2010
Macugen v léčbě věkem podmíněné makulární degenerace
KOLÁŘ, Petr; Daniela VYSLOUŽILOVÁ a Drahomíra VIŽĎOVÁZákladní údaje
Originální název
Macugen v léčbě věkem podmíněné makulární degenerace
Název česky
Macugen v léčbě věkem podmíněné makulární degenerace
Název anglicky
Macugen in treatment of age related macular degeneration
Autoři
KOLÁŘ, Petr; Daniela VYSLOUŽILOVÁ a Drahomíra VIŽĎOVÁ
Vydání
Sborník 11. Vejdovského olomouckého vědeckého dne, 2010
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/10:00044533
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
978-80-244-2256-5
Klíčová slova česky
věkem podmíněná makulární degenerace; chorioideální neovaskulární membrána; vaskulární endoteliální růstový faktor; pegaptanib
Klíčová slova anglicky
age related macular degeneration; choroidal neovascular membrane; vascular endothelial growth factor; pegaptanib
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 24. 4. 2011 00:02, Ing. Blanka Přikrylová
V originále
Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití pegaptanibu (Macugenu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Pacienti zařazení do souboru jsou léčeni opakovanou nitrooční aplikací pegaptanibu v intervalu 6-ti týdnů (celkem 9 injekcí u průběhu 12-ti měsíců). Zlepšení o více než 3 řádky ETDRS optotypu bylo po 1 roce dosaženo u 14 % pacientů. Stabilizace zrakové ostrosti, tj. zhoršení o méně než 3 řádky ETDRS optotypu bylo dosaženo u 96 % pacientů. Macugen je tedy z našeho úhlu pohledu efektivní lék k léčbě vlhké formy VPMD, a to především u okultní formy CNV. Macugen je ještě vhodnou alternativou i pro pacienty, kteří jsou vzhledem k celkovému stavu (cévní onemocnění mozku, infarkt myokardu) pro podání neselektivních preparátů rizikoví.
Anglicky
The authors evaluated results achieved with the use of pegaptanib (Macugen) for wet age-related macular degeneration (AMD). Patients included in the sample were treated with repeated intraocular pegaptanib applications at an interval of 6 weeks (total of 9 injections over 12 months). Improvement of more than 3 lines ETDRS optotypes was after 1 year reached in 14% of patients. Stabilization of visual acuity, ie, a deterioration of less than 3 lines ETDRS optotypes was achieved in 96% of patients. Macugen is from our point of view, an effective drug to treat wet AMD, particularly in occult form of CNV. Macugen is still a good alternative for patients who are for the overall state (cerebrovascular disease, myocardial infarction) for use of non-selective drugs at a risk.