ŠIŠKOVÁ, Petra, Lenka ČERNOHORSKÁ, Zuzana VALIŠOVÁ, Vladana WOZNICOVÁ a David ŠMAJS. Charakterizace uropatogenních kmenů E. coli rezistentních k širokospektrým cefalosporinům. In XVIII. MORAVSKO - SLOVENSKÉ MIKROBIOLOGICKÉ DNY. 2010. ISBN 978-80-254-8417-3.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Charakterizace uropatogenních kmenů E. coli rezistentních k širokospektrým cefalosporinům
Název česky Charakterizace uropatogenních kmenů E. coli rezistentních k širokospektrým cefalosporinům
Název anglicky Characterisation of uropathogenic E. coli strains with the resistance to extended spectrum cephalosporins
Autoři ŠIŠKOVÁ, Petra, Lenka ČERNOHORSKÁ, Zuzana VALIŠOVÁ, Vladana WOZNICOVÁ a David ŠMAJS.
Vydání XVIII. MORAVSKO - SLOVENSKÉ MIKROBIOLOGICKÉ DNY, 2010.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISBN 978-80-254-8417-3
Klíčová slova anglicky E.coli; ESBL; double disc synergy test; biochemistry
Změnil Změnila: Mgr. Petra Šišková, Ph.D., učo 151271. Změněno: 22. 4. 2011 09:45.
Anotace
Řada gramnegativních bakterií produkuje beta-laktamázy typu ESBL či AmpC. V posledních letech je velkým problémem nárůst těchto producentů. Proto je potřeba jednoznačné identifikace, stanovení metabolických vlastností a citlivosti k některým používaným antibiotikům. U získaných 106 močových izolátů E. coli byla pomocí DDST (double disc synergy test) a CLSI stanovena produkce ESBL. Pro detekci inducibilních enzymů typu AmpC bylo využito DDST testu. Pro konfirmaci producentů AmpC byla použita metoda využívající inhibici s oxacilinem. U všech kmenů byla diskovou difúzní metodou na MH-agaru testována citlivost k amikacinu, imipenemu, meropenemu, kolistinu, piperacilinu/tazobaktamu, cefepimu, cefoperazonu se sulbaktamem a tigecyklinu. V zastoupeném vzorku převládali producenti ESBL (83%). Největší citlivost byla k tigecyklinu (100%), kolistinu (99,17%) a k imipenemu a meropenemu (99,1%). U 60 kmenů byl ENTEROtestem16 stanoven biochemický profil. Z dosud získaných dat vyplývá odlišná schopnost využití lysinu, ornithinu a hlavně inositolu.
Anotace anglicky
ESBL and AmpC beta-lactamases are produced by a range of Gram-negative bacteria. Increasing numbers of such producers are a huge problem now. It is necessary to correctly identify them, detect their metabolic properties and sensitivity to antibiotics. Uropathogenic isolates (106 strains) of E. coli were used. The production of ESBL was tested by a double disc synergy test (DDST) and CLSI. DDST test was also used for the detection of inducible enzymes type AmpC. Inhibition with oxacillin was used as a confirmation method for AmpC producers. All these strains were tested by the disc diffuse method on MH agar. The antimicrobial susceptibility was tested for amikacin, imipenem, meropenem, colisitin, piperacillin/tazobactam, cefepime, cefoperazone/sulbactam and tigecycline. There was a majority (83%) of ESBL producers. The highest sensitivity was to tigecycline (100%), colistin (99,17%) and imipenem and meropenem (both 99,1%). The biochemical profile was determined by ENTEROtest16 for 60 isolates. There is the difference in metabolising lysine, ornithine and inositol especially.
Návaznosti
NS9665, projekt VaVNázev: Molekulární typizace bakteriocinů produkovaných kmeny Escherichia coli z klinického materiálu: identifikace kolicinů a mikrocinů v souborech komensálních a patogenních kmenů
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární typizace bakteriocinů produkovaných kmeny Escherichia coli z klinického materiálu: identifikace kolicinů a mikrocinů v souborech komensálních a patogenních kmenů
VytisknoutZobrazeno: 19. 3. 2024 03:17