KŘENOVÁ, Zdenka, Lia ELSTNEROVÁ, Zdeněk DOLEŽEL a Leoš KŘEN. Cadual regression syndrome in one of dizygotic twins. Fetal and Pediatric Pathology. USA: TAYLOR & FRANCIS, 2010, roč. 29, č. 6, s. 419-423. ISSN 1551-3815. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3109/15513815.2010.505629.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Cadual regression syndrome in one of dizygotic twins.
Autoři KŘENOVÁ, Zdenka (203 Česká republika, garant, domácí), Lia ELSTNEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Zdeněk DOLEŽEL (203 Česká republika, domácí) a Leoš KŘEN (203 Česká republika, domácí).
Vydání Fetal and Pediatric Pathology, USA, TAYLOR & FRANCIS, 2010, 1551-3815.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30209 Paediatrics
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 0.404
Kód RIV RIV/00216224:14110/10:00051736
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3109/15513815.2010.505629
UT WoS 000283736600008
Klíčová slova anglicky TERMINAL DELETION; SACRAL AGENESIS; MODEL
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 20. 4. 2012 11:36.
Anotace
Caudal regression syndrome is a rare congenital condition characterized by varying degrees of developmental failure ranging from a partial sacral agenesis to the absence of lumbosarcal spine, hypoplasia, or fusion of the lower extremities and visceral anomalies. This is the third case of only one of the twins involved by this syndrome described in the literature and the second case of the selective involvement in dizygotic twins. Selective involvement of only one twin suggests that factors other than hyperglycemia and 7q deletions may be involved in the pathogenesis.
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 21:49