J 2010

Clinicopathologic features of histiocytic lesions following ALL, with a review of the literature.

CASTRO, E.C.C.; C. BLAZQUEZ; J. BOYD; H. CORREA; J.P. DE CHADAREVIAN et al.

Základní údaje

Originální název

Clinicopathologic features of histiocytic lesions following ALL, with a review of the literature.

Název česky

Klinické rysy histiocytárních lézí po ALL, přehled literatury.

Autoři

CASTRO, E.C.C.; C. BLAZQUEZ; J. BOYD; H. CORREA; J.P. DE CHADAREVIAN; R. FELGAR; N. GRAF; N. LEVY; E. LOWE; J. MANNING; M. PROYTCHEVA; Ch. SENGER; K. SHAYAN; Jaroslav ŠTĚRBA; A. WERNER; U. SURTI a R. JAFFE
de Chadarevian JP., Felgar RE., Graf N., Levy N., Lowe EJ., Manning JT., et al.

Vydání

Pediatric and Developmental Pathology, USA, 2010, 1093-5266

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30209 Paediatrics

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.034

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/10:00051768

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

Klíčová slova česky

akutní lymfoblastická leukémie, atypická histiocytóza, histiocyty

Klíčová slova anglicky

acute lymphoblastic leukemia; atypical histiocytosis; histiocytes

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 20. 4. 2012 11:37, Mgr. Michal Petr

Anotace

ORIG CZ

V originále

We describe the clinicopathologic features of 15 patients who had histiocytic lesions that followed acute lymphoblastic leukemia (ALL). Twenty-one separate histiocytic lesions were evaluated that covered a wide spectrum, some conforming to the usual categories of juvenile xanthogranulomas (5), Langerhans' cell histiocytosis (1), Langerhans' cell sarcoma (4), Rosai-Dorfman disease (1), and histiocytic sarcoma (4). Most were atypical for the category by histology, phenotype, or abnormally high turnover rate. Seven low-grade lesions defied easy categorization and were characterized only as "atypical histiocytic lesion" following ALL. For those evaluated, the molecular signature of the prior leukemia was present in the histiocytic lesion. In 3 of 15 patients, the leukemia and histiocytic lesion shared immunoglobulin H or monoclonal TCR gene rearrangements and, in 4 of 15 patients, clonal identity was documented by fluorescence in situ hybridization. Four patients died of progressive disease, 3 of whom had histiocytic sarcoma and 1 who had an atypical lesion. One patient died of recurrent ALL. The other 10 patients are alive, 7 after recurrences and treatment with surgery and/or chemotherapy. The post-ALL lesions are more aggressive than their native counterparts, but despite the demonstration of the presence of the leukemia signature in 7 of 15 patients, the prognosis is generally favorable, except for patients with histiocytic sarcoma. It remains unclear whether the histiocytic lesions arise as a line from the original ALL or whether transdifferentiation is involved.

Česky

Popíšeme klinické rysy 15 pacientů, kteří měli histiocytární léze, které následovaly akutní lymfoblastickou leukémií (ALL). Dvacet-jeden samostatný histiocytární léze byly hodnoceny, že zahrnovala široké spektrum, některé v souladu s obvyklým kategoriím kriminality xanthogranulomas (5), Langerhansových 'buněk histiocytóza (1), Langerhansových' buňky sarkomu (4), Rosai-Dorfman nemoc (1) , a histiocytární sarkom (4). Nejvíce byl atypický pro kategorii histologie, fenotyp, nebo abnormálně vysoké fluktuaci. Sedm nízké-grade lézí vzepřel snadné třídění a byly charakterizovány jen jako "atypické histiocytární léze" po ALL. Pro ty, kteří hodnotí, molekulární podpis předchozího leukémie byl přítomný v histiocytární léze. U 3 ze 15 pacientů, leukemie a histiocytární léze sdílené imunoglobulin H nebo monoklonální TCR genů a přestavby, ve 4 z 15 pacientů, byla klonální identitu dokumentován pomocí fluorescenční in situ hybridizace. Čtyři pacienti zemřeli na progresivní onemocnění, 3 z nich měl histiocytární sarkom a 1, kteří měli atypické léze. Jeden pacient zemřel na opakované ALL. Dalších 10 pacientů jsou naživu, 7 po recidivy a chirurgická léčba a / nebo chemoterapie. Post-ALL léze jsou agresivnější než jejich domácí protějšky, ale přes demonstrace přítomnosti leukémie podpisu v 7 z 15 pacientů, prognóza je obecně příznivá, s výjimkou pacientů s histiocytární sarkomem. Zůstává nejasné, zda histiocytární léze vznikají jako linka z původního ALL, nebo zda se jedná o transdiferenciace.