2010
The pro-metastatic protein anterior gradient-2 predicts poor prognosis in tamoxifen-treated breast cancers
HRSTKA, Roman, Rudolf NENUTIL, A. FOURTOUNA, M. MASLON, C. NAUGHTON et. al.Základní údaje
Originální název
The pro-metastatic protein anterior gradient-2 predicts poor prognosis in tamoxifen-treated breast cancers
Autoři
HRSTKA, Roman (203 Česká republika, garant, domácí), Rudolf NENUTIL (203 Česká republika, domácí), A. FOURTOUNA (826 Velká Británie a Severní Irsko), M. MASLON (826 Velká Británie a Severní Irsko), C. NAUGHTON (826 Velká Británie a Severní Irsko), S. LANGDON (826 Velká Británie a Severní Irsko), E. MURRAY (826 Velká Británie a Severní Irsko), A. LARIONOV (826 Velká Británie a Severní Irsko), Katarína PETRÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), P. MULLER (203 Česká republika), M. DIXON (826 Velká Británie a Severní Irsko), T. HUPP (826 Velká Británie a Severní Irsko) a Bořivoj VOJTĚŠEK (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Oncogene, Great Britain, Nature Publishing Group, 2010, 0950-9232
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 7.414
Kód RIV
RIV/00216224:14110/10:00051809
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000281326400009
Klíčová slova anglicky
AGR2; tamoxifen; letrozole; estrogen receptor; breast cancer
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 12. 4. 2012 15:26, Mgr. Michal Petr
Anotace
V originále
Transcriptomic screens in breast cancer cell lines have identified a protein named anterior gradient-2 (AGR2) as a potentially novel oncogene overexpressed in estrogen receptor (ER) positive tumours. As targeting the ER is responsible for major improvements in cure rates and prevention of breast cancers, we have evaluated the prooncogenic function of AGR2 in anti-hormone therapeutic responses. We show that AGR2 expression promotes cancer cell survival in clonogenic assays and increases cell proliferation and viability in a range of cancer cell lines. Chromatin immunoprecipitation and reporter assays indicate that AGR2 is transcriptionally activated by estrogen through ER alpha. However, we also found that AGR2 expression is elevated rather than inhibited in response to tamoxifen, thus identifying a novel mechanism to account for an agonistic effect of the drug on a specific pro-oncogenic pathway. Consistent with these data, clinical analysis indicates that AGR2 expression is related to treatment failure in ER alpha-positive breast cancers treated with tamoxifen. In contrast, AGR2 is one of the most highly suppressed genes in cancers of responding patients treated with the anti-hormonal drug letrozole. These data indicate that the AGR2 pathway represents a novel pro-oncogenic pathway for evaluation as anti-cancer drug developments, especially therapies that by-pass the agonist effects of tamoxifen.