Relationship between 17q21 locus and adult asthma in Czech population

HRDLIČKOVÁ, Barbara a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ. Relationship between 17q21 locus and adult asthma in Czech population. Human Immunology. Elsevier, 2011, roč. 72, č. 10, s. 921-925. ISSN 0198-8859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.humimm.2011.07.309.

Základní údaje

• Originální název: Relationship between 17q21 locus and adult asthma in Czech population
• Název česky: Vztah mezi 17q21 lokusem a astmatem dospělých v české populaci
• Autoři: HRDLIČKOVÁ, Barbara (203 Česká republika, domácí) a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
• Vydání: Human Immunology, Elsevier, 2011, 0198-8859.

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30203 Respiratory systems
• Stát vydavatele: Spojené státy
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Impakt faktor: Impact factor: 2.837
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/11:00052770
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.humimm.2011.07.309
• UT WoS: 000295901100024
• Klíčová slova česky: alergické astma; ORMDL3; jednonukleotidový polymorfizmus; SNP
• Klíčová slova anglicky: Allergic asthma; ORMDL3; single nucleotide polymorphism; SNP
• Příznaky: Mezinárodní význam

Anotace

Several whole-genome association studies have shown a significant link between childhood asthma and the 17q12 chromosome region. We selected tagging single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the ORMDL3 gene (17q12) to investigate gene variability in relation to adult allergic asthma and asthma/atopy traits in the Czech Caucasians. Our findings suggest that the genetic variability in the 17q21 region may be one of the risk factors also for adult asthma, especially in males.

Anotace česky

Řada celogenomových studií ukázala signifikantní vztah mezi dětským astmatem a oblastí chromozomu 17q12. Vybrali jsme tzv. "tag" jednonukleotidové polymorfizmy (SNPs) v genu pro ORMDL3 (17q12) k analýze genové variability u alergického astmatu dospělých, resp. vztahu k atopii/atopickým fenotypům v české populaci. Naše výsledky naznačují, že genová variabilita lokusu 17q12 může být rizikovým faktorem také pro astma dospělých, zejména u mužů.

Návaznosti

• MUNI/E/0002/2008, interní kód MU: Název: Genetická variabilita ORMDL3 - nového kandidáta genu astmatu - v české populaci (Akronym: GVOČP)

Investor: Masarykova univerzita, Genetická variabilita ORMDL3 - nového kandidáta genu astmatu - v české populaci, Kat. E - Podpora výzkumné činnosti studentů v oborech lékařství, zdravotnictví, přírodovědy a informatiky - centralizované prostředky

• 2B06060, projekt VaV: Název: Zefektivnění diagnostiky a léčby gastroezofageální refluxní choroby jícnu (Akronym: NPVII11002)

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Zefektivnění diagnostiky a léčby gastroezofageální refluxní choroby jícnu