J 2011

Relationship between 17q21 locus and adult asthma in Czech population

HRDLIČKOVÁ, Barbara a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ

Základní údaje

Originální název

Relationship between 17q21 locus and adult asthma in Czech population

Název česky

Vztah mezi 17q21 lokusem a astmatem dospělých v české populaci

Vydání

Human Immunology, Elsevier, 2011, 0198-8859

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30203 Respiratory systems

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.837

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/11:00052770

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

alergické astma; ORMDL3; jednonukleotidový polymorfizmus; SNP

Klíčová slova anglicky

Allergic asthma; ORMDL3; single nucleotide polymorphism; SNP

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 23. 3. 2012 13:33, Mgr. Michal Petr

Anotace

V originále

Several whole-genome association studies have shown a significant link between childhood asthma and the 17q12 chromosome region. We selected tagging single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the ORMDL3 gene (17q12) to investigate gene variability in relation to adult allergic asthma and asthma/atopy traits in the Czech Caucasians. Our findings suggest that the genetic variability in the 17q21 region may be one of the risk factors also for adult asthma, especially in males.

Česky

Řada celogenomových studií ukázala signifikantní vztah mezi dětským astmatem a oblastí chromozomu 17q12. Vybrali jsme tzv. "tag" jednonukleotidové polymorfizmy (SNPs) v genu pro ORMDL3 (17q12) k analýze genové variability u alergického astmatu dospělých, resp. vztahu k atopii/atopickým fenotypům v české populaci. Naše výsledky naznačují, že genová variabilita lokusu 17q12 může být rizikovým faktorem také pro astma dospělých, zejména u mužů.

Návaznosti

MUNI/E/0002/2008, interní kód MU
Název: Genetická variabilita ORMDL3 - nového kandidáta genu astmatu - v české populaci (Akronym: GVOČP)
Investor: Masarykova univerzita, Genetická variabilita ORMDL3 - nového kandidáta genu astmatu - v české populaci, Kat. E - Podpora výzkumné činnosti studentů v oborech lékařství, zdravotnictví, přírodovědy a informatiky - centralizované prostředky
2B06060, projekt VaV
Název: Zefektivnění diagnostiky a léčby gastroezofageální refluxní choroby jícnu (Akronym: NPVII11002)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Zefektivnění diagnostiky a léčby gastroezofageální refluxní choroby jícnu