BENEŠ, Petr, Petra ALEXOVA, Lucia KNOPFOVÁ a Jan ŠMARDA. The effects of wedelolactone on cancer cells depend on its redox state. In 19th euroconference on apoptosis, Stocholm, Sweden, 14-17.9, 2011. 2011.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název The effects of wedelolactone on cancer cells depend on its redox state
Autoři BENEŠ, Petr (203 Česká republika), Petra ALEXOVA (203 Česká republika, domácí), Lucia KNOPFOVÁ (203 Česká republika) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání 19th euroconference on apoptosis, Stocholm, Sweden, 14-17.9, 2011, 2011.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Švédsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/11:00049466
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky wedelolactone; topoisomerase IIa; breast cancer
Změnil Změnil: prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc., učo 1223. Změněno: 21. 11. 2011 07:37.
Anotace
The aim of this study was to further characterize the mechanism how wedelolactone affects topoisomerase IIa and cancer cells. Using electrophoretic mobility shift assay we found that wedelolactone inhibited binding of topoisomerase IIa to supercoiled plasmid DNA. The inhibitory effect of wedelolactone on the topoisomerase IIa was reversed by excess of enzyme but not DNA suggesting that wedelolactone exerted its inhibitory effect by interaction with the topoisomerase II protein. The in vitro inhibitory effect of wedelolactone on the topoisomerase IIa activity was redox-dependent as it diminished in the presence of reducing agents, such as DTT, glutathione, N-acetylcysteine and L-ascorbic acid. Similarly, cytotoxicity of wedelolactone in breast cancer MDA-MB-231 cells was inhibited by N-acetylcysteine but enhanced by buthionine sulfoximine, an inhibitor of glutathione synthesis. Finally, we found that wedelolactone can be oxidized in the presence of copper ions to semiquinone/quinone radicals.
Návaznosti
GA301/09/1115, projekt VaVNázev: Úloha proteinů c-Myb a Cox-2 při tvorbě střevních nádorů
Investor: Grantová agentura ČR, Úloha proteinů c-Myb a Cox-2 při tvorbě střevních nádorů
GD204/08/H054, projekt VaVNázev: Molekulární mechanismy proliferace a diferenciace buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární mechanismy proliferace a diferenciace buněk
IAA501630801, projekt VaVNázev: Mechanismus účinku prokatepsinu D na buňky rakoviny prsu
Investor: Akademie věd ČR, Mechanismus účinku prokatepsinu D na buňky rakoviny prsu
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
VytisknoutZobrazeno: 24. 7. 2024 03:03