BENEŠ, Petr, Blanka JANČEKOVÁ, Lucia KNOPFOVÁ a Jan ŠMARDA. Cathepsin D expression as a regulator of breast cancer cell migration and chemosensitivity. In Montreal International Symposium on angiogenesis and metastasis, Montreal, Kanada. 2011.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Cathepsin D expression as a regulator of breast cancer cell migration and chemosensitivity
Autoři BENEŠ, Petr (203 Česká republika), Blanka JANČEKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lucia KNOPFOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Montreal International Symposium on angiogenesis and metastasis, Montreal, Kanada, 2011.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Kanada
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/11:00049467
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky katepsin D; buněčná migrace; rakovina prsu
Klíčová slova anglicky cathepsin D; cell migration; breast cancer
Změnil Změnil: prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc., učo 1223. Změněno: 21. 11. 2011 07:09.
Anotace
The lysosomal aspartic protease cathepsin D (cath-D) is often over-expressed in breast cancer and acts as a mitogen on both cancer and stromal cells. The ability of cath-D to stimulate cancer cell migration remains controversial. To determine whether cath-D expression modulates breast cancer cell migration in vitro, we performed a real-time analysis of MDA-MB-231 breast cancer cell migration using novel methodology based on impedance measurement that enables continuous monitoring of the transition of the cells through a microporous membrane [xCELLigence equipped with CIM-plate 16 (Roche)]. We observed that altering cath-D level by either siRNA or cDNA tranfections significantly affected migration of MDA-MB-231 cells. Tumor cells have often impaired classical caspase-dependent apoptosis pathway and may be therefore more sensitive to agents that trigger alternative cell death pathways. Targeting lysosomes represents a method of choice as many human tumors have increased levels of lysosomal proteases.
Návaznosti
GA301/09/1115, projekt VaVNázev: Úloha proteinů c-Myb a Cox-2 při tvorbě střevních nádorů
Investor: Grantová agentura ČR, Úloha proteinů c-Myb a Cox-2 při tvorbě střevních nádorů
GD204/08/H054, projekt VaVNázev: Molekulární mechanismy proliferace a diferenciace buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární mechanismy proliferace a diferenciace buněk
IAA501630801, projekt VaVNázev: Mechanismus účinku prokatepsinu D na buňky rakoviny prsu
Investor: Akademie věd ČR, Mechanismus účinku prokatepsinu D na buňky rakoviny prsu
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 04:06