J 2011

1,6-Dibenzylglycoluril for synthesis of deprotected glycoluril dimer

ŠTANCL, Marek; Muhammad Shamsul Azim KHAN a Vladimír ŠINDELÁŘ

Základní údaje

Originální název

1,6-Dibenzylglycoluril for synthesis of deprotected glycoluril dimer

Autoři

Vydání

Tetrahedron, Oxford, England, Pergamon - Elsevier Science, 2011, 0040-4020

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.025

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/11:00050112

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

DOI

UT WoS

Klíčová slova anglicky

glycolurils; deprotection; alkylation

Štítky

Změněno: 20. 4. 2012 11:21, Ing. Andrea Mikešková

Anotace

V originále

1,6-Dibenzylglycoluril is not accessible via classical condensation reaction between substituted urea and glyoxal. In this paper 1,6-dibenzylglycoluril was successfully prepared by alkylation of 1,6-diacetylglycoluril with benzylbromide for the first time. 1,6-Dibenzylglycoluril reacted with formaldehyde to give tetrabenzylglycoluril dimer. Deprotection of this dimer and the previously reported o-xylyleneglycoluril dimer was achieved by dissolving metal reduction, whereas propyleneglycoluril dimer was deprotected by action of potassium persulfate.

Návaznosti

ED0001/01/01, projekt VaV
Název: CETOCOEN
GAP207/10/0695, projekt VaV
Název: Controlled Synthesis of Glycoluril Supramolecular Objects
Investor: Grantová agentura ČR, Kontrolovaná syntéza glykolurilových supramolekulárních objektů
MUNI/A/0980/2009, interní kód MU
Název: Molekulární a supramolekulární stavební bloky pro nanostrukturované materiály (Akronym: MOSTNAMAT)
Investor: Masarykova univerzita, Molekulární a supramolekulární stavební bloky pro nanostrukturované materiály, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty