Masarykova univerzita

Výpis publikací

česky | in English

Filtrování publikací

    2020

  1. HUJOVÁ, Pavla, Přemysl SOUČEK, Lucie GRODECKÁ, Hana GROMBIŘÍKOVÁ, Barbora RAVČUKOVÁ, Pavel KUKLÍNEK, Roman HAKL, Jiří LITZMAN a Tomáš FREIBERGER. Deep Intronic Mutation in SERPING1 Caused Hereditary Angioedema Through Pseudoexon Activation. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer, 2020, roč. 40, č. 3, s. 435-446. ISSN 0271-9142. doi:10.1007/s10875-020-00753-2.
  2. VALERIEVA, Anna, Maria STAEVSKA, Milos JESENAK, Katarina HRUBISKOVA, Marta SOBOTKOVA, Radana ZACHOVA, Roman HAKL, Sladjana ANDREJEVIC, Tobias SUITER, Vesna GRIVCHEVA-PANOVSKA, Ljerka KARADZA-LAPIC, Daniel SOTERES, Ralph SHAPIRO, Jeffrey RUMBYRT, Raffi TACHDJIAN, Vinay MEHTA, F. Ida HSU a Andrea ZANICHELLI. Recombinant human C1 esterase inhibitor as short-term prophylaxis in patients with hereditary angioedema. JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE. AMSTERDAM: ELSEVIER, 2020, roč. 8, č. 2, s. 799-802. ISSN 2213-2198. doi:10.1016/j.jaip.2019.08.011.
  3. 2019

  4. GRYMOVÁ, Tereza, Marcela VLKOVÁ, Přemysl SOUČEK, Roman HAKL, Jana NECHVÁTALOVÁ, Peter SLANINA, Julie ŠTÍCHOVÁ, Jiří LITZMAN a Tomáš FREIBERGER. Neutrophils Are Dysregulated in Patients with Hereditary Angioedema Types I and II in a Symptom-Free Period. Mediators of Inflammation. New York: Hindawi Publishing Corporation, 2019, roč. 2019, č. 9515628, s. 1-12. ISSN 0962-9351. doi:10.1155/2019/9515628.
  5. MOLDOVAN, Dumitru, Jonathan A. BERNSTEIN, Roman HAKL, Grzegorz POREBSKI, Kimberly POARCH, William R. LUMRY a Anurag RELAN. Safety of recombinant human C1 esterase inhibitor for hereditary angioedema attacks during pregnancy. JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE. AMSTERDAM: ELSEVIER, 2019, roč. 7, č. 8, s. 2938-2940. ISSN 2213-2198. doi:10.1016/j.jaip.2019.05.042.
  6. 2018

  7. HUJOVÁ, Pavla, Lucie GRODECKÁ, Přemysl SOUČEK, Hana GROMBIŘÍKOVÁ, Barbora RAVČUKOVÁ, Pavel KUKLÍNEK, Roman HAKL a Tomáš FREIBERGER. A new deep intronic mutation caused aberrant splicing in a family diagnosed with hereditary angioedema. In RNA and Diseases conference, Uppsala, Švédsko. 2018.
  8. HAKL, Roman, Pavel KUKLÍNEK a Jiří LITZMAN. Hereditární angioedém laryngealní ataky: data z Národního registru primárních imunodeficiencí. In ČSAKI. 2018.
  9. HAKL, Roman. Perioperative management of Hereditary Angioedema. In CEE HAE Expert meeting. 2018.
  10. HAKL, Roman, Pavel KUKLÍNEK, Irena KRČMOVÁ, Pavlína KRÁLÍČKOVÁ, Tomáš FREIBERGER, Petr JANKŮ, Marcela VLKOVÁ a Jiří LITZMAN. Treatment of Hereditary Angioedema Attacks with Icatibant and Recombinant C1 Inhibitor During Pregnancy. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer, 2018, roč. 38, č. 7, s. 810-815. ISSN 0271-9142. doi:10.1007/s10875-018-0553-4.
  11. 2017

  12. FREIBERGER, Tomáš, Barbora RAVČUKOVÁ, Hana GROMBIŘÍKOVÁ, Lucie GRODECKÁ, Pavla HUJOVÁ, Roman HAKL, Pavel KUKLÍNEK, R ZACHOVA, M SOBOTKOVA, P KRALICKOVA, O KRYSTUFKOVA, A SEDIVA a Jiří LITZMAN. Clinical and molecular characterisation of czech hereditary angioedema patients. In Meeting of the European Society for Immunodeficiencies, Edinburgh. 2017.
  13. HUJOVÁ, Pavla, Hana GROMBIŘÍKOVÁ, Přemysl SOUČEK, Lucie GRODECKÁ, Barbora RAVČUKOVÁ, Pavel KUKLÍNEK, Roman HAKL a Tomáš FREIBERGER. New deep intronic mutation c.1029+384 A>G in SERPING1 gene creates de novo donor splice site and causes aberrant splicing. In ESHG, Dánsko. 2017.
  14. 2016

  15. HAKL, Roman, P. KUKLÍNEK, P. KADLECOVÁ a Jiří LITZMAN. Hereditary angio-oedema with C1 inhibitor deficiency: Characteristics and diagnostic delay of Czech patients from one centre. Allergologia et immunopathologia. Barcelona: Elsevier Doyma SL, 2016, roč. 44, č. 3, s. 241-245. ISSN 0301-0546. doi:10.1016/j.aller.2015.09.003.
  16. HAKL, Roman. Současné možnosti léčby hereditárního angioedému. Vnitřní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2016, roč. 62, č. 9, s. 736-739. ISSN 0042-773X.
  17. 2015

  18. BŘEZINOVÁ, Eva, Miroslav NEČAS, Roman HAKL, Vojtěch THON, Tomáš FREIBERGER, Barbora RAVČUKOVÁ a Vladimír VAŠKŮ. A novel STAT3 gene mutation revealed in a patient with hyper IgE syndrome and severe eczema. In 24th EADV Congress, 7.-11.10.2015, Copenhagen, Denmark. 2015.
  19. HLAVÁČKOVÁ, Eva, Olga TICHÁ, Roman HAKL a Jiří LITZMAN. Activation of granulocytes in common variable immunodeficiency and hereditary angioedema. In ALLERGY. 2015. ISSN 0105-4538.
Zobrazit podrobně
Zobrazeno: 25. 1. 2021 12:06