Publication Records

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULASOVA, Jan SMETANA, Hana DYNKOVA FILKOVA, Dominika MACHÁČKOVÁ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Renata GAILLYOVA and Petr KUGLÍK. Exome sequencing improves the molecular diagnostics of paediatric unexplained neurodevelopmental disorders. Orphanet Journal of Rare Diseases. BMC, 2024, vol. 19, No 1, p. 1-12. ISSN 1750-1172. Available from: https://dx.doi.org/10.1186/s13023-024-03056-6.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika MACHÁČKOVÁ, Hana Dynková FILKOVÁ, Jan SMETANA, Alena TAKÁCSOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. A unique case of Bloom syndrome with a combination of genetic hits: A lesson from trio-based exome sequencing: A case report. Molecular Medicine Reports. Spandidos Publications, 2023, vol. 27, No 5, p. 1-9. ISSN 1791-2997. Available from: https://dx.doi.org/10.3892/mmr.2023.12997.

VALLOVÁ, Vladimíra, Kristína HANDZUŠOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Different strategies for the detection of copy number variations from exome sequencing data. In 14th European Cytogenomics Conference. 2023.

SMETANA, Jan, Vladimíra VALLOVÁ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Evaluace bioinformatických algoritmů pro detekci variant počtu kopií (CNVs) z exomových dat. In 56. Výroční cytogenomická konference, Ostrava. 2023.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění (Inovation of exome sequencing in the molecular diagnostics of paediatric neurodevelopmental disorders). In 25. celostátní konference DNA diagnostiky. 2023.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění. In 25. celostátní konference DNA diagnostiky. 2023.

VALLOVÁ, Vladimíra, Dominik REŽNÝ, Hana FILKOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Optické mapování genomu – nová éra klinické cytogenetiky? In 56. Výroční cytogenetická konference, Ostrava. 2023.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika MACHÁČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. The elucidation of the intrafamilial phenotypic heterogeneity of neurodevelopmental disorders by trio-based exome sequencing. In European Human Genetics Conference. 2023.

MALÁ, Tereza, Markéta WAYHELOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Analýza inaktivace chromozomu X u dětí s neurovývojovými onemocněními s X-vázanými chromozomovými abnormalitami (X-inactivation analysis in paediatric patients with X-linked chromosomal abnormalities). In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP & 55. výroční cytogenetická konference, 2022. 2022.

HANDZUŠOVÁ, Kristína, Markéta WAYHELOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Exómové sekvenovanie ako účinný nástroj pre detekciu intragénových variantov v počte kópií u detských pacientov s neurovývojovými ochoreniami (Exome sequencing as an effective tool for the detection of intragenic copy-number variations in paediatric patients with neurodevelopmental disorders). In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP & 55. výroční cytogenetická konference. 2022.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Klinický benefit celoexomového sekvenování pro detekci vzácných genetických variant u dětských pacientů s neurovývojovými poruchami a vzácnými onemocněními (The clinical benefit of whole-exome sequencing for the detection of rare genetic variations in paediatric neurodevelopmental disorders and rare diseases). In 24. celostátní konference DNA diagnostiky. 2022.

VALLOVÁ, Vladimíra, Markéta WAYHELOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. “Low-level parental somatic mosaicism detected by exome sequencing in cohort of patients with neurodevelopmental disorders. In European Human Genetics Conference 2022. 2022.

SMETANA, Jan and Petr BROŽ. National Genome Initiatives in Europe and the United Kingdom in the Era of Whole-Genome Sequencing: A Comprehensive Review. Genes. MDPI, 2022, vol. 13, No 3, p. 1-12. ISSN 2073-4425. Available from: https://dx.doi.org/10.3390/genes13030556.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika LOUBALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Klára DRÁBOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Novel de novo pathogenic variant in the GNAI1 gene as a cause of severe disorders of intellectual development. Journal of Human Genetics. Springer Nature, 2022, vol. 67, No 4, p. 209-214. ISSN 1434-5161. Available from: https://dx.doi.org/10.1038/s10038-021-00988-w.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. The clinical benefit of trio-based whole-exome sequencing for the detection of rare pathogenic sequence variants in paediatric patients with undiagnosed neurodevelopmental disorders. In European Human Genetics Conference 2022. 2022.

SMETANA, Jan, Vladimíra VALLOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Věra HOŘÍNOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Case Report: Contiguous Xq22.3 Deletion Associated with ATS-ID Syndrome: From Genotype to Further Delineation of the Phenotype. Frontiers in Genetics. Frontiers Media S.A., 2021, vol. 12, October, p. 750110-750116. ISSN 1664-8021. Available from: https://dx.doi.org/10.3389/fgene.2021.750110.

VALLOVÁ, Vladimíra, Dominika LOUBALOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Effectivity of whole-exome sequencing in copy number variant detection in children with neurodevelopmental disorders. In 13th European Cytogenomics Conference 2021. 2021.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika LOUBALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Whole-exome sequencing as an effective tool for the detection of DNA sequence and structural variants in the pathogenesis of neurodevelopmental disorders. 2021.

SMETANA, Jan, Jan OPPELT, M. STORK, L. POUR and Petr KUGLÍK. Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse. In 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG). 2019. ISSN 1018-4813.

WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Jan SMETANA, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva MAKATUROVÁ, Petra NIKOLOVÁ, Rastislav BEHARKA, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. Novel de novo frameshift variant in the ASXL3 gene in a child with microcephaly and global developmental delay. Molecular Medicine Reports. Athens: SPANDIDOS PUBL LTD, 2019, vol. 20, No 1, p. 505-512. ISSN 1791-2997. Available from: https://dx.doi.org/10.3892/mmr.2019.10303.

WAYHELOVÁ, Markéta, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Marta HANÁKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Petra NIKOLOVÁ, Barbora GROMESOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. The clinical benefit of array-based comparative genomic hybridization for detection of copy number variants in Czech children with intellectual disability and developmental delay. BMC MEDICAL GENOMICS. LONDON: BIOMED CENTRAL LTD, 2019, vol. 12, No 1, p. 111-121. ISSN 1755-8794. Available from: https://dx.doi.org/10.1186/s12920-019-0559-7.

WAYHELOVÁ, Markéta, Eva HLADÍLKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. "Two hit" model as an explanation of variable expressivity of recurrent submicroscopic chromosomal rearrangements in children with intellectual disability and developmental delay. In 12th European Cytogenomics Conference ECA 2019. 2019. ISSN 1755-8166.

SMETANA, Jan, Jan OPPELT, Martin ŠTORK, Luděk POUR and Petr KUGLÍK. Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse. MOLECULAR CYTOGENETICS. BioMed Central, 2018, vol. 11, JAN, p. nestrankovano, 6 pp. ISSN 1755-8166. Available from: https://dx.doi.org/10.1186/s13039-018-0357-5.

WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Jan SMETANA, Filip PARDY, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. The clinical impact of targeted „next-generation“ sequencing in molecular diagnostics of intellectual disabilities and multiple congenital abnormalities. In The Biomania Student Scientific Meeting 2017. 2017. ISBN 978-80-210-8737-8.

WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Denisa VESELÁ, Jan SMETANA, Filip PARDY, Hana FILKOVÁ, Dita MATUCHOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ and Petr KUGLÍK. The clinical utility of array-CGH and targeted NGS in idiopathic intellectual disabilities and developmental delays: a case report of SCN2A p.Ala263Val variant. In The European Human Genetics Conference ESHG 2017. 2017. ISSN 1018-4813.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Christopher P. WARDELL, Alexander MURISON, Eileen M. BOYLE, Graham H. JACKSON, Jan SMETANA, Zuzana KUFOVA, Luděk POUR, Viera SANDECKÁ, Martina ALMÁŠI, Pavla VŠIANSKÁ, Evzen GREGORA, Petr KUGLÍK, Roman HÁJEK, Faith E. DAVIES, Gareth J. MORGAN and Brian A. WALKER. The spectrum of somatic mutations in monoclonal gammopathy of undetermined significance indicates a less complex genomic landscape than that in multiple myeloma. Haematologica. Pavia: Ferrata Storti Foundation, 2017, vol. 102, No 9, p. 1617-1625. ISSN 0390-6078. Available from: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2017.163766.

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Jan OPPELT, Martina ALMÁŠI, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR and Roman HÁJEK. Clonal cytogenetics changes in progression of multiple myeloma to extramedullary relapse and plasmocellular leukemia: a case report. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. USA: e-Century Publishing Corporation, Madiso, 2016, vol. 9, No 1, p. 49-62. ISSN 1936-2625.

WAYHELOVÁ, Markéta, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Dita BLAŽKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Lucie MOUKOVÁ and Petr KUGLÍK. Detection of oncogenic mutations in cervical carcinoma using method "High Resolution Melting" (HRM). Neoplasma. Slovenská akademie vied, 2016, vol. 63, No 5, p. 779-788. ISSN 0028-2685. Available from: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2016_516.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Markéta WAYHELOVÁ, Helena JANYŠKOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zuzana KUFOVÁ, Martina ALMÁŠI, Jiří JARKOVSKÝ, Evzen GREGORA, Petr KESSLER, Marek WROBEL, Brian WALKER, Christopher WARDELL, Gareth MORGAN, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Genomewide profiling of copy-number alteration in monoclonal gammopathy of undetermined significance. European Journal of Haematology. Wiley-Blackwell Munksgaard, 2016, vol. 97, No 6, p. 568-575. ISSN 0902-4441. Available from: https://dx.doi.org/10.1111/ejh.12774.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Markéta WAYHELOVÁ, Helena JANYŠKOVÁ, Samuel Adeyinka OKUBOTE, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Whole genome amplification effect on segmental copy-number changes and copy-number neutral loss of heterozygosity analysis by oligonucleotide-array based comparative genomic hybridization in human myeloma cell line. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. 2016, vol. 9, No 7, p. 6965-6980. ISSN 1936-2625.

KUGLÍK, Petr, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Anna LAŠTŮVKOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Michaela CVANOVÁ and Lucie BROŽOVÁ. Molecular cytogenetic analyses of hTERC (3q26) and MYC (8q24) genes amplifications in correlation with oncogenic human papillomavirus infection in Czech patients with cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinomas. Neoplasma. Slovenská akademie vied, 2015, vol. 62, No 1, p. 130-139. ISSN 0028-2685. Available from: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2015_017.

KUGLÍK, Petr, Jan SMETANA, Darja NĚMCOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Vít HUBINKA and Marek KOUDELKA. První zkušenosti s preimplantačním genetickým screeningem chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech (First experiences with preimplantation genetic screening of chromosomal aberrations using oligonucleotide-based array comparative genomic hybridization). Časopis lékařů českých. Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2015, vol. 154, No 3, p. 127-130. ISSN 0008-7335.

SMETANA, Jan, Jan FRÖHLICH, Romana ZAORALOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Martina ALMAŠI, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Viera SANDECKÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Genome-Wide Screening of Cytogenetic Abnormalities in Multiple Myeloma Patients Using Array-CGH Technique: A Czech Multicenter Experience. BioMed Research International. Hindawi Publishing Corporation, 2014, Neuveden, MAY, p. "nestrankovano", 9 pp. ISSN 2314-6133. Available from: https://dx.doi.org/10.1155/2014/209670.

KUGLÍK, Petr, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Michaela CVANOVÁ and Lucie BROŽOVÁ. Genome-wide screening of DNA copy number alterations in cervical carcinoma patients with CGH+SNP microarrays and HPV-FISH. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. USA: e-Century Publishing Corporation, Madiso, 2014, vol. 7, No 8, p. 5071-5082. ISSN 1936-2625.

SMETANA, Jan, Elena Vladimirovna KRYUKOVA, Fedor KRYUKOV, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Ivana IHNATOVÁ, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Incidence of cytogenetic aberrations in two B lineage subpopulations in multiple myeloma patients analyzed by combination of whole-genome profiling and FISH. Neoplasma. Bratislava: Slovenská akademie vied, 2014, vol. 61, No 1, p. 48-55. ISSN 0028-2685. Available from: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2014_008.

NĚMEC, Pavel, Fedor KRYUKOV, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Jan SMETANA, Ivana IHNATOVÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Effect of DNA Dosage into Gene Expression in Patients with Multiple Myeloma. In 14th International Myeloma Workshop. 2013. ISSN 2152-2650.

SMETANA, Jan, Kristina BERÁNKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan FRÖHLICH, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Viera SANDECKÁ, Martina ALMAŠI, Petra KAISAROVÁ, Hana MELICHAROVÁ, Zdeněk ADAM, Miroslav PENKA, Jiří JARKOVSKÝ, Arthur JURCZYSZYN, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Gain(1)(q21) is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Patients With Relapsed Multiple Myeloma Treated With Thalidomide but Not for Those Treated With Bortezomib. Clinical lymphoma, myeloma & leukemia. United States: Elsevier, 2013, vol. 13, No 2, p. 123-130. ISSN 2152-2650. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.clml.2012.11.012.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Anna POTÁČOVÁ, Viera SANDECKÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. První zkušenosti s metodou aCGH u 19 jedinců s monoklonální gamapatií nejasného významu. In XXVII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2013.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Analysis of chromosomal abnormalities in phenotypically normal plasma cells detected by I-FISH in monoclonal gammopathy of undetermined significance. In European Human Genetics Conference 2012, Nürnberg, Germany. 2012.

ŘÍHOVÁ, Lucie, Viera SANDECKÁ, Mária KLINCOVÁ, Tamara VARMUŽOVÁ, Renata SUSKÁ, Pavla VŠIANSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Jana BARTOŇOVÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA and Roman HÁJEK. Analýza moderních prognostických faktorů na buněčné a molekulární úrovni určujících riziko transformace monoklonální gamapatie nejasného významu do mnohočetného myelomu (Analysis of Modern Prognostic Factors on Cellular and Molecular Level Determining Risk of Transformation of Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance into Multiple Myeloma). Klinická biochemie a metabolismus. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2012, 20(41), No 2, p. 72-78. ISSN 1210-7921.

SMETANA, Jan and Petr KUGLÍK. Co přineslo první sekvenování genomu u mnohočetného myelomu? In X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. 2012. ISBN 978-80-905115-0-7.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Jana BARTOŇOVÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Fluorescenčně aktivovaná separace buněk – optimální technika pro získání dostatečného počtu plazmatických buněk pro molekulárně cytogenetické vyšetření chromozomových abnormalit u osob s monoklonální gamapatií nejasného významu. In X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. 2012.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Úloha chromozomových aberací v patogenezi monoklonální gamapatie nejasného významu (The role of chromosomal aberrations in pathogenesis of monoclonal gammopathy of undetermined significance). Klinická biochemie a metabolismus. Pardubice, Česká republika: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2012, vol. 20, No 2, p. 91–96. ISSN 1210-7921.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ, Viera SANDECKÁ and Roman HÁJEK. Význam array-CGH u MGUS. In X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. 2012.

NĚMEC, Pavel, Fedor KRYUKOV, Jan SMETANA, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Altered gene expression in multiple myeloma patients with gain of 1q21 locus. In 13th International Myeloma Workshop. 2011. ISSN 0390-6078.

SMETANA, Jan, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Jana BARTOŇOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Array-CGH in multiple myeloam research. In 6th Myeloma workshop: Modern technologies in research of monoclona gammopathies. 2011. ISBN 978-80-210-5589-6.

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Fedor KRYUKOV, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Association of aneuploidy and centrosome abnormalities in myeloma genesis. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Jan SMETANA, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Association of aneuploidy category with centrosome amplification in multiple myeloma. Leukemia & Lymphoma. 2011, vol. 52, No 10, p. 2020-2022. ISSN 1042-8194. Available from: https://dx.doi.org/10.3109/10428194.2011.587561.

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Jana BARTOŇOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Celogenomová analýza pacientov s mnohopočetným myelomom pomocou oligonukleotidových DNA čipov a motódy array-CGH. In XXII. Izakovičov memoriál. Spišská Nová Ves, Slovensko. 2011.

KRYUKOV, Fedor, Pavel NĚMEC, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Martina ALMÁŠI, Jan SMETANA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Centrosome associated genes in multiple myeloma. In 16th Congress of the European Hematology Association. 2011. ISSN 0390-6078.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Jana BARTOŇOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. First experience with whole genome amplification for aCGH investigation of chromosomal abnormalities in MGUS patients. In 6th Myeloma workshop: Modern technologies in research of monoclona gammopathies. 2011. ISBN 978-80-210-5589-6.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Jana ŠTOSSOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Lenka ZAHRADOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Chromosomal abnormalities in monoclonal gammopathy of undetermined significance patients analyzed by fluorescence in situ hybridization and oligonucleotide based array comparative genomic hybridization. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.

SMETANA, Jan, Jan FRÖHLICH, Vladimíra VRANOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Oligonucleotide-based Array CGH as a Diagnostic Tool in Multiple Myeloma Patients. Klinická onkologie. 2011, vol. 24, Suppl., p. 43-48. ISSN 0862-495X.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Jana BARTOŇOVÁ, Zdeněk ADAM, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Vyšetření specifických chromozomových abnormalit u monoklonální gamapatie nejasného významu pomocí interfázní fluorescenční in situ hybridizace. In Genetická konference GSGM, Lednice Česká republika. 2011. ISBN 978-80-210-5569-8.

ZAORALOVÁ, Romana, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Array CGH in multiple myeloma: Practical notes and our preliminary results. In 5th Myeloma workshop. 2010. ISBN 978-80-210-5284-0.

KOVÁŘOVÁ, Lucie, Ivana BUREŠOVÁ, Karthick Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Association of plasma cell phenotype with cytogenetic findings in multiple myeloma. In 15th Congress of the European Hematology Association. 2010. ISSN 0390-6078.

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Fedor KRYUKOV, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Association Study of Ploidy Category with Mitotic Disruption In Multiple Myeloma. In 52nd Annual Meeting of the American Society of Hematology. 2010. ISSN 0006-4971.

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. B-cells with centrosome amplification as a possible myeloma cell precursors. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 1213-5763.

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Pavel NĚMEC, Fedor KRYUKOV, Karthick Raja MUTHU RAJA, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Centrosome amplification as a possible marker of mitotic disruptions and cellular carcinogenesis in multiple myeloma. Leukemia Research. England: Pergamon Press, 2010, vol. 34, No 8, p. 1007-1011. ISSN 0145-2126.

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Centrosome amplification as possible marker of myeloma cell precursors. In 15th Congress of the European Hematology Association. 2010. ISSN 0390-6078.

NĚMEC, Pavel, Zuzana ZEMANOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Kyra MICHALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jana TAJTLOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Tomáš BÜCHLER, Ivan ŠPIČKA, Evžen GREGORA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Gain of 1q21 Is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Multiple Myeloma Patients Treated with High-Dose Chemotherapy. Biology of Blood and Marrow Transplantation. USA: Carden Jennings Publishing, 2010, vol. 16, No 4, p. 548-554. ISSN 1083-8791.

KOVÁŘOVÁ, Lucie, Renata SUSKÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Nikola FRANKOVÁ, Pavla ZARBOCHOVÁ, Karthick Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Korelace flowcytometrických a cytogenetických nálezů u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 1213-5763.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Lenka ZAHRADOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Monoclonal gammopathy of undetermined significance - possibilities of molecular cytogenetic analysis in patients with low percent of bone marow plasma cells infiltration. In 5th Myeloma workshop. 2010. ISBN 978-80-210-5284-0.

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Lenka ZAHRADOVÁ, Mária KLINCOVÁ and Roman HÁJEK. Monoklonální gamapatie nejasného významu: Možnosti molekulárně cytogenetického vyšetření u osob s nízkou infiltrací kostní dřeně nádorovými plazmocyty. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 1213-5763.

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petra RUDOLECKÁ, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Tomáš BÜCHLER, Zdeněk ADAM, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Negative prognostic significance of two or more cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated with autologous stem cell transplantation. Neoplasma. Bratislava, Slovakia: Slovak Academy of Sciences, 2010, vol. 57, No 2, p. 111-117. ISSN 0028-2685.

ZAORALOVÁ, Romana, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Lucie KOVÁŘOVÁ, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization analyses of gain 1q21 in multiple myeloma. In European Human Genetics Conference. 2010.

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Kristina BERÁNKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. Prognostic and predictive impact of cytogenetic changes in relapsed multiple myeloma patients treated with bortezomib or thalidomid based regiments: a Czech group experience. 2010.

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Karthick Raja MUTHU RAJA, Fedor KRYUKOV, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Centrosome amplification in plasma cells and B-cells of multiple myeloma. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009.

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS. In XIIth International Myeloma Workshop, Washington DC. 2009. ISBN 1557-9190.

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Gain 1q21 vs. Velcade and thalidomide based regimen. In XIIth International Myeloma Workshop. 2009. ISBN 1557-9190.

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Gain(1)(q21) Defines Group of Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with Poor Prognosis. In 51st ASH Annual Meeting and Exposition. 2009.

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Genomová profilace mnohočetného myelomu pomocí oligonukleotidové array-CGH. In 42. Cytogenetická konference, Brno. 2009.

ZAORALOVÁ, Romana, Jan SMETANA, Vladimíra VRANOVÁ, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Genomová profilace myelomových pacientů s nepříznivými cytogenetickými markery pomocí oligonukleotidové array-CGH. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009. ISSN 1213-5763.

SMEJKALOVÁ, Jana, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Pavel NĚMEC, Fedor KRYUKOV, Karthick Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Incidence of Centrosome Amplification in Multiple Myeloma. In 51st ASH Annual Meeting and Exposiotion. 2009.

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Drahomíra KYJOVSKÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Molecular diagnostics of multiple myeloma using oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization (array-CGH). In 7. European Cytogenetics Conference, Stockholm. 2009. ISSN 0967-3849.

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Drahomíra KYJOVSKÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Roman HÁJEK and Petr KUGLÍK. Oligo array-based comparative genomic hybridization shows a difference in genomic profiles of multiple myeloma patients with and without cytogenetic negative prognostic factors. In 14th Congress of the European Hematology Association. 2009.

AL-SAHMANI, Mohamed Abdo Saleh, Irena TRNAVSKÁ, Monika ANTOŠOVÁ, Libuše ANTOŠOVÁ, Jarmila KISSOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Alena BULIKOVÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. Prognostic Significance of Morphological Evaluation of Tumor Cells in Multiple Myeloma. In 51st ASH Annual Meeting and Exposition. 2009.

BERÁNKOVÁ, Kristina, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide. In European Human Genetics Conference 2009. 2009.

NĚMEC, Pavel, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Kristina BERÁNKOVÁ and Roman HÁJEK. Abnormality chromozómu 1 u pacientů s mnohočetným myelomem a jejich prognostický význam (Abnormalities of chromosome 1 in patients with multiple myeloma and their prognostic significance). In 41. výroční konference cytogenetické sekce s mezinárodní účastí. 2008.

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Iva SLÁMOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM and Roman HÁJEK. Detekce nebalancovaných chromozómových aberací u mnohočetného myelomu pomocí komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a techniky Array-CGH (Detection of imbalanced chromosomal changes in multiple myeloma patients using high-resolution comparative genomic hybridization (HR-CGH) and array-CGH). In XV. CESKO-SLOVENSKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD. 2008. ISSN 1213-5763.

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Kristina BERÁNKOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata KUPSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ and Roman HÁJEK. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později (Do the "new drugs" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma? Actual results - a year later.). In Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2008. ISSN 0042-773X.

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM, Jana NEČASOVÁ and Roman HÁJEK. Prognostický význam hyperdiploidie/non-hyperdiploidie u souboru 74 relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem a thalidomidem (Prgonostic significance of hyperdiploidy/non-hyperdiplidy of cohort of 74 replapsed patients with multiple myeloma treated by bortezomib and thalidomide). In XV. ČESKO-SLOVENSKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD. 2008.

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ and Roman HÁJEK. Stanovení hyperdiploidií u mnohočetného myelomu pomocí imunofluorescenčního značení plazmatických buněk a techniky tříbarevné interfázní FISH (Detection of hyperdiploidy in patients with multiple myeloma using immunofluorescent staining of plasma cells and three-color interphase FISH technique). Klinická onkologie. Brno: AsP Brno, 2008, roč. 21, září 2008, p. 210-211. ISSN 0862-495X.

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Jan KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen. 2008.

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK and Roman HÁJEK. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen. In Haematologica/The Hematology Journal. 2008. ISSN 0390-6078.

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ and Roman HÁJEK. Vplyv vybraných chromozómových zmien na celkové prežívanie relabovaných pacientov s mnohopočetným myelomom. (Impact of selected chromosomal changes to overall survival of relapsing patients with multiple myeloma.). In XIX. Izakovičov memoriál, Celoslovenská konferencia lekárskej genetiky s medzinárodnou účastou. 2008.