Závěrečná práce: Milan Říha: Syntetické strategie pro přípravu analogů forskolinu.
Bakalářská práce
Syntetické strategie pro přípravu analogů forskolinu.
Synthetic approaches directed toward forskolin analogs.
Anotace
Tato bakalářská práce se zabývá vývojem nového syntetického přístupu pro přípravu komplexní organické molekuly forskolinu a jeho analogů. Forskolin spadá do skupiny diterpenoidů a disponuje zajímavou biologickou aktivitou. Stimuluje funkci enzymu adenylátcykláza, který v organismu produkuje důležitého druhého posla – cAMP. U savců se adenylátcykláza vyskytuje v devíti strukturně příbuzných membránově …více
Abstract
This bachelor thesis is focused on the development of a new synthetic approach directed toward complex organic molecule forskolin and its analogues. Forskolin belongs to diterpenoids and has interesting biological activity. Forskolin stimulates enzyme called adenylyl cyclase, which produces important second messenger cAMP. In mammals, adenylyl cyclase can be found in nine structurally related membrane …více
Zadání práce
10. 6. 2019 21:22, doc. Mgr. Jakub Švenda, PhD., učo 43501
Práce na příbuzné téma
Seznam prací, které mají shodná klíčová slova.
-
Convergent assembly of the tricyclic labdane core: a platform for the synthesis of forskolin analogs
Mgr. Bc. Pawel Marcin Szczepanik, Ph.D. -
Syntetická strategie pro přípravu biologicky aktivních terpenů
Mgr. Roman Kučera -
Význam různých izoforem adenylátcykláz ve fyziologické funkci buněk
Mgr. Petra Daďová, Ph.D. -
Analýza lipidů pomocí hmotnostní spektrometrie s laserovou ionizací za účasti oxidu kovu
Mgr. Monika Koktavá, učo 484621 -
Metodologie pro enantioselektivní konjugované adice furanonů
Mgr. Petra Vojáčková -
Studium interakce proteinů rodiny p53 s DNA modifikovanou reaktivními skupinami pro kovalentní biokonjugace
Mgr. Eva Čechová -
Vývoj enantioselektivních transformací benzothiofen-1,1-dioxidu a jeho derivátů
Mgr. Adam Pustějovský -
Fully synthetic route to forskolin and development of strategies for analog preparation
Mgr. Ondřej Hylse, Ph.D., učo 324298




