Závěrečná práce: MUDr. Samuel Lietava: Klinická a genetická diferenciální diagnostika „skutečně“ idiopatické fibrilace komor
Disertační práce
Klinická a genetická diferenciální diagnostika „skutečně“ idiopatické fibrilace komor
Clinical and genetic differential diagnostics of “true” idiopathic ventricular fibrillation
Anotace
Práce se věnuje diferenciální diagnostice pacientů po prodělané oběhové zá-stavě na podkladě fibrilace komor z registru pacientů Interní kardiologické kliniky Fa-kultní nemocnice Brno a Lékařské fakulty Masarykovy Univerzity. Zaměřili jsme se na podskupinu pacientů vstupně označených jako idiopatická fibrilace komor. Jednalo se o pacienty s normálním nálezem na vstupním echokardiogramu, elektrokardiogramu …více
Abstract
The thesis focuses on the differential diagnosis of patients after cardiac arrest due to ventricular fibrillation from the registry of patients of the Department of Inter-nal Medicine and Cardiology, University Hospital Brno. We focused on a subset of pa-tients initially labelled as idiopathic ventricular fibrillation. We included patients with normal findings on initial echocardiogram, electrocardiogram …více
Klíčová slova
idiopatická fibrilace komor náhlá srdeční smrt hereditární arytmický syndrom syndrom dlouhého QT intervalu Brugada syndrom katecholaminergní polymorfní komorová tachykardie Idiopathic ventricular fibrillation sudden cardiac death arrhythmic syndrome long QT syndrome Brugada syndrome catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia30. 9. 2024 15:05, prof. MUDr. Tomáš Novotný, Ph.D., učo 45763
Vedoucí
Oponenti
LF OU
FN Motol a 2. LF UK
Práce na příbuzné téma
Seznam prací, které mají shodná klíčová slova.
-
Molekulární pitva
Mgr. Eva Ištvánková, Ph.D. -
Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS) v molekulární diagnostice arytmogenních onemocnění
Mgr. Iva Synková, Ph.D. -
Varianty genu RyR2 a komorové arytmie
doc. MUDr. Irena Andršová, Ph.D., učo 59983 -
Genetické varianty asociované s idiopatickou fibrilací komor
Bc. Beatrice Moulisová -
Diagnostika a léčba komorových arytmií, prevence náhlé srdeční smrti
Bc. Aneta Vrzalová -
Proud vápenatých iontů ve fyziologii a patofyziologii kardiomyocytů
Bc. Hana Jiříčková -
Tzv. „founder“ mutace u arytmogenních syndromů
Mgr. Júlia Šatková -
Mutace v genu KCNQ1 a jejich dopad na navýšení funkce IKs kanálu při ß-adrenergní stimulaci
Mgr. Marcela Policarová




