Multiformní glioblastom (GBM) je nejčastějším primárním nádorem mozku s mediánem přežití přibližně 13 měsíců od stanovení diagnózy. Ačkoliv se prognóza u jednotlivých pacientů značně liší, histopatologická vyšetření nejsou schopna individuální riziko předem odhadnout. Proto je velice důležité najít nové molekulární biomarkery umožňující predikovat u pacientů s GBM klinickou odpověď a pomoci tak více individualizovat jejich léčbu. Jedním z nejmodernějších přístupů molekulární charakterizace solidních nádorů je analýza nekódujících RNA, mezi které patří i krátké jednořetězcové RNA dlouhé 24-32 nukleotidů interagující s PIWI proteiny (PIWI-interacting RNA, piRNA). Ačkoliv se jedná o doposud nepříliš prozkoumanou skupinu, je již znám její významný podíl na udržování genomové stability skrze tlumení aktivity transponovatelných elementů mechanismem vzájemné interference piRNA a cílové molekuly. PiRNA jsou doposud nejvíce prostudovány ve vztahu k biologii zárodečných buněk, avšak nedávné studie prokázaly, že tyto molekuly hrají rovněž významnou roli v kancerogenezi a mohly by tak představovat jak nové potenciální terapeutické cíle, tak diagnostické biomarkery. Cílem bakalářské práce bude analyzovat globální expresní profil piRNA v GBM pomocí technologie sekvenování nové generace (NGS) a následně validovat expresi vybraných piRNA na nezávislém souboru vzorků tkáně GBM. Současně budou získaná data integrována pomocí statistických nástrojů s klinicko-patologickými parametry za účelem identifikace piRNA s prognostickým a prediktivním významem odpovědi na léčbu u pacientů s GBM.