Závěrečná práce: Mgr. Veronika Palušová: Cílení na signální dráhy řídící růst melanomu
Disertační práce
Cílení na signální dráhy řídící růst melanomu
Targeting signaling pathways regulating the growth of melanoma
Anotace
ÚVOD: Melanomy patří do skupiny maligních nádorů s vysokým stupněm mutagenicity, která negativně ovlivňuje jejich odpověď na protinádorovou léčbu. Růst melanomů je obvykle poháněn mutacemi onkogenů BRAF nebo NRAS, které konstitutivně aktivují MEK-ERK signalizaci. Zatímco účinná léčba cílící na mutovaný protein RAS není dostupná, několik inhibitorů kinázy BRAF je s úspěchem požíváno při léčbě melanomů …více
Abstract
INTRODUCTION: Melanomas belong to a group of malignant tumors with a high mutagenic rate, negatively affecting their response to drug treatment. Melanoma growth is commonly driven by acquired mutations in BRAF and NRAS oncogenes, which constitutively activate the MEK-ERK signaling. Whereas effective anti-RAS therapy remains elusive, several BRAF inhibitors are clinically used to eliminate BRAF-mutated …více
18. 9. 2020 10:42, Mgr. Bc. Stjepan Uldrijan, CSc., učo 104691
Vedoucí
Oponenti
BIOCEV, Průmyslová 595, 252 50 Vestec
MOÚ, Morávkův pavilon, 602 00 Brno-střed
Práce na příbuzné téma
Seznam prací, které mají shodná klíčová slova.
-
Vzájemné interakce signálních drah ERK a AMPK v buňkách melanomu
Mgr. Kateřina Koždoňová, učo 459395 -
Funkce lysozomů v regulaci programované buněčné smrti
Mgr. Lucie Ludvíková, Ph.D., učo 270223 -
Příprava mutantních variant podjednotky NPRL3 komplexu GATOR1
Bc. Soňa Stuchlíková -
Úloha proteinů IFITM v regulaci imunitní odpovědi u melanomu
Bc. Dobroslava Stránská -
Regulace diferenciace embryonálních pluripotentních buněk prostřednictvím receptoru gp130
Mgr. Hana Kotasová, Ph.D., učo 151025 -
Signální dráhy EGFR rodiny u nádorů CNS
Bc. Zuzana Szolgayová, učo 323869 -
Dynamika intracelulární signalizace jako kód regulace buněčných funkcí a vývoje tkání
Mgr. Klára Jakubcová -
Nové interakce signálních drah AMPK a ERK v buňkách melanomu
Ing. Markéta Nečasová




