Pevné nádory patří k nejčastějším typům rakovinného bujení lidských buněk. Pro jejich vznik a rozvoj jsou charakteristické specifické změny buněčného metabolismu, zejména zvýšení glykolýzy na úkor oxidativních procesů. Tento jev ovšem vede k výraznému okyselení prostředí, se kterým se nádorové buňky musí vyrovnat. Klíčovou roli v této důležité adaptaci hraje karbonátanhydráza IX (CA IX). Výskyt CA IX je ve zdravém lidském těle značně omezený, naopak v rámci pevných nádorů je nalézána zcela běžně a bývá spojována s pokročilými stádii onemocnění a špatnou prognózou. Celkově se tedy jedná o vhodný cíl pro vývoj chemoterapeutik. Tento je však komplikován strukturní podobností katalytické domény napříč izoformami karbonátanhydrázy, z nichž některé hrají významnou roli v metabolismu mnoha tkání. Izoforma IX však jako jediná z patnácti lidských karbonátanhydráz obsahuje výraznou strukturně neuspořádanou část o značné délce (130 aminokyselin), jejíž přítomnost prokazatelně ovlivňuje katalytické vlastnosti tohoto enzymu. Cílem této diplomové práce bude určení strukturních vlastností této neuspořádané části (známé též jako PG doména) vůči doméně katalytické použitím molekulárně dynamických (MD) simulací, ověřených NMR měřením. Tato strukturní data budou dále využita pro návrh selektivních inhibitorů CA IX, primárně pomocí molekulárního dokování do generovaného strukturního souboru.