FaF:FDCSB_FAF Strukturní biologie a chemie l - Informace o předmětu
FDCSB_FAF Strukturní biologie a chemie léčiv
Farmaceutická fakultajaro 2023
- Rozsah
- 1/1/0. 15 kr. Ukončení: zk.
- Vyučující
- doc. PharmDr. Oldřich Farsa, Ph.D. (přednášející)
- Garance
- doc. PharmDr. Oldřich Farsa, Ph.D.
Farmaceutická fakulta - Předpoklady
- FAKULTA ( FaF )
- Omezení zápisu do předmětu
- Předmět je určen pouze studentům mateřských oborů.
- Mateřské obory/plány
- Farmaceutická chemie (program FaF, D-FCH) (2)
- Cíle předmětu
- Biomakromolekuly, u nichž můžeme rozlišit primární, sekundární, terciární, popř. kvartérní strukturu, patří mezi nejvýznamnější složky živých organismů. Jejich význam v terapii nejrůznějších onemocnění je rovněž zásadní. Proteiny, konkrétně receptorové molekuly a enzymy jsou významnými terapeutickými cíli. Některé enzymy a modifikované receptorové molekuly najdeme i mezi léčivy, a rovněž proteinové a peptidové hormony, cytokiny, hematopoetické faktory a v neposlední řadě protilátky. Zejména jde o terapeutické monoklonální protilátky, známé též jako maby. Rovněž nukleové kyseliny, různé typy DNA a RNA, jsou terapeutickými cíli, i když častěji jsou cílovými strukturami léčiv typu malých molekul enzymy, podílející se na jejich syntéze nebo následných modifikacích. Kratší či delší úseky více či méně strukturně modifikovaných nukleových kyselin však mohou rovněž vystupovat jako vlastní léčiva. Konkrétně jde např. o antisense oligonukleotidy a o DNA vakcíny. Třetí významná skupina biogenních makromolekul, polysacharidy, představuje rovněž terapeutické cíle, významnější jsou však léčiva tohoto strukturního typu (např. hepariny, chondroitin). Disciplína určená studentům DSP je zaměřena právě na biologické makromolekuly nativní i modifikované a jejich interakce s nízkomolekulárními léčivy i jinými biopolymery.
- Výstupy z učení
- Znalost vybraných typů biomakromolekul, které mohou sloužit jako terapeutické cíle i jako léčiva, v rozsahu dohodnutém se zkoušejícím.
- Osnova
- Okruhy
1. Proteiny jako léčiva a jako cílové struktury léčiv. Enzymy. Hydrolasy: peptidasy: tkáňové aktivátory plasminogenu, pepsin, trypsin, chymotripsin. Aminopeptidasa N, dipeptidylpeptidasy, angiotensin konvertasa. Amidasy: beta-laktamasy, histondeacetylasy.
2. Nukleové kyseliny a jejich fragmenty jako léčiva a jako cílové struktury léčiv. Antisense oliginukleotidy, DNA vakcíny. Různé typy RNA (mRNA, tRNA, miRNA) jako terapeutické cíle.
3. Polysacharidy a oligosacharidy jako léčiva. Peptidoglykan buněčné stěny mikrorganismů jako cíl zásahu antibiotiky.
4. Lipidy se speciálními funkcemi jako cíl zásahu léčiv. Mykolové kyseliny mykobakterií. Lipoteichové kyseliny grampozitivních bakterií.
- Okruhy
- Literatura
- doporučená literatura
- BRENDA - The Comprehensive Enzyme Information System. URL info
- MEROPS the Peptidase Database. URL info
- UniProt Protein Data Base. URL info
- Rawlings N.D., Savelsen G.S. (eds.). Handbook of proteolytic enzymes. London, San Diego, Waltham, 2013. ISBN 978-0-12-382219-2. info
- Smith H. C. RNA and DNA Editing: Molecular Mechanisms and Their Integration into Biological Systems. Hoboken, New Jersey, USA, 2008. ISBN 9780470262269. info
- Schleef M. DNA-Pharmaceuticals - Formulation and Delivery in Gene Therapy, DNA Vaccination and Immunotherapy. Weinheim, 2005. ISBN 9783527311873. info
- Výukové metody
- Samostudium vhodných doporučených zdrojů.
- Metody hodnocení
- Známkou
Ústní zkouška - Informace učitele
- Zvládnutí učiva v rozsahu, na němž se student DSP a jeho školitel předem domluví s garantem, ve vztahu k tématu dizertační práce studenta DSP.
- Další komentáře
- Předmět je dovoleno ukončit i mimo zkouškové období.
Předmět je vyučován každý semestr.
- Statistika zápisu (jaro 2023, nejnovější)
- Permalink: https://is.muni.cz/predmet/pharm/jaro2023/FDCSB_FAF