Vztah polymorfizmů v genu pro interleukin-1 k onemocnění chronickou parodontitidou a diabetes mellitus

BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Petra, Hana POSKEROVÁ, Kateřina KAŇKOVÁ, Antonín FASSMANN a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ. Vztah polymorfizmů v genu pro interleukin-1 k onemocnění chronickou parodontitidou a diabetes mellitus. In 19. konference českých a slovenských patofyziologů s mezinárodní účastí. ISBN 978-80-905337-3-8. 2013.

Základní údaje

• Originální název: Vztah polymorfizmů v genu pro interleukin-1 k onemocnění chronickou parodontitidou a diabetes mellitus
• Autoři: BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Petra, Hana POSKEROVÁ, Kateřina KAŇKOVÁ, Antonín FASSMANN a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ.
• Vydání: 19. konference českých a slovenských patofyziologů s mezinárodní účastí, 2013.

Další údaje

• Typ výsledku: Konferenční abstrakt
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• ISBN: 978-80-905337-3-8
• Klíčová slova česky: interleukin-1, polymorfismus v IL-1, chronická parodontitida, diabetes mellitus

Anotace

Diabetes mellitus (DM) je metabolická porucha provázena hyperglykémií. Zvýšené hladiny cirkulujících cytokinů v plazmě naznačují významný podíl zánětu v etiopatogenezi DM. Mezi DM a chronickou parodontitidou (CP), zánětlivým onemocněním charakterizovaným ztrátou pojivové tkáně a destrukcí alveolární kosti, byl nalezen reciproční vztah. Polymorfizmy v genech pro interleukin-1 (IL-1) mohou hrát při zánětlivých onemocněních roli skrze modulaci hladin cytokinů. Cílem této studie bylo asociovat tři varianty v klastru IL-1 genů s CP a DM v české populaci. Do studie kontrol-případů (case-control) bylo zařazeno 196 pacientů s CP, 99 pacientů s diabetem 1. typu (T1DM), 311 pacientů s diabetem 2. typu (T2DM) a 212 zdravých kontrol. Genotypy [IL-1a (-889C/T), IL-1b (3953C/T), a IL-1RN (IL-1 receptor, VNTR)] byly vyšetřeny pomocí metody založené na polymerázové řetězové reakci a případném restrikčním štěpení. Ačkoli jsme nenašli asociaci genotypových a/nebo alelových frekvencí u IL-1a (-889C/T) s DM nebo CP, pozorovali jsme statisticky významné rozdíly v alelové a/nebo genotypové frekvenci IL-1b (3953C/T) mezi kontrolami a pacienty s CP (p<0,03)/ T1DM (p<0,02)/ T2DM (p<0,01). Také genotypové frekvence IL-1RN mezi kontrolami a pacienty s CP (p<0,04)/ T1DM (p<0,01) byly signifikantně odlišné. Četnost výskytu tzv. "double" genotypu [IL-1a (-889)/ IL-1b (3953)] se významně lišila mezi zdravými kontrolami a pacienty s T1DM (p<0,0001)/ T2DM (p<0,0001). Závěrem lze konstatovat, že polymorfizmy v genu pro IL-1 mohou hrát roli v onemocnění CP a DM v české populaci. Poděkování: Studie byla podpořena grantem IGA NT11405-6 a projektem Specifický výzkum MUNI/A/0888/2012.

Návaznosti

• MUNI/A/0888/2012, interní kód MU: Název: Výzkum diagnostických a terapeutických přístupů v predikci onemocnění v orofaciální oblasti

Investor: Masarykova univerzita, Výzkum diagnostických a terapeutických přístupů v predikci onemocnění v orofaciální oblasti, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty

• NT11405, projekt VaV: Název: Mikrobiologické a genetické determinanty rozvoje a progrese parodontitidy u diabetiků 1. a 2. typu a jejich reciproční vztah ke kompenzaci diabetu

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Mikrobiologické a genetické determinanty rozvoje a progrese parodontitidy u diabetiků 1. a 2. typu a jejich reciproční vztah ke kompenzaci diabetu