2018
Transcription factor c-Myb inhibits breast cancer lung metastasis by suppression of tumor cell seeding
KNOPFOVÁ, Lucia; Elisabetta BIGLIERI; Natalya VOLODKO; Michal MASAŘÍK; Markéta HERMANOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
Transcription factor c-Myb inhibits breast cancer lung metastasis by suppression of tumor cell seeding
Autoři
KNOPFOVÁ, Lucia; Elisabetta BIGLIERI; Natalya VOLODKO; Michal MASAŘÍK; Markéta HERMANOVÁ; Jesus Francisco GLAUS GARZÓN; Monika DÚCKA; Tereza KUČÍRKOVÁ; Karel SOUČEK; Jan ŠMARDA; Petr BENEŠ a Lubor BORSIG
Vydání
Oncogene, London, Nature Publishing Group, 2018, 0950-9232
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.634
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/18:00100761
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova česky
Myb; endotel; zánět; Ccl2; metastáza; prsní nádory
Klíčová slova anglicky
Myb; endothelium; inflammation; Ccl2; metastasis; breast cancer
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 4. 2024 10:49, Mgr. Michal Petr
Anotace
V originále
Metastasis accounts for most of cancer-related deaths. Paracrine signaling between tumor cells and the stroma induces changes in the tumor microenvironment required for metastasis. Transcription factor c-Myb was associated with breast cancer (BC) progression but its role in metastasis remains unclear. Here we show that increased c-Myb expression in BC cells inhibits spontaneous lung metastasis through impaired tumor cell extravasation. On contrary, BC cells with increased lung metastatic capacity exhibited low c-Myb levels. We identified a specific inflammatory signature, including Ccl2 chemokine; that was expressed in lung metastatic cells but was suppressed in tumor cells with higher c-Myb levels. Tumor cell-derived Ccl2 expression facilitated lung metastasis and rescued trans-endothelial migration of c-Myb overexpressing cells. Clinical data show that the identified inflammatory signature, together with a MYB expression, predicts lung metastasis relapse in BC patients. These results demonstrate that the c-Myb-regulated transcriptional program in BCs results in a blunted inflammatory response and consequently suppresses lung metastasis.
Návaznosti
| GJ17-08985Y, projekt VaV |
| ||
| IZ73Z0_152361/1, interní kód MU |
|