TRÁVNÍČEK, Martin a Milan POTÁČEK. Search for Dipolarophile Structure Influence upon Stereochemistry of Cycloadducts in 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides Generated from N-(-)-Menthyloxycarbonylmethyl phenanthridinium. Online. In Book of Abstracts - 9th Meeting on Stereochemistry. 1. vyd. Prague, Czech Republic: Instituteof Chemical Technology, Prague, 2001. s. 177-178. ISBN 80-7080-427-0. [citováno 2024-04-24]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Search for Dipolarophile Structure Influence upon Stereochemistry of Cycloadducts in 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides Generated from N-(-)-Menthyloxycarbonylmethyl phenanthridinium
Autoři TRÁVNÍČEK, Martin a Milan POTÁČEK
Vydání 1. vyd. Prague, Czech Republic, Book of Abstracts - 9th Meeting on Stereochemistry, s. 177-178, 2001.
Nakladatel Instituteof Chemical Technology, Prague
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
ISBN 80-7080-427-0
Klíčová slova anglicky 1;3-dipolar cycloaddition; chiral auxiliary; azomethine ylides; stereochemistry; structure
Štítky 1, 3-dipolar cycloaddition, Azomethine Ylides, chiral auxiliary, stereochemistry, structure
Změnil Změnil: prof. RNDr. Milan Potáček, CSc., učo 638. Změněno: 12. 6. 2005 11:06.
Anotace
Prepared (-)-menthyl - bromoacetate underwent a nucleophilic substitution reaction with the phenanthridine nitrogen atom under formation of N-(-)-menthyloxy-carbonylmethyl phenanthridinium.Generated azomethine ylides were searched in reactions with various olefines.Determination of relative configuration on atoms has been based on NMR measurements of interaction constants values. Non-symmetrical dipolarophiles are expected to form two regioisomers. Their formation has been determined by COSY and HMBC experiments based on H atoms interactions with carbonyl and nitrile carbon atom bound at C1 and C2 atoms, respectively. In all the cases only one regioisomer has been found. Chromatographically purified compounds were separated by HPLC on nonracemic sorbent based on cellulose. A detector UV (260 nm) and JASCO CD 995 (260 nm) for identification of enantiomers were used.
Návaznosti
MSM 143100011, záměrNázev: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 08:11