2001
The regioselectivity of the thioamide moiety against electrophiles and nucleophiles
MOHAMED, Walid Fathalla a Pavel PAZDERAZákladní údaje
Originální název
The regioselectivity of the thioamide moiety against electrophiles and nucleophiles
Autoři
MOHAMED, Walid Fathalla a Pavel PAZDERA
Vydání
1. vyd. Banká Bystrica, Sborník príspevkov 53. zjazd Chemických spoločností, s. 229-230, 1. 2001
Nakladatel
FPV Univerzita Mateja Bela v Banskej Bystrici
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/01:00005236
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
80-89029-22-1
Klíčová slova anglicky
Thioamides; thioureas; regioselectivity
Štítky
Změněno: 8. 1. 2002 16:30, doc. RNDr. Pavel Pazdera, CSc.
Anotace
V originále
Several research workers investigated the S / N nucleophilic character competition of the thioamide moieties (included in cyclic and acyclic systems) by the intermolecular reaction with electrophiles. The discrimination between the S-alkylation and the N-alkylation were briefly published for several cases but the reason for N- and S-atoms contributions were not yet described. Our communication will simply explain the N- and S-atoms involvement in reactions on the model compound 4-methyl-1-thioxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one.
Návaznosti
| MSM 143100011, záměr |
|