Functional polymer hydrogels for embryonic stem cell support

KROUPOVÁ, J., D. HORÁK, Jiří PACHERNÍK, Petr DVOŘÁK a M. ŠLOUF. Functional polymer hydrogels for embryonic stem cell support. Journal of Biomedical Materials Research. 2006, roč. 76, č. 2, s. 315-325. ISSN 1549-3296.

Základní údaje

Originální název

Functional polymer hydrogels for embryonic stem cell support

Název česky

Funkční polymer hydrogelů pro podporu embryonální kmenové buňky

Autoři

KROUPOVÁ, J. (203 Česká republika), D. HORÁK (203 Česká republika), Jiří PACHERNÍK (203 Česká republika), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, garant) a M. ŠLOUF (203 Česká republika)

Vydání

Journal of Biomedical Materials Research, 2006, 1549-3296

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10404 Polymer science

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.497

Kód RIV

RIV/00216224:14110/06:00028366

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000234834700010

Klíčová slova anglicky

hydrogel; cationic; embryonic stem cells; 2-hydroxyethyl methacrylate; 1-vinyl-2-pyrrolidone

Štítky

stem cells

Příznaky

Mezinárodní význam

---

Anotace

V originále

One of the most exciting challenges in development of transplantation therapies is to repair the damaged part of the organ or tissue by transplantation of undifferentiated embryonic stem (ES) cells or their differentiated derivatives within three-dimensional polymer scaffold. To address this issue, new cationic hydrogel slabs were synthesized by bulk radical copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate (DMAEMA) with ethylene dimethacrylate (EDMA) or 1-vinyl-2-pyrrolidone (VP) with N,N'-divinylethyleneurea (DVEU) or EDMA in the presence of saccharose or NaCl as a porogen. Biocompatibility was studied with the use of feeder-independent mouse ES cell line D3. When cultured for a limited period of time, ES cells retained their undifferentiated state independently of properties of the hydrogel slabs. Notably, prolonged culture in superporous hydrogel slabs initiated ES cell differentiation.