2006
Korelace zvýšeného oxidativního stresu s negativní prognózou u spinocelulárního karcinomu hlavy a krku
SALZMAN, Richard; Rom KOSTŘICA; Lukáš PÁCAL; Kateřina KAŇKOVÁ; Josef TOMANDL et al.Základní údaje
Originální název
Korelace zvýšeného oxidativního stresu s negativní prognózou u spinocelulárního karcinomu hlavy a krku
Název česky
Korelace zvýšeného oxidativního stresu s negativní prognózou u spinocelulárního karcinomu hlavy a krku
Název anglicky
Correlation between oxidative stress and negative prognosis in HNSCC
Autoři
SALZMAN, Richard; Rom KOSTŘICA; Lukáš PÁCAL; Kateřina KAŇKOVÁ; Josef TOMANDL ORCID; Zuzana HORÁKOVÁ a Jan ROTTENBERG
Vydání
Plzen, Sborník přednášek, 69. kongres České společnosti otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku, s. 37-107, 2006
Nakladatel
Euroverlag
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/06:00018861
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
80-7177-926-1
Klíčová slova anglicky
oxidative stress; head neck squamous cell carcinoma; superoxide dismutase
Štítky
Změněno: 15. 2. 2009 18:21, doc. MUDr. Richard Salzman, Ph.D.
V originále
Úvod: Role volných radikálů u spinocelulárních karcinomů hlavy a krku je pravděpodobně významná díky přímému působení alkoholu a kouření, zdrojů masivní oxidativní zátěže, nejen narušením celkové redoxní rovnováhy v organizmu, ale i přímo na sliznice hlavy a krku. Cílem je posoudit vztah mezi jednotlivými variantami genetického polymorfizmu mangánové superoxid dismutázy, její aktivitou a onkologickou charakteristikou pacientů se spinocelulárními karcinomy hlavy a krku. Metodika: Do prospektivní studie jsme zahrnuli 65 pacientů (60 mužů, 5 žen, průměrný věk 60.09 8.87 let od července 2004 do června 2005 se spinocelulárním karcinomem hlavy a krku. Stanovovali jsme jednotlivé genové varianty polymorfizmu manganové superoxid dismutázy (MnSOD) Ala16Val, dále aktivitu MnSOD v plazmě (p-SOD) a v erytrocytech (erc-SOD) a hladiny malondialdehydu (MDA), TNF. Výsledky: Nositelé jednotlivých genetických variant polymorfizmu MnSOD měli rozdílné množství TNF v plazmě. U nositelů varianty Val/Val jsme prokázali statisticky významně vyšší TNF (p<0.05). Zvýšené množství MDA jsme našli u pacientů, u kterých se projevila recidiva do 1 roku po chirurgickém řešení tumoru (n=7, p=0.02). Pacienti bez výskytu metastáz do krčních uzlin (N0) vykazovali významně nižší aktivitu enzymu p-SOD než pacienti s lokoregionálním metastazováním (N+) (p<0.0005). Závěr: Homozygoti Val/Val měli zvýšenou hladinu TNF a tedy jsou geneticky predisponována k vyšší senzitivitě na podmínky vedoucí k elevaci hladiny TNF, mezi které patří i oxidativní stres. Zvýšená oxidativní zátěž rezultovala ve zvýšení hladiny MDA u rekurentní nádorové choroby a u pacientů s lokoregionální diseminací. Významně vyšší hladina p-SOD u pacientů s metastázami do krčních uzlin předurčuje tento enzym k tomu, aby se stal markerem metastatického potenciálu. Podaří-li se prokázat vztah p-SOD k metastatickému potenciálu na větším souboru, mohl by se stát indikačním kritériem elektivních blokových krčních disekcí.
Anglicky
Introduction: Reactive oxygen species play an important role in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) due to known ethiologic causality of alcohol and smoking in HNSCC development as major sources of oxidative stress. Our aim is to investigate relationship between genetic variants encoding for manganese superoxidedismutase (MnSOD); activity of the expressed enzyme and clinical stage of HNSCC. Material and Methods: We included 65 patients with HNSCC in period of July 2004 to June 2005. We estimeted genetic variants of MnSOD polymorphism Ala16Val, activity of MnSOD in plasma (p-SOD), in red blood cells (erc-SOD) and malondialdehyde (MDA) and tumor necrosis factor alpha (TNF) levels. Results: Val/Val variant manifested higher TNF than other two variants (p<0.05). Increased plasmatic MDA was found in patients with recurrent disease (p<0.05). Patients with negative neck (N0) had lower pSOD activity than those with locoregional metastatic spread (N+) (p<0.0005). Activity of ercSOD and plasmatic level of MDA tended to increase in N+ with no significant difference. Conclusion: Val/Val homozygotes manifesting higher TNF level offers an interpretation that they were genetically predisposed to increased sensitivity to conditions leading to TNF elevation, what includes oxidative stress. Increased oxidative burden leading to elevation of MDA was found in recurrent disease and in patients with N+. SOD is predisposed to become a prognostic factor in HNSCC since it is significantly increased in N+ patients. Our results suggest that increased MDA and SOD levels at the time of initial surgery for HNSCC might be considered as a prognostic factor of early relapse.
Návaznosti
| NR7996, projekt VaV |
|