ŠPANOVÁ, Alena, Jana KAHÁNKOVÁ, Alois RYBNIKÁŘ, Daniel HORÁK, Roman PANTŮČEK a Bohuslav RITTICH. Isolation of PCR-ready DNA from lyophilisates of Trichophyton fungi and from phages of Staphylococcus aureus using magnetic microspheres. In 10 th International Symposium on Hyphenated Techniques in Chromatography and Hyphenated Chromatographic Analyzers & 10 th International Symposium on Advances in Extraction Techniques 2008. Bruges, Belgium: HTC-10 & Extech-10, 2008, s. 1 - poster, 1 s.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Isolation of PCR-ready DNA from lyophilisates of Trichophyton fungi and from phages of Staphylococcus aureus using magnetic microspheres
Název česky Izolace DNA v kvalitě pro PCR z lyofilizovaných vzorků Trichophyton a z bykteriofágů Staphylococcus aureus pomocí magnetických mikročástic
Autoři ŠPANOVÁ, Alena (203 Česká republika), Jana KAHÁNKOVÁ (203 Česká republika), Alois RYBNIKÁŘ (203 Česká republika), Daniel HORÁK (203 Česká republika), Roman PANTŮČEK (203 Česká republika) a Bohuslav RITTICH (203 Česká republika, garant).
Vydání Bruges, Belgium, 10 th International Symposium on Hyphenated Techniques in Chromatography and Hyphenated Chromatographic Analyzers & 10 th International Symposium on Advances in Extraction Techniques 2008, od s. 1 - poster, 1 s. 2008.
Nakladatel HTC-10 & Extech-10
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Belgie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14310/08:00024801
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky fungi; Trichophyton; bacteriophages; Staphylococcus aureus; nonporous magnetic hydrophilic microspheres; P(HEMA-co-EDMA)
Štítky bacteriophages, fungi, nonporous magnetic hydrophilic microspheres, P(HEMA-co-EDMA), Staphylococcus aureus, Trichophyton
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. RNDr. Roman Pantůček, Ph.D., učo 842. Změněno: 7. 1. 2009 22:51.
Anotace
The aim of this contribution was focused on the isolation of PCR-ready DNA from Trichophyton lyophilised cells (spores) and from the small volumes of Staphylococcus aureus phage lysates. Extraction of PCR-ready DNA from microscopic fungi is crucial in dermatophytes due to the presence of fungal polysaccharides and the chitinous cell wall. PCR-ready DNA isolated from crude cell lysates was repurified by magnetic carriers containing carboxyl groups on the surface. The adsorbed DNA was eluted by TE buffer. The DNA in the eluate was used as a matrix in PCR amplification. ITS4 and ITS5 primers were used for the amplification of Trichophyton DNA. The PCR-ready DNA can be isolated from lyophilisates without cultivation of cells (spores) and the influence of PCR inhibitors which are present in lyophilisation media was eliminated. The high-titre (109 particles per ml) and low-titre (103 particles per ml) phage lysates of Staphylococcus aureus bacteriophages f77 and f53 were used for sample preparation and DNA isolation. The phage lysates were treated by proteinase K. The DNA extracted using magnetic microspheres was RNA-free and multiplex PCR was used for phage DNA identification.
Anotace česky
Cílem této práce byla izolace DNA v kvalitě vhodné pro PCR z lyophilizovaných buněk (spor) Trichophyton a z malých objemů fágových lyzátů fágů Staphylococcus aures. Extrakce DNA amplifikovatelné v PCR z mikroskopických hub je obtížná, protože dermatofyty obsahují polysacharidy a chitinovou buněčnou stěnu. DNA v kvalitě vhodné pro PCR izolovaná z buněčných lyzátů byla přečištěna pomocí magnetického nosiče pokrytého karboxylovými skupinami. Adsorbovaná DNA byla eluována do TE pufru a použita do PCR. Pro amplifikaci DNA Trichophyton byly využity primery ITS4 a ITS. DNA byla izolována z lyofilizátů bez kultivace buněk (spor) a současně byl eliminován i vliv inhibitorů PCR, přítomných v mediu. DNA v kvalitě vhodné pro PCR byla izolována s využitím magnetického nosiče i z bakteriofágů Staphylococcus aureus. Lyzáty bakteriofágů f77 a f53 byly podrobeny působení RNázy A a proteinázy K. Fágová DNA byla použita v PCR pro identifikaci fága.
Návaznosti
GA203/05/2256, projekt VaVNázev: Magnetické hydrofilní polymerní mikročástice reagující na vnější stimuly pro lékařství a bioinženýrství
Investor: Grantová agentura ČR, Magnetické hydrofilní polymerní mikročástice reagující na vnější stimuly pro lékařství a bioinženýrství
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 06:20