J 2009

Možnosti fenotypizace CYP2D6, vztah genotypu a fenotypu CYP2D6

JUŘICA, Jan; Josef TOMANDL; Eva MCCASKEY HADAŠOVÁ a Lucia ZAHRADNÍKOVÁ

Základní údaje

Originální název

Možnosti fenotypizace CYP2D6, vztah genotypu a fenotypu CYP2D6

Název česky

Vliv memantinu a jeho kombinace s fluoxetinem na aktivitu CYP2D2 u potkana

Název anglicky

Ways of phenotypization of CYP2D6, relationship of CYP2D6 phenotype and genotype

Autoři

Vydání

Psychiatrie, 2009, 1211-7579

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30104 Pharmacology and pharmacy

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

cytochrome P450; memantine; fluoxetine

Štítky

Změněno: 20. 10. 2009 10:55, doc. PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.

Anotace

V originále

Forma 2D6 cytochromu P450 (CYP2D6) patří u psychiatrických pacientů mezi nejdůležitější biotransformační enzymy léčiv. Mnoho psychoaktivních látek, zejména antidepresiv (např. paroxetin, bupropion) a antipsychotik (např. risperidon, perfenazin), se řadí mezi významné inhibitory CYP2D6. Výsledný metabolický status je do velké míry ovlivněn farmakogenetickým polymorfismem i exogenními faktory. V některých případech je proto stanovení metabolické aktivity přínosem pro klinickou praxi. Metabolickou aktivitu CYP2D6 in vivo je možno zjišťovat v zásadě dvěmi cestami - určením genotypu nebo podáním modelového markeru a stanovením koncentrací mateřské látky a metabolitů v moči nebo plazmě. Na získaných výsledcích je prezentována korelace genotypu a fenotypu po dlouhodobé terapii paroxetinem a na základě tohoto srovnání je možno vytipovat pacienty citlivější k nežádoucím účinkům terapie.

Návaznosti

MSM0021622404, záměr
Název: Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS