An unusual loss of EGFR gene copy in glioblastoma multiforme in
a child: a case report and analysis of a successfully derived
HGG-02 cell line

J 2010

An unusual loss of EGFR gene copy in glioblastoma multiforme in a child: a case report and analysis of a successfully derived HGG-02 cell line

VESELSKÁ, Renata; Jan ŠKODA; Tomáš LOJA; Karel ZITTERBART; Zdeněk PAVELKA et al.

Základní údaje

Originální název

An unusual loss of EGFR gene copy in glioblastoma multiforme in a child: a case report and analysis of a successfully derived HGG-02 cell line

Autoři

VESELSKÁ, Renata; Jan ŠKODA; Tomáš LOJA; Karel ZITTERBART; Zdeněk PAVELKA; Jana ŠMARDOVÁ; Iveta VALÁŠKOVÁ; Markéta HERMANOVÁ a Jaroslav ŠTĚRBA

Vydání

Child's Nervous System, Berlin / Heidelberg, Springer, 2010, 0256-7040

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.314

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/10:00040768

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000277595300022

Klíčová slova anglicky

glioblastoma multiforme; EGFR ; p53; FISH; FASAY; karyotyping

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

Změněno: 24. 1. 2011 09:59, prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc.

Anotace

ORIG CZ

V originále

This study report on a case of glioblastoma multiforme with a polyploid karyotype including a very unusual genetic change - the loss of a copy of the EGFR gene at locus 7p11.2 (EGFR gene) - diagnosed in a 14.5-year-old boy. To date, this patient has survived event-free for 34 months. A detailed analysis of the HGG-02 cell line, which was derived from this primary tumor, was also performed.

Česky

Tato studie popisuje případ multiformního glioblastomu s polyploidním karyotypem včetně velmi neobvyklé genetické aberace - ztráty kopie genu EGFR v lokusu 7p11.2; tento nádor byl diagnostikován u chlapce ve věku 14,5 roku. K datu odeslání publikace tento pacient žije bez příznaků nemoci 34 měsíců od diagnozy. Byla rovněž provedena detailní analýza buněčné linie HGG-02, která byla derivována z tohoto primárního nádoru.

Návaznosti

NR9125, projekt VaV

Název: Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku.

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku

Citovat

VESELSKÁ, Renata; Jan ŠKODA; Tomáš LOJA; Karel ZITTERBART; Zdeněk PAVELKA; Jana ŠMARDOVÁ; Iveta VALÁŠKOVÁ; Markéta HERMANOVÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. An unusual loss of EGFR gene copy in glioblastoma multiforme in a child: a case report and analysis of a successfully derived HGG-02 cell line. Child's Nervous System. Berlin / Heidelberg: Springer, 2010, roč. 26, č. 6, s. 841-846. ISSN 0256-7040.

@article{883371,
   author = {Veselská, Renata and Škoda, Jan and Loja, Tomáš and Zitterbart, Karel and Pavelka, Zdeněk and Šmardová, Jana and Valášková, Iveta and Hermanová, Markéta and Štěrba, Jaroslav},
   article_location = {Berlin / Heidelberg},
   article_number = {6},
   keywords = {glioblastoma multiforme; EGFR ; p53; FISH; FASAY; karyotyping},
   language = {eng},
   issn = {0256-7040},
   journal = {Child's Nervous System},
   title = {An unusual loss of EGFR gene copy in glioblastoma multiforme in a child: a case report and analysis of a successfully derived HGG-02 cell line},
   volume = {26},
   year = {2010}
}

TY  - JOUR
ID  - 883371
AU  - Veselská, Renata - Škoda, Jan - Loja, Tomáš - Zitterbart, Karel - Pavelka, Zdeněk - Šmardová, Jana - Valášková, Iveta - Hermanová, Markéta - Štěrba, Jaroslav
PY  - 2010
TI  - An unusual loss of EGFR gene copy in glioblastoma multiforme in a child: a case report and analysis of a successfully derived HGG-02 cell line
JF  - Child's Nervous System
VL  - 26
IS  - 6
SP  - 841-846
EP  - 841-846
PB  - Springer
SN  - 02567040
KW  - glioblastoma multiforme
KW  - EGFR
KW  - p53
KW  - FISH
KW  - FASAY
KW  - karyotyping
N2  - This study report on a case of glioblastoma multiforme with a polyploid karyotype including a very unusual genetic change - the loss of a copy of the EGFR gene at locus 7p11.2 (EGFR gene) - diagnosed in a 14.5-year-old boy. To date, this patient has survived event-free for 34 months. A detailed analysis of the HGG-02 cell line, which was derived from this primary tumor, was also performed.
ER  -

VESELSKÁ, Renata; Jan ŠKODA; Tomáš LOJA; Karel ZITTERBART; Zdeněk PAVELKA; Jana ŠMARDOVÁ; Iveta VALÁŠKOVÁ; Markéta HERMANOVÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. An unusual loss of EGFR gene copy in glioblastoma multiforme in a child: a case report and analysis of a successfully derived HGG-02 cell line. \textit{Child's Nervous System}. Berlin / Heidelberg: Springer, 2010, roč.~26, č.~6, s.~841-846. ISSN~0256-7040.

Přehled o publikaci