VESELSKÁ, Renata, Jan ŠKODA, Tomáš LOJA, Karel ZITTERBART, Zdeněk PAVELKA, Jana ŠMARDOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. An unusual loss of EGFR gene copy in glioblastoma multiforme in a child: a case report and analysis of a successfully derived HGG-02 cell line. Child's Nervous System. Berlin / Heidelberg: Springer, 2010, roč. 26, č. 6, s. 841-846. ISSN 0256-7040.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název An unusual loss of EGFR gene copy in glioblastoma multiforme in a child: a case report and analysis of a successfully derived HGG-02 cell line
Autoři VESELSKÁ, Renata (203 Česká republika, garant, domácí), Jan ŠKODA (203 Česká republika, domácí), Tomáš LOJA (703 Slovensko, domácí), Karel ZITTERBART (203 Česká republika, domácí), Zdeněk PAVELKA (203 Česká republika, domácí), Jana ŠMARDOVÁ (203 Česká republika, domácí), Iveta VALÁŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Markéta HERMANOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, domácí).
Vydání Child's Nervous System, Berlin / Heidelberg, Springer, 2010, 0256-7040.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.314
Kód RIV RIV/00216224:14310/10:00040768
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000277595300022
Klíčová slova anglicky glioblastoma multiforme; EGFR ; p53; FISH; FASAY; karyotyping
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 24. 1. 2011 09:59.
Anotace
This study report on a case of glioblastoma multiforme with a polyploid karyotype including a very unusual genetic change - the loss of a copy of the EGFR gene at locus 7p11.2 (EGFR gene) - diagnosed in a 14.5-year-old boy. To date, this patient has survived event-free for 34 months. A detailed analysis of the HGG-02 cell line, which was derived from this primary tumor, was also performed.
Anotace česky
Tato studie popisuje případ multiformního glioblastomu s polyploidním karyotypem včetně velmi neobvyklé genetické aberace - ztráty kopie genu EGFR v lokusu 7p11.2; tento nádor byl diagnostikován u chlapce ve věku 14,5 roku. K datu odeslání publikace tento pacient žije bez příznaků nemoci 34 měsíců od diagnozy. Byla rovněž provedena detailní analýza buněčné linie HGG-02, která byla derivována z tohoto primárního nádoru.
Návaznosti
NR9125, projekt VaVNázev: Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku.
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 17:35