Konkomitantní chemoradioterapie a cílená biologická léčba u glioblastoma multiforme

BURKOŇ, Petr, Radek LAKOMÝ, D. BURKOŇOVÁ a Pavel FADRUS. Konkomitantní chemoradioterapie a cílená biologická léčba u glioblastoma multiforme. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Brno: Ambit Media, 2010, roč. 73/106, č. 5, s. 503-509. ISSN 1210-7859.

Základní údaje

• Originální název: Konkomitantní chemoradioterapie a cílená biologická léčba u glioblastoma multiforme
• Název anglicky: Concomitant Chemoradiotherapy and Targeted Therapy in Glioblastoma Multiforme
• Autoři: BURKOŇ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Radek LAKOMÝ (203 Česká republika, domácí), D. BURKOŇOVÁ (203 Česká republika) a Pavel FADRUS (203 Česká republika, domácí).
• Vydání: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, Brno, Ambit Media, 2010, 1210-7859.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Impakt faktor: Impact factor: 0.393
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/10:00051839
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• UT WoS: 000283640800004
• Klíčová slova česky: glioblastoma multiforme; chemoterapie; biomarkery; angiogeneze
• Klíčová slova anglicky: glioblastoma multiforme; chemotherapy; biomarkers; angiogenesis
• Příznaky: Mezinárodní význam

Anotace

Glioblastoma multiforme (GBM) patří k nejagresivnějším mozkovým nádorům s omezenými léčebnými možnostmi. V současné době je zlatým léčebným standardem kombinace radio- a chemoterapie následující po maximálně možné radikální operaci. Tento postup zlepšuje medián celkového a pětiletého přežití. Metylace promotoru MGMT (O6-metyl-guanin-DNA-metyltransferáza) je prvním prediktivním biomarkerem. Nízká hladina funkčního MGMT koreluje s lepšími léčebnými výsledky. Další výzkum biomarkerů je nezbytný, zvláště v době rozvoje cílené biologické léčby – protilátek a inhibitorů tyrozinkináz. Zatím nejslibnější výsledky jsou dnes u anti-angiogenních látek, jako bevacizumab a cediranib. Práce shrnuje aktuální informace o postavení chemoterapie, významu metylace promotoru MGMT, otázce pseudoprogrese a cílené biologické léčby u glioblastomu.

Anotace anglicky

Glioblastoma multiforme (GBM) is among the most aggressive of malignant brain tumors and therapeutic options for it are limited. Standard therapy is maximal surgical resection and adjuvant concurrent chemoradiotherapy and maintenance therapy with temozolomid. This approach improves median and 5-year survival in comparison with postsurgical radiotherapy alone. MGMT (O6-Methylguanine-DNA-methyltransferase) promoter methylation is the first predictive biomarker. Low levels of expression of MGMT protein are correlated with successful treatment. Additional predictive and prognostic biomarkers are required, especially in the light of the development of targeted therapy – antibodies and tyrosine kinase inhibitors. New therapeutic approaches are under intensive investigation. The most promising data currently derive from anti-angiogenic therapies, such as bevacizumab and cediranib. This review presents a summary covering chemotherapy, the significance of promoter methylation MGMT, pseudoprogression and the possible role of targeted therapy in the treatment of glioblastoma multiforme.