Masarykova univerzita

Výpis publikací

česky | in English

Filtrování publikací

    2021

  1. SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
    PARUCH, Kamil, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Jiří DAMBORSKÝ, Jan BREZOVSKÝ, Lukáš DANIEL, Alexandra SISÁKOVÁ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES. 2021. Patent. Číslo: EP3556755B1. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Mnichov. Název vlastníka: Masarykova Univerzita. Datum registrace: 17. 4. 2018. Datum přijetí: 17. 11. 2021.
    Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1842202/cs

    2. 2020

  2. Substituted propanamides as inhibitors of nucleases
    PARUCH, Kamil, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Vít VŠIANSKÝ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted propanamides as inhibitors of nucleases. 2020. Patent. Číslo: EP3556756. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Mnichov. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 17. 4. 2018. Datum přijetí: 7. 10. 2020.
    Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1689956/cs

    3. 2019

  3. Deficiency and haploinsufficiency of histone macroH2A1.1 in mice recapitulate hematopoietic defects of human myelodysplastic syndrome
    BERESHCHENKO, Oxana, Oriana LO RE, Fedor NIKULENKOV, Sara FLAMINI, Jana KOTAŠKOVÁ, Tommaso MAZZA, Marguerite-Mari LE PANNERER, Marcus BUSCHBECK, Cesarina GIALLONGO, Giuseppe PALUMBO, Giovanni LI VOLTI, Valerio PAZIENZA, Libor ČERVINEK, Carlo RICCARDI, Lumír KREJČÍ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, A. Francis STEWART a Manlio VINCIGUERRA. Deficiency and haploinsufficiency of histone macroH2A1.1 in mice recapitulate hematopoietic defects of human myelodysplastic syndrome. CLINICAL EPIGENETICS. LONDON: BMC, 2019, roč. 11, č. 1, s. 1-14. ISSN 1868-7075. doi:10.1186/s13148-019-0724-z.
    Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1604822/cs

    4. 2018

  4. Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases
    DAMBORSKÝ, Jiří, Fedor NIKULENKOV, Alexandra SISÁKOVÁ, Štěpán HAVEL, Lumír KREJČÍ, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Jan BREZOVSKÝ, Lukáš DANIEL a Kamil PARUCH. Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases. 2018. Patent. Číslo: US 9969741 B2. Vydavatel: USPTO. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 17. 6. 2015. Datum přijetí: 15. 5. 2018.
    Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1483878/cs
  5. Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases
    DAMBORSKÝ, Jiří, Fedor NIKULENKOV, Alexandra SISÁKOVÁ, Štěpán HAVEL, Lumír KREJČÍ, Benoit, Jean-Pierre CARBAIN, Jan BREZOVSKÝ, Lukáš DANIEL a Kamil PARUCH. Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases. 2018. doi:10.1021/JO00162A007. Patent. Číslo: JP 6313906. Vydavatel: Japan Patent Office. Místo vydání: Japonsko. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 17. 6. 2015. Datum přijetí: 30. 3. 2018.
    Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1421378/cs

    6. 2017

  6. Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases
    PARUCH, Kamil, Benoit, Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Jiří DAMBORSKÝ, Jan BREZOVSKÝ, Lukáš DANIEL, Alexandra SISÁKOVÁ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases. 2017. Patent. Číslo: EP2957562. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Munich. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 27. 5. 2014. Datum přijetí: 20. 12. 2017.
    Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1405110/cs
  7. Synthesis and Profiling of a Novel Potent Selective Inhibitor of CHK1 Kinase Possessing Unusual N-trifluoromethylpyrazole Pharmacophore Resistant to Metabolic N-dealkylation
    SAMADDER, Pounami, Tereza SUCHÁNKOVÁ, Ondřej HYLSE, PrashantKumar KHIRSARIYA, Fedor NIKULENKOV, Stanislav DRÁPELA, Nicol STRAKOVÁ, Petr VAŇHARA, Kateřina VAŠÍČKOVÁ, Hana KOLÁŘOVÁ, Lucia BINÓ, Miroslava BITTOVÁ, Petra OVESNÁ, Peter KOLLÁR, Radek FEDR, Milan EŠNER, Josef JAROŠ, Aleš HAMPL, Lumír KREJČÍ, Kamil PARUCH a Karel SOUČEK. Synthesis and Profiling of a Novel Potent Selective Inhibitor of CHK1 Kinase Possessing Unusual N-trifluoromethylpyrazole Pharmacophore Resistant to Metabolic N-dealkylation. Molecular Cancer Therapeutics. Philadelphia: American Association for Cancer Research, 2017, roč. 16, č. 9, s. 1831-1842. ISSN 1535-7163. doi:10.1158/1535-7163.MCT-17-0018.
    Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1388764/cs

    8. 2014

  8. Exploring synthetic lethal interaction between Checkpoint Kinase 1(CHK1) and DNA replication stress
    SAMADDER, Pounami. Exploring synthetic lethal interaction between Checkpoint Kinase 1(CHK1) and DNA replication stress. In HYLSE, Ondřej, Fedor NIKULENKOV, Tereza SUCHÁNKOVÁ, Karel SOUČEK, Kamil PARUCH a Lumír KREJČÍ. Cell Proliferation and Genome Integrity International symposium. 2014.
    Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1198372/cs

    9. 2013

  9. Lif1 SUMOylation and its role in non-homologous end-joining
    VIGAŠOVÁ, Dana, Prabha SARANGI, Peter KOLESÁR, Danusa VLASAKOVA, Zuzana SLEZÁKOVÁ, Veronika ALTMANNOVÁ, Fedor NIKULENKOV, Dorothea ANRATHER, Rainer GITH, Xiaolan ZHAO, Miroslav CHOVANEC a Lumír KREJČÍ. Lif1 SUMOylation and its role in non-homologous end-joining. Nucleic Acids Research. Oxford: Oxford Press, 2013, roč. 41, č. 10, s. 5341-5353. ISSN 0305-1048. doi:10.1093/nar/gkt236.
    Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1124588/cs
Zobrazit podrobně
Zobrazeno: 2. 7. 2022 22:51