Výpis publikací

HAS, Cristina, May EL HACHEM, Hana BUČKOVÁ a Petra NEVORÁNKOVÁ. Practical management of epidermolysis bullosa: consensus clinical position statement from the European Reference Network for Rare Skin Diseases. JEADV - journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. England: BLACKWELL PUBLISHING, 2021, roč. 35, č. 12, s. 2349-2360. ISSN 0926-9959. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/jdv.17629.

JABANDŽIEV, Petr, Eva HLAVÁČKOVÁ, Viktor BÍLY, Eva KARÁSKOVÁ, Lumír KUNOVSKÝ, Barbora RAVČUKOVÁ, Hana GROMBIŘÍKOVÁ, Romana KOZUMPLÍKOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Kateřina SLABÁ, Tereza PINKASOVÁ, Martin JOUZA, Jakub PECL, Marta JEŽOVÁ, Václava CURTISOVÁ a Tomáš FREIBERGER. Trichohepatoenteric syndrome in a patient with TTC37 mutations – a case report. Gastroenterologie a hepatologie. Praha: Care Comm s.r.o., 2020, roč. 74, č. 6, s. 481-487. ISSN 1804-7874. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.48095/ccgh2020481.

PINKOVÁ, Blanka, Hana BUČKOVÁ, Romana BORSKÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Types of congenital nonsyndromic ichthyoses. Biomedical Papers, Olomouc: Palacky University. Olomouc: Palacky University, 2020, roč. 164, č. 4, s. 357-365. ISSN 1213-8118. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.5507/bp.2020.050.

BORSKÁ, Romana, Blanka PINKOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Lenka KOPEČKOVÁ, Jitka NĚMEČKOVÁ, Alena PUCHMAJEROVÁ, Marcela MALÍKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Inherited ichthyoses: molecular causes of the disease in Czech patients. ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. LONDON: BMC, 2019, roč. 14, č. 92, s. 1-5. ISSN 1750-1172. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s13023-019-1076-7.

ROTSCHEIN, Pavel, Jitka VOKURKOVÁ, Hana BUČKOVÁ a Yvonna GAILLYOVÁ. Isolated cleft palate in a family with epidermolysis bullosa congenita. In 11th European Cleft Palate Craniofacial Association Congress, Utrecht, Netherlands. 2019.

ROTSCHEIN, Pavel, Jitka VOKURKOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Yvona GAILLYOVÁ, Olga KOŠKOVÁ a Martin FIALA. Isolated cleft palate in a family with epidermolysis bullosa congenita. In 11th European Craniofacial Congress, Utrecht, Netherlands. 2019.

DOLEŽEL, Zdeněk, Blanka PINKOVÁ, Hana BUČKOVÁ a Pavlína AUTRATOVÁ. Morbus Darier. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen, 2018, roč. 19, č. 2, s. 107-108. ISSN 1213-0494.

VEJMĚLKOVÁ, Klára, Karel ZITTERBART, Renata GAILLYOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Arpád KEREKES a Jaroslav ŠTĚRBA. Tuberózní skleróza - od diagnostiky dítěte k terapii rodiče. In 14. Festival kazuistik, Pediatrická konference, Luhačovice 20.4. - 22.4. 2018. 2018. ISBN 978-80-906874-2-4.

MALIŠ, J., V. STARÁ, K. BLÁHOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Renata FABEROVÁ, Jaroslav ŠTĚRBA, S. KLOVRZOVÁ, M. KYNČL, M. ČERNÝ, R. HRDLIČKA, M. MOJŽÍŠOVÁ, M. VACULÍK, J. KOZÁK, R. KATRA, I. MICHALUSOVÁ, A. SUKOP, M. RYGL, J. HERCOGOVÁ, P. ARENBERGER, R. ŠMUCLER a Š. ČAPKOVÁ. Infantilní hemangiomy. Současné léčebné postupy. Československá pediatrie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2017, roč. 72, č. 4, s. 245-254. ISSN 0069-2328.

VOKURKOVÁ, Jitka, Hana BUČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Olga KOŠKOVÁ, J. BARTOŠKOVÁ a Martin FIALA. Schimmelpenning syndrom - kazuistika. In Brněnský genetický den, Brno. 2017.

NĚMEČKOVÁ, Jitka, Renata GAILLYOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Blanka PINKOVÁ, Romana BORSKÁ, Lenka KOPEČKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Xeroderma pigmentosum, pachyonychia congenita - kazuistiky. In Brněnský genetický den, Brno. 2017.

BUČKOVÁ, Hana, Hana NOSKOVÁ, Romana BORSKÁ, Kamila RÉBLOVÁ, B. PINKOVÁ, Eva ZAPLETALOVÁ, L. KOPEČKOVÁ, Ondřej HORKÝ, Jitka NĚMEČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Z. NAGY, Karel VESELÝ, Markéta HERMANOVÁ, Kristýna STEHLÍKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Autosomal recessive congenital ichthyoses in the Czech Republic. British Journal of Dermatology. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2016, roč. 174, č. 2, s. 405-407. ISSN 0007-0963. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/bjd.13918.

KÝROVÁ, Jana, Lenka KOPEČKOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Lenka MRAZOVA, Karel VESELÝ, Markéta HERMANOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy. Review of the literature and a case report. JOURNAL OF DERMATOLOGICAL CASE REPORTS. WARSZAWA: SPECJALISCI DERMATOLODZY, 2016, roč. 10, č. 3, s. 39-48. ISSN 1898-7249. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3315/jdcr.2016.1231.

KOPEČKOVÁ, Lenka, Hana BUČKOVÁ, Jana KÝROVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Jitka NĚMEČKOVÁ, Barbora JEŘÁBKOVÁ, Karel VESELÝ, Kristýna STEHLÍKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Ten years of DNA diagnostics of epidermolysis bullosa in the Czech Republic. British Journal of Dermatology. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2016, roč. 174, č. 6, s. 1388-1391. ISSN 0007-0963. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/bjd.14370.

LEAUTE-LABREZE, C., P. HOEGER, J. MAZEREEUW-HAUTIER, L. GUIBAUD, E. BASELGA, G. POSIUNAS, R. J. PHILLIPS, H. CACERES, J. C. LOPEZ GUTIERREZ, R. BALLONA, S. F. FRIEDLANDER, J. POWELL, D. PEREK, B. METZ, S. BARBAROT, A. MARUANI, Z. Z. SZALAI, A. KROL, O. BOCCARA, R. FOELSTER-HOLST, M. I. FEBRER BOSCH, J. SU, Hana BUČKOVÁ, A. TORRELO, F. CAMBAZARD, R. GRANTZOW, O. WARGON, D. WYRZYKOWSKI, J. ROESSLER, J. BERNABEU-WITTEL, A. M. VALENCIA, P. PRZEWRATIL, S. GLICK, E. POPE, N. BIRCHALL, L. BENJAMIN, A. J. MANCINI, P. VABRES, P. SOUTEYRAND, I. J. FRIEDEN, C. I. BERUL, C. R. MEHTA, S. PREY, F. BORALEVI, C. C. MORGAN, S. HERITIER, A. DELARUE a J-J VOISARD. A Randomized, Controlled Trial of Oral Propranolol in Infantile Hemangioma. New England Journal of Medicine. Waltham: MASSACHUSETTS MEDICAL SOC, 2015, roč. 372, č. 8, s. 735-746. ISSN 0028-4793. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1404710.

FAJKUSOVÁ, Lenka, Romana BORSKÁ, Hana NOSKOVÁ, Lenka KOPEČKOVÁ, Pavla ŠILEROVÁ, Hana BUČKOVÁ, Jana KÝROVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Jitka NĚMEČKOVÁ. Autosomal recessive congenital ichthyoses in the Czech Republic. In ESHG 2015. 2015.

NAGY, Zuzana, Blanka PINKOVÁ a Hana BUČKOVÁ. Jak na bradavice a moluska u dětí. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen, 2015, roč. 16, č. 5, s. 334-336. ISSN 1213-0494.

KOPEČKOVÁ, Lenka, Pavla ŠILEROVÁ, Hana BUČKOVÁ, Blanka PINKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Jitka NĚMEČKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Molecular genetic diagnostics of epidermolysis bullosa in the Czech Republic. In ESHG 2015. 2015.

MIKOVÁ, M., Zdeněk DOLEŽEL, Marcel SCHÜLLER a Hana BUČKOVÁ. Akutní hemoragický edém dětí -leukocytoklastická vaskulitida. Česko-slovenská dermatologie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2014, roč. 89, č. 2, s. 73-76. ISSN 0009-0514.

GAILLYOVÁ, Renata, Jitka NĚMEČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Lenka KOPEČKOVÁ a Hana BUČKOVÁ. Genetické poradenství v EB Centru FN Brno. In Kaprasův den - Klinická genetika, Praha. 2014.

FAJKUSOVÁ, Lenka, Hana NOSKOVÁ, Eva ZAPLETALOVÁ, Romana BORSKÁ, Pavla ŠILEROVÁ, Hana BUČKOVÁ, Helena PINKOVÁ, J. NĚMEČKOVÁ a Karel VESELÝ. Ichthyoses as inherited disorders of lipid metabolism. In Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism in Journal of Inherited Metabolic Disease. 2014.

NOSKOVÁ, Hana, Eva ZAPLETALOVÁ, Romana BORSKÁ, Hana BUČKOVÁ, Blanka PINKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Patogeneze poruch permeability kožní bariéry u nesyndromatických vrozených ichtyóz: vrozené defekty lipidového metabolismu. In 29. Pracovní dni dědičné metabolické poruchy. 2014.

FAJKUSOVÁ, Lenka, Eva ZAPLETALOVÁ, Romana BORSKÁ, Hana NOSKOVÁ, Elena JURČEKOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Jitka NĚMEČKOVÁ a Karel VESELÝ. Molekulárně genetická diagnostika ichtyóz - přehled a současné výsledky. In Brněnský genetický den. 2013.

FAJKUSOVÁ, Lenka, Pavla ŠILEROVÁ, Romana BORSKÁ, Eva ZAPLETALOVÁ, Hana NOSKOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Jana KÝROVÁ, Jitka NĚMEČKOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. Molekulární diagnostika dědičných onemocnění kůže. In XVII. celostátní konference DNA diagnostiky, Dolní Morava. 2013.

MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Hana BUČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Karel VESELÝ, Miroslava MUCHOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report. In 17th International Congress of the World Muscle Society. 2012. ISSN 0960-8966. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.094.

MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Hana BUČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Karel VESELÝ, Miroslava MUCHOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report. In Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism in JIMD. 2012.

KOPEČKOVÁ, Lenka, Romana BORSKÁ, Hana BUČKOVÁ, Hana NOSKOVÁ, Jitka NĚMEČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Karel VESELÝ a Lenka FAJKUSOVÁ. Genodermatózy. In 16. celostátní konference DNA diagnostiky. 2012.

MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Hana BUČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Karel VESELÝ, Miroslava MUCHOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Plektinopatie - vzácná příčina svalových onemocnění. Kasuistika. In VII. Jánskolázeňské symposium. 2012. ISBN 978-80-260-3682-1.

MEJSTRIKOVA, Ester, Aleš JANDA, Ondřej HRUSAK, Hana BUČKOVÁ, Markéta VLCKOVA, Miroslava HANCAROVA, Tomáš FREIBERGER, Barbora RAVČUKOVÁ, Karel VESELÝ, Lenka FAJKUSOVÁ, Lenka KOPEČKOVÁ, David SUMERAUER, Edita KABICKOVA, Anna SEDIVA, Jan STARY a Zdeněk SEDLACEK. Skin Lesions in a Boy With X-linked Lymphoproliferative Disorder: Comparison of 5 SH2D1A Deletion Cases. Pediatrics. AMER ACAD PEDIATRICS, 2012, roč. 129, č. 2, s. "E523"-"E528", 6 s. ISSN 0031-4005. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1542/peds.2011-0870.

DOLEŽEL, Zdeněk, Hana BUČKOVÁ, Jana GOTTFRIEDOVÁ a Eva KOCÁNOVÁ. Chemie kolem nás. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen s.r.o., 2011, roč. 12, č. 2, s. 124-124. ISSN 1213-0494.

VALÍČKOVÁ, Jana, Hana BUČKOVÁ a Zdeněk DOLEŽEL. Lichen sclerosus et atrophicus u dětí. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen, 2011, roč. 12, č. 6, s. 425-426. ISSN 1213-0494.

CHOVANČÍKOVÁ, Marie, Lenka KOPEČKOVÁ, Lukáš TICHÝ, Hana BUČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Molekulárně-genetická diagnostika genodermatóz. In XV. celostátní konference DNA diagnostiky, Praha. 2011.

VOKURKOVÁ, Jitka, Hana BUČKOVÁ a Petr ŠÍN. Treatment of Giant Congenital Melanocytic Nevi and Cutometric measurement of the skin viscoelasticity after repeated expansions and surgery. In 17-th congress of EADV, Paris. 2011.

TOMKOVÁ, H., Wataru FUJIMOTO, Takafumi UCHIDA, Jozef MACKO, Renata GAILLYOVÁ a Hana BUČKOVÁ. AEC syndrome caused by heterozygous mutation in the SAM domain of p63 gene. European Journal of Dermatology. Francie, 2010, roč. 20, č. 3, s. 411-413, 2 s. ISSN 1167-1122. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1684/ejd.2010.0931.

JEŘÁBKOVÁ, Barbora, Lenka KOPEČKOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Karel VESELÝ, Jana VALÍČKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of the COL7A1 gene in Czech patients with dystrophic epidermolysis bullosa reveals novel. Journal of Dermatological Science. Irsko: Elsevier, 2010, roč. 59, č. 2, s. 136-140. ISSN 0923-1811. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.jdermsci.2010.05.007.

KOPEČKOVÁ, Lenka, Barbora JEŘÁBKOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Jana VALÍČKOVÁ, Karel VESELÝ a Lenka FAJKUSOVÁ. DNA diagnostika onemocnění epidermolysis bullosa v České republice. In 14. Celostátní konference DNA diagnostiky, Brno. 2010.

BUČKOVÁ, Hana. Mastocytózy u dětí. Česko-slovenská dermatologie. Praha: ČLS JEP, 2010, roč. 85, č. 3, s. 129-138. ISSN 0009-0514.

FABEROVÁ, Renata, Hana BUČKOVÁ, Jaroslav PROCHÁZKA a Marcela CHARVÁTOVÁ. Nové poznatky léčby hemangiomů u dětí, jejich diferenciální diagnostika. Dermatologie pro praxi. Olomouc: Solen s.r.o., 2010, roč. 2, č. 3, s. 75-77. ISSN 1802-2960.

BUČKOVÁ, Hana a Jarmila PAVLÍKOVÁ. Bolest a náklady léčby u pacientů s Epidermolysis bulosa congenita (EBC). In Minimalizace traumatu a bolesti při léčbě ran - přínos pro lékaře, pacienta a ekonomiku. Mezinárodní sympozium. Abstrakta. 2009.

KONEČNÁ, Petra, Jaroslav ŠTĚRBA, Hana BUČKOVÁ, Zdena HAŇKOVÁ a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Hyperfenylalaninémie a nádorová onemocnění. In 24. pracovní dny-dědičné metabolické poruchy, 13.-15.5.2009, Lázně Jeseník. 2009.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar, Hana BUČKOVÁ, Jaroslav ŠTĚRBA, Petra KONEČNÁ, Jaroslav MICHÁLEK a Hana HRSTKOVÁ. Hyperphenylalaninaemia and lymphomas. Molecular Genetics and Metabolism. San Diego: Academic Press, 2009, roč. 98, 1-2, s. 18. ISSN 1096-7192.

DOLEŽEL, Zdeněk, David FELDMAN, Peter MALLOY a Hana BUČKOVÁ. Rachitida s alopecií. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen, s.r.o., 2009, roč. 10, č. 2, s. 126-126. ISSN 1213-0494.

BUČKOVÁ, Hana. Co vše skrývá kůže novorozenců a kojenců. Česko-slovenská pediatrie. Praha: ČLS JEP, 2008, roč. 63, 7.-8., s. 446. ISSN 0069-2328.

BUČKOVÁ, Hana. Exantémy u novorozenců a kojenců. In V. Novoveské dny. 2008.

VALÍČKOVÁ, Jana, Hana BUČKOVÁ, Jaroslav MICHÁLEK, Michal KÝR a Eva HLAVÁČKOVÁ. Humoral and Cellular immunity parameters in children with Epidermolysis bullosa congenita. In 17-th congress of EADV, Paris. 2008.

BUČKOVÁ, Hana. Ichtyózy. In Den psoriázy a příbuzných onemocnění. 2008.

MICHÁLEK, Jaroslav, Jana VALÍČKOVÁ, Hana BUČKOVÁ a Hana HRSTKOVÁ. Immune system in children with Epidermolysis bullosa congenita. In Europediatrics. 2008.

BUČKOVÁ, Hana, Jan BUČEK, Barbora JEŘÁBKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Karel VESELÝ a Jana VALÍČKOVÁ. Mnoho genů jedna choroba a její diagnostika u novorozenců. Česko-slovenská dermatologie. Praha: ČLS JEP, 2008, roč. 83, 3., s. 150. ISSN 0009-0514.

JEŘÁBKOVÁ, Barbora, Hana BUČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Zdenka HRUBÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Molekulárně genetická diagnostika Epidermolysis bullosa congenita v ČR. In 12. celostátní konference DNA diagnostiky. 2008.

JEŘÁBKOVÁ, Barbora, Lenka FAJKUSOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Karel VESELÝ a Renata GAILLYOVÁ. Mutation Analysis of Dystrophic Epidermolysis Bullosa in the Czech Republic. In 17 Congress of the European Academy of dermatology and Venereology. 2008.

JEŘÁBKOVÁ, Barbora, Lenka FAJKUSOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Karel VESELÝ a Renata GAILLYOVÁ. Mutation Analysis of Epidermolysis Bullosa in the Czech Republic. In European Journal of Human Genetics. 2008.

BUČKOVÁ, Hana. Obličejové dermazózy u dětí. In Akné a obličejové dermatózy. 2008.

BUČKOVÁ, Hana a Josef FEIT. Pemfigus vulgaris u novorozence. In Celostátní seminář Sekce dětské dermatologie ČDS ČLS JEP. 2008.

THACI, D., S. REITAMO a Hana BUČKOVÁ. Proactive disease management with 0,03% tacrolimus ointment for children with atopic dermatitis: results of a radomized, multicentric, comparative study. The British journal of dermatology : the official organ of the British Association of Dermatology. London: H.K. Lewis & Co., 2008, roč. 159, s. 1348-1356. ISSN 0007-0963.

BUČKOVÁ, Hana, Jan BUČEK, Barbora JEŘÁBKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Karel VESELÝ, Eva HLAVÁČKOVÁ, Romana GERYCHOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. První případ prenatální diagnostiky v rodině s Epidermolysis bullosa simplex- Dowling-Meara. Česko - Slovenská Pediatrie. Praha: ČLS JEP, 2008, roč. 63, 7.-8., s. 447. ISSN 0069-2328.

BUČKOVÁ, Hana. Psoriáza u dětí-co nového? Česko - Slovenská Pediatrie. Praha: ČLS JEP, 2008, roč. 63, 11., s. 634-639. ISSN 0069-2328.

GAILLYOVÁ, Renata, H TOMKOVÁ, J MACKO, Hana BUČKOVÁ, T UCHIDA a W FUJIMOTO. AEC syndrom způsobený mutací genu p63. In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP a 40. výroční cytogenetická konference, Praha 19.-21.9. 2007.

JEŘÁBKOVÁ, Barbora, Lenka FAJKUSOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Jiří VESELÝ a Renata GAILLYOVÁ. Mutation Analysis of Epidermolysis Bullosa Simplex in the Czech republic. In 1st World Congress on Genodermatology. Netherlands: Neuveden, 2007, s. 16.

BUČKOVÁ, Hana, Jan BUČEK, Karel VESELÝ, Barbora JEŘÁBKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, E. HLAVÁČKOVÁ, H. TOMKOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. Prenatal Diagnostics in Dowling-Meara Type of Epidermolysis Bullosa Simplex Family. In 1st World Congress on Genodermatology. Netherlands: Neuveden, 2007, s. 17.

HLOUŠKOVÁ, Eliška, Hana BUČKOVÁ a Hana HRSTKOVÁ. Problematiika výživy a gastrointestinálních potíží pacientů s epidermolysis bulosa. . Čes. a slov. Gastroent. a Hepatol. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2007, roč. 61, suppl. 2, s. 54-54, 81 s. ISSN 1210-7824.

JEŘÁBKOVÁ, Barbora, Lenka FAJKUSOVÁ, Libor KOZÁK a Hana BUČKOVÁ. Experiences with mutation analysis of epidermolysis bullosa in the Czech republic. In Fostering research on rare diseases in eastern european countries. 2006.

BUČKOVÁ, Hana. 10 th Prague Dermatology Symposium. 2004.