Výpis publikací

KUGLÍK, Petr, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Anna LAŠTŮVKOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Michaela CVANOVÁ a Lucie BROŽOVÁ. Molecular cytogenetic analyses of hTERC (3q26) and MYC (8q24) genes amplifications in correlation with oncogenic human papillomavirus infection in Czech patients with cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinomas. Neoplasma. Slovenská akademie vied, 2015, roč. 62, č. 1, s. 130-139. ISSN 0028-2685. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2015_017.

KUGLÍK, Petr, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Michaela CVANOVÁ a Lucie BROŽOVÁ. Genome-wide screening of DNA copy number alterations in cervical carcinoma patients with CGH+SNP microarrays and HPV-FISH. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. USA: e-Century Publishing Corporation, Madiso, 2014, roč. 7, č. 8, s. 5071-5082. ISSN 1936-2625.

VOZDOVA, Miluse, Eva ORACOVA, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Petra PRINOSILOVA, Roman RYBAR, Vera HORINOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Jiri RUBES. Balanced chromosomal translocations in men: relationships among semen parameters, chromatin integrity, sperm meiotic segregation and aneuploidy. Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2013, roč. 30, č. 3, s. 391-405. ISSN 1058-0468. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s10815-012-9921-9.

KUGLÍK, Petr, Anna LAŠTŮVKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Kateřina KAŠÍKOVÁ a Lucie MOUKOVÁ. Molekulární cytogenetika v diagnostice genetických abnormalit u karcinomu děložního hrdla. Praktická gynekologie. Facta Medica s.r.o., 2013, roč. 17, č. 1, s. 53-57. ISSN 1211-6645.

HRUBÁ, Drahoslava, Veronika ŠIKOLOVÁ, Šárka KUNZOVÁ a Kateřina KAŠÍKOVÁ. Úloha kouření v epigenetické modifikaci fenotypu: nejnovější poznatky o patologických procesech vyvolaných kouřením. Časopis lékařů Českých. Praha: Česká lékařské společnost J.E.Purkyně, 2013, roč. 152, č. 1, s. 31 -35. ISSN 0008-7335.

KAŠÍKOVÁ, Kateřina, Miluše VOZDOVÁ, Přinosilová PETRA, Renata GAILLYOVÁ, Marta HANÁKOVÁ a Jiří RUBEŠ. Sperm meiotic segregation, aneuploidy and high risk of delivering an affected offspring in carriers of non-Robertsonian translocation t(13;15). Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2012, roč. 29/2012, č. 7, s. 693-698. ISSN 1058-0468. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s10815-012-9767-1.

VOZDOVÁ, Miluše, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Eva ORÁČOVÁ, Petra PŘINOSILOVÁ, Roman RYBÁŘ, Věra HOŘÍNOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Jiří RUBEŠ. The effect of the swim-up and hyaluronan-binding methods on the frequency of abnormal spermatozoa detected by FISH and SCSA in carriers of balanced chromosomal translocations. HUMAN REPRODUCTION. 2012, roč. 27, č. 3, s. 930-937. ISSN 0268-1161. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1093/humrep/der445.

VOZDOVÁ, Miluše, Eva ORÁČOVÁ, Petra MUSILOVÁ, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Petra PŘINOSILOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Jiří RUBEŠ. Sperm and embryo analysis of similar t(7;10) translocations transmitted in two families. Fertility and Sterility. New York: Elsevier Science INC, 2011, roč. 96, č. 1, s. "E66"-"E70", 5 s. ISSN 0015-0282. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2011.04.042.

GAILLYOVÁ, Renata, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Miluše VOZDOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Petr KUGLÍK a Jiří RUBEŠ. Repeated Genetic Counselling in the Family with Infertility, Cystic Fibrosis and Chromosomal Aberration - case report. In European Human Genetics Conference, Gothenburg. 2010.

KVAČKOVÁ, Kateřina, Renata GAILLYOVÁ, Miluše VOZDOVÁ a Eva ORÁČOVÁ. Preventive genetic screening of a human male carriers of balanced structural aberrations. In European Journal of Human Genetics, Volume 17, Supplement 2, May 2009, p. 146. 2009.

VAŇKOVÁ, Gabriela, Vlasta LINKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Kateřina KVAČKOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata GAILLYOVÁ a Alexandra OLTOVÁ. Přestavby chromosomu 1 u pacientů s hematologickými malignitami - vybrané kasuistiky. In 42. výroční konference Cytogenetické sekce Čs. Biologické společnosti. 2009.