-
Lebrikizumab for adolescent atopic dermatitis: 24-week real-world outcomes from the Czech BIOREP registry J - Článek v odborném periodikuROB, Filip; Blanka PINKOVÁ; Petra GKALPAKIOTI; Jirina BARTONOVA; Jiri HORAZDOVSKY; Jan RICAR; Jana TRESNAK HERCOGOVA a Kristyna SOKOLOVA. Lebrikizumab for adolescent atopic dermatitis: 24-week real-world outcomes from the Czech BIOREP registry. JAAD INTERNATIONAL. AMSTERDAM: ELSEVIER, 2026, roč. 25, April 2026, s. 130-132. ISSN 2666-3287. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.jdin.2026.01.009.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2564444/cs
-
Efficacy and safety of lebrikizumab in atopic dermatitis over 24 weeks: An analysis from the BIOREP registry J - Článek v odborném periodikuROB, Filip; Spyridon GKALPAKIOTIS; Martina KOJANOVA; Yvetta VANTUCHOVA; Jarmila CELAKOVSKA; Jiri HORAZDOVSKY; Monika BALAZ; Miroslav NECAS; David STUCHLIK; Petra CETKOVSKA; Katerina HRAZDIROVA; Alena MACHOVCOVA; Blanka PINKOVÁ a Jana TRESNAK HERCOGOVA. Efficacy and safety of lebrikizumab in atopic dermatitis over 24 weeks: An analysis from the BIOREP registry. JEADV - journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. HOBOKEN: WILEY, 2025, roč. 39, č. 12, s. "e1056"-"e1059", 4 s. ISSN 0926-9959. Dostupné z: https://doi.org/10.1111/jdv.70009.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2514926/cs
-
Real-world efficacy and safety of dupilumab in children with atopic dermatitis under 6 years of age: a retrospective multicentric study J - Článek v odborném periodikuROB, Filip; Blanka PINKOVÁ; Kristyna SOKOLOVA; Jana KOPULETA; Zuzana JIRASKOVA ZAKOSTELSKA a Jana CADOVA. Real-world efficacy and safety of dupilumab in children with atopic dermatitis under 6 years of age: a retrospective multicentric study. Journal of Dermatological Treatment. ABINGDON: TAYLOR & FRANCIS LTD, 2025, roč. 36, č. 1, s. 1-4. ISSN 0954-6634. Dostupné z: https://doi.org/10.1080/09546634.2025.2460578.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2514906/cs
-
Diagnostic efficacy and clinical utility of whole-exome sequencing in Czech pediatric patients with rare and undiagnosed diseases J - Článek v odborném periodikuSLABÁ, Kateřina; Petra POKORNÁ; Robin JUGAS; Hana PÁLOVÁ; Dagmar PROCHÁZKOVÁ; Štefánia AULICKÁ; Klára ŠPANĚLOVÁ; Pavlína DANHOFER; Ondřej HORÁK; Jana TUČKOVÁ; Petra KLEIBLOVÁ; Renata GAILLYOVÁ; Matěj HRUNKA; Martin JOUZA; Blanka PINKOVÁ; Jan PAPEŽ; Petra KONEČNÁ; Jana ZÍDKOVÁ; Petr ŠTOURAČ; Jaroslav ŠTĚRBA; Regina DEMLOVÁ; Eva DEMLOVÁ; Petr JABANDŽIEV a Ondřej SLABÝ. Diagnostic efficacy and clinical utility of whole-exome sequencing in Czech pediatric patients with rare and undiagnosed diseases. SCIENTIFIC REPORTS. BERLIN: NATURE PORTFOLIO, 2024, roč. 14, č. 1, s. 1-11. ISSN 2045-2322. Dostupné z: https://doi.org/10.1038/s41598-024-79872-4.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2463437/cs
-
Kloubní hypermobilita a Gorlinovo znamení j - Publikace v odborném periodiku – kromě recenzovaných typů article, review a letterDOLEŽEL, Zdeněk; Jana ŠŤASTNÁ a Blanka PINKOVÁ. Kloubní hypermobilita a Gorlinovo znamení. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen, s.r.o., 2024, roč. 25, č. 2, s. 100-101. ISSN 1213-0494. Dostupné z: https://doi.org/10.36290/ped.2024.020.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2395517/cs
-
Targeted treatment of severe vascular malformations harboring PIK3CA and TEK mutations with alpelisib is highly effective with limited toxicity J - Článek v odborném periodikuŠTĚRBA, Martin; Petra POKORNÁ; Renata FABEROVÁ; Blanka PINKOVÁ; Jarmila SKOTÁKOVÁ; Anna SEEHOFNEROVÁ; Jan BLATNÝ; Lucia JANIGOVÁ; Olga KOŠKOVÁ; Hana PÁLOVÁ; Michal MAHDAL; Lukáš PAZOUREK; Petr JABANDŽIEV; Ondřej SLABÝ; Peter MÚDRY a Jaroslav ŠTĚRBA. Targeted treatment of severe vascular malformations harboring PIK3CA and TEK mutations with alpelisib is highly effective with limited toxicity. Scientific reports. BERLIN: NATURE PORTFOLIO, 2023, roč. 13, č. 1, s. 1-9. ISSN 2045-2322. Dostupné z: https://doi.org/10.1038/s41598-023-37468-4.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2299023/cs
-
Eozinofilní celulitida - Wellsův syndrom J - Článek v odborném periodikuREKOVÁ, Alice; Blanka PINKOVÁ a Zdeněk DOLEŽEL. Eozinofilní celulitida - Wellsův syndrom. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen s.r.o., 2022, roč. 23, č. 2, s. 143-144. ISSN 1213-0494. Dostupné z: https://doi.org/10.36290/ped.2022.032.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1849610/cs
-
Sight-threatening Complication of Cicatricial Ectropion in a Patient with Lamellar Ichthyosis - Case Report J - Článek v odborném periodikuRYBÁROVÁ, Natália; Blanka PINKOVÁ; Hana DOŠKOVÁ a Eva VLKOVÁ. Sight-threatening Complication of Cicatricial Ectropion in a Patient with Lamellar Ichthyosis - Case Report. Acta Dermatovenerologica Croatica. Zagreb: Croatian Dermatovenerological Society, 2020, roč. 28, č. 1, s. 29-33. ISSN 1330-027X.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1674636/cs
-
Types of congenital nonsyndromic ichthyoses J - Článek v odborném periodikuPINKOVÁ, Blanka; Hana BUČKOVÁ; Romana BORSKÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Types of congenital nonsyndromic ichthyoses. Biomedical Papers, Olomouc: Palacky University. Olomouc: Palacky University, 2020, roč. 164, č. 4, s. 357-365. ISSN 1213-8118. Dostupné z: https://doi.org/10.5507/bp.2020.050.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1734418/cs
-
Inherited ichthyoses: molecular causes of the disease in Czech patients J - Článek v odborném periodikuBORSKÁ, Romana; Blanka PINKOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Hana BUČKOVÁ; Lenka KOPEČKOVÁ; Jitka NĚMEČKOVÁ; Alena PUCHMAJEROVÁ; Marcela MALÍKOVÁ; Markéta HERMANOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Inherited ichthyoses: molecular causes of the disease in Czech patients. ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. LONDON: BMC, 2019, roč. 14, č. 92, s. 1-5. ISSN 1750-1172. Dostupné z: https://doi.org/10.1186/s13023-019-1076-7.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1548864/cs
-
Morbus Darier J - Článek v odborném periodikuDOLEŽEL, Zdeněk; Blanka PINKOVÁ; Hana BUČKOVÁ a Pavlína AUTRATOVÁ. Morbus Darier. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen, 2018, roč. 19, č. 2, s. 107-108. ISSN 1213-0494.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1423301/cs
-
Xeroderma pigmentosum, pachyonychia congenita - kazuistiky p - Vyžádané přednáškyNĚMEČKOVÁ, Jitka; Renata GAILLYOVÁ; Hana BUČKOVÁ; Blanka PINKOVÁ; Romana BORSKÁ; Lenka KOPEČKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Xeroderma pigmentosum, pachyonychia congenita - kazuistiky. In Brněnský genetický den, Brno. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1397304/cs
-
Molecular genetic diagnostics of epidermolysis bullosa in the Czech Republic a - Konferenční abstraktKOPEČKOVÁ, Lenka; Pavla ŠILEROVÁ; Hana BUČKOVÁ; Blanka PINKOVÁ; Renata GAILLYOVÁ; Jitka NĚMEČKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Molecular genetic diagnostics of epidermolysis bullosa in the Czech Republic. In ESHG 2015. 2015.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1317603/cs
-
Patogeneze poruch permeability kožní bariéry u nesyndromatických vrozených ichtyóz: vrozené defekty lipidového metabolismu a - Konferenční abstraktNOSKOVÁ, Hana; Eva ZAPLETALOVÁ; Romana BORSKÁ; Hana BUČKOVÁ; Blanka PINKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Patogeneze poruch permeability kožní bariéry u nesyndromatických vrozených ichtyóz: vrozené defekty lipidového metabolismu. In 29. Pracovní dni dědičné metabolické poruchy. 2014.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1225548/cs