Výpis publikací

JABANDŽIEV, Petr, Jaroslav Alois HUBACEK, Michalek JAROSLAV, Martin JOUZA, Jan PAPEŽ, Jakub PECL, Kateřina SLABÁ, Ondřej SLABÝ, Milan URÍK, Štefánia AULICKÁ, Lumír KUNOVSKÝ, Michalek JAROSLAV, Petr DOMINIK, Milan KRATOCHVÍL, Jozef KLUČKA a Petr ŠTOURAČ. A Tagging Polymorphism in Fat Mass and Obesity-Associated (FTO) Gene Is Associated with Sepsis Status in Children. ROMANIAN JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE. WARSAW: SCIENDO, 2024, 18 s. ISSN 1582-3296. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.2478/rjim-2024-0008.

PÁLOVÁ, Hana, Anirban DAS, Petra POKORNÁ, Viera BAJČIOVÁ, Zdenek PAVELKA, Marta JEŽOVÁ, Karol PÁL, Jose R DIMAYACYAC, Logine NEGM, Lucie STENGS, Vanessa BIANCHI, Klára VEJMĚLKOVÁ, Kristýna NOSKOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Soňa MEJSTŘÍKOVÁ, Peter MÚDRY, Michal KÝR, Tomáš MERTA, Pavel TINKA, Klára DRÁBOVÁ, Štefánia AULICKÁ, Robin JUGAS, Uri TABORI, Ondřej SLABÝ a Jaroslav ŠTĚRBA. Precision immuno-oncology approach for four malignant tumors in siblings with constitutional mismatch repair deficiency syndrome. NPJ PRECISION ONCOLOGY. Belin: NATURE PORTFOLIO, 2024, roč. 8, č. 1, s. 1-9. ISSN 2397-768X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41698-024-00597-8.

AULICKÁ, Štefánia. Biomarkers of epileptogenesis and pharmacoresistance in epilepsy- the way from Next-Generation Sequencing and Epigenomics Research to personalised treatment of epilepsy. In Center for Orphan Drug Research (CODR), University of Minnesota - extraordinary requested lecture. 2023.

AULICKÁ, Štefánia. Biomarkery epileptogeneze a farmakorezistence epilepsie. In Neuroscience Conference 2023. 2023.

ČESKÁ, Katarína, Jan PAPEŽ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Ondřej SLABÝ, Lenka RADOVÁ, Tomáš LOJA, Zuzana LIBÁ, Anna SVĚRÁKOVÁ, Milan BRÁZDIL a Štefánia AULICKÁ. CCL2/MCP-1, interleukin-8, and fractalkine/CXC3CL1: Potential biomarkers of epileptogenesis and pharmacoresistance in childhood epilepsy. EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY. OXON: ELSEVIER, 2023, roč. 46, September 2023, s. 48-54. ISSN 1090-3798. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2023.06.001.

AULICKÁ, Štefánia, Patrícia MUŽLAYOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Cévní mozková příhoda v dětském věku a outcome- pohled neurologa. In 25. Colours of Sepsis. 2023.

AULICKÁ, Štefánia a Patrícia MUŽLAYOVÁ. Dětský Stroke protocol-evidence-based practice. In Seminář Kliniky dětské neurologie LF MU a FN Brno. 2023.

AULICKÁ, Štefánia. Fenfluramin- nová možnost v terapii farmakorezistentní epilepsie. In 25. Brněnské setkání dětských neurologů a pediatrů, Brno. 2023.

PAPEŽ, Jan, Rene LABOUNEK, Petr JABANDŽIEV, Katarína ČESKÁ, Kateřina SLABÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Štefánia AULICKÁ a Igor NESTRASIL. Multivariate linear mixture models for the prediction of febrile seizure risk and recurrence: a prospective case-control study. Nature Scientific Reports. BERLIN: NATURE PORTFOLIO, 2023, roč. 13, č. 1, s. 1-12. ISSN 2045-2322. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41598-023-43599-5.

AULICKÁ, Štefánia, Ondřej HORÁK, Jan BLATNÝ, Jarmila SKOTÁKOVÁ, Petr ŠTOURAČ, Jakub HUSTÝ, Petr DOMINIK, Miroslav ŠKORŇA, Patrícia MUŽLAYOVÁ, Jozef KLUČKA a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Protokol managementu cévní mozkové příhody v dětském věku - up to date. In 56. Česko-Slovenské dny dětské neurologie, Tatranská Lomnica 05/23. 2023.

AULICKÁ, Štefánia a Irena DOLEŽALOVÁ. Specifika EEG vzorců v dětské neurointenzivní péči. 2023. ISBN 978-80-7345-775-4.

AULICKÁ, Štefánia. Current Management of Generalized Convulsive Status Epilepticus in Children. Children-Basel. BASEL, SWITZERLAND: MDPI, 2022, roč. 9, č. 10, s. 1-10. ISSN 2227-9067. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/children9101586.

AULICKÁ, Štefánia, Katarína ČESKÁ, Jiří ŠÁNA, František SIEGL, Eva BRICHTOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Michal HENDRYCH, Elleni MICHU, Milan BRÁZDIL, Ondřej SLABÝ a Igor NESTRAŠIL. Cytokine-chemokine profiles in the hippocampus of patients with mesial temporal lobe epilepsy and hippocampal sclerosis. Epilepsy Research. Amsterdam: Elsevier, 2022, roč. 180, February 2022, s. 1-8. ISSN 0920-1211. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2022.106858.

ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ, Pavlína DANHOFER a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Dravetové syndrom v dětském a dospělém věku. In Kurz klinické epileptologie. 2022.

AULICKÁ, Štefánia. Fenfluramin (Fintepla®) – nová možnost v terapii farmakorezistentní epilepsie u dětí. In 24. brněnské setkání dětských neurologů a pediatrů. 2022.

AULICKÁ, Štefánia. Imunologické vyšetření likvoru. In Dny dětské neurologie Liberec. 2022.

AULICKÁ, Štefánia, Ondřej HORÁK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Maligní katatonie jako manifestace NMDA encefalitidy. In XXXI. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. 2022.

ČESKÁ, Katarína, Pavlína DANHOFER, Ondřej HORÁK, Klára ŠPANĚLOVÁ, Senad KOLÁŘ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Štefánia AULICKÁ. Phenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome). Bratislava Medical Journal - Bratislavské lekárske listy. BRATISLAVA: Univerzita Komenského, 2022, roč. 123, č. 7, s. 483-486. ISSN 0006-9248. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4149/BLL_2022_076.

MACHÁČEK, Martin, Štefánia AULICKÁ, Lenka KNEDLÍKOVÁ, Dagmar PROCHÁZKOVÁ, Dominik FABIÁN, Petr KLEMENT, Jiří ZEMAN, Petr JABANDŽIEV, Tomáš HONZÍK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Primární neurotransmiterové choroby – jak je můžeme vidět v praxi. In 55. Česko - Slovenské dny dětské neurologie, Liberec 25. - 27.5.2022. 2022.

MACHÁČEK, Martin, Štefánia AULICKÁ, Lenka KNEDLÍKOVÁ, Dagmar PROCHÁZKOVÁ, Dominik FABIÁN, Petr KLEMENT, Jiří ZEMAN, Tomáš HONZÍK, Petr JABANDŽIEV a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Primární poruchy neurotransmiterů a jejich klinický obraz. In XVI.Pediatrický kongres s mezinárodní účastí, Ostrava, in Česko- Slovenská Pediatrie, 2022, 77,supl.2, s.27. 2022. ISSN 0069-2328.

ŠPANĚLOVÁ, Klára, Katarína ČESKÁ a Štefánia AULICKÁ. Role kortikoidů v terapii epilepsie. Neurol. praxi 2022;. 2022, s. 389-393.

ŠPANĚLOVÁ, Klára, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Ondřej HORÁK a Štefánia AULICKÁ. Role kortikoidů v terapii epilepsie. In XXXI. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 17. - 18. 3. 2022. 2022.

MUŽLAYOVÁ, Patrícia a Štefánia AULICKÁ. Současný pohled na problematiku CMP v dětském věku. In XXXI. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 17. - 18. 3. 2022. 2022.

AULICKÁ, Štefánia, Katarína ČESKÁ, Jiří ŠÁNA, František SIEGL, Eva BRICHTOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Milan BRÁZDIL, Michal HENDRYCH a Ondřej SLABÝ. Analýzy cytokino-chemokinových regulačních sítí u pacientů s hipokampální sklerózou. In 54. Československé dny dětské neurologie. 2021.

ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Autozomálně dominantní epilepsie temporálního laloku asociovaná s mutací v RELN genu: využití MRI 3T s pokročilými neurozobrazovacími metodami. In XXX. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. 2021.

HORÁK, Ondřej a Štefánia AULICKÁ. Dětská elektroencefalografie – interaktivní prakticky zaměřený kurs, věnovaný terminologickým a metodickým novinkám v dětské elektroencefalografii a správné interpretaci interiktálních a iktálních vzorců u dětí. In XXX. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. 2021.

ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ, Pavlína DANHOFER a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Kurs klinické epileptologie IX. 2021.

BOHOŠOVÁ, Júlia, Jiří VAJČNER, Petr JABANDŽIEV, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Ondřej SLABÝ a Štefánia AULICKÁ. MicroRNAs in the development of resistance to antiseizure drugs and their potential as biomarkers in pharmacoresistant epilepsy. Epilepsia. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2021, roč. 62, č. 11, s. 2573-2588. ISSN 0013-9580. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/epi.17063.

SLABÁ, Kateřina, Hana PÁLOVÁ, Petra VESELÁ, Štefánia AULICKÁ, Petra KONEČNÁ, Martin ŠTĚRBA, Petr JABANDŽIEV, Ondřej SLABÝ a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Neurovývojová porucha s mentální retardací spojená s genem PPP2R5D - první případ v České republice. Československá neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2021, roč. 84, č. 2, s. 205-207. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2021205.

PAPEŽ, Jan, Jiří ŠTARHA, Kateřina SLABÁ, Jaroslav A. HUBACEK, Jakub PECL, Štefánia AULICKÁ, Milan URÍK, Serdar CEYLANER, Petra POKORNÁ, Ondřej SLABÝ a Petr JABANDŽIEV. Novel mutations in TRPM6 gene associated with primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia. Case report. Biomedical Papers, Olomouc: Palacky University. Olomouc: Palacky University, 2021, roč. 165, č. 4, s. 454-457. ISSN 1213-8118. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.5507/bp.2021.027.

AULICKÁ, Štefánia, František SIEGL, Ondřej HAVLÍN, Jiří ŠÁNA, Zdenka BÁLINTOVÁ, Senad KOLÁŘ, Katarína ČESKÁ, Petr JABANDŽIEV, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Ondřej SLABÝ. Role mikroRNA v patogenezi spinální muskulární atrofie. CESKA A SLOVENSKA NEUROLOGIE A NEUROCHIRURGIE. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2021, roč. 84, č. 4, s. 329-333. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2021329.

ČESKÁ, Katarína, Lukas CESKY, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Štefánia AULICKÁ. The Direct Costs of Dravet's Syndrome before and after Diagnosis Assessment. Neuropediatrics. STUTTGART: GEORG THIEME VERLAG KG, 2021, roč. 52, č. 01, s. 6-11. ISSN 0174-304X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1718518.

SCHILLING, K. G., F. RHEAULT, L. PETIT, C. B. HANSEN, V. NATH, F. C. YEH, G. GIRARD, M. BARAKOVIC, J. RAFAEL-PATINO, T. YU, E. FISCHI-GOMEZ, M. PIZZOLATO, M. OCAMPO-PINEDA, S. SCHIAVI, E. J. CANALES-RODRIGUEZ, A. DADUCCI, C. GRANZIERA, G. INNOCENTI, J. P. THIRAN, L. MANCINI, S. WASTLING, S. COCOZZA, M. PETRACCA, G. PONTILLO, M. MANCINI, S. B. VOS, V. N. VAKHARIA, J. S. DUNCAN, H. MELERO, L. MANZANEDO, E. SANZ-MORALES, A. PENA-MELIAN, F. CALAMANTE, A. ATTYE, R. P. CABEEN, L. KOROBOVA, A. W. TOGA, A. A. VIJAYAKUMARI, D. PARKER, R. VERMA, A. RADWAN, S. SUNAERT, L. EMSELL, A. DE LUCA, A. LEEMANS, C. J. BAJADA, H. HAROON, H. AZADBAKHT, M. CHAMBERLAND, S. GENC, C. M. W. TAX, P. H. YEH, R. SRIKANCHANA, C. D. MCKNIGHT, J. Y. M. YANG, J. CHEN, C. E. KELLY, C. H. YEH, J. COCHEREAU, J.J . MALLER, T. WELTON, F. ALMAIRAC, K. K. SEUNARINE, C. A. CLARK, F. ZHANG, N. MAKRIS, A. GOLBY, Y. RATHI, L. J. O DONNELL, Y. H. XIA, D. B. AYDOGAN, Y. G. SHI, F. G. FERNANDES, M. RAEMAEKERS, S. WARRINGTON, S. MICHIELSE, A. RAMIREZ-MANZANARES, L. CONCHA, R. ARANDA, M. R. MERAZ, G. LERMA-USABIAGA, L. ROITMAN, L. S. FEKONJA, N. CALARCO, M.. JOSEPH, H. NAKUA, A. N. VOINESKOS, P. KARAN, G. GRENIER, J. H. LEGARRETA, N. ADLURU, V. A. NAIR, V. PRABHAKARAN, A. L. ALEXANDER, K. KAMAGATA, Y. SAITO, W. UCHIDA, C. ANDICA, M. ABE, R. G. BAYRAK, C. A. M. G. WHEELER-KINGSHOTT, E. D ANGELO, F. PALESI, G. SAVINI, N. ROLANDI, P. GUEVARA, J. HOUENOU, N. LOPEZ-LOPEZ, J. F. MANGIN, C. POUPON, C. ROMAN, A. VAZQUEZ, C. MAFFEI, M. ARANTES, J. P. ANDRADE, S. M. SILVA, V. D. CALHOUN, E. CAVERZASI, S. SACCO, M. LAURICELLA, F. PESTILLI, D. BULLOCK, Y. ZHAN, E. BRIGNONI-PEREZ, C. LEBEL, J. E. REYNOLDS, I. NESTRASIL, R. LABOUNEK, C. LENGLET, A. PAULSON, Štefánia AULICKÁ, S. R. HEILBRONNER, K. HEUER, B. Q. CHANDIO, J. GUAJE, W. TANG, E. GARYFALLIDIS, R. RAJA, A. W. ANDERSON, B. A. LANDMAN a M. DESCOTEAUX. Tractography dissection variability: What happens when 42 groups dissect 14 white matter bundles on the same dataset? Neuroimage. San Diego: ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2021, roč. 243, November 2021, s. 1-18. ISSN 1053-8119. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.neuroimage.2021.118502.

AULICKÁ, Štefánia. Výzkumné projekty realizované na Klinice dětské neurologie LF MU a FN Brno. In Brno Neuroscience Conference. 2021.

AULICKÁ, Štefánia. Biomarkery u spinální muskulární atrofie. 2020.

AULICKÁ, Štefánia, Peter MÚDRY, Hana PÁLOVÁ, Klára DRÁBOVÁ, Jan ŠENKYŘÍK, Ondřej SLABÝ a Jaroslav ŠTĚRBA. Familiární schwanomatóza na podkladě mutace v SMARCB1 genu- nové možnosti terapie. In 22. brněnské setkání dětských neurologů a pediatrů, Brno. 2020.

JUŘÍKOVÁ, Lenka, Pavlína DANHOFER a Štefánia AULICKÁ. Léčba Duchennovy svalové dystrofie. Neurologia. 2020, roč. 15, č. 1, s. 31-32. ISSN 1336-8621.

AULICKÁ, Štefánia, Zuzana LIBÁ, Katarína ČESKÁ, Jiří ŠÁNA, Tomáš LOJA, Elleni PONECHAL MICHU, Ondřej SLABÝ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Možnosti imunomodulační terapie epilepsií. In Český a slovenský epileptologický sjezd, Ostravice. 2020.

SLABÁ, Kateřina, Hana NOSKOVÁ, Petra VESELÁ, Ondřej SLABÝ, Štefánia AULICKÁ, Petra KONEČNÁ, Petr JABANDŽIEV a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Neurovyvojová porucha s mentální retardací spojená s genem PPP2R5D: první případ v České republice. In XV.pediatricky kongres s mezinárodní účastí. Hradec Králové. 24-26.září 2020, in Česko-Slov. Pediatrie,2020, 75,supp.1, s.43. 2020. ISSN 0069-2328.

ŠPANĚLOVÁ, Klára, Katarína ČESKÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Štefánia AULICKÁ. Novorozenecké záchvaty – současný pohled na problematiku. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2020, roč. 83, č. 1, s. 48-56. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn202048.

PAPEŽ, Jan, Jiří ŠTARHA, Petr JABANDŽIEV, Štefánia AULICKÁ a Zdeněk DOLEŽEL. Primární hypomagnezemie se sekundární hypokalcemií. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen, 2020, roč. 21, č. 2, s. 117-119. ISSN 1213-0494. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.36290/ped.2020.023.

JABANDŽIEV, Petr, Tereza PINKASOVÁ, Lumír KUNOVSKÝ, Jan PAPEŽ, Martin JOUZA, Bára KARLÍNOVÁ, Martina NOVÁČKOVÁ, Milan URÍK, Štefánia AULICKÁ, Ondřej SLABÝ, Júlia BOHOŠOVÁ, Kateřina BAJEROVÁ, Milan BAJER a Ajay GOEL. Regional Incidence of Inflammatory Bowel Disease in a Czech Pediatric Population: 16 Years of Experience (2002–2017). Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. Philadelphia: LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 2020, roč. 70, č. 5, s. 586-592. ISSN 0277-2116. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002660.

AULICKÁ, Štefánia, Katarína ČESKÁ, Jiří ŠÁNA, Tomáš LOJA, Petr JABANDŽIEV, Jan PAPEŽ, Pavlína DANHOFER, Hana VINOHRADSKÁ, Irena DOLEŽALOVÁ, Milan BRÁZDIL, Petr ŠTOURAČ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Ondřej SLABÝ. Role zánětu v etiopatogenezi farmakorezistentní epilepsie a refrakterního status epilepticus. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: CZECH MEDICAL SOC, 2020, roč. 83, č. 1, s. 8-13. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn20208.

AULICKÁ, Štefánia, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Katarína ČESKÁ, Michaela HABALOVÁ, Klára ŠPANĚLOVÁ a Petra HANÁKOVÁ. Základy vývojové neurologie. 1. vyd. Brno: Masarykova univerzita, 2020. ISBN 978-80-210-9621-9.

KRBKOVÁ, Lenka a Štefánia AULICKÁ. Akutní neuroinfekce v dětském věku. In Akutní stavy v dětské neurologii. Solen, 2019. ISBN 978-80-7471-263-0.

AULICKÁ, Štefánia. Akutní stavy v dětské neurologii. Olomouc: Solen, 2019, 194 s. Meduca. ISBN 978-80-7471-263-0.

ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ, Ondřej HORÁK, Pavlína DANHOFER, Pavel ŘÍHA, Radek MAREČEK, Jan ŠENKYŘÍK, Ivan REKTOR, Milan BRÁZDIL a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Autosomal dominant temporal lobe epilepsy associated with heterozygous reelin mutation: 3 T brain MRI study with advanced neuroimaging methods. EPILEPSY & BEHAVIOR CASE REPORTS. NEW YORK: ELSEVIER SCIENCE INC, 2019, roč. 11, č. 2019, s. 39-42. ISSN 2213-3232. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.ebcr.2018.10.003.

AULICKÁ, Štefánia. Cévní mozkové příhody v dětském věku - diagnostika, diferenciální diagnostika, algoritmus terapie. In Štefánia Aulická. Akutní stavy v dětské neurologii. Olomouc: Solen, 2019, s. 93-116. Meduca. ISBN 978-80-7471-263-0.

AULICKÁ, Štefánia, Katarína ČESKÁ, Jiří ŠÁNA, Tomáš LOJA, Petr JABANDŽIEV, Jan PAPEŽ, Pavlína DANHOFER, Hana VINOHRADSKÁ, Milan BRÁZDIL, Petr ŠTOURAČ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Ondřej SLABÝ. Co nám může mozkomíšní mok říct o epilepsii a epileptogenezi? In XXIX. bratislavské posrgraduálne dni detskej neurológie, Slovensko. 2019. ISSN 1337-4451.

HORÁK, Ondřej, Klára BROŽOVÁ a Štefánia AULICKÁ. Dětská elektroencefalografie. In 53. Česko-Slovenské dny dětské neurologie, Brno. 2019.

ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Finanční náklady rodiny na péči o dětské pacienty se syndromem Dravetové. In 53. Česko-Slovenské dny dětské neurologie, Brno. 2019.

DANHOFER, Pavlína, Ondřej HORÁK, Štefánia AULICKÁ, Katarína ČESKÁ, Jana PEJČOCHOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Genetické a neurobiologické aspekty komorbidního výskytu poruch autistického spektra a epilepsie. Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2019, roč. 82, č. 2, s. 148-154. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2019148.

DANHOFER, Pavlína, Ondřej HORÁK, Lenka KNEDLÍKOVÁ, Štefánia AULICKÁ, Katarína ČESKÁ, Jana PEJČOCHOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Genetické a neurobiologickéí aspekty komorbidního výskytu porucha autistického spektra a epilepsie. In 53. Česko-Slovenské dny dětské neurologie, Brno. 2019.

BRICHTOVÁ, Eva a Štefánia AULICKÁ. Kraniocerebrální a míšní poranění. In Akutní stavy v dětské neurologii. 2019. ISBN 978-80-7471-263-0.

AULICKÁ, Štefánia a Petr AULICKÝ. Management generalizovaného konvulzivního status epilepticus u dětí - "up to date". In Štefánia Aulická. Akutní stavy v dětské neurologii. Olomouc: Solen, 2019, s. 58-70. Meduca. ISBN 978-80-7471-263-0.

RYZÍ, Michal a Štefánia AULICKÁ. Možnosti EEG monitorace status epilepticus. In Štefánia Aulická. Akutní stavy v dětské neurologii. Olomouc: Solen, 2019, s. 78-92. Meduca. ISBN 978-80-7471-263-0.

HORÁK, Ondřej a Štefánia AULICKÁ. Možnosti nefarmakologické léčby refrakterního status epilepticus. In Štefánia Aulická. Akutní stavy v dětské neurologii. Olomouc: Solen, 2019, s. 71-77. Meduca. ISBN 978-80-7471-263-0.

ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ, Ondřej HORÁK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. NORSE- známá neznámá. In XXIX. bratislavské posrgraduálne dni detskej neurológie, Slovensko. 2019. ISSN 1337-4451.

ŠPANĚLOVÁ, Klára, Ondřej HORÁK, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Štefánia AULICKÁ. Nová klasifikace novorozeneckých záchvatů. In 53. Česko-Slovenské dny dětské neurologie, Brno. 2019.

ŠPANĚLOVÁ, K., Katarína ČESKÁ, Tomáš JIMRAMOVSKÝ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Štefánia AULICKÁ. Novorozenecké záchvaty. Česko-slovenská pediatrie. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2019, roč. 74, č. 3, s. 153-160. ISSN 0069-2328.

AULICKÁ, Štefánia. Poruchy vědomí z pohledu neurologa - diagnostika, diferenciální diagnostika, terapie. In Štefánia Aulická. Akutní stavy v dětské neurologii. Olomouc: Solen, 2019, s. 45-57. Meduca. ISBN 978-80-7471-263-0.

DANHOFER, Pavlína, Michaela HABALOVÁ, Dáša ČERNÁ, Danica ZAPLETALOVÁ, Ondřej HORÁK, Štefánia AULICKÁ, Lenka JUŘÍKOVÁ, Jiří DOMANSKÝ, Petra KOVALČÍKOVÁ, Tomáš PAVLÍK, Jaroslav ŠTĚRBA a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Prognostic factors and seizure outcome in posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) in children with hematological malignancies and bone marrow failure: A retrospective monocentric study. Seizure-European journal of epilepsy. London: W.B. Saunders Ltd., 2019, roč. 72, NOV 2019, s. 1-10. ISSN 1059-1311. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.seizure.2019.08.007.

ŠPANĚLOVÁ, Klára, Petr AULICKÝ a Štefánia AULICKÁ. Syndrom nitrolební hypertenze. In Štefánia Aulická. Akutní stavy v dětské neurologii. Olomouc: Solen, 2019, s. 13-22. Meduca. ISBN 978-80-7471-263-0.

AULICKÁ, Štefánia a Petr AULICKÝ. Úvod do dětské neurointenzivní péče. In Štefánia Aulická. Akutní stavy v dětské neurologii. Olomouc: Solen, 2019, s. 8-12. Meduca. ISBN 978-80-7471-263-0.

ŠPANĚLOVÁ, Klára a Štefánia AULICKÁ. Vaskulitidy jako jedna z příčin mozkových cévních příhod u dětí. In VI. kongres pediatrie pro praxi. 2019.

HORÁK, Ondřej, Štefánia AULICKÁ, Pavlína DANHOFER a Hana OŠLEJŠKOVÁ. (Auto)imunitní epilepsie. 2018. ISBN 978-80-7471-244-9.

ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ, Pavlína DANHOFER, Lenka FAJKUSOVÁ, Ondřej HORÁK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Dravetovej syndróm s mutáciou v SCN1A géne - klinické skúsenosti Kliniky detskej neurologie FN Brno. In 52.dni slovenskej a českej detskej neurologie, Starý Smokovec, Slovensko. 2018. ISBN 978-80-7471-244-9.

AULICKÁ, Štefánia, P. AULICKÝ, Katarína ČESKÁ, K. ŠPANĚLOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Generalizovaný konvulzivní status epilepticus v dětském věku. Anesteziologie & intenzivní medicína. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2018, roč. 29, č. 3, s. 139-147. ISSN 1214-2158.

AULICKÁ, Štefánia, Petr AULICKÝ, Katarína ČESKÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Management generalizovaného konvulzivního status epilepticus- upt to date. 2018. ISBN 978-80-7471-244-9.

ČESKÁ, Katarína, Ondřej HORÁK, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Štefánia AULICKÁ. Nově vzniklý refrakterní status epilepticus a syndromy z blízkého spektra (NORSE/FIRES). Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2018, roč. 81, č. 6, s. 658-662. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2018658.

ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ, Pavlína DANHOFER, Ondřej HORÁK, Lenka FAJKUSOVÁ, Slávka POUCHLÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Syndróm Dravetovej s mutáciou v SCN1A géne, genetické aspekty a klinické skúsenosti. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2018, roč. 81, č. 1, s. 55-59. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn201855.

AULICKÁ, Štefánia, Katarína ČESKÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Syndrom GLUT-1 deficience – expandující klinické spektrum léčitelného onemocnění. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2018, roč. 81, č. 2, s. 171-173. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2018171.

ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ, Pavlína DANHOFER, Ondřej HORÁK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. "Time is money". In 52. slovensko-české dni detskej neurologie, Starý Smokovec, Slovensko. 2018. ISBN 978-80-7471-244-9.

MIKOLÁŠEK, Peter, Štefánia AULICKÁ, Lukáš HOMOLA, Jaroslav ŠTĚRBA, Jana BEDNÁŘOVÁ a Lenka KRBKOVÁ. Anti-NMDAR encefalitida v dětském věku – kazuistika. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2017, roč. 80, č. 2, s. 224-227. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2017224.

HORÁK, Ondřej, Štefánia AULICKÁ, Pavlína DANHOFER a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Autoimunitní epilepsie. In XII. setkání českých a slovenských dětských revmatologů. 2017. ISBN 978-80-906185-8-9.

OŠLEJŠKOVÁ, Hana, Štefánia AULICKÁ, Katarína ČESKÁ, Pavlína DANHOFER, Ondřej HORÁK a Michal RYZÍ. Co vlastně znamená výsledek genetického testování epilepsie pro pacienta, rodiče a lékaře? In 31. Český a slovenský neurologický sjezd Brno. 2017. ISSN 1210-7859.

ČESKÁ, Katarína, Štefánia AULICKÁ, Pavlína DANHOFER, Ondřej HORÁK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Přínos genetického testování u pacientů se syndromem Dravetové a klinicko-genetické korelace. In 31. Český a slovenský neurologický sjezd Brno. 2017. ISSN 1210-7859.

AULICKÁ, Štefánia, Lenka FAJKUSOVÁ, Pavla ŠILEROVÁ, Lia ELSTNEROVÁ, Tomáš JIMRAMOVSKÝ, Eva DORTOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Pyridoxin dependentní epilepsie - kazuistiky. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Brno: Ambit Media, 2017, roč. 80, č. 3, s. 346-349. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2017346.

AULICKÁ, Štefánia, Ondřej HORÁK, Katarína BRUNOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Jana PAVLOUŠKOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Syndrom Dravetové v pediatrické praxi. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen, 2017, roč. 18, č. 2, s. 100-102. ISSN 1213-0494.

AULICKÁ, Štefánia, Ondřej HORÁK, Lenka MRÁZOVÁ, Peter MIKOLÁŠEK, Jaroslav ŠTĚRBA, Lenka KRBKOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Malignant catatonia due to anti-NMDA-receptor encephalitis in a 15-year-old girl: case report and summary of current knowledge. Neuropsychiatry. London: Future Medicine Ltd., 2016, roč. 6, č. 4, s. 136-141. ISSN 1758-2008.

AULICKÁ, Štefánia a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Idiopatické generalizované epilepsie. Neurologie pro praxi. Olomouc: Solen, 2014, roč. 15, č. 4, s. 202-206. ISSN 1213-1814.

AULICKÁ, Štefánia, Pavel JURÁK, Jan CHLÁDEK, Pavel DANIEL, Josef HALÁMEK, Marek BALÁŽ, Martina BOČKOVÁ, Jan CHRASTINA a Ivan REKTOR. Subthalamic nucleus involvement in executive functions with increased cognitive load: a subthalamic nucleus and anterior cingulate cortex depth recording study. Journal of Neural Transmission. Wien: SPRINGER WIEN, 2014, roč. 121, č. 10, s. 1287-1296. ISSN 0300-9564. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s00702-014-1191-5.

RUSNÁKOVÁ, Štefánia, Lenka FAJKUSOVÁ, Eva JANSOVÁ, Pavla ŠULTESOVÁ, Marie CHOVANČÍKOVÁ, Robert KUBA a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Genetické aspekty "idiopatických" epilepsií. Neurologie pro praxi. Olomouc: SOLEN s.r.o., 2012, roč. 13, č. 2, s. 97-100. ISSN 1213-1814.

RUSNÁKOVÁ, Štefánia a Ivan REKTOR. The Neurocognitive Networks of the Executive Functions. In Ihsan M. Ajeena. Advances in Clinical Neurophysiology. Rijeka: InTech, 2012, s. 161-170. ISBN 978-953-51-0806-1. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.5772/51602.

OŠLEJŠKOVÁ, Hana, Štefánia RUSNÁKOVÁ a Stanislav VOHÁŇKA. Juvenilní forma Pompeho choroby. In 25. český a slovenský neurologicky sjezd. 2011. ISSN 1210-7859.

OŠLEJŠKOVÁ, Hana, Štefánia RUSNÁKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Miroslava MUCHOVÁ, V MALINOVÁ a Stanislav VOHÁŇKA. Léčitelná svalová dystrofie. In 45. československé dny dětské neurologie. 2011. ISBN 978-80-87327-64-7.

RUSNÁKOVÁ, Štefánia a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Mozkové infarkty v dětském věku. In 45. československé dny dětské neurologie. 2011. ISBN 978-80-87327-64-7.

RUSNÁKOVÁ, Štefánia, Pavel DANIEL, Jan CHLÁDEK, P. JURAK a Ivan REKTOR. The executive functions in frontal and in temporal cortices. A flanker task intracerebral recording study. Journal of Clinical Neurophysiology. 2011, roč. 28, č. 1, s. 30-35. ISSN 0736-0258. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1097/WNP.0b013e31820512d4.

CAHOVÁ, Pavlína, Štefánia RUSNÁKOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Vliv antiepileptik na kostní metabolismus. In 45. československé dny dětské neurologie. 2011. ISBN 978-80-87327-64-7.

OŠLEJŠKOVÁ, Hana, Štefánia RUSNÁKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Jitka HLAVATÁ. Časová prodleva v diagnostice klasické infantilní a juvenilní formy Pompeho choroby. In 44.česko-slovenské dny dětské neurologie. 2010. ISBN 978-80-87327-35-7.

ŠULTESOVÁ, Pavla, Eva JANSOVÁ, Štefánia RUSNÁKOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Lia ELSTNEROVÁ, Lenka KOPEČKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Epilepsie spojené s poruchami metabolizmu pyridoxinu - kazuistika. In Dědičné metabolické poruchy 25. pracovní dny, 5.-7.5.2010 Trenčianské Teplice. 2010.

RUSNÁKOVÁ, Štefánia, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Eva JANSOVÁ a Pavla ŠULTESOVÁ. Genetické aspekty idiopatických generalizovaných epilepsií - přehledová přednáška. In 44.česko-slovenské dny dětské neurologie. 2010. ISBN 978-80-87327-35-7.

OŠLEJŠKOVÁ, Hana, Štefánia RUSNÁKOVÁ a Michal RYZÍ. Idiopatická epilepsie. In 44.česko-slovenské dny dětské neurologie. 2010. ISBN 978-80-87327-35-7.

OŠLEJŠKOVÁ, Hana, Jiří VÍTEK, Štefánia RUSNÁKOVÁ, Pavlína CAHOVÁ, Michal RYZÍ a Jana KUČEROVÁ. Intravenózní levetiracetam - nová možnost v terapii status epilepticus i u dětí. In XXIII. český a slovenský epileptologický sjezd s XIV. postgraudálním kurzem epileptologie "Dny Jiřího Dolanského". 2010. ISBN 978-80-87327-44-9.

VOHÁŇKA, Stanislav, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Štefánia RUSNÁKOVÁ, Zdeněk LUKÁŠ, J. HLAVATÁ, S. POUCHLÁ a L. KUNTOVÁ. Kde hledat nemocné s adultní formou Pompeho nemoci? In Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. 2010. ISSN 1210-7859.

OŠLEJŠKOVÁ, Hana, Štefánia RUSNÁKOVÁ a Stanislav VOHÁŇKA. Klinický obraz Pompeho choroby v dětství a adolescenci. In XX. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. 2010. ISSN 1337-4451.

OŠLEJŠKOVÁ, Hana, Michal RYZÍ, Pavlína CAHOVÁ, Štefánia RUSNÁKOVÁ a Ondřej HORÁK. Na dávce závislé (časné) nežádoucí účinky antiepileptik v dětství a mládí. In XXIII. český a slovenský epileptologický sjezd s XIV. postgraudálním kurzem epileptologie "Dny Jiřího Dolanského". 2010. ISBN 978-80-87327-44-9.

RUSNÁKOVÁ, Štefánia, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Jitka HLAVATÁ. Pompeho nemoc - diagnostika, diferenciální diagnostka, terapie. In 44.česko-slovenské dny dětské neurologie. 2010. ISBN 978-80-87327-35-7.

OŠLEJŠKOVÁ, Hana, Štefánia RUSNÁKOVÁ a Stanislav VOHÁŇKA. Projekt časné diagnostiky Pompeho nemoci u vysoce rizikové populace dětí a mladistvých v ČR. In IX. český pediatrický kongres s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 0069-2328.

RUSNÁKOVÁ, Štefánia, Lenka FAJKUSOVÁ, Eva JANSOVÁ, Pavla ŠULTESOVÁ, Lia ELSTNEROVÁ, Dalibor VALÍK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Pyridoxin-dependentní epilepsie - nové trendy v diagnostice a terapii. Neurologie pro praxi,. Olomouc: SOLEN s.r.o., Lazecká 297/51, 2010, roč. 11/2010, č. 5, s. 327-330. ISSN 1213-1814.

RUSNÁKOVÁ, Štefánia, Michal RYZÍ, Lenka FAJKUSOVÁ, Eva JANSOVÁ, Pavla ŠULTESOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Pyridoxine-dependent Epilepsy: New strategies for Diagnosis and Treatment. In 9th European Congress on Epileptology. 2010. ISSN 1528-1167.

RUSNÁKOVÁ, Štefánia a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Strategie léčby status epilepticus u novorozenců a kojenců. In XXIII. český a slovenský epileptologický sjezd s XIV. postgraudálním kurzem epileptologie "Dny Jiřího Dolanského". 2010. ISBN 978-80-87327-44-9.

ŠULTESOVÁ, Pavla, Eva JANSOVÁ, Štefánia RUSNÁKOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Lia ELSTNEROVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Zavedení molekulárně-genetické diagnostiky Vitamín B6 dependentních epilepsií, první kazuistika. In 14. Celostátní konference DNA diagnostiky, Brno, 25.-26.11.2010. 2010.

RUSNÁKOVÁ, Štefania, Jiří VENTRUBA, Jarmila SKOTÁKOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Zdeněk MACKERLE. Congenital epidural cyst in atypical localization. In 13th Congress of the European Federation of Neurological Societies Florence, Italy. 2009. ISSN 1351-5101.

RUSNÁKOVÁ, Štefania. Electrophysiological correlates of the executive functions. In 13th European Congress of Clinical Neurophysiology. 2008. ISSN 1388-2457.