Paliativní medicína: vymezení konceptů a pojmů

Dostupnost paliativní péče v ČR

V České republice jsou k 1. 8. 2019 dostupné následující organizační formy poskytovatelů specializované paliativní péče:

  • ambulance paliativní medicíny: 7 ambulancí paliativní medicíny
  • tým mobilní specializované paliativní péče (paliativní péče v domácím prostředí pacienta): 28 hospicových organizací
  • lůžkové zařízení hospicového typu: 17 lůžkových zařízení s celkovou kapacitou 475 lůžek
  • oddělení paliativní péče v rámci jiných lůžkových zdravotnických zařízení: 4 oddělení nemocniční paliativní péče
  • konziliární tým paliativní péče v rámci lůžkového zdravotnického zařízení: 10 paliativních týmů
Ilustrační obrázek

Regionální distribuce hospiců je velmi nerovnoměrná. Lůžkové hospice v ČR pečují převážně o onkologické pacienty (onkologičtí pacienti 92 %, neonkologičtí 8 %). Průměrná délka pobytu v hospicu je 28 dne, medián 12 dní (50 % pacientů přijatých do hospice zemře do 12 dnů od přijetí). V lůžkových hospicech umírá ročně 2900 (2,9 % všech úmrtí, 4,2% úmrtí na paliativně relevantní diagnózy).

30. 7. 2019 podepsalo Ministerstvo zdravotnictví ČR spolu s představiteli všech sedmi českých zdravotních pojišťoven a České společnosti paliativní medicíny ČLS JEP Memorandum o spolupráci na systematickém rozvoji paliativní péče v ČR.

Základní cíle pro zajištění kvalitní paliativní péče jsou:

  • ve všech segmentech zdravotního systému v České republice je každému nevyléčitelně nemocnému pacientovi dostupná kvalitní paliativní péče;
  • každý pacient má reálnou možnost volby prostředí, ve kterém si přeje prožít život s nevyléčitelnou chorobou i závěr svého života;
  • rodinám a blízkým, kteří pečují o nevyléčitelně nemocného pacienta, je dostupná adekvátní psychologická podpora.

Cílem Memoranda je nastavit optimální a udržitelný model koordinace paliativní péče v ČR.