Paliativní medicína: vymezení konceptů a pojmů
Dostupnost paliativní péče v ČR
V České republice jsou k 1. 8. 2019 dostupné následující organizační formy poskytovatelů specializované paliativní péče:
- ambulance paliativní medicíny: 7 ambulancí paliativní medicíny
- tým mobilní specializované paliativní péče (paliativní péče v domácím prostředí pacienta): 28 hospicových organizací
- lůžkové zařízení hospicového typu: 17 lůžkových zařízení s celkovou kapacitou 475 lůžek
- oddělení paliativní péče v rámci jiných lůžkových zdravotnických zařízení: 4 oddělení nemocniční paliativní péče
- konziliární tým paliativní péče v rámci lůžkového zdravotnického zařízení: 10 paliativních týmů
![Ilustrační obrázek](../media/obr01_08_02.jpg)
Regionální distribuce hospiců je velmi nerovnoměrná. Lůžkové hospice v ČR pečují převážně o onkologické pacienty (onkologičtí pacienti 92 %, neonkologičtí 8 %). Průměrná délka pobytu v hospicu je 28 dne, medián 12 dní (50 % pacientů přijatých do hospice zemře do 12 dnů od přijetí). V lůžkových hospicech umírá ročně 2900 (2,9 % všech úmrtí, 4,2% úmrtí na paliativně relevantní diagnózy).
![Graf: Podíl onkologických a neonkologických pacientů v českých hospicích](../media/obr01_08_01.png)
30. 7. 2019 podepsalo Ministerstvo zdravotnictví ČR spolu s představiteli všech sedmi českých zdravotních pojišťoven a České společnosti paliativní medicíny ČLS JEP Memorandum o spolupráci na systematickém rozvoji paliativní péče v ČR.
Základní cíle pro zajištění kvalitní paliativní péče jsou:
- ve všech segmentech zdravotního systému v České republice je každému nevyléčitelně nemocnému pacientovi dostupná kvalitní paliativní péče;
- každý pacient má reálnou možnost volby prostředí, ve kterém si přeje prožít život s nevyléčitelnou chorobou i závěr svého života;
- rodinám a blízkým, kteří pečují o nevyléčitelně nemocného pacienta, je dostupná adekvátní psychologická podpora.
Cílem Memoranda je nastavit optimální a udržitelný model koordinace paliativní péče v ČR.