-
ŠTEFEK, Adam a Kamil PARUCH. Biology and pharmacological inhibition of homeodomain-interacting protein kinases. Frontiers in Chemical Biology. Frontiers Media SA, 2025, roč. 4, February, s. 1441138-1441150. ISSN 2813-530X. Dostupné z: https://doi.org/10.3389/fchbi.2025.1441138.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2517698/cs
-
NIKULENKOV, Fedor; Benoit Jean-Pierre CARBAIN; Raktim BISWAS; Štěpán HAVEL; Jana PROCHÁZKOVÁ; Alexandra SISÁKOVÁ; Magdaléna ZACPALOVÁ; Melita CHAVDAROVA; María Victoria MARINI PALOMEQUE; Vít VŠIANSKÝ; Veronika WEISOVÁ; Kristína SLÁVIKOVÁ; Dhanraj Omprakash BIRADAR; PrashantKumar KHIRSARIYA; Marco VITEK; David SEDLAK; Petr BARTUNEK; Lukáš DANIEL; Jan BREZOVSKÝ; Jiří DAMBORSKÝ; Kamil PARUCH a Lumír KREJČÍ. Discovery of new inhibitors of nuclease MRE11. European Journal of Medicinal Chemistry. Elsevier, 2025, roč. 285, March, s. 1-20. ISSN 0223-5234. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.117226.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2479561/cs
-
KALLA, Erik; Hugo SEMRÁD; Lukáš MAIER; Kamil PARUCH; Hendrik ZIPSE a Markéta MUNZAROVÁ. Exploring the Regioselectivity of Diels–Alder Reactions of 2,6-Disubstituted Benzoquinones through DFT Calculations. European Journal of Organic Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH GmbH, 2025, s. e202500661, 9 s. ISSN 1434-193X. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/ejoc.202500661.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2522919/cs
-
MARTÍN MOYANO, Paula; Tadeáš KUBINA; Štěpán Owen PARUCH; Aneta JAROŠKOVÁ; Jan NOVOTNÝ; Veronika SKOČKOVÁ; Petra OVESNÁ; Tereza SUCHÁNKOVÁ; Polina PROKOFEVA; Bernhard KUSTER; Michal ŠMÍDA; Apirat CHAIKUAD; Andreas KRÄMER; Stefan KNAPP; Karel SOUČEK a Kamil PARUCH. Thieno[3,2-b]pyridine: Attractive scaffold for highly selective inhibitors of underexplored protein kinases with variable binding mode. Angewandte Chemie International Edition. Wiley, 2025, roč. 64, č. 1, s. e202412786, 11 s. ISSN 1433-7851. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/anie.202412786.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2456877/cs
-
NĚMEC, Václav; Marek REMEŠ; Petr BEŇOVSKÝ; Michael Christopher BÖCK; Eliška ŠRANKOVÁ; Jong Fu WONG; Cros JULIEN; Eleanor WILLIAMS; Lap Hang TSE; David SMIL; Deeba ENSAN; Methvin B ISAAC; Rima AL-AWAR; Regína GOMOLKOVÁ; Vlad-Constantin URSACHI; Bohumil FAFÍLEK; Zuzana KAHOUNOVA; Rachel VICHOVA; Ondrej VACEK; Benedict-Tilman BERGER; Carrow I WELLS; Cesear R CORONA; James D VASTA; Matthew B ROBERS; Pavel KREJČÍ; Karel SOUČEK; Alex N BULLOCK; Stefan KNAPP a Kamil PARUCH. Discovery of Two Highly Selective Structurally Orthogonal Chemical Probes for Activin Receptor-like Kinases 1 and 2. Journal of Medicinal Chemistry. Washington: American Chemical Society, 2024, roč. 67, č. 15, s. 12632-12659. ISSN 0022-2623. Dostupné z: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c00629.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2422877/cs
-
PUSHKAROVA, Nadiia; Jana HENNELOVA; Sérgio Manuel MARQUES; David BEDNÁŘ; Kamil PARUCH; Naresh AKAVARAM; L. SPICHAL; Jiří DAMBORSKÝ; A. YEMETS a Jan HEJÁTKO. IDENTIFICATION OF NOVEL CYTOKININS BY MOLECULAR DOCKING. In IV Conference for Young Scientists “Plant biology and biotechnology”. 2024.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2441137/cs
-
KRKOŠKA, Martin; Kamil PARUCH; Tereza ŠOŠOLÍKOVÁ; Gerardo VÁZQUEZ-GÓMEZ; Jarmila HERŮDKOVÁ; Jan NOVOTNÝ; Petra OVESNÁ; Petr SOVA a Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ. Inhibition of Chk1 stimulates cytotoxic action of platinum-based drugs and TRAIL combination in human prostate cancer cells. Biological Chemistry. Walter de Gruyter GmbH, 2024, roč. 405, č. 6, s. 395-406. ISSN 1431-6730. Dostupné z: https://doi.org/10.1515/hsz-2023-0111.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2408345/cs
-
BLAŽEK, Dalibor a Kamil PARUCH. Nové látky, které inhibují CDK11, nalezené na základě sreeningu knihovny nízkomolekulárních látek a cílené syntézy. 2024.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2470392/cs
-
JANOVSKÁ, Pavlína; Tomasz Witold RADASZKIEWICZ; P PROCHAZKOVA; Ingrid PRIŠTICOVÁ; Hana PLEŠINGEROVÁ; Martin ČULEN; Michal ŠMÍDA; Daniel BUŠA; Adriana LADUNGOVÁ; Lukáš MAIER; Štěpán HAVEL; Jiří MAYER; A SCHEER; Kamil PARUCH a Vítězslav BRYJA. Novel casein kinase 1 alpha inhibitors for the treatment of resistant AML and solid tumors. In 36th European-Organisation-for-Research-and-Treatment-of-Cancer / National-Cancer-Institute / American-Association-for-Cancer-Research Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics (EORTC/NCI/AACR). 2024. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2024.114893.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2481479/cs
-
BLAŽEK, Dalibor a Kamil PARUCH. Preklinický vývoj inhibitorů CDK11 - identifikace látek vhodných pro patentovou ochranu a komercializaci. 2024.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2470387/cs
-
MAIER, Lukáš; Dana NĚMEČKOVÁ; Naresh AKAVARAM; Erik KALLA; Hugo SEMRÁD; Olivie MATYASKOVÁ; Markéta MUNZAROVÁ; Petra DAĎOVÁ; Lukáš KUBALA; Jakub ŠVENDA a Kamil PARUCH. Unexpectedly Regioselective Diels-Alder Reactions of New Unsymmetrical Benzoquinones: A Convenient Synthetic Entry to Uniquely Substituted Decalins. Chemistry - A European Journal. Weinheim: Wiley, 2024, roč. 30, č. 55, s. 1-10. ISSN 0947-6539. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/chem.202401068.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2443522/cs
-
SZCZEPANIK, Pawel Marcin; Andrey MIKHAYLOV; Ondřej HYLSE; Roman KUČERA; Petra DAĎOVÁ; Marek NEČAS; Lukáš KUBALA; Kamil PARUCH a Jakub ŠVENDA. Convergent Assembly of the Tricyclic Labdane Core Enables Synthesis of Diverse Forskolin-like Molecules. Angewandte Chemie International Edition. Wiley, 2023, roč. 62, č. 1, s. 1-7. ISSN 1433-7851. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/anie.202213183.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2249874/cs
-
NĚMEC, Václav; PrashantKumar KHIRSARIYA; Pavlína JANOVSKÁ; Paula MARTÍN MOYANO; Lukáš MAIER; Petra PROCHÁZKOVÁ; Pavlína KEBKOVÁ; Tomáš GYBEĽ; Benedict-Tilman BERGER; Apirat CHAIKUAD; Maria REINECKE; Bernhard KUSTER; Stefan KNAPP; Vítězslav BRYJA a Kamil PARUCH. Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity. Angewandte Chemie International Edition. Wiley-VCH GmbH, 2023, roč. 62, č. 11, s. 1-7. ISSN 1433-7851. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/anie.202217532.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2262757/cs
-
PARUCH, Kamil; Benoit Jean-Pierre CARBAIN; Štěpán HAVEL; Jiří DAMBORSKÝ; Jan BREZOVSKÝ; Lukáš DANIEL; Alexandra SISÁKOVÁ; Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted aminothiazoles as inhibitors of nucleases. 2023. Patent. Číslo: IL277866. Vydavatel: Israel Patent Office. Místo vydání: Jerusalem. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 2. 12. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2354730/cs
-
PARUCH, Kamil; Benoit Jean-Pierre CARBAIN; Štěpán HAVEL; Jiří DAMBORSKÝ; Jan BREZOVSKÝ; Lukáš DANIEL; Alexandra SISÁKOVÁ; Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted aminothiazoles as inhibitors of nucleases. 2023. Patent. Číslo: US11584742. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: Alexandria, Virginia. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 21. 2. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2273663/cs
-
BRYJA, Vítězslav; Pavlína JANOVSKÁ; Michaela GREGOROVÁ; Václav NĚMEC; PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS. 2023. Patent. Číslo: CN111936496. Vydavatel: China National Intellectual Property Administration. Místo vydání: Beijing. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 26. 3. 2019. Datum přijetí: 29. 12. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2377005/cs
-
PARUCH, Kamil; Benoit Jean-Pierre CARBAIN; Štěpán HAVEL; Jiří DAMBORSKÝ; Jan BREZOVSKÝ; Lukáš DANIEL; Alexandra SISÁKOVÁ; Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. ヌクレアーゼの阻害剤としての置換アミノチアゾール. 2022. Patent. Číslo: JP7175031. Vydavatel: Japan Patent Office (JPO). Místo vydání: Kasumigaseki Chiyoda-ku, Tokyo. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 10. 11. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2255558/cs
-
PARUCH, Kamil; Benoit Jean-Pierre CARBAIN; Štěpán HAVEL; Vít VŠIANSKÝ; Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. ヌクレアーゼの阻害剤としての置換プロパンアミド. 2022. Patent. Číslo: JP7148999. Vydavatel: Japan Patent office. Místo vydání: Kasumigaseki, Chiyoda-ku Tokyo. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 28. 9. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2242984/cs
-
BRYJA, Vítězslav; Pavlína JANOVSKÁ; Michaela GREGOROVÁ; Václav NĚMEC; PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 白血病、リンパ腫および固形腫瘍の治療に使用するための4-(1H-イミダゾール-5-イル)-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン. 2022. Patent. Číslo: JP7008967. Vydavatel: Japan Patent Office. Místo vydání: Kasumigaseki Chiyoda-ku, Tokyo. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 26. 3. 2019. Datum přijetí: 14. 1. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2269223/cs
-
BRYJA, Vítězslav; Pavlína JANOVSKÁ; Michaela GREGOROVÁ; Václav NĚMEC; PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 백혈병, 림프종 및 고형 종양의 치료에 사용하기 위한 4-(1H-이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘. 2022. Patent. Číslo: KR10-2465111. Vydavatel: Korean Intellectual Property Office. Místo vydání: Cheongsa-ro, Seo-gu, Daejeon. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 23. 3. 2019. Datum přijetí: 4. 11. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2233429/cs
-
HLUCHÝ, Milan; Pavla GAJDUŠKOVÁ; Igor RUIZ DE LOS MOZOS; Michal RÁJECKÝ; Michael KLUGE; Benedict-Tilman BERGER; Zuzana SLABÁ; David POTĚŠIL; Elena WEISS; Jernej ULE; Zbyněk ZDRÁHAL; Stefan KNAPP; Kamil PARUCH; Caroline C. FRIEDEL a Dalibor BLAŽEK. CDK11 regulates pre-mRNA splicing by phosphorylation ofSF3B1. NATURE. ENGLAND: NATURE PORTFOLIO, 2022, roč. 609, č. 7928, s. 829-834. ISSN 0028-0836. Dostupné z: https://doi.org/10.1038/s41586-022-05204-z.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2224578/cs
-
ATTULURI, Venkata Pardha S.; Juan Francisco SANCHEZ LOPEZ; Lukáš MAIER; Kamil PARUCH a Helene ROBERT BOISIVON. Comparing the efficiency of six clearing methods in developing seeds of Arabidopsis thaliana. Plant Reproduction. Springer, 2022, roč. 35, č. 4, s. 279-293. ISSN 2194-7953. Dostupné z: https://doi.org/10.1007/s00497-022-00453-4.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2232149/cs
-
POSPÍŠIL, Jakub; Milos HRABOVSKY; Dáša BOHAČIAKOVÁ; Zuzana HOVADKOVA; Miroslav JURÁSEK; Jarmila MLČOUŠKOVÁ; Kamil PARUCH; Šárka NEVOLOVÁ; Jiří DAMBORSKÝ; Aleš HAMPL a Josef JAROŠ. Geometric Control of Cell Behavior by Biomolecule Nanodistribution. ACS BIOMATERIALS SCIENCE & ENGINEERING. WASHINGTON: AMER CHEMICAL SOC, 2022, roč. 8, č. 11, s. 4789-4806. ISSN 2373-9878. Dostupné z: https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.2c00650.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2231968/cs
-
KAMEDA-SMITH, Michelle M. M.; Helen ZHU; En-Ching LUO; Yujin SUK; Agata XELLA; Brian YEE; Chirayu CHOKSHI; Sansi XING; Frederick TAN; Raymond G. G. FOX; Ashley A. A. ADILE; David BAKHSHINYAN; Kevin BROWN; William D. D. GWYNNE; Minomi SUBAPANDITHA; Petar MILETIC; Daniel PICARD; Ian BURNS; Jason MOFFAT; Kamil PARUCH; Adam FLEMING; Kristin HOPE; John P P PROVIAS; Marc REMKE; Yu LU; Tannishtha REYA; Chitra VENUGOPAL; Juri REIMAND; Robert J J WECHSLER-REYA; Gene W W YEO a Sheila K K SINGH. Characterization of an RNA binding protein interactome reveals a context-specific post-transcriptional landscape of MYC-amplified medulloblastoma. Nature Communications. Nature Portfolio, 2022, roč. 13, č. 1, s. 1-19. ISSN 2041-1723. Dostupné z: https://doi.org/10.1038/s41467-022-35118-3.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2255537/cs
-
PARUCH, Kamil. Inhibitory kinázy Haspin. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2276162/cs
-
PARUCH, Kamil; Benoit Jean-Pierre CARBAIN; Štěpán HAVEL; Jiří DAMBORSKÝ; Jan BREZOVSKÝ; Lukáš DANIEL; Alexandra SISÁKOVÁ; Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted aminothiazoles as inhibitors of nucleases. 2022. Patent. Číslo: AU2019256670. Vydavatel: IP Australia. Místo vydání: Bowes Street, Phillip ACT, Australia. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 15. 12. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2243417/cs
-
PARUCH, Kamil; Benoit Jean-Pierre CARBAIN; Štěpán HAVEL; Vít VŠIANSKÝ; Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted propanamides as inhibitors of nucleases. 2022. Patent. Číslo: AU2019256672. Vydavatel: IP Australia. Místo vydání: Woden ACT. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 13. 10. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2255477/cs
-
PARUCH, Kamil; Benoit Jean-Pierre CARBAIN; Štěpán HAVEL; Vít VŠIANSKÝ; Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted propanamides as inhibitors of nucleases. 2022. Patent. Číslo: US11453663. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: Alexandria, Virginia. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 27. 9. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2242989/cs
-
KHIRSARIYA, PrashantKumar; Patrik POSPÍŠIL; Lukáš MAIER; Miroslav BOUDNÝ; Martin BABÁŠ; Ondřej KROUTIL; Marek MRÁZ; Robert VÁCHA a Kamil PARUCH. Synthesis and Profiling of Highly Selective Inhibitors of Methyltransferase DOT1L Based on Carbocyclic C-Nucleosides. Journal of Medicinal Chemistry. Washington: American Chemical Society, 2022, roč. 65, č. 7, s. 5701-5723. ISSN 0022-2623. Dostupné z: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c02228.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1854512/cs
-
BRYJA, Vítězslav; Pavlína JANOVSKÁ; Michaela GREGOROVÁ; Václav NĚMEC; PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 4-(1h- imidazol- 5- yl) -1h-pyrrolo [2, 3-b] pyridines for use in the treatment of leukaemias, lymphomas and solid tumors. 2022. Patent. Číslo: EP3774795. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Munich. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 26. 3. 2019. Datum přijetí: 16. 3. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2269238/cs
-
BRYJA, Vítězslav; Pavlína JANOVSKÁ; Michaela GREGOROVÁ; Václav NĚMEC; PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 4-(1h- imidazol- 5- yl) -1h-pyrrolo [2, 3-b] pyridines for use in the treatment of leukaemias, lymphomas and solid tumors. 2022. Patent. Číslo: CA3085967. Vydavatel: Canadian Intellectual Property Office. Místo vydání: Gatineau, Quebec. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 26. 3. 2019. Datum přijetí: 18. 10. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2269219/cs
-
BRYJA, Vítězslav; Pavlína JANOVSKÁ; Michaela GREGOROVÁ; Václav NĚMEC; PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2, 3-b] pyridines for use in the treatment of leukaemias, lymphomas and solid tumors. 2022. Patent. Číslo: US11498920. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: Alexandria, Virginia. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 26. 3. 2019. Datum přijetí: 15. 11. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2269218/cs
-
MAKOVÁ, Barbara; Václav MIK; Barbora LIŠKOVÁ; Gabriel GONZALEZ; Dominik VÍTEK; Martina MEDVEDÍKOVÁ; Beata MONFORT; Veronika RUČILOVÁ; Alena KADLECOVÁ; Prashant KHIRSARIYA; Zoila Gándara BARREIRO; Libor HAVLÍČEK; Marek ZATLOUKAL; Miroslav SOURAL; Kamil PARUCH; Benoit D'AUTRÉAUX; Marián HAJDÚCH; Miroslav STRNAD a Jiří VOLLER. Cytoprotective activities of kinetin purine isosteres. Bioorganic and Medicinal Chemistry. Oxford: Elsevier Ltd, 2021, roč. 33, March, s. "115993", 14 s. ISSN 0968-0896. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.115993.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1758536/cs
-
NĚMEC, Václav; Lukáš MAIER; Benedict-Tilman BERGER; Apirat CHAIKUAD; Stanislav DRÁPELA; Karel SOUČEK; Stefan KNAPP a Kamil PARUCH. Highly selective inhibitors of protein kinases CLK and HIPK with the furo[3,2-b]pyridine core. European Journal of Medicinal Chemistry. Elsevier Masson s.r.l., 2021, roč. 215, April, s. "113299", 8 s. ISSN 0223-5234. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113299.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1764607/cs
-
KRKOŠKA, Martin; Kamil PARUCH; Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ a Jarmila HERŮDKOVÁ. CHK1 INHIBITOR SCH900776 ENHANCES ANTICANCER ACTION OF CISPLATIN AND TRAIL VIA STIMULATION OF BAK-DEPENDENT MITOCHONDRIAL PATHWAY. In Analytical Cytometry XI, October 2-5, 2021, Ostrava, Czech republic. 2021. 2021. ISBN 978-80-88214-26-7.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1795957/cs
-
PARUCH, Kamil; Benoit Jean-Pierre CARBAIN; Štěpán HAVEL; Jiří DAMBORSKÝ; Jan BREZOVSKÝ; Lukáš DANIEL; Alexandra SISÁKOVÁ; Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES. 2021. Patent. Číslo: EP3556755B1. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Mnichov. Název vlastníka: Masarykova Univerzita. Datum registrace: 17. 4. 2018. Datum přijetí: 17. 11. 2021.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1842202/cs
-
BRYJA, Vítězslav; Pavlína JANOVSKÁ; Michaela GREGOROVÁ; Václav NĚMEC; PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 4—(1h— imidazol— 5— yl) -1h-pyrrolo (2, 3-b) pyridines for use in the treatment of leukaemias, lymphomas and solid tumors. 2021. Patent. Číslo: AU 2019246220. Vydavatel: The Australian Patents Register. Místo vydání: Australia. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 29. 3. 2018. Datum přijetí: 21. 1. 2021.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1751417/cs
-
MARTÍN MOYANO, Paula; Václav NĚMEC a Kamil PARUCH. Cdc-Like Kinases (CLKs): Biology, Chemical Probes, and Therapeutic Potential. International Journal of Molecular Sciences. Basel: Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2020, roč. 21, č. 20, s. 1-31. ISSN 1422-0067. Dostupné z: https://doi.org/10.3390/ijms21207549.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1695616/cs
-
PARUCH, Kamil a Michaela HYLSOVÁ. Furopyridines as inhibitors of protein kinases. 2020. Patent. Číslo: EP2940022. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Munich. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 30. 4. 2014. Datum přijetí: 2. 9. 2020.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1681922/cs
-
PARUCH, Kamil; Benoit Jean-Pierre CARBAIN; Štěpán HAVEL; Vít VŠIANSKÝ; Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted propanamides as inhibitors of nucleases. 2020. Patent. Číslo: EP3556756. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Mnichov. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 17. 4. 2018. Datum přijetí: 7. 10. 2020.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1689956/cs
-
DRÁPELA, Stanislav; PrashantKumar KHIRSARIYA; Wytske M VAN WEERDEN; Radek FEDR; Tereza SUCHÁNKOVÁ; Diana BÍZOVA; Jan ČERVENÝ; Aleš HAMPL; Martin PUHR; William R WATSON; Zoran CULIG; Lumír KREJČÍ; Kamil PARUCH a Karel SOUČEK. The CHK1 inhibitor MU380 significantly increases the sensitivity of human docetaxel-resistant prostate cancer cells to gemcitabine through the induction of mitotic catastrophe. Molecular oncology. Hoboken: Wiley, 2020, roč. 14, č. 10, s. 2487-2503. ISSN 1574-7891. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/1878-0261.12756.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1683057/cs
-
BOUDNÝ, Miroslav; PrashantKumar KHIRSARIYA; Marek BORSKÝ; Yvona BRYCHTOVÁ; Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. ATR-CHK1 signaling is active and targetable in quiescent CLL cells. In 24th European Hematology Association Cogress, Amsterdam, Nizozemsko in HemaSpehere. 2019.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1609418/cs
-
CHIRACKAL MANAVALAN, Anil Paul; Květa PILAŘOVÁ; Michael KLUGE; Koen BARTHOLOMEEUSEN; Michal RÁJECKÝ; Jan OPPELT; PrashantKumar KHIRSARIYA; Kamil PARUCH; Lumír KREJČÍ; Caroline C FRIEDEL a Dalibor BLAŽEK. CDK12 controls G1/S progression by regulating RNAPII processivity at core DNA replication genes. EMBO reports. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2019, roč. 20, č. 9, s. 1-29. ISSN 1469-221X. Dostupné z: https://doi.org/10.15252/embr.201847592.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1576236/cs
-
JANOVSKÁ, Pavlína; M. GREGOROVÁ; Václav NĚMEC; PrashantKumar KHIRSARIYA; Jan VERNER; J. KOHOUTEK; Lucie POPPOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Karla PLEVOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ; Kamil PARUCH a Vítězslav BRYJA. Cílená inhibice kasein kinázy 1 v léčbě chronické lymfoidní leukémie. In XXIII. Biologické dny 2019, Brno. 2019.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1613298/cs
-
BRENNECKE, Philip; Dace RASINA; Oscar AUBI; Katja HERZOG; Johannes LANDSKRON; Bastien CAUTAIN; Francisca VICENTE; Jordi QUINTANA; Jordi MESTRES; Bahne STECHMANN; Bernhard ELLINGER; Jose BREA; Jacek L. KOLANOWSKI; Radosław PILARSKI; Mar ORZAEZ; Antonio PINEDA-LUCENA; Luca LARAIA; Faranak NAMI; Piotr ZIELENKIEWICZ; Kamil PARUCH; Espen HANSEN; Jens P. VON KRIES; Martin NEUENSCHWANDER; Edgar SPECKER; Petr BARTŮNĚK; Šárka SIMOVA; Zbigniew LESNIKOWSKI; Stefan KRAUSS; Lari LEHTIO; Ursula BILITEWSKI; Mark BRONSTRUP; Kjetil TASKEN; Aigars JIRGENSONS; Heiko LICKERT; Mads H. CLAUSEN; Jeanette H. ANDERSEN; Maria J. VICENT; Olga GENILLOUD; Aurora MARTINEZ; Marc NAZARE; Wolfgang FECKE a Philip GRIBBON. EU-OPENSCREEN: A Novel Collaborative Approach to Facilitate Chemical Biology. SLAS DISCOVERY. THOUSAND OAKS: SAGE PUBLICATIONS INC, 2019, roč. 24, č. 3, s. 398-413. ISSN 2472-5552. Dostupné z: https://doi.org/10.1177/2472555218816276.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1505081/cs
-
NĚMEC, Václav; Michaela HYLSOVÁ; Lukáš MAIER; Jana FLEGEL; Sonja SIEVERS; Slava ZIEGLER; Martin SCHRÖDER; Benedict-Tilman BERGER; Apirat CHAIKUAD; Barbora VALČÍKOVÁ; Stjepan ULDRIJAN; Stanislav DRÁPELA; Karel SOUČEK; Hebert WALDMANN; Stefan KNAPP a Kamil PARUCH. Furo[3,2-b]pyridine: A Privileged Scaffold for Highly Selective Kinase Inhibitors and Effective Modulators of the Hedgehog Pathway. Angewandte Chemie International Edition. Weinheim: Wiley-VCH, 2019, roč. 58, č. 4, s. 1062-1066. ISSN 1433-7851. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/anie.201810312.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1494217/cs
-
KRKOŠKA, Martin; Jarmila HERŮDKOVÁ; Kamil PARUCH; Kateřina NEVĚDĚLOVÁ; Petr SOVA a Alena HYRŠLOVÁ. CHK1 INHIBITION FACILITATES THE COOPERATIVE ANTICANCER ACTION OF PLATINUM-BASED DRUGS AND TRAIL. In Analytical Cytometry X, September 21 – 24, 2019 at Hotel Jezerka, Seč-Ústupky, Czech republic. 2019.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1564240/cs
-
KRKOŠKA, Martin; Jarmila HERŮDKOVÁ; Kamil PARUCH; Kateřina NEVĚDĚLOVÁ; Petr SOVA a Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ. Inhibition of Chk1 enhances cooperative anticancer action of platinum-based drugs and TRAIL via activation of mitochondrial apoptotic pathway. In 6TH CONFERENCE ON MITOCHONDRIA,APOPTOSIS AND CANCER (MAC’19)PRAGUE, CZECH REPUBLIC. 2019.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1564198/cs
-
HOVÁDKOVÁ, Zuzana; Milos HRABOVSKÝ; Rostislav VÁŇA; Jakub POSPÍŠIL; Josef JAROŠ; Jiří DAMBORSKÝ; Kamil PARUCH a Aleš HAMPL. Nanopatterning Glass Surface For Localization Of Embryonic Stem Cells. In Microscopy Conference, 1-5.9.2019, Berlin, Germany. 2019.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1615296/cs
-
BOUDNÝ, Miroslav; Jana ZEMANOVÁ; PrashantKumar KHIRSARIYA; Marek BORSKÝ; Jan VERNER; Jana ČERNÁ; Alexandra OLTOVÁ; Václav ŠEDA; Marek MRÁZ; Josef JAROŠ; Zuzana JAŠKOVÁ; Michaela ŠPUNAROVÁ; Yvona BRYCHTOVÁ; Karel SOUČEK; Stanislav DRÁPELA; Marie KAŠPÁRKOVÁ; Jiří MAYER; Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Novel CHK1 inhibitor MU380 exhibits significant single-agent activity in TP53-mutated chronic lymphocytic leukemia cells. Haematologica. PAVIA: FERRATA STORTI FOUNDATION, 2019, roč. 104, č. 12, s. 2443-2455. ISSN 0390-6078. Dostupné z: https://doi.org/10.3324/haematol.2018.203430.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1582239/cs
-
BOUDNÝ, Miroslav; Jana ZEMANOVÁ; PrashantKumar KHIRSARIYA; Marek BORSKÝ; Jan VERNER; Jana ČERNÁ; Václav ŠEDA; Marek MRÁZ; Alexandra OLTOVÁ; J. JAROŠ; Zuzana JAŠKOVÁ; Michaela ŠPUNAROVÁ; Yvona BRYCHTOVÁ; Jiří MAYER; Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Potenciál inhibice proteinu checkpoint kinase 1 u chronické lymfocytární leukémie s mutacemi v genu TP53. In XXXIII. Olomoucké hematologické dny, Olomouc. 2019.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1609637/cs
-
BOUDNÝ, Miroslav; Jana ZEMANOVÁ; PrashantKumar KHIRSARIYA; Marek BORSKÝ; Jan VERNER; Jana ČERNÁ; Marek MRÁZ; Václav ŠEDA; Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Potenciál inhibice proteinu CHK1 u chronické lymfocytární leukemie s mutacemi v genu TP53. In XLIII. Brněnské onkologické dny v Klinická Onkologie, Brno. 2019.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1582643/cs
-
CHIRACKAL MANAVALAN, Anil Paul; Květa PILAŘOVÁ; M. KLUGE; Koen BARTHOLOMEEUSEN; Jan OPPELT; PrashantKumar KHIRSARIYA; Kamil PARUCH; Lumír KREJČÍ; C. FRIEDEL a Dalibor BLAŽEK. CDK12 kinase activity controls G1/S progression by regulating optimal transcription of core DNA replication genes. In 2018 ASCB | EMBO Annual Meeting. 2018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1514997/cs
-
GREGOROVÁ, Michaela; Pavlína JANOVSKÁ; Václav NĚMEC; Michaela SCHOLASTEROVÁ; Jan VERNER; Lucie POPPOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Karla PLEVOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ; Kamil PARUCH a Vítězslav BRYJA. Development of selective casein kinase 1 delta/epsilon inhibitors for cancer. In HemaSpehere. 2018. ISSN 2572-9241.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1492298/cs
-
PARUCH, Kamil; Michaela HYLSOVÁ a Václav NĚMEC. Furopyridines as inhibitors of protein kinases. 2018. Patent. Číslo: JP 6386585. Vydavatel: Japonský patentový úřad (JPO). Místo vydání: Japonsko. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 29. 4. 2015. Datum přijetí: 17. 8. 2018. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/S0040-4020(99)00874-1.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1469321/cs
-
PARUCH, Kamil; Michaela HYLSOVÁ a Václav NĚMEC. Furopyridines as inhibitors of protein kinases. 2018. Patent. Číslo: US 9902733 B2. Název vlastníka: Masaryk University. Datum přijetí: 27. 2. 2018. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/S0040-4020(99)00874-1.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1416040/cs
-
PARUCH, Kamil. Identifikace nových účinných inhibitorů kináz CLK a HIPK s optimálním in vitro a in vivo profilem. 2018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1521657/cs
-
KAUSHIK, Shubhangi; Sérgio Manuel MARQUES; Prashant Kumar KHIRSARIYA; Kamil PARUCH; Lenka LIBICHOVÁ; Jan BREZOVSKÝ; Zbyněk PROKOP; Radka CHALOUPKOVÁ a Jiří DAMBORSKÝ. Impact of the access tunnel engineering on catalysis is strictly ligand-specific. the FEBS Journal. 2018, roč. 285/2018, č. 8, s. 1456-1476. ISSN 1742-464X. Dostupné z: https://doi.org/10.1111/febs.14418.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1415292/cs
-
BOUDNÝ, Miroslav; Jana ZEMANOVÁ; PrashantKumar KHIRSARIYA; Marek BORSKÝ; Jan VERNER; Kateřina AMRUZ ČERNÁ; Marek MRÁZ; Alexandra OLTOVÁ; Zuzana JAŠKOVÁ; Michaela ŠPUNAROVÁ; Václav ŠEDA; Yvona BRYCHTOVÁ; Jiří MAYER; Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Inovativní inhibitor proteinu CHK1 indukuje apoptózu u buněk chronické lymfocytární leukémie s mutacemi v genu TP53. In I. Český hematologický a transfuziologický sjezd, Praha. 2018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1449997/cs
-
POSPÍŠIL, Jakub; Šárka BIDMANOVÁ; Zuzana HOVÁDKOVÁ; Miloš HRABOVSKÝ; Kamil PARUCH; Jiří DAMBORSKÝ; Aleš HAMPL a Josef JAROŠ. Preparation of nanostructured surfaces to influence hPSC behavior. In 8th Annual meeting on stem cells, DNA damage and apoptosis, Karlov, 31.1.-3.2.2018. 2018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1406822/cs
-
HAVEL, Štěpán; PrashantKumar KHIRSARIYA; Naresh AKAVARAM; Kamil PARUCH a Benoit Jean-Pierre CARBAIN. Preparation of 3,4-Substituted-5-Aminopyrazoles and 4 Substituted-2-Aminothiazoles. The Journal of Organic Chemistry. WASHINGTON, DC USA: American Chemical Society, 2018, roč. 83, č. 24, s. 15380-15405. ISSN 0022-3263. Dostupné z: https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b02655.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1483842/cs
-
DAMBORSKÝ, Jiří; Fedor NIKULENKOV; Alexandra SISÁKOVÁ; Štěpán HAVEL; Lumír KREJČÍ; Benoit Jean-Pierre CARBAIN; Jan BREZOVSKÝ; Lukáš DANIEL a Kamil PARUCH. Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases. 2018. Patent. Číslo: US 9969741 B2. Vydavatel: USPTO. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 17. 6. 2015. Datum přijetí: 15. 5. 2018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1483878/cs
-
DAMBORSKÝ, Jiří; Fedor NIKULENKOV; Alexandra SISÁKOVÁ; Štěpán HAVEL; Lumír KREJČÍ; Benoit, Jean-Pierre CARBAIN; Jan BREZOVSKÝ; Lukáš DANIEL a Kamil PARUCH. Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases. 2018. Patent. Číslo: JP 6313906. Vydavatel: Japan Patent Office. Místo vydání: Japonsko. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 17. 6. 2015. Datum přijetí: 30. 3. 2018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1421378/cs
-
BOUDNÝ, Miroslav; Jana ZEMANOVÁ; PrashantKumar KHIRSARIYA; Marek BORSKÝ; Jan VERNER; Jana ČERNÁ; Marek MRÁZ; Alexandra OLTOVÁ; Zuzana JAŠKOVÁ; Michaela ŠPUNAROVÁ; Václav ŠEDA; Yvona BRYCHTOVÁ; Jiří MAYER; Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Selective CHK1 inhibitor MU380 exhibits single-agent activity against chronic lymphocytic leukemia cells with TP53 mutations. In 23rd Congress of the European Hematology Association, Stockholm, Sweden in HemaSphere. 2018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1469384/cs
-
HYLSE, Ondřej; Lukáš MAIER; Roman KUČERA; Tomáš PEREČKO; Aneta SVOBODOVÁ; Lukáš KUBALA; Kamil PARUCH a Jakub ŠVENDA. A Concise Synthesis of Forskolin. Angewandte Chemie International Edition. Německo: Verlag Chemie, 2017, roč. 2017, č. 56, s. 12586-12589. ISSN 1433-7851. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/anie.201706809.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1392287/cs
-
BOUDNÝ, Miroslav; Alexandra OLTOVÁ; Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. ATR-Chk1 pathway as a therapeutic target for leukemia and lymphoma. In CEITEC PHD RETREAT II 2017, Telč. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1405635/cs
-
PACULOVÁ, Hana; Juraj KRAMARA; Šárka ŠIMEČKOVÁ; Radek FEDR; Karel SOUČEK; Ondřej HYLSE; Kamil PARUCH; Marek SVOBODA; Martin MISTRÍK a Jiří KOHOUTEK. BRCA1 or CDK12 loss sensitizes cells to CHK1 inhibitors. Tumor Biology. Springer Netherlands, 2017, roč. 2017, October, s. 1-11. ISSN 1010-4283. Dostupné z: https://doi.org/10.1177/1010428317727479.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1392816/cs
-
MAIER, Lukáš; PrashantKumar KHIRSARIYA; Ondřej HYLSE; Santosh Kumar ADLA; Lenka ČERNOVÁ; Michal POLJAK; Soňa KRAJČOVIČOVÁ; Erik WEIS; Stanislav DRÁPELA; Karel SOUČEK a Kamil PARUCH. Diastereoselective Flexible Synthesis of Carbocyclic C Nucleosides. The Journal of Organic Chemistry. WASHINGTON, DC USA: American Chemical Society, 2017, roč. 82, č. 7, s. 3382-3402. ISSN 0022-3263. Dostupné z: https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b02594.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1382487/cs
-
POSPÍŠIL, Jakub; Josef Vincenc OBOŇA; Miloš HRABOVSKÝ; Jarmila MLČOUŠKOVÁ; Kateřina KREJČÍ; Šárka BIDMANOVÁ; Kamil PARUCH; Jiří DAMBORSKÝ; Aleš HAMPL a Josef JAROŠ. Direct nanopatterning of biomolecules by electron beam lithography for studying of cellular interaction. In XVII. mezioborové setkání mladých biologů, biochemiků a chemiků, Milovy, 30.5.-1.6.2017. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1382462/cs
-
HYLSOVÁ, Michaela; Benoit, Jean-Pierre CARBAIN; Jindřich FANFRLIK; Lenka MUSILOVÁ; Susanta HALDAR; Cemal KOPRULUOGLU; Haresh AJANI; Pathik BRAHMKSHATRIYA; Radek JORDA; Vladimír KRYŠTOF; Pavel HOBZA; Aude ECHALIER; Kamil PARUCH a Martin LEPŠÍK. Explicit treatment of active-site waters enhances quantum mechanical/implicit solvent scoring: Inhibition of CDK2 by new pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. European Journal of Medicinal Chemistry. PARIS: ELSEVIER FRANCE-EDITIONS SCIENTIFIQUES MEDICALES ELSEVIER, 2017, roč. 126, January, s. 1118-1128. ISSN 0223-5234. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.12.023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1379096/cs
-
DRÁPELA, Stanislav; Radek FEDR; PrashantKumar KHIRSARIYA; Kamil PARUCH a Karel SOUČEK. Flow cytometric analysis of nucleoside transporters activity. In International Conference of Analytical cytometry, October 14-17, 2017, Prague, Czech Republic. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1393602/cs
-
HERŮDKOVÁ, Jarmila; Kamil PARUCH; PrashantKumar KHIRSARIYA; Karel SOUČEK; Martin KRKOŠKA; Olga VONDÁLOVÁ BLANÁŘOVÁ; Petr SOVA; Alois KOZUBÍK a Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ. Chk1 Inhibitor SCH900776 Effectively Potentiates the Cytotoxic Effects of Platinum-Based Chemotherapeutic Drugs in Human Colon Cancer Cells. Neoplasia. New York: ELSEVIER SCIENCE INC, 2017, roč. 19, č. 10, s. 830-841. ISSN 1476-5586. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.neo.2017.08.002.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1389199/cs
-
KRKOŠKA, Martin; Jarmila HERŮDKOVÁ; O Vondálová BLANÁŘOVÁ; Kamil PARUCH; P SOVA a Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ. INHIBITION OF CHK1 STIMULATES THE COOPERATIVE CYTOTOXIC ACTION OF PLATINUM-BASED DRUGS AND TRAIL IN HUMAN PROSTATE CANCER CELLS. In International Conference Analytical Cytometry IX, 14-17 October, 2017, Prague. 2017. ISBN 978-80-88214-06-9.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1393164/cs
-
BRYJA, Vítězslav; Pavlína JANOVSKÁ; Kamil PARUCH; Václav NĚMEC a Michaela GREGOROVÁ. Kompletní analýza vlastností nových inhibitorů kasein kinázy 1 pro léčbu chronické lymfocytární leukémie. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1414368/cs
-
BOUDNÝ, Miroslav; Jana ZEMANOVÁ; Marek BORSKÝ; Michaela HLOŽKOVÁ; Jitka MALČÍKOVÁ; Eva DIVÍŠKOVÁ; Yvona BRYCHTOVÁ; Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Potenciál inhibice proteinu Chk1 u chronické lymfocytární leukémie s mutacemi v genu TP53. In XXXI. Olomoucké hematologické dny. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1383035/cs
-
PARUCH, Kamil; Benoit, Jean-Pierre CARBAIN; Štěpán HAVEL; Jiří DAMBORSKÝ; Jan BREZOVSKÝ; Lukáš DANIEL; Alexandra SISÁKOVÁ; Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases. 2017. Patent. Číslo: EP2957562. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Munich. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 27. 5. 2014. Datum přijetí: 20. 12. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1405110/cs
-
NEKARDOVÁ, Michaela; Ladislava VYMĚTALOVÁ; Prashant Kumar KHIRSARIYA; Silvia KOVÁČOVÁ; Michaela HYLSOVÁ; Radek JORDA; Vladimír KRYŠTOF; Jindřich FANFRLÍK; Pavel HOBZA a Kamil PARUCH. Structural Basis of the Interaction of Cyclin-Dependent Kinase 2 with Roscovitine and Its Analogues Having Bioisosteric Central Heterocycles. ChemPhysChem. WEINHEIM: Wiley, 2017, roč. 18, č. 7, s. 785-795. ISSN 1439-4235. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/cphc.201601319.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1383715/cs
-
SAMADDER, Pounami; Tereza SUCHÁNKOVÁ; Ondřej HYLSE; PrashantKumar KHIRSARIYA; Fedor NIKULENKOV; Stanislav DRÁPELA; Nicol STRAKOVÁ; Petr VAŇHARA; Kateřina VAŠÍČKOVÁ; Hana KOLÁŘOVÁ; Lucia BINÓ; Miroslava BITTOVÁ; Petra OVESNÁ; Peter KOLLÁR; Radek FEDR; Milan EŠNER; Josef JAROŠ; Aleš HAMPL; Lumír KREJČÍ; Kamil PARUCH a Karel SOUČEK. Synthesis and Profiling of a Novel Potent Selective Inhibitor of CHK1 Kinase Possessing Unusual N-trifluoromethylpyrazole Pharmacophore Resistant to Metabolic N-dealkylation. Molecular Cancer Therapeutics. Philadelphia: American Association for Cancer Research, 2017, roč. 16, č. 9, s. 1831-1842. ISSN 1535-7163. Dostupné z: https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-17-0018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1388764/cs
-
KRKOŠKA, Martin; Jarmila HERŮDKOVÁ; Olga Vondálová BLANÁŘOVÁ; Kamil PARUCH; Petr SOVA a Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ. The role of Chk1 in regulation of apoptosis induced by platinum-based drugs in human prostate cancer cells. In The Biomania Student Scientific Meeting 2017, 3rd October 2017, Brno, Czech Republic. 2017. ISBN 978-80-210-8737-8.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1393163/cs
-
BITTOVÁ, Miroslava; Hana KOLÁŘOVÁ; Ondřej HYLSE; PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. Development and validation of a highly sensitive LC-MS method for determination of checkpoint kinase 1 inhibitors in mouse plasma. In Vítězslav Maier. Advances in chromatography and electrophoresis & Chiranal 2016. Olomouc: Palacký University, Olomouc, 2016, s. 79-80. ISBN 978-80-244-4961-6.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1347658/cs
-
ZEMANOVÁ, Jana; Ondřej HYLSE; Jana ČOLLÁKOVÁ; Petr VESELÝ; Alexandra OLTOVÁ; Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Checkpoint kinase 1 inhibition potentiates apoptosis and inflicts mitotic failure in CLL-derived MEC-1 cell line. In Haematologica (2016); 101(s1): 425. (21st Congress of the EHA). 2016.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1363957/cs
-
ZEMANOVÁ, Jana; Ondřej HYLSE; Jana COLLAKOVA; Pavel VESELY; Alexandra OLTOVÁ; Marek BORSKÝ; Kristína ZÁPRAŽNÁ; Marie KAŠPÁRKOVÁ; Pavlína JANOVSKÁ; Jan VERNER; Jiri KOHOUTEK; Marta DZIMKOVA; Vítězslav BRYJA; Zuzana JAŠKOVÁ; Yvona BRYCHTOVÁ; Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Chk1 inhibition significantly potentiates activity of nucleoside analogs in TP53-mutated B-lymphoid cells. Oncotarget. Albany: Impact Journals, 2016, roč. 7, č. 38, s. 62091-62106. ISSN 1949-2553. Dostupné z: https://doi.org/10.18632/oncotarget.11388.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1363771/cs
-
LAUKOVÁ, Jarmila. Inhibition of Chk1 enhances colon cancer cell sensitivity to apoptosis induced by platinum (IV) complex LA-12. In VONDÁLOVÁ BLANÁŘOVÁ, Olga; Kamil PARUCH; Karel SOUČEK; Petr SOVA; Alois KOZUBÍK a Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ. 24th conference of the European Cell Death Organization September 28th-30th 2016, Barcelona, Spain. 2016.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1378689/cs
-
HILL, N.; Kamil PARUCH a Jakub ŠVENDA. Late-stage annulative convergency in natural product synthesis. Tetrahedron. OXFORD: Pergamon Press, 2016, roč. 72, č. 24, s. 3345-3368. ISSN 0040-4020. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.04.004.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1349540/cs
-
HAMPL, Aleš; Jakub POSPÍŠIL; Jozef Vincenc OBOŇA; Vratislav KOŠŤÁL; Rostislav VÁŇA; Miloš HRABOVSKÝ; Šárka BIDMANOVÁ; Kamil PARUCH; Jarmila MLČOUŠKOVÁ; Kateřina KREJČÍ; Jiří DAMBORSKÝ a Josef JAROŠ. Nanostructured molecular lawn-powerful tool for studying cellular interactions. In XXV. Biochemický sjezd, Praha, 13.-16.9.2016. 2016. ISBN 978-80-270-0331-0.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1354533/cs
-
JAROŠ, Josef; Jakub POSPÍŠIL; Rostislav VÁŇA; Miloš HRABOVSKÝ; Josef OBOŇA; Vratislav KOŠŤÁL; Šárka BIDMANOVÁ; Kamil PARUCH; Jarmila MLČOUŠKOVÁ; Kateřina KREJČÍ; Jiří DAMBORSKÝ a Aleš HAMPL. Nanostructured Surfaces for Studying the Cellular Interactions. In 12th International Congress of Cell Biology, Praha, 21.-25.7.2016. 2016.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1350788/cs
-
POSPÍŠIL, Jakub; Josef Vincenc OBOŇA; Vratislav KOŠŤÁL; Jarmila MLČOUŠKOVÁ; Kateřina KREJČÍ; Šárka BIDMANOVÁ; Kamil PARUCH; Jiří DAMBORSKÝ; Aleš HAMPL a Josef JAROŠ. Nanostrukturování povrchů jako slibný nástroj pro studium buněčných interakcí kmenových buněk. In XVI. mezioborové setkání mladých biologů, biochemiků a chemiků, Milovy, 10.-12.5.2016. 2016.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1346002/cs
-
ZEMANOVÁ, Jana; Kamil PARUCH; Lumír KREJČÍ; Karel SOUČEK; Ondřej HYLSE; Miroslav BOUDNÝ; Marek BORSKÝ; Jitka OSIČKOVÁ; PrashantKumar KHIRSARIYA; Ludmila ŠEBEJOVÁ; Veronika NAVRKALOVÁ; Jitka MALČÍKOVÁ; Eva DIVÍŠKOVÁ; Yvona BRYCHTOVÁ; Jiří MAYER a Martin TRBUŠEK. Chronic lymphocytic leukemia cells are highly susceptible to direct inhibition of checkpoint kinase. In 20th Congress of the European Hematology Association in Haematologica. 2015.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1315740/cs
-
POSPÍŠIL, Jakub; Josef JAROŠ; Jozef Vincenc OBOŇA; Kateřina KREJČÍ; Jarmila MLČOUŠKOVÁ; Šárka BIDMANOVÁ; Vratislav KOŠŤÁL; Kamil PARUCH; Jiří DAMBORSKÝ a Aleš HAMPL. Nanostructured surfaces as a promising tool for studying the cellular interactions. In Creating Life in 3D. 2015.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1324031/cs
-
POSPÍŠIL, Jakub; Josef OBOŇA; Vratislav KOŠŤAL; Šárka BIDMANOVÁ; Jiří DAMBORSKÝ; Kamil PARUCH; Aleš HAMPL a Josef JAROŠ. Nanostructured surfaces for studying the cellular interactions. In In Frontiers in material and life sciences: Creating life in 3D. 2015. 2015.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1323310/cs
-
POSPÍŠIL, Jakub; Josef JAROŠ; Oboňa JOZEF VINCENC; Kateřina KREJČÍ; Jarmila MLČOUŠKOVÁ; Šárka BIDMANOVÁ; Vratislav KOŠŤÁL; Kamil PARUCH; Jiří DAMBORSKÝ a Aleš HAMPL. Nanostrukturovaný povrch pro studium mezibuněčných interakcí kmenových buněk. In 59. Studentská vědecká konference LF MU. 2015.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1324030/cs
-
POSPÍŠIL, Jakub; Josef JAROŠ; Jozef Vincenc OBOŇA; Kateřina KREJČÍ; Jarmila MLČOUŠKOVÁ; Šárka BIDMANOVÁ; Vratislav KOŠŤÁL; Kamil PARUCH; Jiří DAMBORSKÝ a Aleš HAMPL. Novel approach for studying of cell interactions via nanostructured surfaces. In 7th Annual meeting on stem cells, DNA damage and apoptosis. 2015.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1324033/cs
-
POSPÍŠIL, Jakub; Josef JAROŠ; Jozef Vincenc OBOŇA; Kateřina KREJČÍ; Jarmila MLČOUŠKOVÁ; Šárka BIDMANOVÁ; Vratislav KOŠŤÁL; Kamil PARUCH; Jiří DAMBORSKÝ a Aleš HAMPL. Preparation of nanostructured molecular lawn as tool for studying the cellular interactions. In The BIOMANIA STUDENT SCIENTIFIC MEETING, Brno. 2015.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1324035/cs
-
AMARO, M.; Jan BREZOVSKÝ; Silvia KOVÁČOVÁ; J. SYKORA; David BEDNÁŘ; Václav NĚMEC; Veronika LIŠKOVÁ; Nagendra Prasad KURUMBANG; Koen BEERENS; Radka CHALOUPKOVÁ; Kamil PARUCH; Martina HOF a Jiří DAMBORSKÝ. Site-specific Analysis of Protein Hydration Based on Unnatural Amino Acid Fluorescence. Journal of the American Chemical Society. 2015, roč. 137, č. 15, s. 4988-4992. ISSN 0002-7863. Dostupné z: https://doi.org/10.1021/jacs.5b01681.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1300082/cs
-
PARUCH, Kamil a Michaela PETRŮJOVÁ. Substituované furo[3,2-b]pyridiny pro použití jako léčiva. 2015. Patent. Číslo: 305472. Vydavatel: Úřad průmyslového vlastnictví. Místo vydání: Praha. Název vlastníka: Masarykova univerzita, Brno, CZ; Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně, Brno, CZ. Datum registrace: 30. 4. 2014. Datum přijetí: 7. 9. 2015.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1316197/cs
-
KOVÁČOVÁ, Silvia; Santosh Kumar ADLA; Lukáš MAIER; Michal BABIAK; Yoshiyuki MIZUSHINA a Kamil PARUCH. Synthesis of carbocyclic analogs of dehydroaltenusin: identification of a stable inhibitor of calf DNA polymerase a. Tetrahedron. Pergamon Press, 2015, roč. 71, č. 40, s. 7575-7582. ISSN 0040-4020. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.08.005.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1312067/cs
-
SAMADDER, Pounami. Exploring synthetic lethal interaction between Checkpoint Kinase 1(CHK1) and DNA replication stress. In HYLSE, Ondřej; Fedor NIKULENKOV; Tereza SUCHÁNKOVÁ; Karel SOUČEK; Kamil PARUCH a Lumír KREJČÍ. Cell Proliferation and Genome Integrity International symposium. 2014.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1198372/cs
-
ZEMANOVÁ, Jana; Ludmila ŠEBEJOVÁ; Ondřej HYLSE; Kamil PARUCH; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Is checkpoint kinase 1 a suitable molecular target for combination with cancer chemotherapeutics? In XXI. Biologické dny, Brno. 2014.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1226598/cs
-
ZEMANOVÁ, Jana; Ludmila ŠEBEJOVÁ; Ondřej HYLSE; Kamil PARUCH; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Is checkpoint kinase 1 a suitable molecular target for sensitization of TP53-mutated leukemia and lymphoma cells to chemotherapy? In 16th International p53 workshop, Švédsko. 2014.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1226646/cs
-
POSPÍŠIL, Jakub; Josef JAROŠ; Šárka BIDMANOVÁ; Kamil PARUCH; Jiří DAMBORSKÝ a Aleš HAMPL. Nanostructured surface modifications for stem cell studie. In 6th Annual meeting on stem cells, DNA damage and apoptosis, Modrava, 22.-24.10.2014. 2014.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1314574/cs
-
MAIER, Lukáš; Ondřej HYLSE; Marek NEČAS; Martin TRBUŠEK; Mari YTRE-ARNE; Bjorn DALHUS; Magnar BJORAS a Kamil PARUCH. New carbocyclic nucleosides: synthesis of carbocyclic pseudoisocytidine and its analogs. Tetrahedron Letters. 2014, roč. 55, č. 27, s. 3713-3716. ISSN 0040-4039. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.05.030.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1185536/cs
-
LABROLI, Marc A.; Michael P. DWYER; Janeta POPOVICI-MULLER; Qinglin PU; Judson RICHARD; Kristen ROSNER; Kamil PARUCH a Timothy J. GUZI. Syntheses of 5´-amino-2´,5´-dideoxy-2´,2´-difluorocytidine derivatives as novel anticancer nucleoside analogs. Tetrahedron Letters. Oxford: Pergamon Press, 2014, roč. 55, č. 3, s. 598-602. ISSN 0040-4039. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.11.018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1160204/cs
-
AMARO, Mariana; Jan BREZOVSKÝ; Silvia KOVÁČOVÁ; Lukáš MAIER; Radka CHALOUPKOVÁ; Jan SYKORA; Kamil PARUCH; Jiří DAMBORSKÝ a Martin HOF. Are Time-Dependent Fluorescence Shifts at the Tunnel Mouth of Haloalkane Dehalogenase Enzymes Dependent on the Choice of the Chromophore? Journal of Physical Chemistry B. WASHINGTON: AMER CHEMICAL SOC, 2013, roč. 117, č. 26, s. 7898-7906. ISSN 1520-6106. Dostupné z: https://doi.org/10.1021/jp403708c.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1119352/cs
-
DWYER, Michael P.; Kartick KEERTIKAR; Kamil PARUCH; Carmen ALVAREZ; Marc LABROLI; Cory POKER; Thierry O. FISHMANN; Rosemary MAYER-EZEL; Richard BOND; Yan WANG; Rita AZEVEDO a Timothy J. GUZI. Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based Pim inhibitors: A template-based approach. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS. Oxford, 2013, roč. 23, č. 22, s. 6178-6182. ISSN 0960-894X. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.08.110.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1130011/cs
-
BRAHMKSHATRIYA, Pathik S.; Petr DOBEŠ; Jindřich FANFRLÍK; Jan ŘEZÁČ; Kamil PARUCH; Agnieszka BRONOWSKA; Martin LEPŠÍK a Pavel HOBZA. Quantum Mechanical Scoring: Structural and Energetic Insights into Cyclin-Dependent Kinase 2 Inhibition by Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. Current Computer-Aided Drug Design. Bentham Science Publishers, 2013, roč. 9, č. 1, s. 118-129. ISSN 1573-4099.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1090401/cs
-
ZEMANOVÁ, Jana; Ludmila ŠEBEJOVÁ; Kamil PARUCH; Ondřej HYLSE; Šárka POSPÍŠILOVÁ; Jiří MAYER a Martin TRBUŠEK. Synthetic lethality in p53 mutated B-cell mylignancies: Chk-1 inhibition and DNA-PK inhibition effect in cell lines and primary CLL cells. In 18th Congress of the European Hematology Association in Haematologica, the hematology journal, Stockholm, Švédsko. 2013.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1114363/cs
-
JORDA, Radek; Kamil PARUCH a Vladimír KRYŠTOF. Cyclin-dependent kinase Inhibitors Inspired by Roscovitine: Purine Bioisosteres. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN. SHARJAH: BENTHAM SCIENCE PUBL LTD, 2012, roč. 18, č. 20, s. 2974-2980. ISSN 1381-6128.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1075113/cs
-
ZEMANOVÁ, Jana; Ludmila ŠEBEJOVÁ; Ondřej HYLSE; Kamil PARUCH; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Inhibice kinázy Chk1 senzitivuje buňky leukemií a lymfomů s mutacemi p53 na chemoterapeutika. In XXVI. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí, Olomouc. 2012.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1068297/cs
-
ZEMANOVÁ, Jana; Ludmila ŠEBEJOVÁ; Ondřej HYLSE; Kamil PARUCH; Šárka PAVLOVÁ; Jiří MAYER; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Inhibition of Chk1 kinase sensitizes leukemia and lymphoma cell lines with TP53 mutations to chemotherapy. In 54th ASH Annual Meeting and Exposition, Atlanta, USA in Blood. 2012.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1083007/cs
-
DWYER, Michael; Kamil PARUCH; Marc LABROLI; Carmen ALVAREZ; Kerry KEERTIKAR; Cory POKER; Randall ROSSMAN; Thierry FISCHMANN; Jose DUCA; Vincent MADISON; David PARRY; Nicole DAVIS; Wolfgang SEGHEZZI; Derek WISWELL a Timothy GUZI. Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 1. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Elsevier, 2011, roč. 21, č. 1, s. 467-470. ISSN 0960-894X.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/923150/cs
-
DWYER, Michael; Kamil PARUCH; Marc LABROLI; Carmen ALVAREZ; Kerry KEERTIKAR; Cory POKER; Randall ROSSMAN; Thierry FISCHMANN; Jose DUCA; Vincent MADISON; David PARRY; Nicole DAVIS; Wolfgang SEGHEZZI; Derek WISWELL a Timothy GUZI. Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 2. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Elsevier, 2011, roč. 21, č. 1, s. 471-474. ISSN 0960-894X. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.10.113.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/974257/cs
-
POTÁČEK, Milan a Kamil PARUCH. IVth Conference on Heterocycles in Bio-organic Chemistry - Bioheterocycles 2011. 2011.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/950164/cs
-
GUZI, Timothy J.; Kamil PARUCH; Michael P. DWYER; Marc LABROLI; Frances SHANAHAN; Nicole DAVIS; Lorena TARICANI; Derek WISWELL; Wolfgang SEGHEZZI; Ervin PENAFLOR; Bhagyashree BHAGWAT; Wei WANG; Danling GU; Yunsheng HSIEH; Suining LEE; Ming LIU a David PARRY. Targeting the Replication Checkpoint Using SCH 900776, a Potent and Functionally Selective CHK1 Inhibitor Identified via High Content Screening. Molecular Cancer Therapeutics. Philadelphia: American Association for Cancer Research, 2011, roč. 10, č. 4, s. 591–602. ISSN 1535-7163. Dostupné z: https://doi.org/10.1158/1535-7163.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/974260/cs
-
PARRY, David; Timothy GUZI; Frances SHANAHAN; Nicole DAVIS; Deepa PRABHAVALKAR; Derek WISWELL; Wolfgang SEGHEZZI; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Ronald DOLL; Amin NOMEIR; William WINDSOR; Thierry FISCHMANN; Yaolin WANG; Martin OFT; ´Taiying CHEN; Paul KIRSCHMEIER a Emma LEES. Dinaciclib (SCH 727965), a Novel and Potent Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor. Molecular Cancer Therapeutics. USA: American Association for Cancer Research, 2010, roč. 2010, č. 8, s. 2344-2353. ISSN 1535-7163.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/902369/cs
-
PARUCH, Kamil; Michael DWYER; Carmen ALVAREZ; Courtney BROWN; Tin-Yau CHAN; Ronald DOLL; Kerry KEERTIKAR; Chad KNUTSON; Brian MCKITTRICK; Jocelyn RIVERA; Randall ROSSMAN; Greg TUCKER; Thierry FISCHMANN; Alan HRUZA; Vincent MADISON; Amin NOMEIR; Yaolin WANG; Paul KIRSCHMEIER; Emma LEES; David PARRY; Nicole SGAMBELLONE; Wolfgang SEGHEZZI; Lesley SCHULTZ; Frances SHANAHAN; derek WISWELL; Xiaoying XU; Quiao ZHOU; Ray JAMES; Vidyadhar PARADKAR; Haengsoon PARK; Laura ROKOSZ; Tara STAUFFER a Timothy GUZI. Discovery of Dinaciclib (SCH 727965): A Potent and Selective Inhibitor of Cyclin-Dependent Kinases. ACS Medicinal Chemistry Letters. USA: American Chemical Society, 2010, roč. 2010, č. 5, s. 204-208. ISSN 1948-5875.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/902365/cs
-
GUZI, Timothy; David PARRY; Marc LABROLI; Michael DWYER; Kamil PARUCH; Kristen ROSNER; Ruichao SHEN a Janeta POPOVICI-MULLER. Novel modulators of cell cycle checkpoints and their use in combination with checkpoint kinase inhibitors. 2009. Patent. Číslo: WO 2009/061781 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 7. 11. 2007. Datum přijetí: 14. 5. 2008.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/837948/cs
-
PARUCH, Kamil; Timothy GUZI a Michael DWYER. 2-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors. 2009. Patent. Číslo: WO 2009/070567 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 25. 11. 2008. Datum přijetí: 4. 6. 2009.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/837958/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN; Alan MALLAMS; Carmen ALVAREZ; Kartik KEERTIKAR; Jocelyn RIVERA; Tin-Yau CHAN; Vincent MADISON; Thierry FISCHMANN; Lawrence DILLARD; Vinh TRAN; Zhenmin HE; Ray JAMES; Haengsoon PARK; Vidyadhar PARADKAR; Douglas HOBBS; Paul KIRSCHMEIER a Rajat BANNERJI. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2008. Patent. Číslo: US 2008/0050384 A1. Vydavatel: United States Patent Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering Plough and Pharmacopeia. Datum registrace: 20. 4. 2007. Datum přijetí: 28. 2. 2008.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838035/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN; Alan MALLAMS; Carmen ALVAREZ; Kartik KEERTIKAR; Jocelyn RIVERA; Tin-Yau CHAN; Vincent MADISON; Thierry FISCHMANN; Paul KIRSCHMEIER; Rajat BANNERJI; Lawrence DILLARD; Vinh TRAN; Zhenmin HE; Ray JAMES; Haengsoon PARK; Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2008. Patent. Číslo: WO 2008/130570 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 16. 4. 2008. Datum přijetí: 30. 10. 2008.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838022/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR. Novel pyrazolopyrimidines as novel cyćlin dependent kinase inhibitors. 2008. Patent. Číslo: WO 2008/130569 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 16. 4. 2008. Datum přijetí: 30. 10. 2008.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838030/cs
-
FISCHMANN, Thierry; Alan HRUZA; Jose DUCA; Lata RAMANATHAN; Todd MAYHOOD; William WINDSOR; Hung LE; Timothy GUZI; Michael DWYER; Kamil PARUCH; Ronald DOLL; Emma LEES; David PARRY; Wolfgang SEGHEZZI a Vincent MADISON. Structure-guided discovery of cyclin-dependent kinase inhibitors. Biopolymers. 2008, roč. 2008, č. 89, s. 372-379. ISSN 0006-3525.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/837935/cs
-
LABROLI, Marc; Cory POKER; Timothy GUZI; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Kartik KEERTIKAR a Carmen ALVAREZ. Synthesis of Substituted 3-Aminopyrazoles. 2008. Patent. Číslo: WO 2008/153780 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 6. 2008. Datum přijetí: 18. 12. 2008.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/837995/cs
-
ZHAO, Lianyun; Patrick CURRAN; David BELANGER; Blake HAMANN; Panduranga REDDY; Kamil PARUCH; Timothy GUZI; Michael DWYER; Arshad SIDDIQUI a Praveen TADIKONDA. Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: WO 2007/058942 A2. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 8. 11. 2006. Datum přijetí: 24. 5. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838051/cs
-
ZHAO, Lianyun; Panduranga Adulla REDDY; Neng-Yang SHIH; Kamil PARUCH; Timothy GUZI a Arshad SIDDIQUI. Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: WO 2007/145921 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 5. 6. 2007. Datum přijetí: 21. 12. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838039/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER a David PARRY. Methods for inhibiting protein kinases. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0082900 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 12. 4. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838068/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; David PARRY; Lianyun ZHAO; Patrick CURRAN; David BELANGER; Blake HAMANN; Panduranga REDDY; Arshad SIDDIQUI a Praveen TADIKONDA. Methods for inhibiting protein kinases. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0105864 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 8. 11. 2006. Datum přijetí: 10. 5. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838056/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/00772881 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 29. 3. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838078/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Arshad SIDDIQUI; Panduranga REDDY; David BELANGER; Blake HAMANN a Patrick CURRAN. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0072882 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 29. 3. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838075/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH a Michael DWYER. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0072880 A1. Vydavatel: Unitedf States Patent Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 29. 3. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838074/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0281951 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 20. 4. 2007. Datum přijetí: 6. 12. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838049/cs
-
MALLAMS, Alan; Vincent MADISON a Kamil PARUCH. Novel 4-cyano, 4-amino, and 4-aminomethyl Derivatives of Pyrazolo[1,5-a]pyridines, Pyrazolo[1,5-c]pyrimidines and 2-H-indazole Compounds and 5-cyano, 5-amino, and 5-aminomethyl Derivatives of Imidazo[1,2-a]pyridines, and Imidazo[1,5-a]pyrazines Compounds. 2007. Patent. Číslo: WO 2007/032936 A2. Vydavatel: World Intellectula Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 31. 10. 2006. Datum přijetí: 22. 3. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838344/cs
-
PARUCH, Kamil; Timothy GUZI; Michael DWYER a Carmen ALVAREZ. Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: WO 2007/041712 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 12. 4. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838070/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH a Michael DWYER. Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0082901 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 12. 4. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838066/cs
-
PARUCH, Kamil; Timothy GUZI a Michael DWYER. Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0082902 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 12. 4. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838062/cs
-
PARUCH, Kamil; Michael DWYER; Carmen ALVAREZ; Courtney BROWN; Tin-Yau CHAN; Ronald DOLL; Kerry KEERTIKAR; Chad KNUTSON; Brian MCKITTRICK; Jocelyn RIVERA; Randall ROSSMAN; Greg TUCKER; Thierry FISCHMANN; Alan HRUZA; Vincent MADISON; Amin NOMEIR; Yaolin WANG; Emma LEES; David PARRY; Nicole SGAMBELLONE; Wolfgang SEGHEZZI; Lesley SCHULTZ; Fran SHANAHAN; Derek WISWELL; Xiaoying XU; Quiao ZHOU; Ray JAMES; Vidyadhar PARADKAR; Haengsoon PARK; Laura ROKOSZ; Tara STAUFFER a Timothy GUZI. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as orally available inhibitors of cyclin-dependent kinase 2. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2007, roč. 2007, č. 17, s. 6220-6223. ISSN 0960-894X.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/837811/cs
-
DWYER, Michael; Kamil PARUCH; Carmen ALVAREZ; Ronald DOLL; Kerry KEERTIKAR; Jose DUCA; Thierry FISCHMANN; Alan HRUZA; Vincent MADISON; Emma LEES; David PARRY; Wolfgang SEGHEZZI; Nicole SGAMBELLONE; Frances SHANAHAN; Derek WISWELL a Timothy GUZI. Versatile templates for the development of novel kinase inhibitors: Discovery of novel CDK inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2007, roč. 2007, č. 17, s. 6216-6219. ISSN 0960-894X.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/837821/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Lianyun ZHAO; Patrick CURRAN; David BELANGER; Blake HAMANN; Panduranga REDDY a Arshad SIDDIQUI. Novel Imidazopyrazines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2006. Patent. Číslo: US 2006106023 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 10. 11. 2005. Datum přijetí: 18. 5. 2006.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838349/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH a Michael DWYER. Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2006. Patent. Číslo: US 2006/041131 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 6. 10. 2005. Datum přijetí: 23. 2. 2006.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838369/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH a Michael DWYER. Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2006. Patent. Číslo: US 2006/040958 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 6. 10. 2005. Datum přijetí: 23. 2. 2006.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838365/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2006. Patent. Číslo: US 2006128725 A1. Vydavatel: US Patent Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 6. 10. 2005. Datum přijetí: 15. 6. 2006.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838347/cs
-
PARUCH, Kamil; Timothy GUZI; Michael DWYER a Gerald SHIPPS. Pyrazolopyrimidines as Protein Kinase Inhibitors. 2006. Patent. Číslo: US 2006/094706 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 6. 10. 2005. Datum přijetí: 4. 5. 2006.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838354/cs
-
GUZI, Timothy a Kamil PARUCH. Pyrazolotriazines as Kinase Inhibitors. 2005. Patent. Číslo: US 2005/187219 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 23. 2. 2005. Datum přijetí: 25. 10. 2005.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838370/cs
-
PARUCH, Kamil; Timothy GUZI; Michael DWYER; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIVALLABHAN a Alan MALLAMS. Imidazopyrazines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004026877 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 19. 9. 2003. Datum přijetí: 1. 4. 2004.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838401/cs
-
DWYER, Michael; Timothy GUZI; Kamil PARUCH; Ronald DOLL; Kartik KEERTIKAR a Viyyoor GIRIJAVALLABHAN. Imidazopyridines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/026867 A2. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 13. 9. 2003. Datum přijetí: 1. 4. 2004.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838389/cs
-
PARUCH, Kamil; Timothy GUZI; Michael DWYER; Ronald DOLL a Viyyoor GIRIJAVALLABHAN. Novel Imidazopyrazines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/026310 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 19. 9. 2003. Datum přijetí: 1. 4. 2004.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838399/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN; Carmen ALVAREZ; Tin-Yau CHAN; Chad KNUTSON; Vincent MADISON; Thierry FISCHMANN; Lawrence DILLARD; Vinh TRAN; Zhen HE; Ray JAMES a Haengsoon PARK. Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/026229 A2. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough; Pharmacopeia. Datum registrace: 3. 9. 2003. Datum přijetí: 1. 4. 2004.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838517/cs
-
DWYER, Michael; Timothy GUZI; Kamil PARUCH; Ronald DOLL; Kartik KEERTIKAR a Viyyoor GIRIJAVALLABHAN. Pyrazolopyridines as Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/026872 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 17. 9. 2003. Datum přijetí: 1. 4. 2004.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838384/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN; Alan MALLAMS; Carmen ALVAREZ; Kartik KEERTIKAR; Jocelyn RIVERA; Tin-Yau CHAN; Vincent MADISON; Thierry FISCHMANN; Lawrence DILLARD; Vinh TRAN; Zhen HE; Ray JAMES; Haengsoon PARK; Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/022561 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough; Pharmacopeia. Datum registrace: 3. 9. 2003. Datum přijetí: 18. 3. 2004.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838412/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN; Lawrence DILLARD; Vinh TRAN; Zhe HE; Ray JAMES a Haengsoon PARK. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/022560 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough; Pharmacopeia. Datum registrace: 3. 9. 2003. Datum přijetí: 18. 3. 2004.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838409/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN; Lawrence DILLARD; Vinh TRAN; Zhen HE; Ray JAMES a Haengsoon PARK. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/022559 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering Plough; Pharmacopeia. Datum registrace: 3. 9. 2003. Datum přijetí: 18. 3. 2004.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838407/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN; Chad KNUTSON; Brian MCKITTRICK; Lawrence DILLARD; Vinh TRAN; Zhen HE; Ray JAMES a Haengsoon PARK. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/022062 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering Plough; Pharmacopeia. Datum registrace: 3. 9. 2003. Datum přijetí: 18. 3. 2004.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838404/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Michael DWYER; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN; Alan MALLAMS; Carmen ALVAREZ; Kartik KEERTIKAR; Jocelyn RIVERA; Tin-Yau CHAN; Vincent MADISON; Thierry FISCHMANN; Lawrence DILLARD; Vinh TRAN; Min ZHEN; Ray JAMES; Haengsoon PARK; Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS. Pyrazolopyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors. 2004. Patent. Číslo: US 2004/209878 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 11. 2. 2004. Datum přijetí: 21. 10. 2004.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838374/cs
-
PARUCH, Kamil a Timothy GUZI. 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/046111 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 14. 11. 2003. Datum přijetí: 3. 6. 2004.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838519/cs
-
PARUCH, Kamil; Libor VYKLICKÝ; David WANG; Thomas KATZ; Christopher INCARVITO; Lev ZAKHAROV a Arnold RHEINGOLD. Functionalizations of [6]- and [7]helicenes at their most sterically hindered positions. Journal of Organic Chemistry. 2003, roč. 2003, č. 68, s. 8539-8544. ISSN 0022-3263.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838534/cs
-
GUZI, Timothy a Kamil PARUCH. Piperidine- and Piperazineacetamides as 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors for the Treatment of Androgen Dependent Diseases. 2003. Patent. Číslo: WO 2003/33487 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 15. 10. 2002. Datum přijetí: 24. 4. 2003.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838520/cs
-
GUZI, Timothy; Kamil PARUCH; Alan MALLAMS; Jocelyn RIVERA; Ronald DOLL; Viyyoor GIRIJAVALLABHAN; Jonathan PACHTER; Yi-Tsung LIU a Anil SAKSENA. 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors for the Treatment of Androgen Dependent Diseases. 2003. Patent. Číslo: WO 2003/22835 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 5. 9. 2002. Datum přijetí: 20. 3. 2003.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838523/cs
-
DREHER, Spencer; Kamil PARUCH a Thomas KATZ. Acidified Alcohols as Agents to Introduce and Exchange Alkoxyls on the Periphery of Helicenes. Journal of Organic Chemistry. 2000, roč. 2000, č. 65, s. 806-814. ISSN 0022-3263.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838539/cs
-
PARUCH, Kamil; Libor VYKLICKÝ; Thomas KATZ; Christopher INCARVITO a Arnold RHEINGOLD. Expeditious Procedure To Synthesize Ethers and Esters of Tri- and Tetrahydroxy[6]helicenebisquinones from the Dye-Intermediates Disodium 4-Hydroxy- and 4,5-Dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonates. Journal of Organic Chemistry. 2000, roč. 2000, č. 65, s. 8774-8782. ISSN 0022-3263.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838544/cs
-
PARUCH, Kamil; Thomas KATZ; Christopher INCARVITO; Kin-Chung LAM; Brian RHATIGAN a Arnold RHEINGOLD. First Friedel-Crafts Diacylation of a Phenanthrene as the Basis for an Efficient Synthesis of Nonracemic [7]Helicenes. Journal of Organic Chemistry. 2000, roč. 2000, č. 65, s. 7602-7608. ISSN 0022-3263.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838542/cs
-
THONGPANCHANG, Tienthong; Kamil PARUCH; Thomas KATZ; Arnold RHEINGOLD; Kin-Chung LAM a Louise LIABLE-SANDS. Why (1S)-Camphanates Are Excellent Resolving Agents for Helicen-1-ols and Why They Can Be Used to Analyze Absolute Configurations. Journal of Organic Chemistry. 2000, roč. 2000, č. 65, s. 1850-1856. ISSN 0022-3263.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838541/cs