Výpis publikací

POOVAKULATHU ABRAHAM, Sara, Alexandru NITĂ, Pavel KREJČÍ a Michaela BOSÁKOVÁ. Cilia kinases in skeletal development and homeostasis. Developmental dynamics. United States: Wiley-Liss, roč. 251, č. 4, s. 577-608. ISSN 1058-8388. doi:10.1002/dvdy.426. 2022.

NITA, Alexandru, Sara POOVAKULATHU ABRAHAM, Pavel KREJČÍ a Michaela BOSÁKOVÁ. Oncogenic FGFR Fusions Produce Centrosome and Cilia Defects by Ectopic Signaling. Cells. Basel: MDPI, roč. 10, č. 6, s. 1-25. ISSN 2073-4409. doi:10.3390/cells10061445. 2021.

GREGOR, Tomáš, Michaela BOSÁKOVÁ, Alexandru NITĂ, Sara POOVAKULATHU ABRAHAM, Bohumil FAFÍLEK, Nicole ČERNOHORSKÁ, Jan RYNEŠ, Silvie TRANTÍRKOVÁ, Daniela ŽÁČKOVÁ, Jiří MAYER, Lukáš TRANTÍREK a Pavel KREJČÍ. Elucidation of protein interactions necessary for the maintenance of the BCR-ABL signaling complex. Cellular and molecular life sciences. BASEL: SPRINGER BASEL AG, roč. 77, č. 19, s. 3885-3903. ISSN 1420-682X. doi:10.1007/s00018-019-03397-7. 2020.

BOSÁKOVÁ, Michaela, Sara POOVAKULATHU ABRAHAM, Alexandru NITĂ, Eva HRUBA, Marcela BUCHTOVA, S. Paige TAYLOR, Ivan DURAN, Jorge MARTIN, Kateřina SVOZILOVÁ, Tomáš BÁRTA, Miroslav VAŘECHA, Lukáš BÁLEK, Jiri KOHOUTEK, Tomasz Witold RADASZKIEWICZ, Ganesh V. PUSAPATI, Vítězslav BRYJA, Eric T. RUSH, Isabelle THIFFAULT, Deborah A. NICKERSON, Michael J. BAMSHAD, Rajat ROHATGI, Daniel H. COHN, Deborah KRAKOW a Pavel KREJČÍ. Mutations in GRK2 cause Jeune syndrome by impairing Hedgehog and canonical Wnt signaling. EMBO MOLECULAR MEDICINE. HOBOKEN: WILEY-BLACKWELL, roč. 12, č. 11, s. 1-20. ISSN 1757-4676. doi:10.15252/emmm.201911739. 2020.

BOSÁKOVÁ, Michaela, Alexandru NITĂ, Tomáš GREGOR, Miroslav VAŘECHA, Iva GUDERNOVÁ, Bohumil FAFÍLEK, Tomáš BÁRTA, Neha BASHEER, Sara POOVAKULATHU ABRAHAM, Lukáš BÁLEK, Markéta TOMANOVÁ, Jana FIALOVÁ KUČEROVÁ, Juraj BOSÁK, David POTĚŠIL, Jennifer ZIEBA, Jieun SONG, Peter KONIK, Sohyun PARK, Ivan DURAN, Zbyněk ZDRÁHAL, David ŠMAJS, Gert JANSEN, Zheng FU, Hyuk Wan KO, Aleš HAMPL, Lukáš TRANTÍREK, Deborah KRAKOW a Pavel KREJČÍ. Fibroblast growth factor receptor influences primary cilium length through an interaction with intestinal cell kinase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. WASHINGTON: NATL ACAD SCIENCES, roč. 116, č. 10, s. 4316-4325. ISSN 0027-8424. doi:10.1073/pnas.1800338116. 2019.

BOSÁKOVÁ, Michaela, Miroslav VAŘECHA, Marek HAMPL, Ivan DURAN, Alexandru NITĂ, Marcela BUCHTOVÁ, Hana DOSEDELOVA, Radek MACHÁT, Yangli XIE, Zhenhong NI, Jorge H. MARTIN, Lin CHEN, Gert JANSEN, Deborah KRAKOW a Pavel KREJČÍ. Regulation of ciliary function by fibroblast growth factor signaling identifies FGFR3-related disorders achondroplasia and thanatophoric dysplasia as ciliopathies. Human molecular genetics. OXFORD: OXFORD UNIV PRESS, roč. 27, č. 6, s. 1093-1105. ISSN 0964-6906. doi:10.1093/hmg/ddy031. 2018.

FAFÍLEK, Bohumil, Lukáš BÁLEK, Michaela BOSÁKOVÁ, Miroslav VAŘECHA, Alexandru NITĂ, Tomáš GREGOR, Iva GUDERNOVÁ, Jitka KŘENOVÁ, S. GHOSH, Martin PISKÁČEK, Lucie JONATOVA, Nicole ČERNOHORSKÁ, J.T. ZIEBA, M. KOSTAS, E.M. HAUGSTEN, J. WESCHE, C. ERNEUX, Lukáš TRANTÍREK, D. KRAKOW a Pavel KREJČÍ. The inositol phosphatase SHIP2 enables sustained ERK activation downstream of FGF receptors by recruiting Src kinases. SCIENCE SIGNALING. WASHINGTON: AMER ASSOC ADVANCEMENT SCIENCE, roč. 11, č. 548, s. 1-14. ISSN 1945-0877. doi:10.1126/scisignal.aap8608. 2018.