Masarykova univerzita

Výpis publikací

česky | in English

Filtrování publikací

    2009

    1. LQT1 mutation K557E: Clinical and biophysical characteristics including cAMP-mediated regulation
      BOULET, Inge, Markéta BÉBAROVÁ, Roel SPÄTJENS, Jan GEELEN, Roselie JONGBLOED, Yvonne ARENS, Joep GERAEDTS, Harry CRIJNS a Paul VOLDERS. LQT1 mutation K557E: Clinical and biophysical characteristics including cAMP-mediated regulation. 2009. ISSN 1547-5271.
      Název česky: LQT1 mutace K557E: klinické a biofyzikální vlastnosti včetně cAMP-zprostředkované regulace
      Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie. angličtina. Spojené státy.
      Klíčová slova anglicky: long QT syndrome; mutation; patch clamp; cAMP-regulation
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 21. 3. 2010 21:44.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/833297/cs
    2. Papillon-Lefevre syndrom: kazuistika
      IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie, Antonín FASSMANN, Martina KUKLETOVÁ a Věra SAZMOVÁ. Papillon-Lefevre syndrom: kazuistika. Praktické zubní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2009, roč. 57, č. 3, s. 31-36. ISSN 1213-0613.
      Název česky: Papillon-Lefevre syndrom: kazuistika
      Název anglicky: Papillon-Lefevre syndrome: case report
      RIV/00216224:14110/09:00035139 Článek v odborném periodiku. ORL, oftalmologie, stomatologie. čeština. Česká republika.
      Izakovičová Hollá, Lydie (203 Česká republika, garant) -- Fassmann, Antonín (203 Česká republika) -- Kukletová, Martina (203 Česká republika) -- Sazmová, Věra (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: Papillon-Lefevre syndrome; hyperkeratosis; periodontitis; gene; mutation; cathepsin C
      Recenzováno: ano
      Změnila: prof. MUDr. Lydie Izakovičová Hollá, Ph.D., učo 734. Změněno: 17. 6. 2009 13:40.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/822907/cs

    2008

    1. EGFR inhibitory a prediktivní markery.
      NEUWIRTHOVÁ, Jana. EGFR inhibitory a prediktivní markery. Farmakoterapie. Praha: Farmakon Press, 2008, roč. 4, č. 2, s. 216-218. ISSN 1801-1209.
      URL
      Název česky: EGFR inhibitory a prediktivní markery.
      Název anglicky: EGFR inhibitors and predictive markers.
      ORL, oftalmologie, stomatologie. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: predictive markers EGFR inhibitors cetuximab head and neck cancers mutation
      Změnila: MUDr. Jana Neuwirthová, Ph.D., učo 22135. Změněno: 18. 2. 2010 20:03.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/765902/cs
    2. Subepicardial phase 0 block and discontinuous transmural conduction underlie right precordial ST-segment elevation by a SCN5A loss-of-function mutation
      BÉBAROVÁ, Markéta, Tom 0´HARA, Jan GEELEN, Roselie JONGBLOED, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS, Luz-Maria RODRIGUEZ, Yoram RUDY a Paul VOLDERS. Subepicardial phase 0 block and discontinuous transmural conduction underlie right precordial ST-segment elevation by a SCN5A loss-of-function mutation. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology. 2008, roč. 295, č. 1, s. H48-H58, 10 s. ISSN 0363-6135.
      Název česky: Subepikardiální blokáda ve fázi 0 a přerušené transmurální šíření vyvolané mutací vyznačující se ztrátou funkce SCN5A genu jsou podkladem elevace ST-segmentu v pravém prekordiu
      Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie. angličtina. Spojené státy.
      Klíčová slova anglicky: Brugada syndrome; mutation; patch clamp; cell lines; arrhythmogenesis
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 22. 4. 2011 13:25.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/772761/cs

    2007

    1. Bradycardia-induced ST elevation in Brugada syndrome (mutation F2004L in SCN5A) is due to discontinuous conduction, not abnormal repolarization
      0´HARA, Tom, Markéta BÉBAROVÁ, Paul VOLDERS a Yoram RUDY. Bradycardia-induced ST elevation in Brugada syndrome (mutation F2004L in SCN5A) is due to discontinuous conduction, not abnormal repolarization. In Proceedings of Gordon Research Conference on Cardiac Arrhythmia Mechanisms. 2007.
      Název česky: Podkladem bradykardií vyvolané ST-elevace u Brugadova syndromu (mutace F2004L v genu SCN5A) je přerušené vedení, ne abnormální repolarizace
      Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie. angličtina. Spojené státy.
      Klíčová slova anglicky: Brugada syndrome; mutation; patch clamp; cell lines; arrhythmogenesis
      Druh účasti: vyžádaná přednáška
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 19. 1. 2013 22:00.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/770898/cs
    2. C-terminal SCN5A mutation, F2004L, in Brugada syndrome: new arrhythmogenic concepts
      BÉBAROVÁ, Markéta, Tom 0´HARA, Jan GEELEN, Roselie JONGBLOED, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS, Luz-Maria RODRIGUEZ, Yoram RUDY a Paul VOLDERS. C-terminal SCN5A mutation, F2004L, in Brugada syndrome: new arrhythmogenic concepts. In Physiological Research. 2007. ISSN 0862-8408.
      Název česky: Mutace v C-konci genu SCN5A, F2004L, u Brugadova syndromu: nový arytmogenní koncept
      RIV/00216224:14110/07:00024017 Konferenční abstrakt. Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie. angličtina. Česká republika.
      Bébarová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- 0´Hara, Tom (840 Spojené státy) -- Geelen, Jan (528 Nizozemské království) -- Jongbloed, Roselie (528 Nizozemské království) -- Timmermans, Carl (528 Nizozemské království) -- Arens, Yvonne (528 Nizozemské království) -- Rodriguez, Luz-Maria (528 Nizozemské království) -- Rudy, Yoram (840 Spojené státy) -- Volders, Paul (528 Nizozemské království)
      Klíčová slova anglicky: Brugada syndrome; mutation; patch clamp; cell lines; arrhythmogenesis
      Druh účasti: aktivní účast
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 19. 1. 2013 21:56.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/770885/cs
    3. Genetic mapping of a novel gene participating in chlorophyll biosynthesis in Arabidopsis thaliana
      BERNATÍK, Ondřej, Jana ŘEPKOVÁ, Pavel LÍZAL a Jiřina RELICHOVÁ. Genetic mapping of a novel gene participating in chlorophyll biosynthesis in Arabidopsis thaliana. In Plant biotechnology: impact on high quality plant reproduction. Stará Lesná: Institute of plant genetics and biotechnology, Slovak Republic, 2007, s. 84-85. ISBN 978-80-89088-51-5.
      Název česky: Genetické mapování nového genu determinujícího biosyntézu chlorofylu u Arabidopsis thaliana
      Název anglicky: Genetic mapping of a novel gene participating in chlorophyll biosynthesis in Arabidopsis thaliana
      RIV/00216224:14310/07:00022292 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Slovensko.
      Bernatík, Ondřej (203 Česká republika, domácí) -- Řepková, Jana (203 Česká republika, garant, domácí) -- Lízal, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Arabidopsis thaliana; genetic mapping; chlorophyll biosynthesis; mutation
      Druh sborníku: předkonferenční sborník
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: prof. RNDr. Jana Řepková, CSc., učo 530. Změněno: 22. 3. 2011 10:34.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/720559/cs
    4. Geneticke změny u nádorů
      ŠMARDA, Jan. Geneticke změny u nádorů. Informační listy. Brno: Genetická společnost Gregora Mendela, 2007, roč. 32, č. 2, s. 32-32. ISSN 1210-6267.
      Název česky: Geneticke změny u nádorů
      Název anglicky: Mutations and tumors
      Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: mutation; tumor; kinase inhibitor
      Změnil: prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc., učo 1223. Změněno: 12. 2. 2008 07:32.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/756007/cs
    5. K557E mutation in C-terminus of KCNQ1 gene as a cause of long QT syndrome
      BÉBAROVÁ, Markéta, Jan GEELEN, Roel SPÄTJENS, Roselie JONGBLOED, Yvonne ARENS a Paul VOLDERS. K557E mutation in C-terminus of KCNQ1 gene as a cause of long QT syndrome. In Physiological Research. 2007. ISSN 0862-8408.
      Název česky: Mutace K557E v C-konci genu KCNQ1 jako příčina syndromu dlouhého QT intervalu
      RIV/00216224:14110/07:00024016 Konferenční abstrakt. Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie. angličtina. Česká republika.
      Bébarová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Geelen, Jan (528 Nizozemské království) -- Spätjens, Roel (528 Nizozemské království) -- Jongbloed, Roselie (528 Nizozemské království) -- Arens, Yvonne (528 Nizozemské království) -- Volders, Paul (528 Nizozemské království)
      Klíčová slova anglicky: long QT syndrome; mutation; patch clamp; cell lines
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 19. 1. 2013 21:55.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/770881/cs
    6. Molecular analysis of Frigida (Fri) gene in late-flowering genotypes of Arabidopsis thaliana
      CETKOVSKÁ, Kateřina, Pavel LÍZAL, Jana ŘEPKOVÁ a Jiřina RELICHOVÁ. Molecular analysis of Frigida (Fri) gene in late-flowering genotypes of Arabidopsis thaliana. In ŘEPKOVÁ, Jana. Plant biotechnology: impact on high quality plant reproduction. Stará Lesná: Institute of plant genetics and biotechnology, Slovak Republic, 2007, s. 85-86. ISBN 978-80-89088-51-5.
      Název česky: Molekulární analýza genu frigifa (Fri) u pozdně kvetoucích rostlin Arabidopsis thaliana
      Název anglicky: Molecular analysis of Frigida (Fri) gene in late-flowering genotypes of Arabidopsis thaliana
      RIV/00216224:14310/07:00022293 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Slovensko.
      Cetkovská, Kateřina (203 Česká republika, domácí) -- Lízal, Pavel (203 Česká republika, garant, domácí) -- Řepková, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Arabidopsis thaliana; flowering time; mutation; RT-PCR
      Druh sborníku: předkonferenční sborník
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: prof. RNDr. Jana Řepková, CSc., učo 530. Změněno: 22. 3. 2011 10:36.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/720560/cs
    7. Nová mutace v genu pro katepsin C v české rodině s Papillon-Lefevre syndromem
      IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie, Martina KUKLETOVÁ, Antonín FASSMANN, Věra SAZMOVÁ a Jiří VANĚK. Nová mutace v genu pro katepsin C v české rodině s Papillon-Lefevre syndromem. In VI. Jindřichohradecké dny - abstrakta. Jindřichův Hradec: Česká společnost pro dětskou stomatologii, 2007, s. 6-6.
      Název česky: Nová mutace v genu pro katepsin C v české rodině s Papillon-Lefevre syndromem
      Název anglicky: New mutation in the cathepsin C gene in Czech family with Papillon-Lefevre syndrome
      ORL, oftalmologie, stomatologie. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: gene; mutation; Papillon-Lefevre syndrome; cathepsin C
      Druh sborníku: postkonferenční sborník
      Změnila: prof. MUDr. Lydie Izakovičová Hollá, Ph.D., učo 734. Změněno: 27. 6. 2008 21:58.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/715929/cs
    8. Subepicardial phase-0 block and discontinuous transmural conduction underlie right-precordial ST-segment elevation in Brugada syndrome by a novel C-terminal SCN5A mutation.
      BÉBAROVÁ, Markéta, Tom 0´HARA, Jan GEELEN, Roselie JONGBLOED, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS, Luz-Maria RODRIGUEZ, Yoram RUDY a Paul VOLDERS. Subepicardial phase-0 block and discontinuous transmural conduction underlie right-precordial ST-segment elevation in Brugada syndrome by a novel C-terminal SCN5A mutation. In Heart Rhythm. 2007. ISSN 1547-5271.
      Název česky: Subepikardiální blokáda ve fázi 0 a přerušené transmurální šíření vyvolané novou mutací v C-konci genu SCN5A jsou podkladem elevace ST-segmentu v pravém prekordiu u Brugadova syndromu
      Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie. angličtina. Spojené státy.
      Klíčová slova anglicky: Brugada syndrome; mutation; patch clamp; cell lines; arrhythmogenesis
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 22. 4. 2011 13:49.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/770891/cs
    9. X-vázaná dilatační kardiomyopatie v důsledku mutace genu pro dystrofin(XP21)
      POLOCZKOVÁ, Hana, Jiří TOMAN, Lenka ŠPINAROVÁ, Petr HUDE, Jan KREJČÍ, Lenka FAJKUSOVÁ a Michal VYTOPIL. X-vázaná dilatační kardiomyopatie v důsledku mutace genu pro dystrofin(XP21). Cor et Vasa. Česká republika: Česká kardiologická společnost, 2007, roč. 47, 4S, s. 86. ISSN 0010-8650.
      Název česky: X-vázaná dilatační kardiomyopatie v důsledku mutace genu pro dystrofin(XP21)
      Název anglicky: X-linked cardiomyopathy due to mutation in dystrophin gene (XP 21)
      RIV/00216224:14110/07:00023337 Článek v odborném periodiku. Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie. čeština. Česká republika.
      Poloczková, Hana (203 Česká republika, garant) -- Toman, Jiří (203 Česká republika) -- Špinarová, Lenka (203 Česká republika) -- Hude, Petr (203 Česká republika) -- Krejčí, Jan (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika) -- Vytopil, Michal (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: Cardiomyopathy;genetics;mutation
      Změnila: prof. MUDr. Lenka Špinarová, Ph.D., FESC, učo 1051. Změněno: 14. 1. 2008 11:55.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/748791/cs

    2006

    1. Clinical, genetic and biophysical characterization of three novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome
      VOLDERS, Paul, Markéta BÉBAROVÁ, Roselie JONGBLOED, Jan GEELEN, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS a Luz-Maria RODRIGUEZ. Clinical, genetic and biophysical characterization of three novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome. In Eur Heart J. 2006. ISSN 0195-668X.
      Název česky: Klinické, genetické a biofyzikální charakteristiky tří nových muací v genu SCN5A u pacientů s Brugadovým syndromem
      RIV/00216224:14110/06:00018554 Konferenční abstrakt. Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Volders, Paul (528 Nizozemské království) -- Bébarová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Jongbloed, Roselie (528 Nizozemské království) -- Geelen, Jan (528 Nizozemské království) -- Timmermans, Carl (528 Nizozemské království) -- Arens, Yvonne (528 Nizozemské království) -- Rodriguez, Luz-Maria (528 Nizozemské království)
      Klíčová slova anglicky: SCN5A;Brugada syndrome;electrophysiology;mutation
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 22. 4. 2011 13:59.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/712470/cs
    2. DETEKCE GENU PROSTŘEDNICTVÍM MUTACE LYCOPODIOFORMIS u Arabidopsis thaliana
      KOLOUCHOVÁ, Tereza, Jana ŘEPKOVÁ, Pavel LÍZAL a Jiřina RELICHOVÁ. DETEKCE GENU PROSTŘEDNICTVÍM MUTACE LYCOPODIOFORMIS u Arabidopsis thaliana. In X. pracovní setkání biochemiků a molekulárních biologů. 2006. ISBN 80-210-3942-6.
      Název česky: DETEKCE GENU PROSTŘEDNICTVÍM MUTACE LYCOPODIOFORMIS u Arabidopsis thaliana
      Název anglicky: Gene detection in Arabidopsis thaliana by means of lycopodioformis mutation
      RIV/00216224:14310/06:00016656 Konferenční abstrakt. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
      Kolouchová, Tereza (203 Česká republika, domácí) -- Řepková, Jana (203 Česká republika, garant, domácí) -- Lízal, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Arabidopsis; mapping; mutation; gene identification
      Změnila: Mgr. Tereza Dobisová, Ph.D., učo 77899. Změněno: 11. 4. 2011 18:23.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/630391/cs
    3. Electrophysiological properties of C-terminal KCNQ1 mutation K557E detected in family with long QT syndrome
      BÉBAROVÁ, Markéta, Jan GEELEN, Roselie JONGBLOED, Yvonne ARENS a Paul VOLDERS. Electrophysiological properties of C-terminal KCNQ1 mutation K557E detected in family with long QT syndrome. In Program and abstracts: 7th meeting New Frontiers in Basic Cardiovascular Research. 2006.
      Název česky: Elektrofyziologické vlastnosti mutace K557E v C-konci KCNQ1-podjednotky u rodiny se syndromem dlouhého QT
      RIV/00216224:14110/06:00018551 Konferenční abstrakt. Fyziologie. angličtina. Maďarsko.
      Bébarová, Markéta (203 Česká republika, garant) -- Geelen, Jan (528 Nizozemské království) -- Jongbloed, Roselie (528 Nizozemské království) -- Arens, Yvonne (528 Nizozemské království) -- Volders, Paul (528 Nizozemské království)
      Klíčová slova anglicky: KCNQ1;long QT syndrome;patch clamp;mutation;electrophysiology
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 21. 3. 2010 22:09.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/712445/cs
    4. Four novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome
      BÉBAROVÁ, Markéta, Roselie JONGBLOED, Jan GEELEN, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS, Paul VOLDERS a Luz-Maria RODRIGUEZ. Four novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome. In Pacing and Clinical Electrophysiology. 2006. ISSN 0147-8389.
      Název česky: Čtyři nové mutace u pacientů s Brugadovým syndromem
      RIV/00216224:14110/06:00018553 Konferenční abstrakt. Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie. angličtina. Francie.
      Bébarová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Jongbloed, Roselie (528 Nizozemské království) -- Geelen, Jan (528 Nizozemské království) -- Timmermans, Carl (528 Nizozemské království) -- Arens, Yvonne (528 Nizozemské království) -- Volders, Paul (528 Nizozemské království) -- Rodriguez, Luz-Maria (528 Nizozemské království)
      Klíčová slova anglicky: SCN5A;Brugada syndrome;electrophysiology;mutation
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 22. 4. 2011 14:06.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/712447/cs
    5. Functional defect of three novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome
      BÉBAROVÁ, Markéta, Roselie JONGBLOED, Jan GEELEN, Carl TIMMERMANS, Yvonne ARENS, Paul VOLDERS a Luz-Maria RODRIGUEZ. Functional defect of three novel SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome. In Program and abstracts: 7th meeting New Frontiers in Basic Cardiovascular Research. 2006.
      Název česky: Funkční defekt u tří nových mutací v genu SCN5A u pacientů s Brugadovým syndromem
      RIV/00216224:14110/06:00018552 Konferenční abstrakt. Fyziologie. angličtina. Maďarsko.
      Bébarová, Markéta (203 Česká republika, garant) -- Jongbloed, Roselie (528 Nizozemské království) -- Geelen, Jan (528 Nizozemské království) -- Timmermans, Carl (528 Nizozemské království) -- Arens, Yvonne (528 Nizozemské království) -- Volders, Paul (528 Nizozemské království) -- Rodriguez, Luz-Maria (528 Nizozemské království)
      Klíčová slova anglicky: SCN5A;Brugada syndrome;mutation;electrophysiology
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 21. 3. 2010 22:14.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/712446/cs
    6. Mutační analýza LQT genů u jedinců s polékovým prodloužením QT intervalu
      NOVOTNÝ, Tomáš, Ivo PAPOUŠEK, Alexandra BITTNEROVÁ, Eva ČEŠKOVÁ a Vítězslav PÁLENSKÝ. Mutační analýza LQT genů u jedinců s polékovým prodloužením QT intervalu. Vnitřní lékařství. Praha: ČLS JEP, 2006, roč. 52, č. 2, s. 116-118.
      Název česky: Mutační analýza LQT genů u jedinců s polékovým prodloužením QT intervalu
      Název anglicky: Mutational analysis of LQTgenes in individuals with drug induced QT interval prolongation
      Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: gene; ion channel; mutation; proarrhythmia; QT interval
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: prof. MUDr. Eva Češková, CSc., učo 726. Změněno: 30. 11. 2007 09:43.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/743370/cs

    2005

    1. Vybraná praktická cvičení z cytogenetiky ve výuce budoucích učitelů.
      HAVELKOVÁ, Marie, Kateřina LEFNEROVÁ, Petr KACHLÍK a Pavel MENŠÍK. Vybraná praktická cvičení z cytogenetiky ve výuce budoucích učitelů. In Výchova ke zdraví I. 1. vyd. ČR Brno: Masarykova univerzita Pedagogická fakulta, 2005, s. 81 - 90, 9 s. ISBN 80-210-3918-3.
      Název česky: Vybraná praktická cvičení z cytogenetiky ve výuce budoucích učitelů.
      Název anglicky: Practicals from cytogenetics in teachers training.
      RIV/00216224:14410/05:00015173 Stať ve sborníku. Pedagogika a školství. čeština. Česká republika.
      Havelková, Marie (203 Česká republika, garant) -- Lefnerová, Kateřina (203 Česká republika) -- Kachlík, Petr (203 Česká republika) -- Menšík, Pavel (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: Students; Faculty of Education; Practical trainings; Seminars; gene; chromosone; nucleus; mutation; DNA; nucleosome.
      Změnila: doc. MUDr. Marie Havelková, CSc., učo 1564. Změněno: 5. 3. 2010 14:58.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/635932/cs

    2004

    1. Efficiency of a second-generation HIV-1 protease inhibitor studied by molecular dynamics and absolute binding free energy calculations
      LEPŠÍK, Martin, Zdeněk KŘÍŽ a Zdeněk HAVLAS. Efficiency of a second-generation HIV-1 protease inhibitor studied by molecular dynamics and absolute binding free energy calculations. Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics. Wiley, 2004, roč. 57, č. 2, s. 279-293. ISSN 0887-3585.
      URL
      Název česky: Účinnost druhé generace inhibitorů HIV-1 studovaná pomocí molekulové dynamiky a výpočet hodnot vazebné volné energie
      Název anglicky: Efficiency of a second-generation HIV-1 protease inhibitor studied by molecular dynamics and absolute binding free energy calculations
      RIV/00216224:14310/04:00010513 Článek v odborném periodiku. Fyzikální chemie a teoretická chemie. angličtina. Česká republika.
      Lepšík, Martin (203 Česká republika) -- Kříž, Zdeněk (203 Česká republika, garant) -- Havlas, Zdeněk (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: HIV; inhibitor; mutation; drug design; AMBER; MM-GBSA; energy decomposition; hydrogen bond; entropy calculation
      Změnil: Mgr. Zdeněk Kříž, Ph.D., učo 2703. Změněno: 31. 5. 2005 12:47.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/561245/cs
    2. PKD2 Mutations in Czech Population with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
      ŠTEKROVÁ, Jitka, Jana REITEROVÁ, Miroslav MERTA, Jiří DAMBORSKÝ, Jana ŽÍDOVSKÁ, Věra KEBRDLOVÁ a Milada KOHOUTOVÁ. PKD2 Mutations in Czech Population with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Nephrology Dialysis Transplantation. UK, 2004, roč. 2004, č. 19, s. 1116-1122. ISSN 1460-2385.
      URL
      Název česky: PKD2 mutace v české populaci s autozomálně dominantním polycystickým onemocnění jater.
      Název anglicky: PKD2 Mutations in Czech Population with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
      RIV/00216224:14310/04:00010416 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
      Štekrová, Jitka (203 Česká republika) -- Reiterová, Jana (203 Česká republika) -- Merta, Miroslav (203 Česká republika) -- Damborský, Jiří (203 Česká republika, garant) -- Žídovská, Jana (203 Česká republika) -- Kebrdlová, Věra (203 Česká republika) -- Kohoutová, Milada (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: Mutation; Kidney Disease
      Změnil: prof. Mgr. Jiří Damborský, Dr., učo 1441. Změněno: 19. 3. 2010 12:10.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/560117/cs

    2003

    1. WITH ACE GENE FORWARDS TO THE COMFORTABLE LIFE, ALTERNATIVELY TO THE HEAVENLY HEIGHTS.
      HAVELKOVÁ, Marie. WITH ACE GENE FORWARDS TO THE COMFORTABLE LIFE, ALTERNATIVELY TO THE HEAVENLY HEIGHTS. In TEACHERS and Health. 1. vyd. Brno: Nakladatelství Pavel Křepela, 2003, s. 217-224. ISBN 80-86669-02-5.
      Název anglicky: WITH ACE GENE FORWARDS TO THE COMFORTABLE LIFE, ALTERNATIVELY TO THE HEAVENLY HEGIGHTS.
      RIV/00216224:14410/03:00009560 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
      Havelková, Marie (203 Česká republika, garant)
      Klíčová slova anglicky: renin; angiotensinogene; angiotensin-I; angiotensin-II; genotype; phenotype; gene; allele; mutation; deletion; insertion; homozygote; heterozygote; gene expression; ACE enzyme; ACE gene.
      Změnila: doc. MUDr. Marie Havelková, CSc., učo 1564. Změněno: 27. 5. 2008 12:47.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/554109/cs

    2002

    1. Vícebuněčný (lidský) organizmus z pohledu nových poznatků buněčné a molekulární biologie - I.: Osudy buněk v našem těle, buněčný cyklus.
      HAVELKOVÁ, Marie. Vícebuněčný (lidský) organizmus z pohledu nových poznatků buněčné a molekulární biologie - I.: Osudy buněk v našem těle, buněčný cyklus. In Vědy o člověku na prahu 3. tisíciletí. 1. vyd. Olomouc: Univerzita Palackého, Olomouc., 2002, s. 43 - 58. ISBN 80-244-0596-2.
      Název anglicky: Cells Life Storries in Multicellular (Human) Organism - I.: Cell Cycle.
      RIV/00216224:14410/02:00007579 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
      Havelková, Marie (203 Česká republika, garant)
      Klíčová slova anglicky: Cell; mitosis; cell cycle; proliferation; diferentiation; necrosis; apoptosis; mutation; proteinkinasis; cyclins; DNA replication; repair mechanisms.
      Změnila: doc. MUDr. Marie Havelková, CSc., učo 1564. Změněno: 14. 5. 2003 13:22.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/484634/cs

    1999

    1. A Relationship between K-ras Gene Mutations and Some Clinical and Histologic Variables in Patients with Primary Colorectal Carcinoma
      BERÁNEK, Martin, Jan BUREŠ, Vladimír PALIČKA, Pavel JANDÍK, František LANGR a Eliška NEJEDLÁ. A Relationship between K-ras Gene Mutations and Some Clinical and Histologic Variables in Patients with Primary Colorectal Carcinoma. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Walter de Gruyter - Berlin - New York, 1999, roč. 37, č. 7, s. 723-727. ISSN 1434-6621.
      Název anglicky: A Relationship between K-ras Gene Mutations and Some Clinical and Histologic Variables in Patients with Primary Colorectal Carcinoma
      RIV/00216224:14310/99:00001484 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: Colorectal cancer; K-ras; Mutation; Polymerase chain reaction; Sequencing
      Změnila: RNDr. Eliška Nejedlá, CSc., učo 622. Změněno: 11. 1. 2000 14:39.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/223913/cs

    1998

    1. R395W, K497E and P664L: Three missense mutations in the LDL receptor gene in Czech patients with familial hypercholesterolemia
      KUHROVÁ, Viera, L. KOZÁK, Vladimír SOŠKA, Lenka FAJKUSOVÁ, Jaroslav STEJSKAL, Michaela BLAŽKOVÁ, Tomáš FREIBERGER a A. JURTÍKOVÁ. R395W, K497E and P664L: Three missense mutations in the LDL receptor gene in Czech patients with familial hypercholesterolemia. Human Mutation. 1998, roč. 11, Suppl.1, s. S327, 1 s. ISSN 1059-7794.
      Název česky: R395W, K497E and P664L: Tři missense mutace v genu LDL receptor in u českých pacientů s familiární hypercholesterolemií.
      Název anglicky: R395W, K497E and P664L: Three missense mutations in the LDL receptor gene in Czech patients with familial hypercholesterolemia
      RIV: Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
      Kuhrová, Viera (203 Česká republika) -- Kozák, L. (203 Česká republika) -- Soška, Vladimír (203 Česká republika) -- Fajkusová, Lenka (203 Česká republika) -- Stejskal, Jaroslav (203 Česká republika) -- Blažková, Michaela (203 Česká republika) -- Freiberger, Tomáš (203 Česká republika, garant) -- Jurtíková, A. (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: low density lipoprotein receptor; mutation; familial hypercholesterolemia
      Změnil: prof. MUDr. Tomáš Freiberger, Ph.D., učo 24036. Změněno: 27. 6. 2009 08:51.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/204468/cs
Zobrazeno: 17. 5. 2024 15:16