Masarykova univerzita

Výpis publikací

česky | in English

Filtrování publikací

    2019

  1. WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Jan SMETANA, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva MAKATUROVÁ, Petra NIKOLOVÁ, Rastislav BEHARKA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Novel de novo frameshift variant in the ASXL3 gene in a child with microcephaly and global developmental delay. Molecular Medicine Reports, Athens: SPANDIDOS PUBL LTD, 2019, roč. 20, č. 1, s. 505-512. ISSN 1791-2997. doi:10.3892/mmr.2019.10303.
  2. WAYHELOVÁ, Markéta, Eva HLADÍLKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. "Two hit" model as an explanation of variable expressivity of recurrent submicroscopic chromosomal rearrangements in children with intellectual disability and developmental delay. In 12th European Cytogenomics Conference ECA 2019. 2019. ISSN 1755-8166.
  3. 2017

  4. WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Jan SMETANA, Filip PARDY, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. The clinical impact of targeted „next-generation“ sequencing in molecular diagnostics of intellectual disabilities and multiple congenital abnormalities. In The Biomania Student Scientific Meeting 2017. 2017. ISBN 978-80-210-8737-8.
  5. WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Denisa VESELÁ, Jan SMETANA, Filip PARDY, Hana FILKOVÁ, Dita MATUCHOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. The clinical utility of array-CGH and targeted NGS in idiopathic intellectual disabilities and developmental delays: a case report of SCN2A p.Ala263Val variant. In The European Human Genetics Conference ESHG 2017. 2017.
  6. 2016

  7. WAYHELOVÁ, Markéta, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Dita BLAŽKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Lucie MOUKOVÁ a Petr KUGLÍK. Detection of oncogenic mutations in cervical carcinoma using method "High Resolution Melting" (HRM). Neoplasma, Slovenská akademie vied, 2016, roč. 63, č. 5, s. 779-788. ISSN 0028-2685. doi:10.4149/neo_2016_516.
  8. 2012

  9. NĚMEC, Pavel, Zuzana ZEMANOVA, Petr KUGLÍK, Kyra MICHALOVÁ, Jana TAJTLOVA, Petra KAISAROVÁ, Alexandra OLTOVA, Hana FILKOVÁ, Milena HOLZEROVÁ, Jana BALCÁRKOVÁ, Marie JAROSOVA, Jana BARABÁŠOVÁ, Martina HRUBANOVÁ, Ivan SPICKA, Evzen GREGORA, Zdeněk ADAM, Vlastimil ŠČUDLA, Vladimír MAISNAR, Miroslava SCHUTZOVA a Roman HÁJEK. Complex karyotype and translocation t(4;14) define patients with high-risk newly diagnosed multiple myeloma: results of CMG2002 trial. Leukemia & Lymphoma, LONDON: INFORMA HEALTHCARE, 2012, roč. 53, č. 5, s. 920-927. ISSN 1042-8194. doi:10.3109/10428194.2011.634042.
  10. VRANOVÁ, Vladimíra, Lucie MOUKOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ a Petr KUGLÍK. Chromosomal aberration in cervical cancer: FISH or chips? European Journal of Human Cytogenetics, 2012.
  11. 2011

  12. FILKOVÁ, Hana, Zdeněk PAVELKA, Vladimíra VRANOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Jiří VENTRUBA, Leoš KŘEN, Jarmila SKOTÁKOVÁ, Klára DRÁBOVÁ, Karel ZITTERBART a Jaroslav ŠTĚRBA. Chromosomal analysis of anaplastic ependymoma and diffuse astrocytoma presenting as synchronous primary brain tumors in a child (case report). In 8th European cytogenetic conference. 2011. ISSN 0967-3849.
  13. ZITTERBART, Karel, Hana FILKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Iva ZAMBO, Dagmar KANTOROVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Renata VESELSKÁ, Petr KUGLÍK a Jaroslav ŠTĚRBA. Low-level copy number changes of MYC genes have a prognostic impact in medulloblastoma. Journal of Neuro-Oncology, Springer Netherlands, 2011, roč. 102, č. 1, s. 25-33. ISSN 0167-594X. doi:10.1007/s11060-010-0289-3.
  14. HANÁKOVÁ, Marta, Eva ZRNOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, Zdeněk KALINA, Hana FILKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Pavlína PEŤOVSKÁ, Eva MAKATUROVÁ, Markéta UNUCKOVÁ, Petr KUGLÍK, Iveta VALÁŠKOVÁ, Eirik FRENGEN a Renata GAILLYOVÁ. Rare Constitutional Chromosomal Rearrangements Found In Three Probands. In 8th European Cytogenetics Conference. 2011. ISSN 0967-3849.
  15. KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Miroslava KIŠŠOVÁ, Iva SLÁMOVÁ a Hana FILKOVÁ. The initial experiences with detection of hTERC and MYCC genes in HPV positive cells in cervical carcinoma and cervical intraepithelial dysplasia using Vysis Cervical FISH Probe Kit. In European Human Genetics Conference, Amsterdam, Netherlands. 2011.
  16. 2010

  17. NĚMEC, Pavel, Zuzana ZEMANOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Kyra MICHALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jana TAJTLOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Tomáš BÜCHLER, Ivan ŠPIČKA, Evžen GREGORA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Gain of 1q21 Is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Multiple Myeloma Patients Treated with High-Dose Chemotherapy. Biology of Blood and Marrow Transplantation, USA: Carden Jennings Publishing, 2010, roč. 16, č. 4, s. 548-554. ISSN 1083-8791.
  18. GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petra RUDOLECKÁ, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Tomáš BÜCHLER, Zdeněk ADAM, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Negative prognostic significance of two or more cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated with autologous stem cell transplantation. Neoplasma, Bratislava, Slovakia: Slovak Academy of Sciences, 2010, roč. 57, č. 2, s. 111-117. ISSN 0028-2685.
  19. FILKOVÁ, Hana, Pavel MAZÁNEK, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Renata VESELSKÁ, Jaroslav ŠTĚRBA, Iveta VALÁŠKOVÁ, Petra ŠMUHAŘOVÁ a Petr KUGLÍK. Neuroblastom: Využití array CGH pro detekci genetických změn a stratifikaci pacientů ve FN Brno. In 43. vyroční cytogenetická konference. 2010.
  20. SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Kristina BERÁNKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Prognostic and predictive impact of cytogenetic changes in relapsed multiple myeloma patients treated with bortezomib or thalidomid based regiments: a Czech group experience. 2010.
  21. 2009

  22. SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS. In XIIth International Myeloma Workshop, Washington DC. 2009. ISBN 1557-9190.
  23. ZITTERBART, Karel, Dagmar KANTOROVÁ, Hana FILKOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA, Petr KUGLÍK a Renata VESELSKÁ. Copy number changes of MYCC and MYCN genes detected by I-FISH are useful prognostic markers in children with medulloblastoma: a study from the University Hospital Brno. In International Journal of Mol. Medicine 24 (Sup. 1) - the 14th World Congress on Advances in Oncology and the 12th International Symposium on Molecular Medicine. Athens: Spandidos Ltd., 2009. s. S37, 1 s. ISSN 1107-3756.
  24. VRANOVÁ, Vladimíra, Hana FILKOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Čo dnes dokáže molekulárna cytogenetika? 2009.
  25. NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Gain 1q21 vs. Velcade and thalidomide based regimen. In XIIth International Myeloma Workshop. 2009. ISBN 1557-9190.
  26. NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Gain(1)(q21) Defines Group of Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with Poor Prognosis. In 51st ASH Annual Meeting and Exposition. 2009.
  27. ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Genomová profilace mnohočetného myelomu pomocí oligonukleotidové array-CGH. In 42. Cytogenetická konference, Brno. 2009.
  28. ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ a Petr KUGLÍK. MLPA v klinické diagnostice. In Konference 2009 pro ZL, ZS a VŠ nelékaře v lékařské genetice. 2009.
  29. SLÁMOVÁ, Iva, Eva ZRNOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jiří SOBOTKA, Jana ŠOUKALOVÁ, Jan BLATNÝ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Molekulární cytogenetika ve službách pacientů s psychomotorickou retardací. In Konference pro ZL, ZS a VŠ nelékaře v lékařské genetice. 2009.
  30. VRANOVÁ, Vladimíra, Věra HOŘÍNOVÁ, Eva ZRNOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Oligonukleotidová array-CGH a jej využitie v klinickej genetike u pacientov FN brno. In Celostátní cytogenetická konference. 2009.
  31. VRANOVÁ, Vladimíra, Věra HOŘÍNOVÁ, Eva ZRNOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Oligonukleotidová array-CGH a jej využitie v rámci FN Brno. In Izakovičov memmoriál. 2009.
  32. ZITTERBART, Karel, Hana FILKOVÁ, Dagmar KANTOROVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Renata VESELSKÁ, Jaroslav ŠTĚRBA a Petr KUGLÍK. Početní změny genů MYCN a MYCC stanovené metodou I-FISH mají prognostický význam u dětí s meduloblastomem: analýza nádorového materiálu pacientů Kliniky dětské onkologie LF MU a FN Brno. In XXXIII. Brněnské onkologické dny - edukační sborník. Brno: Masarykův onkologický ústav, 2009. s. 82-83, 2 s. ISBN 978-80-86793-12-2.
  33. AL-SAHMANI, Mohamed Abdo Saleh, Irena TRNAVSKÁ, Monika ANTOŠOVÁ, Libuše ANTOŠOVÁ, Jarmila KISSOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Alena BULIKOVÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Prognostic Significance of Morphological Evaluation of Tumor Cells in Multiple Myeloma. In 51st ASH Annual Meeting and Exposition. 2009.
  34. FILKOVÁ, Hana, Karel ZITTERBART, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Dagmar KANTOROVÁ, Petr KUGLÍK, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA a Renata VESELSKÁ. Prognostic signification of copy number changes of MYCN and MYCC genes studied by I-FISH method in childhood medulloblastoma. In Chromosome Research 17 (Suppl. 1) - 7th European Cytogenetics Conference. Dordrecht: Springer, 2009. s. 124. ISSN 0967-3849.
  35. FILKOVÁ, Hana, Karel ZITTERBART, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Dagmar KANTOROVÁ, Petr KUGLÍK, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA a Renata VESELSKÁ. Prognostic signifitation of copy number changes of MYCN and MYCC genes studied by I-FISH in childhood medulloblastoma. In Izakovičův memoriál. 2009.
  36. ZITTERBART, Karel, Hana FILKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Dagmar KANTOROVÁ, Iva ZAMBO, Renata VESELSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Petr KUGLÍK, Stefan RUTKOWSKI a Jaroslav ŠTĚRBA. Prognostické biomarkery meduloblastomu: zařazení pacientů do rizikových skupin v nastupující generaci léčebných protokolů. In XIX. Konferencia detských hematológov a onkologov Českej a Slovenskej republiky - zborník abstraktov. Košice: GESS Production, 2009. s. 48.
  37. 2008

  38. ŽEŽULKOVÁ, Dita, Petr KUGLÍK, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Pavel MAZÁNEK, Jaroslav ŠTĚRBA, Karel ZITTERBART a Renata VESELSKÁ. Cytogenetic changes and clinical outcome in neuroblastoma: A study from the University Hospital Brno. In International Journal of Mol. Medicine 22 (Sup. 1) - the 13th World Congress on Advances in Oncology and the 11th International Symposium on Molecular Medicine. Athens: Spandidos Ltd., 2008. s. S49, 1 s. ISSN 1107-3756.
  39. ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Iva SLÁMOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Detekce nebalancovaných chromozómových aberací u mnohočetného myelomu pomocí komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a techniky Array-CGH. In XV. CESKO-SLOVENSKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD. 2008. ISSN 1213-5763.
  40. VRANOVÁ, Vladimíra, Dita MENTZLOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Vlasta LINKOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Denisa MENDELOVÁ, Jaroslav ŠTĚRBA a Petr KUGLÍK. Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia. Neoplasma, Bratislava: SLOVAK ACADEMY SCIENCES, 2008, roč. 55, č. 1, s. 23-30. ISSN 0028-2685.
  41. NĚMEC, Pavel, Zuzana ZEMANOVÁ, Kyra MICHALOVÁ, Jana TAJTLOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Ivan ŠPIČKA, Evžen GREGORA, Dana KRÁLOVÁ, Renata KUPSKÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Gain/amplification of 1q21 is the most powerful genetic prognostic factor for patients treated by autologous stem cell transplantation. In Haematologica/The Hematology Journal. 2008. ISSN 0390-6078.
  42. ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Kristina BERÁNKOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata KUPSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později. In Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2008. ISSN 0042-773X.
  43. KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ a Hana FILKOVÁ. Metody klasické a molekulární cytogenetiky v diagnostice mnohočetného myelomu. Klinická onkologie, Brno: ČLS J.E. Purkyně, 2008, roč. 21, Supplement, s. 198-203. ISSN 0862-495X.
  44. ZEMANOVÁ, Z., K. MICHALOVÁ, J. TAJTLOVÁ, J. PAVLIŠTOVÁ, A. OLTOVÁ, H. FILKOVÁ, P. KUGLÍK, P. NĚMEC, D. KRÁLOVÁ, M. HOLZEROVÁ, J. BALCARKOVÁ, M. JAROŠOVÁ, J. RABASOVÁ, M. HRUBÁ, H. FISCHLOVÁ, I. ŠPIČKA, E. GREGORA, Z. ADAM, V. ŠČUDLA, V. MAISNAR a M. SCHUTZOVÁ. Molecular cytogenetic study of immunofluerescently labeled plasma cells and prognostic significance of clonal chromosomal aberrations in 208 Patients with multiple myeloma. Hematologica the hematology journal, 2008, roč. 93, č. 1, s. 65-66. ISSN 0390-6078.
  45. GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Jana SMEJKALOVÁ, Marta KREJČÍ a Roman HÁJEK. Prognostic significance of chromosomal changes in patients with multiple myeloma. In XII.Setkání biochemikú a molekulárních biologú. 2008. ISBN 978-80-210-4526-2.
  46. SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM, Jana NEČASOVÁ a Roman HÁJEK. Prognostický význam hyperdiploidie/non-hyperdiploidie u souboru 74 relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem a thalidomidem. In XV. ČESKO-SLOVENSKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD. 2008.
  47. SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Roman HÁJEK. Stanovení hyperdiploidií u mnohočetného myelomu pomocí imunofluorescenčního značení plazmatických buněk a techniky tříbarevné interfázní FISH. Klinická onkologie, Brno: AsP Brno, 2008, roč. 21, září 2008, s. 210-211. ISSN 0862-495X.
  48. NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Jan KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen. 2008.
  49. NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen. In Haematologica/The Hematology Journal. 2008. ISSN 0390-6078.
  50. GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. Vplyv vybraných chromozómových zmien na celkové prežívanie relabovaných pacientov s mnohopočetným myelomom. In XIX. Izakovičov memoriál, Celoslovenská konferencia lekárskej genetiky s medzinárodnou účastou. 2008.
  51. ZEMANOVÁ, Zuzana, Kyra MICHALOVÁ, Jana TAJTLOVÁ, Lenka PAVLIŠTOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Hana FILKOVÁ, Petr KUGLÍK, Pavel NĚMEC, M. HOLZEROVÁ, J. BALCÁRKOVÁ, M. JAROŠOVÁ, J. RABASOVÁ, M. HRUBÁ, H. FISCHLOVÁ, I. ŠPIČKA, E. GREGORA, Z. ADAM, V. ŠČUDLA, V. MAISNAR, M. SCHUTZOVÁ, D. KRÁLOVÁ a Roman HÁJEK. Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčně značených plasmatických buněk u pacientů s MM zařazených ve studii CMG 2002. Klinická onkologie, Aps Brno: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2008, roč. 21, supplement, s. 204-209. ISSN 0862-495X.
  52. KUGLÍK, Petr, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Roman HÁJEK, Henrieta GREŠLIKOVÁ a Romana ZAORALOVÁ. Změny chromozomálních aberací v průběhu onemocnění a léčby u pacientů s mnohočetným myelomem. In KUPSKÁ RENATA. Izakovičův memoriál. 2008.
  53. 2007

  54. GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Hana FILKOVÁ, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. ASSOCIATION BETWEEN CHROMOSOMAL CHANGES AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION. In Hematologica/The Hematology Journal. Volume 92, supplement no.1. Pavia, Italy: Ferrata-Storti Foundation, 2007. s. 497-497, 1 s. ISSN 0390-6078.
  55. ZAORALOVÁ, Romana, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ a Roman HÁJEK. Clinical implications of chromosomal aberrations (13q14 and 17p13 deletion, translocation t(4;14) and 1q21 amplification) in patients with relapsed multiple myeloma treated by thalidomide or bortezomib (Velcade). In From cell sorting to plasma cell identification and chromosomal aberrations in multiple myeloma – Application manual. Brno: vydavatelství Masarykovy Univerzity, 2007. s. 12-13, 2 s. ISBN 978-80-210-4417-3.
  56. KUGLÍK, Petr, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, M. KREJČÍ a Roman HÁJEK. Clinical implications of 13q14 and 17p13 deletion, t(4;14) and 1q21 amplification in patients with relapsed multiple myeloma treated by Thalidomide or Bortezomib (Velcade). In Chromosome Research. Netherlands: Springer, 2007. s. 185-186, 2 s. ISSN 0967-3849.
  57. NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Comparison of prognostic impact of chromosome 1q21 gain in patients with multiple myeloma treated by Velcade, thalidomide and any conventional therapy. In Hematologica/The Hematology Journal. Volume 92, supplement no.1. Pavia, Italy: Ferrata-Storti Foundation, 2007. s. 49-49, 1 s. ISSN 0390-6078.
  58. GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Luděk POUR, Jana SMEJKALOVÁ, Marta KREJČÍ a Roman HÁJEK. CORRELATION BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION. In Blood reviews. Volume 21, Supplement 1. Edinburgh: Churchill Livingstone, 2007. s. 85-85, 1 s. ISSN 0268-960X.
  59. NEČESALOVÁ, Eva, Karel ZITTERBART, Dita ŽEŽULKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Tomáš PAVLÍK, Iva ZAVŘELOVÁ, Lenka LENTVORSKÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA, Petr KUGLÍK a Renata VESELSKÁ. Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH. In Edukační sborník - XXXI. Brněnské onkologické dny s XXI. Konferencí pro sestry a laboranty. Brno: Masarykův onkologický ústav, 2007. s. 158-161, 4 s. ISBN 978-80-86793-09-2.
  60. ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ a Roman HÁJEK. Do the "new drugs" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma? In Blood reviews. Volume 21, Supplement 1. Edinburgh: Churchill Livingstone, 2007. s. 131. ISSN 0268-960X.
  61. ŽEŽULKOVÁ, Dita, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Pavel MAZÁNEK, Renata VESELSKÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. Genetická charakterizace neuroblastomu středního a vysokého rizika pomocá metod FISH, CGH a array-CGH. In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky ČSL JEP a 40. cytogenetická konference. 2007.
  62. ŽEŽULKOVÁ, Dita, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Pavel MAZÁNEK, Eva NEČESALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Renata VESELSKÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam. In XVII. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky - sborník. 2007.
  63. ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických markerů u pacientů s mnohočetným myelomem? In Sborník abstrakt, XXI. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 1. vydání. Olomouc: nakladatelství Rubico, 2007. s. 18. ISBN 978-80-7346-078-5.
  64. NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Petra VIDLÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Roman HÁJEK. Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with 1q21 Amplification Treated by Autologous Stem Cell Transplantation Have Shorter Progression-Free Survival Interval. In Blood 2007, Vol.110(11) Part 2. Washington DC, USA: American Society of Hematology (ASH), 2007. s. 263B-263B, 1 s. ISSN 0006-4971.
  65. NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ a Roman HÁJEK. Prognostic impact of unfavorable cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated by bortezomib (velcade). In Hematologica/The Hematology Journal. Volume 92, no. 6 supplement. Pavia, Italy: Ferrata-Storti Foundation, 2007. s. 165-165, 1 s. ISSN 0390-6078.
  66. NĚMEC, Pavel, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Roman HÁJEK. Prognostic impact of 1q21 amplification for newly diagnosed and relapsed/refractory multiple myeloma patients enrolled in Brno, Czech Republic. In From cell sorting to plasma cell identification and detection chromosomal aberrations in multiple myeloma. Abstract and Application Manual. Brno, Czech Republic: Masaryk University, 2007. s. 9-11, 3 s. ISBN 978-80-210-4417-3.
  67. NĚMEC, Pavel, Petr KUGLÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Hana FILKOVÁ, Petra VIDLÁKOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. Prognostic impact of 1q21 amplification in patients with multiple myeloma treated by velcade, thalidomide and any conventional chemotherapy. In Blood Reviews. Volume 21, Supplement 1. Neuveden: Elsevier, 2007. s. 131-131, 1 s. ISSN 0268-960X.
  68. ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ a Roman HÁJEK. Prognostic value of selected chromosomal abnormalities in multiple myeloma patients treated by thalidomide. In Haematologica. Vol. 92(s2). Pavia (Italy): Ferrata-Storti foundation, 2007. s. 170. ISSN 0390-6078.
  69. NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Luděk POUR a Roman HÁJEK. Prognostický význam amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem (Velcade), thalidomidem (Myrin) a konvenční chemoterapií. In Sborník abstrakt, XXI. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2007. ISBN 978-80-7346-078-5.
  70. HÁJEK, Roman, Romana ZAORALOVÁ, Luděk POUR, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ a Marta KREJČÍ. Prospective comparison of response rate and long-term results of Velcade and thalidomid based regimens. In Haematologica/The Hematology Journal, 2007; Vol.92(6) suppl.2. Pavia, Itálie: Ferrata-Storti Foundation, 2007. s. 210-210, 1 s. ISSN 0390-6078.
  71. ZITTERBART, Karel, Eva NEČESALOVÁ, Iva ZAVŘELOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Lenka LENTVORSKÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA, Petr KUGLÍK a Renata VESELSKÁ. Vztah vybraných cytogenetických markerů k histopatologickému vyšetření a prognóze u pacientů s meduloblastomem. In XVII. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky - sborník. 2007.
  72. 2006

  73. SMEJKALOVÁ, Jana, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Correlation between the cytogenetic findings and the prognostic factors in the group of patiens from the CMG 2002 clinical study. In Haematologica/the hematology journal. 2006.
  74. HÁJEK, Roman, Petr KUGLÍK, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Renata KUPSKÁ a Gabriela PETROVIČOVÁ. Detection of chromosomal aberrations in multiple myeloma. 2006.
  75. KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Pavel MAZÁNEK a Jaroslav ŠTĚRBA. High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma. In Europen Journal of Human Genetics. Amsterdam: ESHG, 2006. s. 184. ISSN 1018-4813.
  76. KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel MAZÁNEK, Jaroslav ŠTĚRBA a Renata VESELSKÁ. Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu. In II. dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. Olomouc: Solen, 2006. s. 39-40, 2 s. ISBN 80-239-8240-0.
  77. SMEJKALOVÁ, Jana, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů studie CMG 2002 s delecí 13q14 stanovenou molekulárně cytogenetickými metodami. Hradec Králové: M. Pecka a J. Malý, 2006. 2 s. Laboratorní hematologie 2006. ISBN 80-86780-29-5.
  78. FILKOVÁ, Hana, Iva SLÁMOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata GAILLYOVÁ a Barbora RAVČUKOVÁ. Preimplantation genetic diagnosis for Duchenne muscular dystrophy (DMD) by fluoresent in situ hybridization (FISH): case report. In European Journal of Human Genetics. Amsterdam: ESHG, 2006. s. 175. ISBN 1018-4813.
  79. SMEJKALOVÁ, Jana, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Stanovení korelací mezi cytogenetickými nálezy a prognostickými faktory u pacientů studie CMG 2002. 2006.
  80. FILKOVÁ, Hana, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. Technique of light chain-specific immunofluorescent staining of clonal plasma cells and FISH analysis. In Detection of chromosomal aberrations in multiple myeloma. Brno: Masaryk University, 2006. s. 16. ISBN 80-210-4129-3.
  81. KUGLÍK, Petr, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Roman HÁJEK. Význam a současné možnosti diagnostiky cytogenetických změn u mnohočetného myelomu. Vnitřní lékařství, 2006, roč. 52, S2, s. 76-78. ISSN 0042-773X.
  82. 2005

  83. SMEJKALOVÁ, Jana, Vladimíra VRANOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Jana HEINIGOVÁ, Lucie KOVÁŘOVÁ, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Tomáš BÜCHLER, Adam SVOBODNÍK, Silvie VOSTREJŠOVÁ, Vladimíra KALÁBOVÁ, Jiří VORLÍČEK, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně. Časopis lékařů českých, 2005, roč. 144, č. 7, s. 483-488. ISSN 0008-7335.
  84. MENTZLOVÁ, Dita, Alexandra OLTOVÁ, Vlasta LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Jaroslav ŠTĚRBA, Martina PEŠÁKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Denisa MENDELOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ a Hana FILKOVÁ. The yield of chromosomal aberrations in children with acute leukemia using methods GTG banding, FISH, CGH and HR-CGH. In European Journal of Human Genetics. Praha: Nature Publishing Group, 2005. s. 187. ISSN 1476-5438.
Zobrazit podrobně
Zobrazeno: 1. 6. 2020 05:45