Masarykova univerzita

Výpis publikací

česky | in English

Filtrování publikací

    2024

    1. NĚMEC, Václav, Marek REMEŠ, Petr BEŇOVSKÝ, Michael Christopher BÖCK, Eliška ŠRANKOVÁ, Jong Fu WONG, Cros JULIEN, Eleanor WILLIAMS, Lap Hang TSE, David SMIL, Deeba ENSAN, Methvin B ISAAC, Rima AL-AWAR, Regína GOMOLKOVÁ, Vlad-Constantin URSACHI, Bohumil FAFÍLEK, Zuzana KAHOUNOVA, Rachel VICHOVA, Ondrej VACEK, Benedict-Tilman BERGER, Carrow I WELLS, Cesear R CORONA, James D VASTA, Matthew B ROBERS, Pavel KREJČÍ, Karel SOUČEK, Alex N BULLOCK, Stefan KNAPP a Kamil PARUCH. Discovery of Two Highly Selective Structurally Orthogonal Chemical Probes for Activin Receptor-like Kinases 1 and 2. Journal of Medicinal Chemistry. Washington: American Chemical Society, 2024, roč. 67, č. 15, s. 12632-12659. ISSN 0022-2623. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c00629.
    2. KRKOŠKA, Martin, Kamil PARUCH, Tereza ŠOŠOLÍKOVÁ, Gerardo VÁZQUEZ-GÓMEZ, Jarmila HERŮDKOVÁ, Jan NOVOTNÝ, Petra OVESNÁ, Petr SOVA a Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ. Inhibition of Chk1 stimulates cytotoxic action of platinum-based drugs and TRAIL combination in human prostate cancer cells. Biological Chemistry. Walter de Gruyter GmbH, 2024, 12 s. ISSN 1431-6730. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1515/hsz-2023-0111.

    2023

    1. SZCZEPANIK, Pawel Marcin, Andrey MIKHAYLOV, Ondřej HYLSE, Roman KUČERA, Petra DAĎOVÁ, Marek NEČAS, Lukáš KUBALA, Kamil PARUCH a Jakub ŠVENDA. Convergent Assembly of the Tricyclic Labdane Core Enables Synthesis of Diverse Forskolin-like Molecules. Angewandte Chemie International Edition. Wiley, 2023, roč. 62, č. 1, s. 1-7. ISSN 1433-7851. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/anie.202213183.
    2. NĚMEC, Václav, PrashantKumar KHIRSARIYA, Pavlína JANOVSKÁ, Paula MARTÍN MOYANO, Lukáš MAIER, Petra PROCHÁZKOVÁ, Pavlína KEBKOVÁ, Tomáš GYBEĽ, Benedict-Tilman BERGER, Apirat CHAIKUAD, Maria REINECKE, Bernhard KUSTER, Stefan KNAPP, Vítězslav BRYJA a Kamil PARUCH. Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity. Angewandte Chemie International Edition. Wiley-VCH GmbH, 2023, roč. 62, č. 11, s. 1-7. ISSN 1433-7851. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/anie.202217532.
    3. PARUCH, Kamil, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Jiří DAMBORSKÝ, Jan BREZOVSKÝ, Lukáš DANIEL, Alexandra SISÁKOVÁ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted aminothiazoles as inhibitors of nucleases. 2023. Patent. Číslo: IL277866. Vydavatel: Israel Patent Office. Místo vydání: Jerusalem. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 2. 12. 2023.
    4. PARUCH, Kamil, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Jiří DAMBORSKÝ, Jan BREZOVSKÝ, Lukáš DANIEL, Alexandra SISÁKOVÁ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted aminothiazoles as inhibitors of nucleases. 2023. Patent. Číslo: US11584742. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: Alexandria, Virginia. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 21. 2. 2023.
    5. BRYJA, Vítězslav, Pavlína JANOVSKÁ, Michaela GREGOROVÁ, Václav NĚMEC, PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS. 2023. Patent. Číslo: CN111936496. Vydavatel: China National Intellectual Property Administration. Místo vydání: Beijing. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 26. 3. 2019. Datum přijetí: 29. 12. 2023.

    2022

    1. PARUCH, Kamil, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Jiří DAMBORSKÝ, Jan BREZOVSKÝ, Lukáš DANIEL, Alexandra SISÁKOVÁ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. ヌクレアーゼの阻害剤としての置換アミノチアゾール. 2022. Patent. Číslo: JP7175031. Vydavatel: Japan Patent Office (JPO). Místo vydání: Kasumigaseki Chiyoda-ku, Tokyo. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 10. 11. 2022.
    2. PARUCH, Kamil, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Vít VŠIANSKÝ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. ヌクレアーゼの阻害剤としての置換プロパンアミド. 2022. Patent. Číslo: JP7148999. Vydavatel: Japan Patent office. Místo vydání: Kasumigaseki, Chiyoda-ku Tokyo. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 28. 9. 2022.
    3. BRYJA, Vítězslav, Pavlína JANOVSKÁ, Michaela GREGOROVÁ, Václav NĚMEC, PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 白血病、リンパ腫および固形腫瘍の治療に使用するための4-(1H-イミダゾール-5-イル)-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン. 2022. Patent. Číslo: JP7008967. Vydavatel: Japan Patent Office. Místo vydání: Kasumigaseki Chiyoda-ku, Tokyo. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 26. 3. 2019. Datum přijetí: 14. 1. 2022.
    4. BRYJA, Vítězslav, Pavlína JANOVSKÁ, Michaela GREGOROVÁ, Václav NĚMEC, PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 백혈병, 림프종 및 고형 종양의 치료에 사용하기 위한 4-(1H-이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘. 2022. Patent. Číslo: KR10-2465111. Vydavatel: Korean Intellectual Property Office. Místo vydání: Cheongsa-ro, Seo-gu, Daejeon. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 23. 3. 2019. Datum přijetí: 4. 11. 2022.
    5. HLUCHÝ, Milan, Pavla GAJDUŠKOVÁ, Igor RUIZ DE LOS MOZOS, Michal RÁJECKÝ, Michael KLUGE, Benedict-Tilman BERGER, Zuzana SLABÁ, David POTĚŠIL, Elena WEISS, Jernej ULE, Zbyněk ZDRÁHAL, Stefan KNAPP, Kamil PARUCH, Caroline C. FRIEDEL a Dalibor BLAŽEK. CDK11 regulates pre-mRNA splicing by phosphorylation ofSF3B1. NATURE. ENGLAND: NATURE PORTFOLIO, 2022, roč. 609, č. 7928, s. 829-834. ISSN 0028-0836. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41586-022-05204-z.
    6. ATTULURI, Venkata Pardha S., Juan Francisco SANCHEZ LOPEZ, Lukáš MAIER, Kamil PARUCH a Helene ROBERT BOISIVON. Comparing the efficiency of six clearing methods in developing seeds of Arabidopsis thaliana. Plant Reproduction. Springer, 2022, roč. 35, č. 4, s. 279-293. ISSN 2194-7953. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s00497-022-00453-4.
    7. POSPÍŠIL, Jakub, Milos HRABOVSKY, Dáša BOHAČIAKOVÁ, Zuzana HOVADKOVA, Miroslav JURÁSEK, Jarmila MLČOUŠKOVÁ, Kamil PARUCH, Šárka NEVOLOVÁ, Jiří DAMBORSKÝ, Aleš HAMPL a Josef JAROŠ. Geometric Control of Cell Behavior by Biomolecule Nanodistribution. ACS BIOMATERIALS SCIENCE & ENGINEERING. WASHINGTON: AMER CHEMICAL SOC, 2022, roč. 8, č. 11, s. 4789-4806. ISSN 2373-9878. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1021/acsbiomaterials.2c00650.
    8. KAMEDA-SMITH, Michelle M. M., Helen ZHU, En-Ching LUO, Yujin SUK, Agata XELLA, Brian YEE, Chirayu CHOKSHI, Sansi XING, Frederick TAN, Raymond G. G. FOX, Ashley A. A. ADILE, David BAKHSHINYAN, Kevin BROWN, William D. D. GWYNNE, Minomi SUBAPANDITHA, Petar MILETIC, Daniel PICARD, Ian BURNS, Jason MOFFAT, Kamil PARUCH, Adam FLEMING, Kristin HOPE, John P P PROVIAS, Marc REMKE, Yu LU, Tannishtha REYA, Chitra VENUGOPAL, Juri REIMAND, Robert J J WECHSLER-REYA, Gene W W YEO a Sheila K K SINGH. Characterization of an RNA binding protein interactome reveals a context-specific post-transcriptional landscape of MYC-amplified medulloblastoma. Nature Communications. Nature Portfolio, 2022, roč. 13, č. 1, s. 1-19. ISSN 2041-1723. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41467-022-35118-3.
    9. PARUCH, Kamil, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Jiří DAMBORSKÝ, Jan BREZOVSKÝ, Lukáš DANIEL, Alexandra SISÁKOVÁ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted aminothiazoles as inhibitors of nucleases. 2022. Patent. Číslo: AU2019256670. Vydavatel: IP Australia. Místo vydání: Bowes Street, Phillip ACT, Australia. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 15. 12. 2022.
    10. PARUCH, Kamil, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Vít VŠIANSKÝ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted propanamides as inhibitors of nucleases. 2022. Patent. Číslo: AU2019256672. Vydavatel: IP Australia. Místo vydání: Woden ACT. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 13. 10. 2022.
    11. PARUCH, Kamil, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Vít VŠIANSKÝ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted propanamides as inhibitors of nucleases. 2022. Patent. Číslo: US11453663. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: Alexandria, Virginia. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 15. 4. 2019. Datum přijetí: 27. 9. 2022.
    12. KHIRSARIYA, PrashantKumar, Patrik POSPÍŠIL, Lukáš MAIER, Miroslav BOUDNÝ, Martin BABÁŠ, Ondřej KROUTIL, Marek MRÁZ, Robert VÁCHA a Kamil PARUCH. Synthesis and Profiling of Highly Selective Inhibitors of Methyltransferase DOT1L Based on Carbocyclic C-Nucleosides. Journal of Medicinal Chemistry. Washington: American Chemical Society, 2022, roč. 65, č. 7, s. 5701-5723. ISSN 0022-2623. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c02228.
    13. BRYJA, Vítězslav, Pavlína JANOVSKÁ, Michaela GREGOROVÁ, Václav NĚMEC, PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 4-(1h- imidazol- 5- yl) -1h-pyrrolo [2, 3-b] pyridines for use in the treatment of leukaemias, lymphomas and solid tumors. 2022. Patent. Číslo: EP3774795. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Munich. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 26. 3. 2019. Datum přijetí: 16. 3. 2022.
    14. BRYJA, Vítězslav, Pavlína JANOVSKÁ, Michaela GREGOROVÁ, Václav NĚMEC, PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 4-(1h- imidazol- 5- yl) -1h-pyrrolo [2, 3-b] pyridines for use in the treatment of leukaemias, lymphomas and solid tumors. 2022. Patent. Číslo: CA3085967. Vydavatel: Canadian Intellectual Property Office. Místo vydání: Gatineau, Quebec. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 26. 3. 2019. Datum přijetí: 18. 10. 2022.
    15. BRYJA, Vítězslav, Pavlína JANOVSKÁ, Michaela GREGOROVÁ, Václav NĚMEC, PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2, 3-b] pyridines for use in the treatment of leukaemias, lymphomas and solid tumors. 2022. Patent. Číslo: US11498920. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: Alexandria, Virginia. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 26. 3. 2019. Datum přijetí: 15. 11. 2022.

    2021

    1. MAKOVÁ, Barbara, Václav MIK, Barbora LIŠKOVÁ, Gabriel GONZALEZ, Dominik VÍTEK, Martina MEDVEDÍKOVÁ, Beata MONFORT, Veronika RUČILOVÁ, Alena KADLECOVÁ, Prashant KHIRSARIYA, Zoila Gándara BARREIRO, Libor HAVLÍČEK, Marek ZATLOUKAL, Miroslav SOURAL, Kamil PARUCH, Benoit D'AUTRÉAUX, Marián HAJDÚCH, Miroslav STRNAD a Jiří VOLLER. Cytoprotective activities of kinetin purine isosteres. Bioorganic and Medicinal Chemistry. Oxford: Elsevier Ltd, 2021, roč. 33, March, s. "115993", 14 s. ISSN 0968-0896. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2021.115993.
    2. NĚMEC, Václav, Lukáš MAIER, Benedict-Tilman BERGER, Apirat CHAIKUAD, Stanislav DRÁPELA, Karel SOUČEK, Stefan KNAPP a Kamil PARUCH. Highly selective inhibitors of protein kinases CLK and HIPK with the furo[3,2-b]pyridine core. European Journal of Medicinal Chemistry. Elsevier Masson s.r.l., 2021, roč. 215, April, s. "113299", 8 s. ISSN 0223-5234. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113299.
    3. KRKOŠKA, Martin, Kamil PARUCH, Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ a Jarmila HERŮDKOVÁ. CHK1 INHIBITOR SCH900776 ENHANCES ANTICANCER ACTION OF CISPLATIN AND TRAIL VIA STIMULATION OF BAK-DEPENDENT MITOCHONDRIAL PATHWAY. In Analytical Cytometry XI, October 2-5, 2021, Ostrava, Czech republic. 2021. 2021. ISBN 978-80-88214-26-7.
    4. PARUCH, Kamil, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Jiří DAMBORSKÝ, Jan BREZOVSKÝ, Lukáš DANIEL, Alexandra SISÁKOVÁ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES. 2021. Patent. Číslo: EP3556755B1. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Mnichov. Název vlastníka: Masarykova Univerzita. Datum registrace: 17. 4. 2018. Datum přijetí: 17. 11. 2021.
    5. BRYJA, Vítězslav, Pavlína JANOVSKÁ, Michaela GREGOROVÁ, Václav NĚMEC, PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. 4—(1h— imidazol— 5— yl) -1h-pyrrolo (2, 3-b) pyridines for use in the treatment of leukaemias, lymphomas and solid tumors. 2021. Patent. Číslo: AU 2019246220. Vydavatel: The Australian Patents Register. Místo vydání: Australia. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 29. 3. 2018. Datum přijetí: 21. 1. 2021.

    2020

    1. MARTÍN MOYANO, Paula, Václav NĚMEC a Kamil PARUCH. Cdc-Like Kinases (CLKs): Biology, Chemical Probes, and Therapeutic Potential. International Journal of Molecular Sciences. Basel: Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2020, roč. 21, č. 20, s. 1-31. ISSN 1422-0067. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/ijms21207549.
    2. PARUCH, Kamil a Michaela HYLSOVÁ. Furopyridines as inhibitors of protein kinases. 2020. Patent. Číslo: EP2940022. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Munich. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 30. 4. 2014. Datum přijetí: 2. 9. 2020.
    3. PARUCH, Kamil, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Vít VŠIANSKÝ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Substituted propanamides as inhibitors of nucleases. 2020. Patent. Číslo: EP3556756. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Mnichov. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 17. 4. 2018. Datum přijetí: 7. 10. 2020.
    4. DRÁPELA, Stanislav, PrashantKumar KHIRSARIYA, Wytske M VAN WEERDEN, Radek FEDR, Tereza SUCHÁNKOVÁ, Diana BÍZOVA, Jan ČERVENÝ, Aleš HAMPL, Martin PUHR, William R WATSON, Zoran CULIG, Lumír KREJČÍ, Kamil PARUCH a Karel SOUČEK. The CHK1 inhibitor MU380 significantly increases the sensitivity of human docetaxel-resistant prostate cancer cells to gemcitabine through the induction of mitotic catastrophe. Molecular oncology. Hoboken: Wiley, 2020, roč. 14, č. 10, s. 2487-2503. ISSN 1574-7891. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/1878-0261.12756.

    2019

    1. BOUDNÝ, Miroslav, PrashantKumar KHIRSARIYA, Marek BORSKÝ, Yvona BRYCHTOVÁ, Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. ATR-CHK1 signaling is active and targetable in quiescent CLL cells. In 24th European Hematology Association Cogress, Amsterdam, Nizozemsko in HemaSpehere. 2019.
    2. CHIRACKAL MANAVALAN, Anil Paul, Květa PILAŘOVÁ, Michael KLUGE, Koen BARTHOLOMEEUSEN, Michal RÁJECKÝ, Jan OPPELT, PrashantKumar KHIRSARIYA, Kamil PARUCH, Lumír KREJČÍ, Caroline C FRIEDEL a Dalibor BLAŽEK. CDK12 controls G1/S progression by regulating RNAPII processivity at core DNA replication genes. EMBO reports. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2019, roč. 20, č. 9, s. 1-29. ISSN 1469-221X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.15252/embr.201847592.
    3. JANOVSKÁ, Pavlína, M. GREGOROVÁ, Václav NĚMEC, PrashantKumar KHIRSARIYA, Jan VERNER, J. KOHOUTEK, Lucie POPPOVÁ, Šárka PAVLOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Kamil PARUCH a Vítězslav BRYJA. Cílená inhibice kasein kinázy 1 v léčbě chronické lymfoidní leukémie. In XXIII. Biologické dny 2019, Brno. 2019.
    4. BRENNECKE, Philip, Dace RASINA, Oscar AUBI, Katja HERZOG, Johannes LANDSKRON, Bastien CAUTAIN, Francisca VICENTE, Jordi QUINTANA, Jordi MESTRES, Bahne STECHMANN, Bernhard ELLINGER, Jose BREA, Jacek L. KOLANOWSKI, Radosław PILARSKI, Mar ORZAEZ, Antonio PINEDA-LUCENA, Luca LARAIA, Faranak NAMI, Piotr ZIELENKIEWICZ, Kamil PARUCH, Espen HANSEN, Jens P. VON KRIES, Martin NEUENSCHWANDER, Edgar SPECKER, Petr BARTŮNĚK, Šárka SIMOVA, Zbigniew LESNIKOWSKI, Stefan KRAUSS, Lari LEHTIO, Ursula BILITEWSKI, Mark BRONSTRUP, Kjetil TASKEN, Aigars JIRGENSONS, Heiko LICKERT, Mads H. CLAUSEN, Jeanette H. ANDERSEN, Maria J. VICENT, Olga GENILLOUD, Aurora MARTINEZ, Marc NAZARE, Wolfgang FECKE a Philip GRIBBON. EU-OPENSCREEN: A Novel Collaborative Approach to Facilitate Chemical Biology. SLAS DISCOVERY. THOUSAND OAKS: SAGE PUBLICATIONS INC, 2019, roč. 24, č. 3, s. 398-413. ISSN 2472-5552. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1177/2472555218816276.
    5. NĚMEC, Václav, Michaela HYLSOVÁ, Lukáš MAIER, Jana FLEGEL, Sonja SIEVERS, Slava ZIEGLER, Martin SCHRÖDER, Benedict-Tilman BERGER, Apirat CHAIKUAD, Barbora VALČÍKOVÁ, Stjepan ULDRIJAN, Stanislav DRÁPELA, Karel SOUČEK, Hebert WALDMANN, Stefan KNAPP a Kamil PARUCH. Furo[3,2-b]pyridine: A Privileged Scaffold for Highly Selective Kinase Inhibitors and Effective Modulators of the Hedgehog Pathway. Angewandte Chemie International Edition. Weinheim: Wiley-VCH, 2019, roč. 58, č. 4, s. 1062-1066. ISSN 1433-7851. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/anie.201810312.
    6. KRKOŠKA, Martin, Jarmila HERŮDKOVÁ, Kamil PARUCH, Kateřina NEVĚDĚLOVÁ, Petr SOVA a Alena HYRŠLOVÁ. CHK1 INHIBITION FACILITATES THE COOPERATIVE ANTICANCER ACTION OF PLATINUM-BASED DRUGS AND TRAIL. In Analytical Cytometry X, September 21 – 24, 2019 at Hotel Jezerka, Seč-Ústupky, Czech republic. 2019.
    7. KRKOŠKA, Martin, Jarmila HERŮDKOVÁ, Kamil PARUCH, Kateřina NEVĚDĚLOVÁ, Petr SOVA a Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ. Inhibition of Chk1 enhances cooperative anticancer action of platinum-based drugs and TRAIL via activation of mitochondrial apoptotic pathway. In 6TH CONFERENCE ON MITOCHONDRIA,APOPTOSIS AND CANCER (MAC’19)PRAGUE, CZECH REPUBLIC. 2019.
    8. HOVÁDKOVÁ, Zuzana, Milos HRABOVSKÝ, Rostislav VÁŇA, Jakub POSPÍŠIL, Josef JAROŠ, Jiří DAMBORSKÝ, Kamil PARUCH a Aleš HAMPL. Nanopatterning Glass Surface For Localization Of Embryonic Stem Cells. In Microscopy Conference, 1-5.9.2019, Berlin, Germany. 2019.
    9. BOUDNÝ, Miroslav, Jana ZEMANOVÁ, PrashantKumar KHIRSARIYA, Marek BORSKÝ, Jan VERNER, Jana ČERNÁ, Alexandra OLTOVÁ, Václav ŠEDA, Marek MRÁZ, Josef JAROŠ, Zuzana JAŠKOVÁ, Michaela ŠPUNAROVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Karel SOUČEK, Stanislav DRÁPELA, Marie KAŠPÁRKOVÁ, Jiří MAYER, Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Novel CHK1 inhibitor MU380 exhibits significant single-agent activity in TP53-mutated chronic lymphocytic leukemia cells. Haematologica. PAVIA: FERRATA STORTI FOUNDATION, 2019, roč. 104, č. 12, s. 2443-2455. ISSN 0390-6078. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2018.203430.
    10. BOUDNÝ, Miroslav, Jana ZEMANOVÁ, PrashantKumar KHIRSARIYA, Marek BORSKÝ, Jan VERNER, Jana ČERNÁ, Václav ŠEDA, Marek MRÁZ, Alexandra OLTOVÁ, J. JAROŠ, Zuzana JAŠKOVÁ, Michaela ŠPUNAROVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Jiří MAYER, Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Potenciál inhibice proteinu checkpoint kinase 1 u chronické lymfocytární leukémie s mutacemi v genu TP53. In XXXIII. Olomoucké hematologické dny, Olomouc. 2019.
    11. BOUDNÝ, Miroslav, Jana ZEMANOVÁ, PrashantKumar KHIRSARIYA, Marek BORSKÝ, Jan VERNER, Jana ČERNÁ, Marek MRÁZ, Václav ŠEDA, Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Potenciál inhibice proteinu CHK1 u chronické lymfocytární leukemie s mutacemi v genu TP53. In XLIII. Brněnské onkologické dny v Klinická Onkologie, Brno. 2019.

    2018

    1. CHIRACKAL MANAVALAN, Anil Paul, Květa PILAŘOVÁ, M. KLUGE, Koen BARTHOLOMEEUSEN, Jan OPPELT, PrashantKumar KHIRSARIYA, Kamil PARUCH, Lumír KREJČÍ, C. FRIEDEL a Dalibor BLAŽEK. CDK12 kinase activity controls G1/S progression by regulating optimal transcription of core DNA replication genes. In 2018 ASCB | EMBO Annual Meeting. 2018.
    2. GREGOROVÁ, Michaela, Pavlína JANOVSKÁ, Václav NĚMEC, Michaela SCHOLASTEROVÁ, Jan VERNER, Lucie POPPOVÁ, Šárka PAVLOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Kamil PARUCH a Vítězslav BRYJA. Development of selective casein kinase 1 delta/epsilon inhibitors for cancer. In HemaSpehere. 2018. ISSN 2572-9241.
    3. PARUCH, Kamil, Michaela HYLSOVÁ a Václav NĚMEC. Furopyridines as inhibitors of protein kinases. 2018. Patent. Číslo: JP 6386585. Vydavatel: Japonský patentový úřad (JPO). Místo vydání: Japonsko. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 29. 4. 2015. Datum přijetí: 17. 8. 2018. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(99)00874-1.
    4. PARUCH, Kamil, Michaela HYLSOVÁ a Václav NĚMEC. Furopyridines as inhibitors of protein kinases. 2018. Patent. Číslo: US 9902733 B2. Název vlastníka: Masaryk University. Datum přijetí: 27. 2. 2018. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(99)00874-1.
    5. PARUCH, Kamil. Identifikace nových účinných inhibitorů kináz CLK a HIPK s optimálním in vitro a in vivo profilem. 2018.
    6. KAUSHIK, Shubhangi, Sérgio Manuel MARQUES, Prashant Kumar KHIRSARIYA, Kamil PARUCH, Lenka LIBICHOVÁ, Jan BREZOVSKÝ, Zbyněk PROKOP, Radka CHALOUPKOVÁ a Jiří DAMBORSKÝ. Impact of the access tunnel engineering on catalysis is strictly ligand-specific. the FEBS Journal. 2018, roč. 285/2018, č. 8, s. 1456-1476. ISSN 1742-464X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/febs.14418.
    7. BOUDNÝ, Miroslav, Jana ZEMANOVÁ, PrashantKumar KHIRSARIYA, Marek BORSKÝ, Jan VERNER, Kateřina AMRUZ ČERNÁ, Marek MRÁZ, Alexandra OLTOVÁ, Zuzana JAŠKOVÁ, Michaela ŠPUNAROVÁ, Václav ŠEDA, Yvona BRYCHTOVÁ, Jiří MAYER, Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Inovativní inhibitor proteinu CHK1 indukuje apoptózu u buněk chronické lymfocytární leukémie s mutacemi v genu TP53. In I. Český hematologický a transfuziologický sjezd, Praha. 2018.
    8. POSPÍŠIL, Jakub, Šárka BIDMANOVÁ, Zuzana HOVÁDKOVÁ, Miloš HRABOVSKÝ, Kamil PARUCH, Jiří DAMBORSKÝ, Aleš HAMPL a Josef JAROŠ. Preparation of nanostructured surfaces to influence hPSC behavior. In 8th Annual meeting on stem cells, DNA damage and apoptosis, Karlov, 31.1.-3.2.2018. 2018.
    9. HAVEL, Štěpán, PrashantKumar KHIRSARIYA, Naresh AKAVARAM, Kamil PARUCH a Benoit Jean-Pierre CARBAIN. Preparation of 3,4-Substituted-5-Aminopyrazoles and 4 Substituted-2-Aminothiazoles. The Journal of Organic Chemistry. WASHINGTON, DC USA: American Chemical Society, 2018, roč. 83, č. 24, s. 15380-15405. ISSN 0022-3263. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b02655.
    10. DAMBORSKÝ, Jiří, Fedor NIKULENKOV, Alexandra SISÁKOVÁ, Štěpán HAVEL, Lumír KREJČÍ, Benoit Jean-Pierre CARBAIN, Jan BREZOVSKÝ, Lukáš DANIEL a Kamil PARUCH. Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases. 2018. Patent. Číslo: US 9969741 B2. Vydavatel: USPTO. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 17. 6. 2015. Datum přijetí: 15. 5. 2018.
    11. DAMBORSKÝ, Jiří, Fedor NIKULENKOV, Alexandra SISÁKOVÁ, Štěpán HAVEL, Lumír KREJČÍ, Benoit, Jean-Pierre CARBAIN, Jan BREZOVSKÝ, Lukáš DANIEL a Kamil PARUCH. Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases. 2018. Patent. Číslo: JP 6313906. Vydavatel: Japan Patent Office. Místo vydání: Japonsko. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 17. 6. 2015. Datum přijetí: 30. 3. 2018.
    12. BOUDNÝ, Miroslav, Jana ZEMANOVÁ, PrashantKumar KHIRSARIYA, Marek BORSKÝ, Jan VERNER, Jana ČERNÁ, Marek MRÁZ, Alexandra OLTOVÁ, Zuzana JAŠKOVÁ, Michaela ŠPUNAROVÁ, Václav ŠEDA, Yvona BRYCHTOVÁ, Jiří MAYER, Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Selective CHK1 inhibitor MU380 exhibits single-agent activity against chronic lymphocytic leukemia cells with TP53 mutations. In 23rd Congress of the European Hematology Association, Stockholm, Sweden in HemaSphere. 2018.

    2017

    1. HYLSE, Ondřej, Lukáš MAIER, Roman KUČERA, Tomáš PEREČKO, Aneta SVOBODOVÁ, Lukáš KUBALA, Kamil PARUCH a Jakub ŠVENDA. A Concise Synthesis of Forskolin. Angewandte Chemie International Edition. Německo: Verlag Chemie, 2017, roč. 2017, č. 56, s. 12586-12589. ISSN 1433-7851. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/anie.201706809.
    2. BOUDNÝ, Miroslav, Alexandra OLTOVÁ, Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. ATR-Chk1 pathway as a therapeutic target for leukemia and lymphoma. In CEITEC PHD RETREAT II 2017, Telč. 2017.
    3. PACULOVÁ, Hana, Juraj KRAMARA, Šárka ŠIMEČKOVÁ, Radek FEDR, Karel SOUČEK, Ondřej HYLSE, Kamil PARUCH, Marek SVOBODA, Martin MISTRÍK a Jiří KOHOUTEK. BRCA1 or CDK12 loss sensitizes cells to CHK1 inhibitors. Tumor Biology. Springer Netherlands, 2017, roč. 2017, October, s. 1-11. ISSN 1010-4283. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1177/1010428317727479.
    4. MAIER, Lukáš, PrashantKumar KHIRSARIYA, Ondřej HYLSE, Santosh Kumar ADLA, Lenka ČERNOVÁ, Michal POLJAK, Soňa KRAJČOVIČOVÁ, Erik WEIS, Stanislav DRÁPELA, Karel SOUČEK a Kamil PARUCH. Diastereoselective Flexible Synthesis of Carbocyclic C Nucleosides. The Journal of Organic Chemistry. WASHINGTON, DC USA: American Chemical Society, 2017, roč. 82, č. 7, s. 3382-3402. ISSN 0022-3263. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b02594.
    5. POSPÍŠIL, Jakub, Josef Vincenc OBOŇA, Miloš HRABOVSKÝ, Jarmila MLČOUŠKOVÁ, Kateřina KREJČÍ, Šárka BIDMANOVÁ, Kamil PARUCH, Jiří DAMBORSKÝ, Aleš HAMPL a Josef JAROŠ. Direct nanopatterning of biomolecules by electron beam lithography for studying of cellular interaction. In XVII. mezioborové setkání mladých biologů, biochemiků a chemiků, Milovy, 30.5.-1.6.2017. 2017.
    6. HYLSOVÁ, Michaela, Benoit, Jean-Pierre CARBAIN, Jindřich FANFRLIK, Lenka MUSILOVÁ, Susanta HALDAR, Cemal KOPRULUOGLU, Haresh AJANI, Pathik BRAHMKSHATRIYA, Radek JORDA, Vladimír KRYŠTOF, Pavel HOBZA, Aude ECHALIER, Kamil PARUCH a Martin LEPŠÍK. Explicit treatment of active-site waters enhances quantum mechanical/implicit solvent scoring: Inhibition of CDK2 by new pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. European Journal of Medicinal Chemistry. PARIS: ELSEVIER FRANCE-EDITIONS SCIENTIFIQUES MEDICALES ELSEVIER, 2017, roč. 126, January, s. 1118-1128. ISSN 0223-5234. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.12.023.
    7. DRÁPELA, Stanislav, Radek FEDR, PrashantKumar KHIRSARIYA, Kamil PARUCH a Karel SOUČEK. Flow cytometric analysis of nucleoside transporters activity. In International Conference of Analytical cytometry, October 14-17, 2017, Prague, Czech Republic. 2017.
    8. HERŮDKOVÁ, Jarmila, Kamil PARUCH, PrashantKumar KHIRSARIYA, Karel SOUČEK, Martin KRKOŠKA, Olga VONDÁLOVÁ BLANÁŘOVÁ, Petr SOVA, Alois KOZUBÍK a Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ. Chk1 Inhibitor SCH900776 Effectively Potentiates the Cytotoxic Effects of Platinum-Based Chemotherapeutic Drugs in Human Colon Cancer Cells. Neoplasia. New York: ELSEVIER SCIENCE INC, 2017, roč. 19, č. 10, s. 830-841. ISSN 1476-5586. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.neo.2017.08.002.
    9. KRKOŠKA, Martin, Jarmila HERŮDKOVÁ, O Vondálová BLANÁŘOVÁ, Kamil PARUCH, P SOVA a Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ. INHIBITION OF CHK1 STIMULATES THE COOPERATIVE CYTOTOXIC ACTION OF PLATINUM-BASED DRUGS AND TRAIL IN HUMAN PROSTATE CANCER CELLS. In International Conference Analytical Cytometry IX, 14-17 October, 2017, Prague. 2017. ISBN 978-80-88214-06-9.
    10. BRYJA, Vítězslav, Pavlína JANOVSKÁ, Kamil PARUCH, Václav NĚMEC a Michaela GREGOROVÁ. Kompletní analýza vlastností nových inhibitorů kasein kinázy 1 pro léčbu chronické lymfocytární leukémie. 2017.
    11. BOUDNÝ, Miroslav, Jana ZEMANOVÁ, Marek BORSKÝ, Michaela HLOŽKOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Eva DIVÍŠKOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Potenciál inhibice proteinu Chk1 u chronické lymfocytární leukémie s mutacemi v genu TP53. In XXXI. Olomoucké hematologické dny. 2017.
    12. PARUCH, Kamil, Benoit, Jean-Pierre CARBAIN, Štěpán HAVEL, Jiří DAMBORSKÝ, Jan BREZOVSKÝ, Lukáš DANIEL, Alexandra SISÁKOVÁ, Fedor NIKULENKOV a Lumír KREJČÍ. Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases. 2017. Patent. Číslo: EP2957562. Vydavatel: European Patent Office. Místo vydání: Munich. Název vlastníka: Masarykova univerzita. Datum registrace: 27. 5. 2014. Datum přijetí: 20. 12. 2017.
    13. NEKARDOVÁ, Michaela, Ladislava VYMĚTALOVÁ, Prashant Kumar KHIRSARIYA, Silvia KOVÁČOVÁ, Michaela HYLSOVÁ, Radek JORDA, Vladimír KRYŠTOF, Jindřich FANFRLÍK, Pavel HOBZA a Kamil PARUCH. Structural Basis of the Interaction of Cyclin-Dependent Kinase 2 with Roscovitine and Its Analogues Having Bioisosteric Central Heterocycles. ChemPhysChem. WEINHEIM: Wiley, 2017, roč. 18, č. 7, s. 785-795. ISSN 1439-4235. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/cphc.201601319.
    14. SAMADDER, Pounami, Tereza SUCHÁNKOVÁ, Ondřej HYLSE, PrashantKumar KHIRSARIYA, Fedor NIKULENKOV, Stanislav DRÁPELA, Nicol STRAKOVÁ, Petr VAŇHARA, Kateřina VAŠÍČKOVÁ, Hana KOLÁŘOVÁ, Lucia BINÓ, Miroslava BITTOVÁ, Petra OVESNÁ, Peter KOLLÁR, Radek FEDR, Milan EŠNER, Josef JAROŠ, Aleš HAMPL, Lumír KREJČÍ, Kamil PARUCH a Karel SOUČEK. Synthesis and Profiling of a Novel Potent Selective Inhibitor of CHK1 Kinase Possessing Unusual N-trifluoromethylpyrazole Pharmacophore Resistant to Metabolic N-dealkylation. Molecular Cancer Therapeutics. Philadelphia: American Association for Cancer Research, 2017, roč. 16, č. 9, s. 1831-1842. ISSN 1535-7163. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-17-0018.
    15. KRKOŠKA, Martin, Jarmila HERŮDKOVÁ, Olga Vondálová BLANÁŘOVÁ, Kamil PARUCH, Petr SOVA a Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ. The role of Chk1 in regulation of apoptosis induced by platinum-based drugs in human prostate cancer cells. In The Biomania Student Scientific Meeting 2017, 3rd October 2017, Brno, Czech Republic. 2017. ISBN 978-80-210-8737-8.

    2016

    1. BITTOVÁ, Miroslava, Hana KOLÁŘOVÁ, Ondřej HYLSE, PrashantKumar KHIRSARIYA a Kamil PARUCH. Development and validation of a highly sensitive LC-MS method for determination of checkpoint kinase 1 inhibitors in mouse plasma. In Vítězslav Maier. Advances in chromatography and electrophoresis & Chiranal 2016. Olomouc: Palacký University, Olomouc, 2016, s. 79-80. ISBN 978-80-244-4961-6.
    2. ZEMANOVÁ, Jana, Ondřej HYLSE, Jana ČOLLÁKOVÁ, Petr VESELÝ, Alexandra OLTOVÁ, Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Checkpoint kinase 1 inhibition potentiates apoptosis and inflicts mitotic failure in CLL-derived MEC-1 cell line. In Haematologica (2016); 101(s1): 425. (21st Congress of the EHA). 2016.
    3. ZEMANOVÁ, Jana, Ondřej HYLSE, Jana COLLAKOVA, Pavel VESELY, Alexandra OLTOVÁ, Marek BORSKÝ, Kristína ZÁPRAŽNÁ, Marie KAŠPÁRKOVÁ, Pavlína JANOVSKÁ, Jan VERNER, Jiri KOHOUTEK, Marta DZIMKOVA, Vítězslav BRYJA, Zuzana JAŠKOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Kamil PARUCH a Martin TRBUŠEK. Chk1 inhibition significantly potentiates activity of nucleoside analogs in TP53-mutated B-lymphoid cells. Oncotarget. Albany: Impact Journals, 2016, roč. 7, č. 38, s. 62091-62106. ISSN 1949-2553. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.11388.
    4. LAUKOVÁ, Jarmila. Inhibition of Chk1 enhances colon cancer cell sensitivity to apoptosis induced by platinum (IV) complex LA-12. In VONDÁLOVÁ BLANÁŘOVÁ, Olga, Kamil PARUCH, Karel SOUČEK, Petr SOVA, Alois KOZUBÍK a Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ. 24th conference of the European Cell Death Organization September 28th-30th 2016, Barcelona, Spain. 2016.
    5. HILL, N., Kamil PARUCH a Jakub ŠVENDA. Late-stage annulative convergency in natural product synthesis. Tetrahedron. OXFORD: Pergamon Press, 2016, roč. 72, č. 24, s. 3345-3368. ISSN 0040-4020. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2016.04.004.
    6. HAMPL, Aleš, Jakub POSPÍŠIL, Jozef Vincenc OBOŇA, Vratislav KOŠŤÁL, Rostislav VÁŇA, Miloš HRABOVSKÝ, Šárka BIDMANOVÁ, Kamil PARUCH, Jarmila MLČOUŠKOVÁ, Kateřina KREJČÍ, Jiří DAMBORSKÝ a Josef JAROŠ. Nanostructured molecular lawn-powerful tool for studying cellular interactions. In XXV. Biochemický sjezd, Praha, 13.-16.9.2016. 2016. ISBN 978-80-270-0331-0.
    7. JAROŠ, Josef, Jakub POSPÍŠIL, Rostislav VÁŇA, Miloš HRABOVSKÝ, Josef OBOŇA, Vratislav KOŠŤÁL, Šárka BIDMANOVÁ, Kamil PARUCH, Jarmila MLČOUŠKOVÁ, Kateřina KREJČÍ, Jiří DAMBORSKÝ a Aleš HAMPL. Nanostructured Surfaces for Studying the Cellular Interactions. In 12th International Congress of Cell Biology, Praha, 21.-25.7.2016. 2016.
    8. POSPÍŠIL, Jakub, Josef Vincenc OBOŇA, Vratislav KOŠŤÁL, Jarmila MLČOUŠKOVÁ, Kateřina KREJČÍ, Šárka BIDMANOVÁ, Kamil PARUCH, Jiří DAMBORSKÝ, Aleš HAMPL a Josef JAROŠ. Nanostrukturování povrchů jako slibný nástroj pro studium buněčných interakcí kmenových buněk. In XVI. mezioborové setkání mladých biologů, biochemiků a chemiků, Milovy, 10.-12.5.2016. 2016.

    2015

    1. ZEMANOVÁ, Jana, Kamil PARUCH, Lumír KREJČÍ, Karel SOUČEK, Ondřej HYLSE, Miroslav BOUDNÝ, Marek BORSKÝ, Jitka OSIČKOVÁ, PrashantKumar KHIRSARIYA, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Eva DIVÍŠKOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Jiří MAYER a Martin TRBUŠEK. Chronic lymphocytic leukemia cells are highly susceptible to direct inhibition of checkpoint kinase. In 20th Congress of the European Hematology Association in Haematologica. 2015.
    2. POSPÍŠIL, Jakub, Josef JAROŠ, Jozef Vincenc OBOŇA, Kateřina KREJČÍ, Jarmila MLČOUŠKOVÁ, Šárka BIDMANOVÁ, Vratislav KOŠŤÁL, Kamil PARUCH, Jiří DAMBORSKÝ a Aleš HAMPL. Nanostructured surfaces as a promising tool for studying the cellular interactions. In Creating Life in 3D. 2015.
    3. POSPÍŠIL, Jakub, Josef OBOŇA, Vratislav KOŠŤAL, Šárka BIDMANOVÁ, Jiří DAMBORSKÝ, Kamil PARUCH, Aleš HAMPL a Josef JAROŠ. Nanostructured surfaces for studying the cellular interactions. In In Frontiers in material and life sciences: Creating life in 3D. 2015. 2015.
    4. POSPÍŠIL, Jakub, Josef JAROŠ, Oboňa JOZEF VINCENC, Kateřina KREJČÍ, Jarmila MLČOUŠKOVÁ, Šárka BIDMANOVÁ, Vratislav KOŠŤÁL, Kamil PARUCH, Jiří DAMBORSKÝ a Aleš HAMPL. Nanostrukturovaný povrch pro studium mezibuněčných interakcí kmenových buněk. In 59. Studentská vědecká konference LF MU. 2015.
    5. POSPÍŠIL, Jakub, Josef JAROŠ, Jozef Vincenc OBOŇA, Kateřina KREJČÍ, Jarmila MLČOUŠKOVÁ, Šárka BIDMANOVÁ, Vratislav KOŠŤÁL, Kamil PARUCH, Jiří DAMBORSKÝ a Aleš HAMPL. Novel approach for studying of cell interactions via nanostructured surfaces. In 7th Annual meeting on stem cells, DNA damage and apoptosis. 2015.
    6. POSPÍŠIL, Jakub, Josef JAROŠ, Jozef Vincenc OBOŇA, Kateřina KREJČÍ, Jarmila MLČOUŠKOVÁ, Šárka BIDMANOVÁ, Vratislav KOŠŤÁL, Kamil PARUCH, Jiří DAMBORSKÝ a Aleš HAMPL. Preparation of nanostructured molecular lawn as tool for studying the cellular interactions. In The BIOMANIA STUDENT SCIENTIFIC MEETING, Brno. 2015.
    7. AMARO, M., Jan BREZOVSKÝ, Silvia KOVÁČOVÁ, J. SYKORA, David BEDNÁŘ, Václav NĚMEC, Veronika LIŠKOVÁ, Nagendra Prasad KURUMBANG, Koen BEERENS, Radka CHALOUPKOVÁ, Kamil PARUCH, Martina HOF a Jiří DAMBORSKÝ. Site-specific Analysis of Protein Hydration Based on Unnatural Amino Acid Fluorescence. Journal of the American Chemical Society. 2015, roč. 137, č. 15, s. 4988-4992. ISSN 0002-7863. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1021/jacs.5b01681.
    8. PARUCH, Kamil a Michaela PETRŮJOVÁ. Substituované furo[3,2-b]pyridiny pro použití jako léčiva. 2015. Patent. Číslo: 305472. Vydavatel: Úřad průmyslového vlastnictví. Místo vydání: Praha. Název vlastníka: Masarykova univerzita, Brno, CZ; Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně, Brno, CZ. Datum registrace: 30. 4. 2014. Datum přijetí: 7. 9. 2015.
    9. KOVÁČOVÁ, Silvia, Santosh Kumar ADLA, Lukáš MAIER, Michal BABIAK, Yoshiyuki MIZUSHINA a Kamil PARUCH. Synthesis of carbocyclic analogs of dehydroaltenusin: identification of a stable inhibitor of calf DNA polymerase a. Tetrahedron. Pergamon Press, 2015, roč. 71, č. 40, s. 7575-7582. ISSN 0040-4020. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2015.08.005.

    2014

    1. SAMADDER, Pounami. Exploring synthetic lethal interaction between Checkpoint Kinase 1(CHK1) and DNA replication stress. In HYLSE, Ondřej, Fedor NIKULENKOV, Tereza SUCHÁNKOVÁ, Karel SOUČEK, Kamil PARUCH a Lumír KREJČÍ. Cell Proliferation and Genome Integrity International symposium. 2014.
    2. ZEMANOVÁ, Jana, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Ondřej HYLSE, Kamil PARUCH, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Is checkpoint kinase 1 a suitable molecular target for combination with cancer chemotherapeutics? In XXI. Biologické dny, Brno. 2014.
    3. ZEMANOVÁ, Jana, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Ondřej HYLSE, Kamil PARUCH, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Is checkpoint kinase 1 a suitable molecular target for sensitization of TP53-mutated leukemia and lymphoma cells to chemotherapy? In 16th International p53 workshop, Švédsko. 2014.
    4. POSPÍŠIL, Jakub, Josef JAROŠ, Šárka BIDMANOVÁ, Kamil PARUCH, Jiří DAMBORSKÝ a Aleš HAMPL. Nanostructured surface modifications for stem cell studie. In 6th Annual meeting on stem cells, DNA damage and apoptosis, Modrava, 22.-24.10.2014. 2014.
    5. MAIER, Lukáš, Ondřej HYLSE, Marek NEČAS, Martin TRBUŠEK, Mari YTRE-ARNE, Bjorn DALHUS, Magnar BJORAS a Kamil PARUCH. New carbocyclic nucleosides: synthesis of carbocyclic pseudoisocytidine and its analogs. Tetrahedron Letters. 2014, roč. 55, č. 27, s. 3713-3716. ISSN 0040-4039. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.05.030.
    6. LABROLI, Marc A., Michael P. DWYER, Janeta POPOVICI-MULLER, Qinglin PU, Judson RICHARD, Kristen ROSNER, Kamil PARUCH a Timothy J. GUZI. Syntheses of 5´-amino-2´,5´-dideoxy-2´,2´-difluorocytidine derivatives as novel anticancer nucleoside analogs. Tetrahedron Letters. Oxford: Pergamon Press, 2014, roč. 55, č. 3, s. 598-602. ISSN 0040-4039. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.11.018.

    2013

    1. AMARO, Mariana, Jan BREZOVSKÝ, Silvia KOVÁČOVÁ, Lukáš MAIER, Radka CHALOUPKOVÁ, Jan SYKORA, Kamil PARUCH, Jiří DAMBORSKÝ a Martin HOF. Are Time-Dependent Fluorescence Shifts at the Tunnel Mouth of Haloalkane Dehalogenase Enzymes Dependent on the Choice of the Chromophore? Journal of Physical Chemistry B. WASHINGTON: AMER CHEMICAL SOC, 2013, roč. 117, č. 26, s. 7898-7906. ISSN 1520-6106. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1021/jp403708c.
    2. DWYER, Michael P., Kartick KEERTIKAR, Kamil PARUCH, Carmen ALVAREZ, Marc LABROLI, Cory POKER, Thierry O. FISHMANN, Rosemary MAYER-EZEL, Richard BOND, Yan WANG, Rita AZEVEDO a Timothy J. GUZI. Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based Pim inhibitors: A template-based approach. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS. Oxford, 2013, roč. 23, č. 22, s. 6178-6182. ISSN 0960-894X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.08.110.
    3. BRAHMKSHATRIYA, Pathik S., Petr DOBEŠ, Jindřich FANFRLÍK, Jan ŘEZÁČ, Kamil PARUCH, Agnieszka BRONOWSKA, Martin LEPŠÍK a Pavel HOBZA. Quantum Mechanical Scoring: Structural and Energetic Insights into Cyclin-Dependent Kinase 2 Inhibition by Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. Current Computer-Aided Drug Design. Bentham Science Publishers, 2013, roč. 9, č. 1, s. 118-129. ISSN 1573-4099.
    4. ZEMANOVÁ, Jana, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Kamil PARUCH, Ondřej HYLSE, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jiří MAYER a Martin TRBUŠEK. Synthetic lethality in p53 mutated B-cell mylignancies: Chk-1 inhibition and DNA-PK inhibition effect in cell lines and primary CLL cells. In 18th Congress of the European Hematology Association in Haematologica, the hematology journal, Stockholm, Švédsko. 2013.

    2012

    1. JORDA, Radek, Kamil PARUCH a Vladimír KRYŠTOF. Cyclin-dependent kinase Inhibitors Inspired by Roscovitine: Purine Bioisosteres. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN. SHARJAH: BENTHAM SCIENCE PUBL LTD, 2012, roč. 18, č. 20, s. 2974-2980. ISSN 1381-6128.
    2. ZEMANOVÁ, Jana, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Ondřej HYLSE, Kamil PARUCH, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Inhibice kinázy Chk1 senzitivuje buňky leukemií a lymfomů s mutacemi p53 na chemoterapeutika. In XXVI. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí, Olomouc. 2012.
    3. ZEMANOVÁ, Jana, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Ondřej HYLSE, Kamil PARUCH, Šárka PAVLOVÁ, Jiří MAYER, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Inhibition of Chk1 kinase sensitizes leukemia and lymphoma cell lines with TP53 mutations to chemotherapy. In 54th ASH Annual Meeting and Exposition, Atlanta, USA in Blood. 2012.

    2011

    1. DWYER, Michael, Kamil PARUCH, Marc LABROLI, Carmen ALVAREZ, Kerry KEERTIKAR, Cory POKER, Randall ROSSMAN, Thierry FISCHMANN, Jose DUCA, Vincent MADISON, David PARRY, Nicole DAVIS, Wolfgang SEGHEZZI, Derek WISWELL a Timothy GUZI. Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 1. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Elsevier, 2011, roč. 21, č. 1, s. 467-470. ISSN 0960-894X.
    2. DWYER, Michael, Kamil PARUCH, Marc LABROLI, Carmen ALVAREZ, Kerry KEERTIKAR, Cory POKER, Randall ROSSMAN, Thierry FISCHMANN, Jose DUCA, Vincent MADISON, David PARRY, Nicole DAVIS, Wolfgang SEGHEZZI, Derek WISWELL a Timothy GUZI. Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 2. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Elsevier, 2011, roč. 21, č. 1, s. 471-474. ISSN 0960-894X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.10.113.
    3. POTÁČEK, Milan a Kamil PARUCH. IVth Conference on Heterocycles in Bio-organic Chemistry - Bioheterocycles 2011. 2011.
    4. GUZI, Timothy J., Kamil PARUCH, Michael P. DWYER, Marc LABROLI, Frances SHANAHAN, Nicole DAVIS, Lorena TARICANI, Derek WISWELL, Wolfgang SEGHEZZI, Ervin PENAFLOR, Bhagyashree BHAGWAT, Wei WANG, Danling GU, Yunsheng HSIEH, Suining LEE, Ming LIU a David PARRY. Targeting the Replication Checkpoint Using SCH 900776, a Potent and Functionally Selective CHK1 Inhibitor Identified via High Content Screening. Molecular Cancer Therapeutics. Philadelphia: American Association for Cancer Research, 2011, roč. 10, č. 4, s. 591–602. ISSN 1535-7163. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.

    2010

    1. PARRY, David, Timothy GUZI, Frances SHANAHAN, Nicole DAVIS, Deepa PRABHAVALKAR, Derek WISWELL, Wolfgang SEGHEZZI, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Ronald DOLL, Amin NOMEIR, William WINDSOR, Thierry FISCHMANN, Yaolin WANG, Martin OFT, ´Taiying CHEN, Paul KIRSCHMEIER a Emma LEES. Dinaciclib (SCH 727965), a Novel and Potent Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor. Molecular Cancer Therapeutics. USA: American Association for Cancer Research, 2010, roč. 2010, č. 8, s. 2344-2353. ISSN 1535-7163.
    2. PARUCH, Kamil, Michael DWYER, Carmen ALVAREZ, Courtney BROWN, Tin-Yau CHAN, Ronald DOLL, Kerry KEERTIKAR, Chad KNUTSON, Brian MCKITTRICK, Jocelyn RIVERA, Randall ROSSMAN, Greg TUCKER, Thierry FISCHMANN, Alan HRUZA, Vincent MADISON, Amin NOMEIR, Yaolin WANG, Paul KIRSCHMEIER, Emma LEES, David PARRY, Nicole SGAMBELLONE, Wolfgang SEGHEZZI, Lesley SCHULTZ, Frances SHANAHAN, derek WISWELL, Xiaoying XU, Quiao ZHOU, Ray JAMES, Vidyadhar PARADKAR, Haengsoon PARK, Laura ROKOSZ, Tara STAUFFER a Timothy GUZI. Discovery of Dinaciclib (SCH 727965): A Potent and Selective Inhibitor of Cyclin-Dependent Kinases. ACS Medicinal Chemistry Letters. USA: American Chemical Society, 2010, roč. 2010, č. 5, s. 204-208. ISSN 1948-5875.

    2009

    1. GUZI, Timothy, David PARRY, Marc LABROLI, Michael DWYER, Kamil PARUCH, Kristen ROSNER, Ruichao SHEN a Janeta POPOVICI-MULLER. Novel modulators of cell cycle checkpoints and their use in combination with checkpoint kinase inhibitors. 2009. Patent. Číslo: WO 2009/061781 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 7. 11. 2007. Datum přijetí: 14. 5. 2008.
    2. PARUCH, Kamil, Timothy GUZI a Michael DWYER. 2-Fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors. 2009. Patent. Číslo: WO 2009/070567 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 25. 11. 2008. Datum přijetí: 4. 6. 2009.

    2008

    1. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Alan MALLAMS, Carmen ALVAREZ, Kartik KEERTIKAR, Jocelyn RIVERA, Tin-Yau CHAN, Vincent MADISON, Thierry FISCHMANN, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhenmin HE, Ray JAMES, Haengsoon PARK, Vidyadhar PARADKAR, Douglas HOBBS, Paul KIRSCHMEIER a Rajat BANNERJI. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2008. Patent. Číslo: US 2008/0050384 A1. Vydavatel: United States Patent Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering Plough and Pharmacopeia. Datum registrace: 20. 4. 2007. Datum přijetí: 28. 2. 2008.
    2. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Alan MALLAMS, Carmen ALVAREZ, Kartik KEERTIKAR, Jocelyn RIVERA, Tin-Yau CHAN, Vincent MADISON, Thierry FISCHMANN, Paul KIRSCHMEIER, Rajat BANNERJI, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhenmin HE, Ray JAMES, Haengsoon PARK, Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2008. Patent. Číslo: WO 2008/130570 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 16. 4. 2008. Datum přijetí: 30. 10. 2008.
    3. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR. Novel pyrazolopyrimidines as novel cyćlin dependent kinase inhibitors. 2008. Patent. Číslo: WO 2008/130569 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 16. 4. 2008. Datum přijetí: 30. 10. 2008.
    4. FISCHMANN, Thierry, Alan HRUZA, Jose DUCA, Lata RAMANATHAN, Todd MAYHOOD, William WINDSOR, Hung LE, Timothy GUZI, Michael DWYER, Kamil PARUCH, Ronald DOLL, Emma LEES, David PARRY, Wolfgang SEGHEZZI a Vincent MADISON. Structure-guided discovery of cyclin-dependent kinase inhibitors. Biopolymers. 2008, roč. 2008, č. 89, s. 372-379. ISSN 0006-3525.
    5. LABROLI, Marc, Cory POKER, Timothy GUZI, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Kartik KEERTIKAR a Carmen ALVAREZ. Synthesis of Substituted 3-Aminopyrazoles. 2008. Patent. Číslo: WO 2008/153780 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 6. 2008. Datum přijetí: 18. 12. 2008.

    2007

    1. ZHAO, Lianyun, Patrick CURRAN, David BELANGER, Blake HAMANN, Panduranga REDDY, Kamil PARUCH, Timothy GUZI, Michael DWYER, Arshad SIDDIQUI a Praveen TADIKONDA. Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: WO 2007/058942 A2. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 8. 11. 2006. Datum přijetí: 24. 5. 2007.
    2. ZHAO, Lianyun, Panduranga Adulla REDDY, Neng-Yang SHIH, Kamil PARUCH, Timothy GUZI a Arshad SIDDIQUI. Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: WO 2007/145921 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 5. 6. 2007. Datum přijetí: 21. 12. 2007.
    3. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER a David PARRY. Methods for inhibiting protein kinases. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0082900 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 12. 4. 2007.
    4. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, David PARRY, Lianyun ZHAO, Patrick CURRAN, David BELANGER, Blake HAMANN, Panduranga REDDY, Arshad SIDDIQUI a Praveen TADIKONDA. Methods for inhibiting protein kinases. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0105864 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 8. 11. 2006. Datum přijetí: 10. 5. 2007.
    5. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/00772881 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 29. 3. 2007.
    6. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Arshad SIDDIQUI, Panduranga REDDY, David BELANGER, Blake HAMANN a Patrick CURRAN. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0072882 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 29. 3. 2007.
    7. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH a Michael DWYER. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0072880 A1. Vydavatel: Unitedf States Patent Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 29. 3. 2007.
    8. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0281951 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 20. 4. 2007. Datum přijetí: 6. 12. 2007.
    9. MALLAMS, Alan, Vincent MADISON a Kamil PARUCH. Novel 4-cyano, 4-amino, and 4-aminomethyl Derivatives of Pyrazolo[1,5-a]pyridines, Pyrazolo[1,5-c]pyrimidines and 2-H-indazole Compounds and 5-cyano, 5-amino, and 5-aminomethyl Derivatives of Imidazo[1,2-a]pyridines, and Imidazo[1,5-a]pyrazines Compounds. 2007. Patent. Číslo: WO 2007/032936 A2. Vydavatel: World Intellectula Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 31. 10. 2006. Datum přijetí: 22. 3. 2007.
    10. PARUCH, Kamil, Timothy GUZI, Michael DWYER a Carmen ALVAREZ. Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: WO 2007/041712 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 12. 4. 2007.
    11. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH a Michael DWYER. Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0082901 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 12. 4. 2007.
    12. PARUCH, Kamil, Timothy GUZI a Michael DWYER. Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors. 2007. Patent. Číslo: US 2007/0082902 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 4. 10. 2006. Datum přijetí: 12. 4. 2007.
    13. PARUCH, Kamil, Michael DWYER, Carmen ALVAREZ, Courtney BROWN, Tin-Yau CHAN, Ronald DOLL, Kerry KEERTIKAR, Chad KNUTSON, Brian MCKITTRICK, Jocelyn RIVERA, Randall ROSSMAN, Greg TUCKER, Thierry FISCHMANN, Alan HRUZA, Vincent MADISON, Amin NOMEIR, Yaolin WANG, Emma LEES, David PARRY, Nicole SGAMBELLONE, Wolfgang SEGHEZZI, Lesley SCHULTZ, Fran SHANAHAN, Derek WISWELL, Xiaoying XU, Quiao ZHOU, Ray JAMES, Vidyadhar PARADKAR, Haengsoon PARK, Laura ROKOSZ, Tara STAUFFER a Timothy GUZI. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as orally available inhibitors of cyclin-dependent kinase 2. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2007, roč. 2007, č. 17, s. 6220-6223. ISSN 0960-894X.
    14. DWYER, Michael, Kamil PARUCH, Carmen ALVAREZ, Ronald DOLL, Kerry KEERTIKAR, Jose DUCA, Thierry FISCHMANN, Alan HRUZA, Vincent MADISON, Emma LEES, David PARRY, Wolfgang SEGHEZZI, Nicole SGAMBELLONE, Frances SHANAHAN, Derek WISWELL a Timothy GUZI. Versatile templates for the development of novel kinase inhibitors: Discovery of novel CDK inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2007, roč. 2007, č. 17, s. 6216-6219. ISSN 0960-894X.

    2006

    1. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Lianyun ZHAO, Patrick CURRAN, David BELANGER, Blake HAMANN, Panduranga REDDY a Arshad SIDDIQUI. Novel Imidazopyrazines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2006. Patent. Číslo: US 2006106023 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 10. 11. 2005. Datum přijetí: 18. 5. 2006.
    2. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH a Michael DWYER. Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2006. Patent. Číslo: US 2006/041131 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 6. 10. 2005. Datum přijetí: 23. 2. 2006.
    3. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH a Michael DWYER. Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2006. Patent. Číslo: US 2006/040958 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 6. 10. 2005. Datum přijetí: 23. 2. 2006.
    4. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Marc LABROLI a Kartik KEERTIKAR. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2006. Patent. Číslo: US 2006128725 A1. Vydavatel: US Patent Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 6. 10. 2005. Datum přijetí: 15. 6. 2006.
    5. PARUCH, Kamil, Timothy GUZI, Michael DWYER a Gerald SHIPPS. Pyrazolopyrimidines as Protein Kinase Inhibitors. 2006. Patent. Číslo: US 2006/094706 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 6. 10. 2005. Datum přijetí: 4. 5. 2006.

    2005

    1. GUZI, Timothy a Kamil PARUCH. Pyrazolotriazines as Kinase Inhibitors. 2005. Patent. Číslo: US 2005/187219 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 23. 2. 2005. Datum přijetí: 25. 10. 2005.

    2004

    1. PARUCH, Kamil, Timothy GUZI, Michael DWYER, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIVALLABHAN a Alan MALLAMS. Imidazopyrazines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004026877 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 19. 9. 2003. Datum přijetí: 1. 4. 2004.
    2. DWYER, Michael, Timothy GUZI, Kamil PARUCH, Ronald DOLL, Kartik KEERTIKAR a Viyyoor GIRIJAVALLABHAN. Imidazopyridines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/026867 A2. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 13. 9. 2003. Datum přijetí: 1. 4. 2004.
    3. PARUCH, Kamil, Timothy GUZI, Michael DWYER, Ronald DOLL a Viyyoor GIRIJAVALLABHAN. Novel Imidazopyrazines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/026310 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 19. 9. 2003. Datum přijetí: 1. 4. 2004.
    4. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Carmen ALVAREZ, Tin-Yau CHAN, Chad KNUTSON, Vincent MADISON, Thierry FISCHMANN, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhen HE, Ray JAMES a Haengsoon PARK. Novel Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/026229 A2. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough; Pharmacopeia. Datum registrace: 3. 9. 2003. Datum přijetí: 1. 4. 2004.
    5. DWYER, Michael, Timothy GUZI, Kamil PARUCH, Ronald DOLL, Kartik KEERTIKAR a Viyyoor GIRIJAVALLABHAN. Pyrazolopyridines as Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/026872 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 17. 9. 2003. Datum přijetí: 1. 4. 2004.
    6. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Alan MALLAMS, Carmen ALVAREZ, Kartik KEERTIKAR, Jocelyn RIVERA, Tin-Yau CHAN, Vincent MADISON, Thierry FISCHMANN, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhen HE, Ray JAMES, Haengsoon PARK, Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/022561 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough; Pharmacopeia. Datum registrace: 3. 9. 2003. Datum přijetí: 18. 3. 2004.
    7. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhe HE, Ray JAMES a Haengsoon PARK. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/022560 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough; Pharmacopeia. Datum registrace: 3. 9. 2003. Datum přijetí: 18. 3. 2004.
    8. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhen HE, Ray JAMES a Haengsoon PARK. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/022559 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering Plough; Pharmacopeia. Datum registrace: 3. 9. 2003. Datum přijetí: 18. 3. 2004.
    9. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Chad KNUTSON, Brian MCKITTRICK, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhen HE, Ray JAMES a Haengsoon PARK. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/022062 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering Plough; Pharmacopeia. Datum registrace: 3. 9. 2003. Datum přijetí: 18. 3. 2004.
    10. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Alan MALLAMS, Carmen ALVAREZ, Kartik KEERTIKAR, Jocelyn RIVERA, Tin-Yau CHAN, Vincent MADISON, Thierry FISCHMANN, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Min ZHEN, Ray JAMES, Haengsoon PARK, Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS. Pyrazolopyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors. 2004. Patent. Číslo: US 2004/209878 A1. Vydavatel: United States Patent and Trademark Office. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 11. 2. 2004. Datum přijetí: 21. 10. 2004.
    11. PARUCH, Kamil a Timothy GUZI. 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors. 2004. Patent. Číslo: WO 2004/046111 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 14. 11. 2003. Datum přijetí: 3. 6. 2004.

    2003

    1. PARUCH, Kamil, Libor VYKLICKÝ, David WANG, Thomas KATZ, Christopher INCARVITO, Lev ZAKHAROV a Arnold RHEINGOLD. Functionalizations of [6]- and [7]helicenes at their most sterically hindered positions. Journal of Organic Chemistry. 2003, roč. 2003, č. 68, s. 8539-8544. ISSN 0022-3263.
    2. GUZI, Timothy a Kamil PARUCH. Piperidine- and Piperazineacetamides as 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors for the Treatment of Androgen Dependent Diseases. 2003. Patent. Číslo: WO 2003/33487 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 15. 10. 2002. Datum přijetí: 24. 4. 2003.
    3. GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Alan MALLAMS, Jocelyn RIVERA, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Jonathan PACHTER, Yi-Tsung LIU a Anil SAKSENA. 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors for the Treatment of Androgen Dependent Diseases. 2003. Patent. Číslo: WO 2003/22835 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 5. 9. 2002. Datum přijetí: 20. 3. 2003.

    2000

    1. DREHER, Spencer, Kamil PARUCH a Thomas KATZ. Acidified Alcohols as Agents to Introduce and Exchange Alkoxyls on the Periphery of Helicenes. Journal of Organic Chemistry. 2000, roč. 2000, č. 65, s. 806-814. ISSN 0022-3263.
    2. PARUCH, Kamil, Libor VYKLICKÝ, Thomas KATZ, Christopher INCARVITO a Arnold RHEINGOLD. Expeditious Procedure To Synthesize Ethers and Esters of Tri- and Tetrahydroxy[6]helicenebisquinones from the Dye-Intermediates Disodium 4-Hydroxy- and 4,5-Dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonates. Journal of Organic Chemistry. 2000, roč. 2000, č. 65, s. 8774-8782. ISSN 0022-3263.
    3. PARUCH, Kamil, Thomas KATZ, Christopher INCARVITO, Kin-Chung LAM, Brian RHATIGAN a Arnold RHEINGOLD. First Friedel-Crafts Diacylation of a Phenanthrene as the Basis for an Efficient Synthesis of Nonracemic [7]Helicenes. Journal of Organic Chemistry. 2000, roč. 2000, č. 65, s. 7602-7608. ISSN 0022-3263.
    4. THONGPANCHANG, Tienthong, Kamil PARUCH, Thomas KATZ, Arnold RHEINGOLD, Kin-Chung LAM a Louise LIABLE-SANDS. Why (1S)-Camphanates Are Excellent Resolving Agents for Helicen-1-ols and Why They Can Be Used to Analyze Absolute Configurations. Journal of Organic Chemistry. 2000, roč. 2000, č. 65, s. 1850-1856. ISSN 0022-3263.
Zobrazit podrobně
Zobrazeno: 22. 9. 2024 11:35