-
Funkčná charakterizácia zárodočných variantov u dedičnej trombocytopénie asociovanej so zvýšeným rizikom rozvoja hematologických malignít a - Konferenční abstraktLIKAVCOVÁ, Paulína; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Zuzana VRZALOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Jiří ŠTIKA; Lenka RADOVÁ; Ivona BLAHÁKOVÁ; A. MAREČKOVÁ; Jakub HYNŠT; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Funkčná charakterizácia zárodočných variantov u dedičnej trombocytopénie asociovanej so zvýšeným rizikom rozvoja hematologických malignít. In 1. ČESKOSLOVENSKÝ KONGRES LÉKAŘSKÉ GENETIKY, Luhačovice. 2025.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2553918/cs
-
Funkční charakterizace nové varianty genu SBDS asociované se Shwachmanovým-Diamondovým syndromem a - Konferenční abstraktŠTIKA, Jiří; Zuzana VRZALOVÁ; Lenka RADOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Paulína LIKAVCOVÁ; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Funkční charakterizace nové varianty genu SBDS asociované se Shwachmanovým-Diamondovým syndromem. 2025.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2553922/cs
-
Problematika informovaného souhlasu u genomických dat nejen v onkologii – etické hledisko a - Konferenční abstraktSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina a Věra FRANKOVÁ. Problematika informovaného souhlasu u genomických dat nejen v onkologii – etické hledisko. In 1. ČESKOSLOVENSKÝ KONGRES LÉKAŘSKÉ GENETIKY, Luhačovice. 2025.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2553890/cs
-
Srovnání fenotypu a genotypu u syndromu Heřmanský - Pudlák ve třech českých rodinách a - Konferenční abstraktVRZALOVÁ, Zuzana; Jakub TRIZULJAK; Lenka RADOVÁ; Ivona BLAHÁKOVÁ; Paulína LIKAVCOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jiří ŠTIKA; Martina DOUBKOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Srovnání fenotypu a genotypu u syndromu Heřmanský - Pudlák ve třech českých rodinách. In 1. ČESKOSLOVENSKÝ KONGRES LÉKAŘSKÉ GENETIKY, Luhačovice. 2025.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2553931/cs
-
A novel thrombocytopenia-4-causing CYCS gene variant decreases caspase activity: Three-generation study J - Článek v odborném periodikuŠTIKA, Jiří; Michaela PEŠOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Magdalena SKALNÍKOVÁ; Lenka DOSTÁLOVÁ; Tomáš LOJA; Lenka RADOVÁ; Veronika PALUŠOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Zuzana VRZALOVÁ; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Stjepan ULDRIJAN; Jan BLATNÝ; Michal ŠMÍDA; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. A novel thrombocytopenia-4-causing CYCS gene variant decreases caspase activity: Three-generation study. British journal of haematology. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2024, roč. 205, č. 6, s. 2450-2458. ISSN 0007-1048. Dostupné z: https://doi.org/10.1111/bjh.19694.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2430437/cs
-
Functional impact of ANKRD26 variant c.-140>G in inherited thrombocytopenia a - Konferenční abstraktLIKAVCOVÁ, Paulína; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Functional impact of ANKRD26 variant c.-140>G in inherited thrombocytopenia. In 23 Interdisciplinary meeting of young life scientists in Chemické listy. 2024.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2455718/cs
-
Funkčný dopad variantu c.-140C>G v géne ANKRD26 a jeho úloha v rozvoji dedičnej trombocytopénie typu 2 a - Konferenční abstraktLIKAVCOVÁ, Paulína; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jakub TRIZULJAK; Zuzana VRZALOVÁ; Jiří ŠTIKA; Lenka RADOVÁ; Ivona BLAHÁKOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Funkčný dopad variantu c.-140C>G v géne ANKRD26 a jeho úloha v rozvoji dedičnej trombocytopénie typu 2. In 26. celostátní konference DNA diagnostiky. 2024.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2455745/cs
-
Impact of thrombocytopenia-associated c.-118C>T and c.-140C>G ANKRD26 5’UTR variants in three-generational pedigree J - Článek v odborném periodikuTRIZULJAK, Jakub; Paulína LIKAVCOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Zuzana VRZALOVÁ; Jakub HYNŠT; Tereza DEISSOVÁ; Jiří ŠTIKA; Lenka RADOVÁ; Marie PRUDKOVÁ; Jana VACULOVA; Ivona BLAHÁKOVÁ; Petr SMEJKAL; Jan KAMELANDER; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Impact of thrombocytopenia-associated c.-118C>T and c.-140C>G ANKRD26 5’UTR variants in three-generational pedigree. Platelets. PHILADELPHIA: TAYLOR & FRANCIS INC, 2024, roč. 35, č. 1, s. 1-6. ISSN 0953-7104. Dostupné z: https://doi.org/10.1080/09537104.2024.2388103.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2431581/cs
-
Analýza variant genu ANKRD 26 v 5´ nepřekládané oblasti u kohorty pacientů s podezřením na dědičné hematologické onemocnění. a - Konferenční abstraktSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Zuzana VRZALOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Jakub HYNŠT; Paulína LIKAVCOVÁ; Petr SMEJKAL; Lenka RADOVÁ; Jiří ŠTIKA; Ivona BLAHÁKOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Analýza variant genu ANKRD 26 v 5´ nepřekládané oblasti u kohorty pacientů s podezřením na dědičné hematologické onemocnění. In 23. Pražské hematologické dny. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2251880/cs
-
Extensive, 3.8 Mb-Sized Deletion of 22q12 in a Patient with Bilateral Schwannoma, Intellectual Disability, Sensorineural Hearing Loss, and Epilepsy J - Článek v odborném periodikuTRIZULJAK, Jakub; Jakub DUBEN; Ivona BLAHÁKOVÁ; Zuzana VRZALOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jiří ŠTIKA; Lenka RADOVÁ; Veronika BERGEROVÁ; Soňa MEJSTŘÍKOVÁ; Věra HOŘÍNOVÁ; Radim JANČÁLEK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Extensive, 3.8 Mb-Sized Deletion of 22q12 in a Patient with Bilateral Schwannoma, Intellectual Disability, Sensorineural Hearing Loss, and Epilepsy. Molecular Syndromology. Basel: S. Karger, 2023, roč. 14, č. 5, s. 439-448. ISSN 1661-8769. Dostupné z: https://doi.org/10.1159/000528744.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2339257/cs
-
Funkční efekt nově identifikované varianty v genu CYCS u rodiny s trombocytopenií typu 4. a - Konferenční abstraktŠTIKA, Jiří; Zuzana VRZALOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Michaela PEŠOVÁ; Veronika PALUŠOVÁ; Lenka DOSTÁLOVÁ; Ivona BLAHÁKOVÁ; Lenka RADOVÁ; Michal ŠMÍDA; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Funkční efekt nově identifikované varianty v genu CYCS u rodiny s trombocytopenií typu 4. In 23. Pražské hematologické dny, Praha. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2251878/cs
-
Genetická diagnostika familiárních onemocnění krvetvorby. a - Konferenční abstraktVRZALOVÁ, Zuzana; Lenka RADOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jiří ŠTIKA; Jakub TRIZULJAK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Genetická diagnostika familiárních onemocnění krvetvorby. In XLVII. Brněnské onkologické dny in Klinická Onkologie. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2356321/cs
-
Germline variant of CTC1 gene in a patient with pulmonary fibrosis and myelodysplastic syndrome J - Článek v odborném periodikuDOUBKOVÁ, Martina; Zuzana VRZALOVÁ; Marianna ŠTEFÁNIKOVÁ; Libor ČERVINEK; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Ivona BLAHÁKOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Germline variant of CTC1 gene in a patient with pulmonary fibrosis and myelodysplastic syndrome. MULTIDISCIPLINARY RESPIRATORY MEDICINE. PAVIA: PAGEPRESS PUBL, 2023, roč. 18, June 2023, s. 1-5. ISSN 1828-695X. Dostupné z: https://doi.org/10.4081/mrm.2023.909.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2297217/cs
-
Impact of an intronic variant in RAD50 on RNA splicing due to inefficient branch point recognition. a - Konferenční abstraktSOUČEK, Přemysl; Ivona BLAHÁKOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Michael DOUBEK; Jakub TRIZULJAK; Rastislav BEHARKA; Robert HELMA; Zuzana VRZALOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Tomáš FREIBERGER. Impact of an intronic variant in RAD50 on RNA splicing due to inefficient branch point recognition. In European Human Genetics Conference (ESHG), Glasgow, United Kingdom. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2360060/cs
-
Intronová varianta v RAD50 způsobující neefektivní rozpoznávání místa větvení a neočekávaný aberantní sestřih. a - Konferenční abstraktBLAHÁKOVÁ, Ivona; Robert HELMA; Přemysl SOUČEK; Jakub TRIZULJAK; Rastislav BEHARKA; Zuzana VRZALOVÁ; Jiří ŠTIKA; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Kamila RÉBLOVÁ; Michael DOUBEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Intronová varianta v RAD50 způsobující neefektivní rozpoznávání místa větvení a neočekávaný aberantní sestřih. In 56. Výroční cytogenomická konference, Ostrava. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2356371/cs
-
Komplexní diagnostika hereditárních nádorových syndromů pomocí NGS panelu Bronco a dalších molekulárních metod. a - Konferenční abstraktBLAHÁKOVÁ, Ivona; Robert HELMA; Přemysl SOUČEK; Jakub TRIZULJAK; Rastislav BEHARKA; Zuzana VRZALOVÁ; Jiří ŠTIKA; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Michael DOUBEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Komplexní diagnostika hereditárních nádorových syndromů pomocí NGS panelu Bronco a dalších molekulárních metod. In XLVII. Brněnské onkologické dny in Klinická Onkologie. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2356322/cs
-
Korelace fenotypu a genotypu u dvou rodin s hereditární sférocytózou. a - Konferenční abstraktVRZALOVÁ, Zuzana; Lenka RADOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jiří ŠTIKA; Jana JEDLIČKOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Korelace fenotypu a genotypu u dvou rodin s hereditární sférocytózou. In 56. Výroční cytogenomická konference, Ostrava. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2356324/cs
-
Nově identifikovaná varianta v genu CYCS u rodiny s trombocytopenií typu 4 a její funkční dopad. a - Konferenční abstraktŠTIKA, Jiří; Zuzana VRZALOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Michaela PEŠOVÁ; Veronika PALUŠOVÁ; Lenka DOSTÁLOVÁ; Ivona BLAHÁKOVÁ; Lenka RADOVÁ; Michal ŠMÍDA; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Nově identifikovaná varianta v genu CYCS u rodiny s trombocytopenií typu 4 a její funkční dopad. In 25. celostátní konference DNA diagnostiky. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2298202/cs
-
Phenotype-genotype corellation in two families with hereditary spherocytosis. a - Konferenční abstraktVRZALOVÁ, Zuzana; Lenka RADOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jiří ŠTIKA; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Šárka POSPÍŠILOVÁ; H. HALÁMOVÁ a Michael DOUBEK. Phenotype-genotype corellation in two families with hereditary spherocytosis. In European Human Genetics Conference (ESHG), Glasgow, United Kingdom. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2360062/cs
-
Rozsáhlá delece 22q12 u pacienta s oboustranným Schwannomem, mentální retardací, percepční sluchovou poruchou a epilepsií. a - Konferenční abstraktTRIZULJAK, Jakub; Jakub DUBEN; Ivona BLAHÁKOVÁ; Zuzana VRZALOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jiří ŠTIKA; Lenka RADOVÁ; Veronika BERGEROVÁ; Soňa MEJSTŘÍKOVÁ; Věra HOŘÍNOVÁ; Radim JANČÁLEK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Rozsáhlá delece 22q12 u pacienta s oboustranným Schwannomem, mentální retardací, percepční sluchovou poruchou a epilepsií. In Kaprasův den 2023, Praha. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2309718/cs
-
Varianta v genu CYCS způsobující trombocytopenii 4 zvyšuje kaspázovou aktivitu. a - Konferenční abstraktŠTIKA, Jiří; Zuzana VRZALOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Michaela PEŠOVÁ; Veronika PALUŠOVÁ; Lenka DOSTÁLOVÁ; Ivona BLAHÁKOVÁ; Lenka RADOVÁ; Petra SEDLÁKOVÁ; Radim SONNEK; Michal ŠMÍDA; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Varianta v genu CYCS způsobující trombocytopenii 4 zvyšuje kaspázovou aktivitu. In 56. Výroční cytogenomická konference, Ostrava. 2023.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2356515/cs
-
A GP1BA Variant in a Czech Family with Monoallelic Bernard-Soulier Syndrome J - Článek v odborném periodikuSKALNÍKOVÁ, Magdalena; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jakub TRIZULJAK; Zuzana VRZALOVÁ; Lenka RADOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Radka HOLBOVÁ; Terézia KURUCOVÁ; Hana SVOZILOVÁ; Jiří ŠTIKA; Ivona BLAHÁKOVÁ; Barbara DVOŘÁČKOVÁ; Marie PRUDKOVÁ; Olga STEHLÍKOVÁ; Michal ŠMÍDA; Leoš KŘEN; Petr SMEJKAL; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. A GP1BA Variant in a Czech Family with Monoallelic Bernard-Soulier Syndrome. International Journal of Molecular Sciences. Basel: Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2022, roč. 23, č. 2, s. 1-13. ISSN 1422-0067. Dostupné z: https://doi.org/10.3390/ijms23020885.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1863063/cs
-
Analysis of ANKRD26 gene 5´UTR variant in a cohort of Czech patients with suspected hereditary hematological disorder a - Konferenční abstraktSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Jakub TRIZULJAK; Zuzana VRZALOVÁ; Lenka RADOVÁ; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jiří ŠTIKA; Petr SMEJKAL; Veronika BERGEROVÁ; Jakub HYNŠT; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Analysis of ANKRD26 gene 5´UTR variant in a cohort of Czech patients with suspected hereditary hematological disorder. In EHA 2022 in HemaSphere 2022; 6(S3): 2893-2894. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2211821/cs
-
ANALYSIS OF ANKRD26 GENE 5'UTR VARIANTS IN A COHORT OF CZECH PATIENTS WITH SUSPECTED HEREDITARY HEMATOLOGICAL DISORDER a - Konferenční abstraktSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Jakub TRIZULJAK; Zuzana VRZALOVÁ; Lenka RADOVÁ; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jiří ŠTIKA; Petr SMEJKAL; Veronika BERGEROVÁ; Jakub HYNŠT; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. ANALYSIS OF ANKRD26 GENE 5'UTR VARIANTS IN A COHORT OF CZECH PATIENTS WITH SUSPECTED HEREDITARY HEMATOLOGICAL DISORDER. In EHA 2022. 2022. ISSN 2572-9241.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2252393/cs
-
Analysis of Czech genomes for theranostics a - Konferenční abstraktSVOZILOVÁ, Hana; Boris TICHÝ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jakub HYNŠT; Jana DIDI; Terézia KURUCOVÁ; Michael DOUBEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Analysis of Czech genomes for theranostics. In Mednel Genetics Conference 2022. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2211919/cs
-
Delece 22q12 u pacienta s bilaterálním schwannomem zachycená kombinací metod NGS, MLPA a array-CGH. a - Konferenční abstraktBLAHÁKOVÁ, Ivona; Jakub TRIZULJAK; Zuzana VRZALOVÁ; Soňa MEJSTŘÍKOVÁ; Jakub DUBEN; Jiří ŠTIKA; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Michael DOUBEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Delece 22q12 u pacienta s bilaterálním schwannomem zachycená kombinací metod NGS, MLPA a array-CGH. In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP a 55. výroční cytogenetická konference, Praha. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2233861/cs
-
Etické zásady pro používání a sdílení genomických dat z výzkumu J - Článek v odborném periodikuFRANKOVÁ, Věra; Hana SVOZILOVÁ; Viktor STRÁNECKÝ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Josef SROVNAL; Lucie BENEŠOVÁ; Magdalena UVÍROVÁ; Milan MACEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Etické zásady pro používání a sdílení genomických dat z výzkumu. Časopis lékařů českých. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2022, roč. 161, 7-8, s. 271-275. ISSN 0008-7335.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2267259/cs
-
Genetická diagnostika familiárních onemocnění krvetvorby a stanovení jejich funkčního dopadu. a - Konferenční abstraktVRZALOVÁ, Zuzana; Jiří ŠTIKA; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Genetická diagnostika familiárních onemocnění krvetvorby a stanovení jejich funkčního dopadu. In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP a 55. výroční cytogenetická konference, Praha. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2233857/cs
-
Loss of heterozygosity in EIF3F gene leading to intellectual disability in two siblings. a - Konferenční abstraktVRZALOVÁ, Zuzana; Věra HŮRKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Karol PÁL; Marie TRKOVÁ; Jiří ŠTIKA; Ivona BLAHÁKOVÁ; Lenka RADOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Loss of heterozygosity in EIF3F gene leading to intellectual disability in two siblings. In ESHG - European Human Genetics Conference 2022, Rakousko, Vídeň. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2241027/cs
-
Loss of heterozygosity inEIF3F gene leading to intellectual disability in two siblings a - Konferenční abstraktVRZALOVÁ, Zuzana; Věra HŮRKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Karol PÁL; Marie TRKOVÁ; Jiří ŠTIKA; Ivona BLAHÁKOVÁ; Lenka RADOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Loss of heterozygosity inEIF3F gene leading to intellectual disability in two siblings. In Mendel Genetics Conference 2022. 2022.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2211922/cs
-
Comparative analysis of targeted next-generation sequencing panels for the detection of gene mutations in chronic lymphocytic leukemia: an ERIC multi-center study J - Článek v odborném periodikuSUTTON, L.A.; V. LJUNGSTROM; A. ENJUANES; D. CORTESE; A. SKAFTASON; E. TAUSCH; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; F. NADEU; M. ARMAND; Jitka MALČÍKOVÁ; T. PANDZIC; J. FORSTER; Z. DAVIS; D. OSCIER; D. ROSSI; P. GHIA; J.C. STREFFORD; Šárka POSPÍŠILOVÁ; S. STILGENBAUER; F. DAVI; E. CAMPO; K. STAMATOPOULOS a R. ROSENQUIST. Comparative analysis of targeted next-generation sequencing panels for the detection of gene mutations in chronic lymphocytic leukemia: an ERIC multi-center study. haematologica. PAVIA: FERRATA STORTI FOUNDATION, 2021, roč. 106, č. 3, s. 682-691. ISSN 0390-6078. Dostupné z: https://doi.org/10.3324/haematol.2019.234716.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1781888/cs
-
Functional analysis of germlineETV6 W380Rmutation causing inherited thrombocytopenia and secondary acute lymphoblastic leukemia or essential thrombocythemia J - Článek v odborném periodikuSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Lenka RADOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Michal ŠMÍDA; Marketa KUBRICANOVA ZALIOVA; Jiří BALOUN; Michaela PEŠOVÁ; Zuzana VRZALOVÁ; František FOLBER; Soňa MEJSTŘÍKOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Functional analysis of germlineETV6 W380Rmutation causing inherited thrombocytopenia and secondary acute lymphoblastic leukemia or essential thrombocythemia. Platelets. PHILADELPHIA: TAYLOR & FRANCIS INC, 2021, roč. 32, č. 6, s. 838-841. ISSN 0953-7104. Dostupné z: https://doi.org/10.1080/09537104.2020.1802416.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1765766/cs
-
Functional analysis of new variant GP1BA gene in inherited macrotrombocytopenia. a - Konferenční abstraktSKALNÍKOVÁ, Magdalena; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Zuzana VRZALOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Jiří ŠTIKA; Lenka RADOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Functional analysis of new variant GP1BA gene in inherited macrotrombocytopenia. In Pražské hematologické dny. 2021.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1812603/cs
-
Kongenitální neutropenie u dětí a dospělých J - Článek v odborném periodikuSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Zuzana VRZALOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Magdalena SKALNÍKOVÁ; Lenka RADOVÁ; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jiří ŠTIKA; Veronika BERGEROVÁ; Michal ŠMÍDA; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Kongenitální neutropenie u dětí a dospělých. Transfúze a hematologie dnes. Mladá fronta a.s., 2021, roč. 27, č. 4, s. 297-303. ISSN 1213-5763. Dostupné z: https://doi.org/10.48095/cctahd2021297.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1820895/cs
-
Molekulárně genetická diagnostika familiárních onemocnění krvetvorby. a - Konferenční abstraktVRZALOVÁ, Zuzana; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jiří ŠTIKA; Magdalena SKALNÍKOVÁ; Lenka RADOVÁ; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Molekulárně genetická diagnostika familiárních onemocnění krvetvorby. In II. Český hematologický a transfuziologický sjezd v Transfuze a Hematologie Dnes (2021). 2021.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1812468/cs
-
Epigenetic clock as a correlate of anxiety J - Článek v odborném periodikuMAREČKOVÁ, Klára; Anna PAČÍNKOVÁ; Anja KLASNJA; Jean SHIN; Lenka ANDRÝSKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Zdenka PAUSOVÁ; Milan BRÁZDIL a Tomáš PAUS. Epigenetic clock as a correlate of anxiety. NeuroImage. Oxford: Elsevier Science Ltd, 2020, roč. 28, č. 2020, s. 102458-102465. ISSN 2213-1582. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.nicl.2020.102458.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1721699/cs
-
Functional testing of gene variants in inherited thrombocytopenias. a - Konferenční abstraktSKALNÍKOVÁ, Magdalena; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Michaela PEŠOVÁ; Zuzana VRZALOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Lenka RADOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Functional testing of gene variants in inherited thrombocytopenias. In 20. Pražské hematologické dny (Hematologie 2020), Praha. 2020.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1689899/cs
-
Characterization of pathogenic variants associated with hereditary thrombocytopenias in families from the Czech republic. a - Konferenční abstraktVRZALOVÁ, Zuzana; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Lenka RADOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Characterization of pathogenic variants associated with hereditary thrombocytopenias in families from the Czech republic. In 20. Pražské hematologické dny (Hematologie 2020), Praha. 2020.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1689892/cs
-
A novel germline mutation in GP1BA gene in family with hereditary macrothrombocytopenia a - Konferenční abstraktSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Jakub TRIZULJAK; Michaela PEŠOVÁ; Karol PÁL; Kamila RÉBLOVÁ; Lenka RADOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. A novel germline mutation in GP1BA gene in family with hereditary macrothrombocytopenia. In 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG). 2019. ISSN 1018-4813.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1641117/cs
-
A novel germline mutation of the SFTPA1 gene in familial interstitial pneumonia J - Článek v odborném periodikuDOUBKOVÁ, Martina; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Lenka RADOVÁ; Michaela PEŠOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Karol PÁL; Klára SVOBODOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Hana SVOZILOVÁ; Zuzana VRZALOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. A novel germline mutation of the SFTPA1 gene in familial interstitial pneumonia. HUMAN GENOME VARIATION. LONDON: NATURE PUBLISHING GROUP, 2019, roč. 6, MAR, s. nestrankovano, 6 s. ISSN 2054-345X. Dostupné z: https://doi.org/10.1038/s41439-019-0044-z.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1538917/cs
-
Charakterizace patogenních variant u rodin s výskytem dědičné trombocytopenie – kazuistiky a - Konferenční abstraktVRZALOVÁ, Zuzana; Lenka RADOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jakub TRIZULJAK; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jiří ŠTIKA; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Charakterizace patogenních variant u rodin s výskytem dědičné trombocytopenie – kazuistiky. In 23. celostátní konference DNA diagnostiky, Brno. 2019.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1609601/cs
-
Charakterizace patogenních variant u rodin s výskytem dědičné trombocytopenie – kazuistiky. a - Konferenční abstraktVRZALOVÁ, Zuzana; Lenka RADOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jakub TRIZULJAK; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jiří ŠTIKA; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Charakterizace patogenních variant u rodin s výskytem dědičné trombocytopenie – kazuistiky. In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetika a genomiky ČLS JEP a 52. Výroční cytogenetická konference, Plzeň. 2019.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1613198/cs
-
A novel germline mutation in GP1BA gene N-terminal domain in monoallelic Bernard-Soulier syndrome J - Článek v odborném periodikuTRIZULJAK, Jakub; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Lenka RADOVÁ; Michaela PEŠOVÁ; Karol PÁL; Kamila RÉBLOVÁ; Olga STEHLÍKOVÁ; Petr SMEJKAL; Jiřina ZAVŘELOVÁ; M. PACEJKA; Jiří MAYER; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. A novel germline mutation in GP1BA gene N-terminal domain in monoallelic Bernard-Soulier syndrome. Platelets. PHILADELPHIA: TAYLOR & FRANCIS INC, 2018, roč. 29, č. 8, s. 827-833. ISSN 0953-7104. Dostupné z: https://doi.org/10.1080/09537104.2018.1529300.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1498777/cs
-
C-terminal RUNX1 mutation in familial platelet disorder with predisposition to myeloid malignancies J - Článek v odborném periodikuSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Lenka RADOVÁ; Michaela PEŠOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Karla PLEVOVÁ; Veronika FIAMOLI; J. GUMULEC; H. URBANKOVA; T. SZOTKOWSKI; Jiří MAYER; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. C-terminal RUNX1 mutation in familial platelet disorder with predisposition to myeloid malignancies. International journal of hematology. Tokyo: Springer Japan KK, 2018, roč. 108, č. 6, s. 652-657. ISSN 0925-5710. Dostupné z: https://doi.org/10.1007/s12185-018-2514-3.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1474600/cs
-
Dědičné trombocytopenie J - Článek v odborném periodikuPEŠOVÁ, Michaela; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Karol PÁL; Michal ŠMÍDA; Jiří BALOUN; Lenka RADOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Dědičné trombocytopenie. Transfuze a Hematologie Dnes. Praha: Ceska Lekarska Spolecnost J.E. Purkyne/Czech Medical Association, 2018, roč. 24, č. 1, s. 14-26, 14 s. ISSN 1213-5763.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1445245/cs
-
Detekce patogenních variant u rodin s výskytem dědičného onemocnění metodou celoexomového sekvenování – kazuistiky a - Konferenční abstraktSVOZILOVÁ, Hana; Zuzana VRZALOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Michaela PEŠOVÁ; Martina DOUBKOVÁ; Jakub TRIZULJAK; Věra HŮRKOVÁ; Lenka RADOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Karol PÁL; Michael DOUBEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Detekce patogenních variant u rodin s výskytem dědičného onemocnění metodou celoexomového sekvenování – kazuistiky. In 22. celostátní konference DNA diagnostiky, České Budějovice. 2018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1481140/cs
-
Determination of causal variants in iherited thrombocytopenias a - Konferenční abstraktPEŠOVÁ, Michaela; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Lenka RADOVÁ; Karol PÁL; Kamila RÉBLOVÁ; Jakub TRIZULJAK; H. URBÁNKOVÁ; Petr SMEJKAL; Jaromír GUMULEC; Veronika FIAMOLI; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Determination of causal variants in iherited thrombocytopenias. In 16th VBC PhD Symposium – Metamorhphosis, Vienna, Austria. 2018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1481570/cs
-
Stanovení kauzálních variant u dědičných trombocytopenií a - Konferenční abstraktPEŠOVÁ, Michaela; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jakub TRIZULJAK; Lenka RADOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Jiří MAYER; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Stanovení kauzálních variant u dědičných trombocytopenií. In I. Český hematologický a transfuziologický sjezd. 2018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1465696/cs
-
Vrozené predispozice k hematologickým malignitám existují: přehled poznatků a vlastní nálezy p - Vyžádané přednáškyDOUBEK, Michael; Jakub TRIZULJAK; Jiří MAYER; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Michaela PEŠOVÁ; Lenka RADOVÁ a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Vrozené predispozice k hematologickým malignitám existují: přehled poznatků a vlastní nálezy. In XIII. Brněnské hematologické dny/Novinky v hematologii, Brno. 2018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1496470/cs
-
Exomové sekvenování v diagnostice dědičných trombocytopenií p - Vyžádané přednáškyPEŠOVÁ, Michaela; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Karol PÁL; Lenka RADOVÁ; Michal ŠMÍDA; Jiří BALOUN; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Exomové sekvenování v diagnostice dědičných trombocytopenií. In Brněnský genetický den, Brno. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1397302/cs
-
Genetické defekty u pacientů s vrozenými trombocytopeniemi. p - Vyžádané přednáškyPEŠOVÁ, Michaela; Kateřina STAŇO KOZUBÍK a Michael DOUBEK. Genetické defekty u pacientů s vrozenými trombocytopeniemi. In Novinky v hematologii, Brno. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1397310/cs
-
Jak objevujeme nové nemoci? p - Vyžádané přednáškySTAŇO KOZUBÍK, Kateřina a Michael DOUBEK. Jak objevujeme nové nemoci? In Novinky v hematologii, Brno. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1397305/cs
-
Význam a využití NGS v diagnostice dědičných trombocytopenií. a - Konferenční abstraktPEŠOVÁ, Michaela; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Karol PÁL; Michal ŠMÍDA; Jiří BALOUN; Zuzana VRZALOVÁ; Lenka RADOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Význam a využití NGS v diagnostice dědičných trombocytopenií. In Pražský hematologický den, Praha. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1397357/cs
-
Whole exome and genome sequencing in CLL p - Vyžádané přednáškySTAŇO KOZUBÍK, Kateřina. Whole exome and genome sequencing in CLL. In Scientific and Clinical Preceptorship: Chronic Lymphocytic Leukemia, Brno. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1404266/cs
-
Zkušenosti s neinvazivní prenatální diagnostiku – test Clarigo a - Konferenční abstraktSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jana JEDLIČKOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Boris TICHÝ. Zkušenosti s neinvazivní prenatální diagnostiku – test Clarigo. In RANK – Rutinní analýza nukleových kyselin. 2017.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1391555/cs
-
Clinical and pathogenic features of ETV6-related thrombocytopenia with predisposition to acute lymphoblastic leukemia J - Článek v odborném periodikuMELAZZINI, Federica; Flavia PALOMBO; Alessandra BALDUINI; Daniela DE ROCCO; Caterina MARCONI; Patrizia NORIS; Chiara GNAN; Tommaso PIPPUCCI; Valeria BOZZI; Michela FALESCHINI; Serena BAROZZI; Michael DOUBEK; Christian A. DI BUDUO; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Lenka RADOVÁ; Giuseppe LOFFREDO; Šárka POSPÍŠILOVÁ; Caterina ALFANO; Marco SERI; Carlo L. BALDUINI; Alessandro PECCI a Anna SAVOIA. Clinical and pathogenic features of ETV6-related thrombocytopenia with predisposition to acute lymphoblastic leukemia. Haematologica. Pavia: Ferrata Storti Foundation, 2016, roč. 101, č. 11, s. 1333-1342. ISSN 0390-6078. Dostupné z: https://doi.org/10.3324/haematol.2016.147496.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1372864/cs
-
Complex analysis of the p53 tumor suppressor in lung carcinoma J - Článek v odborném periodikuŠMARDOVÁ, Jana; Květoslava LIŠKOVÁ; Barbora RAVČUKOVÁ; Jitka MALČÍKOVÁ; Jitka HAUSNEROVÁ; Miluše SVITÁKOVÁ; Renata HRABÁLKOVÁ; Lenka ZLÁMALÍKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jana ŠPELDOVÁ; Jiří JARKOVSKÝ a Jan ŠMARDA. Complex analysis of the p53 tumor suppressor in lung carcinoma. Oncology Reports. National Hellenic Research Foundation, 2016, roč. 35, č. 3, s. 1859-1867. ISSN 1021-335X. Dostupné z: https://doi.org/10.3892/or.2015.4533.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1320448/cs
-
Neinvazivní testování prenatální diagnostika - zkušenosti s testem Clarigo p - Vyžádané přednáškySTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Ivona BLAHÁKOVÁ; Jana JEDLIČKOVÁ; Boris TICHÝ a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Neinvazivní testování prenatální diagnostika - zkušenosti s testem Clarigo. In Brněnský genetický den, Brno. 2016.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1364783/cs
-
Využití celoexomového sekvenování a - Konferenční abstraktSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Karol PÁL; Lenka RADOVÁ; Michal ŠMÍDA; Kamila RÉBLOVÁ; Karla PLEVOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Využití celoexomového sekvenování. In XXX. Olomoucké hematologické dny. 2016.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1364060/cs
-
Detailed analysis of therapy-driven clonal evolution of TP53 mutations in chronic lymphocytic leukemia J - Článek v odborném periodikuMALČÍKOVÁ, Jitka; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Boris TICHÝ; Barbara KANTOROVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Nikola TOM; Lenka RADOVÁ; Jana ŠMARDOVÁ; Filip PARDY; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Marek MRÁZ; Karla PLEVOVÁ; Eva DIVÍŠKOVÁ; Alexandra OLTOVÁ; Jiří MAYER; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Detailed analysis of therapy-driven clonal evolution of TP53 mutations in chronic lymphocytic leukemia. Leukemia. London: NATURE PUBLISHING GROUP, 2015, roč. 29, č. 4, s. 877-885. ISSN 0887-6924. Dostupné z: https://doi.org/10.1038/leu.2014.297.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1216620/cs
-
External performance evaluation study report: Clarigo V - Výzkumná zprávaPOSPÍŠILOVÁ, Šárka a Kateřina STAŇO KOZUBÍK. External performance evaluation study report: Clarigo. Brno: Multiplicom N.V., 2015, 3 s.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1342986/cs
-
Nové technologie v hematologii - význam celoexomového sekvenování v hematologii a onkologii p - Vyžádané přednáškySTAŇO KOZUBÍK, Kateřina. Nové technologie v hematologii - význam celoexomového sekvenování v hematologii a onkologii. In Novinky v hematologii. 2015.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1341144/cs
-
Deep sequencing for detailed analysis of TP53 mutations clonal evolution in chronic lymphocytic leukemia a - Konferenční abstraktMALČÍKOVÁ, Jitka; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Boris TICHÝ; Barbara KANTOROVÁ; Lenka RADOVÁ; Nikola TOM; Karla PLEVOVÁ; Jana KOTAŠKOVÁ; Vasileios BIKOS; Michael DOUBEK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Deep sequencing for detailed analysis of TP53 mutations clonal evolution in chronic lymphocytic leukemia. In 1st International conference on new concepts in B-cell malignancies, Řecko. 2014.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1225525/cs
-
Deep sequencing for identification of minor-clone TP53 mutations before their clonal selection by therapy in chronic lmyphocytic leukemia a - Konferenční abstraktMALČÍKOVÁ, Jitka; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Boris TICHÝ; Barbara KANTOROVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Nikola TOM; Filip PARDY; Lenka RADOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Deep sequencing for identification of minor-clone TP53 mutations before their clonal selection by therapy in chronic lmyphocytic leukemia. In 16th International p53 workshop, Švédsko. 2014.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1226651/cs
-
Molekulární prognostické markery chronické lymfocytární leukemie a význam sekvenování nové generace při studiu patogeneze onemocnění a - Konferenční abstraktKANTOROVÁ, Barbara; Veronika NAVRKALOVÁ; Boris TICHÝ; Jitka MALČÍKOVÁ; Nikola TOM; Karol PÁL; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Sylvia TAKÁČOVÁ; Karla PLEVOVÁ; Martin TRBUŠEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Michael DOUBEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Molekulární prognostické markery chronické lymfocytární leukemie a význam sekvenování nové generace při studiu patogeneze onemocnění. In XXIII. Olomoucké hematologické dny, Olomouc. 2014.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1225634/cs
-
TP53 Mutation Analysis in Clinical Practice: Lessons From Chronic Lymphocytic Leukemia J - Článek v odborném periodikuMALČÍKOVÁ, Jitka; Šárka PAVLOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. TP53 Mutation Analysis in Clinical Practice: Lessons From Chronic Lymphocytic Leukemia. Human Mutation. HOBOKEN: WILEY-BLACKWELL, 2014, roč. 35, č. 6, s. 663-671. ISSN 1059-7794. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/humu.22508.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1216454/cs
-
Validace TP53 sady na CLL a FFPE vzorcích V - Výzkumná zprávaBLAHÁKOVÁ, Ivona a Kateřina STAŇO KOZUBÍK. Validace TP53 sady na CLL a FFPE vzorcích. Masarykova univerzita, Brno: Multiplicom N.V., 2014, 3 s.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1297176/cs
-
Význam mutační analýzy prognostických markerů u chronické lymfocytární leukemie s využitím přístupů další generace sekvenováním a - Konferenční abstraktKANTOROVÁ, Barbara; Veronika NAVRKALOVÁ; Boris TICHÝ; Jitka MALČÍKOVÁ; Nikola TOM; Karol PÁL; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Sylvia TAKÁČOVÁ; Karla PLEVOVÁ; Martin TRBUŠEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Michael DOUBEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Význam mutační analýzy prognostických markerů u chronické lymfocytární leukemie s využitím přístupů další generace sekvenováním. In Kaprasův den - Klinická genetika, Praha. 2014.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1226480/cs
-
NGS analysis of clonal development in chronic lymphocytic leukemia p - Vyžádané přednáškySTAŇO KOZUBÍK, Kateřina. NGS analysis of clonal development in chronic lymphocytic leukemia. In 8th Myeloma workshop. 2013.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1130886/cs
-
The origin of deletion 22q11 in chronic lymphocytic leukemia is related to the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus J - Článek v odborném periodikuMRÁZ, Marek; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Karla PLEVOVÁ; Kateřina MUSILOVÁ; Boris TICHÝ; Marek BORSKÝ; Petr KUGLÍK; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. The origin of deletion 22q11 in chronic lymphocytic leukemia is related to the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus. Leukemia Research. Oxford, UK: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2013, roč. 37, č. 7, s. 802-808. ISSN 0145-2126. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2013.03.018.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1112603/cs
-
Využití moderních genomických přístupů v diagnostice a léčbě lekémií p - Vyžádané přednáškyPOSPÍŠILOVÁ, Šárka; Boris TICHÝ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jitka MALČÍKOVÁ; Karla PLEVOVÁ; Michael DOUBEK a Jiří MAYER. Využití moderních genomických přístupů v diagnostice a léčbě lekémií. In XI. Celostátní sjezd České společnosti klinické biochemie. 2013.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1130890/cs
-
Clonal selection of TP53 mutations in chronic lymphocytic leukaemia detected by ultra-deep pyrosequencing a - Konferenční abstraktSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Jitka MALČÍKOVÁ; Martin TRBUŠEK; Nikola TOM; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Jana ŠMARDOVÁ; Jiří MAYER; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Boris TICHÝ. Clonal selection of TP53 mutations in chronic lymphocytic leukaemia detected by ultra-deep pyrosequencing. In 22nd Biennial Congress of the European association for cancer research in European Journal of Cancer. 2012.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1071860/cs
-
Deep sequencing identifies TP53 mutations before their clonal selection by therapy in chronic lymphocytic leukemia a - Konferenční abstraktTRBUŠEK, Martin; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jitka MALČÍKOVÁ; Jana ŠMARDOVÁ; Ludmila ŠEBEJOVÁ; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; M. SVITÁKOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Marek MRÁZ; Karla PLEVOVÁ; V. VRÁNOVÁ; Nikola TOM; Jiří MAYER; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Boris TICHÝ. Deep sequencing identifies TP53 mutations before their clonal selection by therapy in chronic lymphocytic leukemia. In 17th Congress of the European Hematology Association in Haematologica, the hematology journal. 2012.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1075458/cs
-
Detekce klonální selekce u CLL pacientů pomocí ultra-deep sekvenování a - Konferenční abstraktTICHÝ, Boris; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jitka MALČÍKOVÁ; Martin TRBUŠEK; Nikola TOM; Jana ŠMARDOVÁ; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Detekce klonální selekce u CLL pacientů pomocí ultra-deep sekvenování. In XVI. Česko-slovenský hematologický a transfuziologický sjezd, Brno. 2012.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1071856/cs
-
Identifikace patogeneticky významných mutací u chronické lymfocytární leukemie pomocí "sekvenování nové generace" J - Článek v odborném periodikuMRÁZ, Marek; Martin TRBUŠEK; Dáša DOLEŽALOVÁ; Jitka MALČÍKOVÁ; Jana ŠUPÍKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Barbara KANTOROVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Identifikace patogeneticky významných mutací u chronické lymfocytární leukemie pomocí "sekvenování nové generace". Transfuze a hematologie dnes. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2012, roč. 18, č. 2, s. 72-75. ISSN 1213-5763.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1086159/cs
-
MicroRNA-650 expression is influenced by immunoglobulin gene rearrangement and affects the biology of chronic lymphocytic leukemia J - Článek v odborném periodikuMRÁZ, Marek; Dáša DOLEŽALOVÁ; Karla PLEVOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Veronika MAYEROVÁ; Kateřina ČERNÁ; Kateřina MUSILOVÁ; Boris TICHÝ; Šárka PAVLOVÁ; Marek BORSKÝ; Jan VERNER; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Martin TRBUŠEK; Aleš HAMPL; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. MicroRNA-650 expression is influenced by immunoglobulin gene rearrangement and affects the biology of chronic lymphocytic leukemia. Blood. WASHINGTON: Amer Soc Hematology, 2012, roč. 119, č. 9, s. 2110-2113. ISSN 0006-4971. Dostupné z: https://doi.org/10.1182/blood-2011-11-394874.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/980555/cs
-
MicroRNA-650 expression is influenced by immunoglobulin gene rearrangement and affects the biology of chronic lymphocytic leukemia (CLL) a - Konferenční abstraktMRÁZ, Marek; Dáša DOLEŽALOVÁ; Karla PLEVOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Veronika MAYEROVÁ; Kateřina ČERNÁ; Aleš HAMPL; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. MicroRNA-650 expression is influenced by immunoglobulin gene rearrangement and affects the biology of chronic lymphocytic leukemia (CLL). In Genes, Genetics a Genomics (G3), Praha. 2012.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/984179/cs
-
Molekulárně-biologické přístupy mutační analýzy genu TP53 u onkologických pacientů. a - Konferenční abstraktKANTOROVÁ, Barbara; Jitka MALČÍKOVÁ; Jana KMÍNKOVÁ; Boris TICHÝ; Veronika NAVRKALOVÁ; Barbora DVOŘÁKOVÁ; Jana ŠMARDOVÁ; Martin TRBUŠEK; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Nikola TOM; Karol PÁL; Michael DOUBEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Molekulárně-biologické přístupy mutační analýzy genu TP53 u onkologických pacientů. In XXXVI. Brněnské onkologické dny. 2012.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/984015/cs
-
Mutational analysis of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia: comparison of different methodological approaches a - Konferenční abstraktKANTOROVÁ, Barbara; Jitka MALČÍKOVÁ; Jana KMÍNKOVÁ; Veronika NAVRKALOVÁ; Barbora DVOŘÁKOVÁ; Boris TICHÝ; Jana ŠMARDOVÁ; Martin TRBUŠEK; Sim TRUONG; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Nikola TOM; Karol PÁL; Ludmila ŠEBEJOVÁ; Nancy PATTEN; Lin WU; Michael DOUBEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Mutational analysis of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia: comparison of different methodological approaches. In 54th ASH Annual Meeting and Exposition, Atlanta, USA in Blood. 2012.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1083003/cs
-
Prediktivní a prognostický význam mutací v genechTP53 a ATM u chronické lymfocytární leukémie a - Konferenční abstraktTRBUŠEK, Martin; Jitka MALČÍKOVÁ; Jana ŠMARDOVÁ; Ludmila ŠEBEJOVÁ; Veronika NAVRKALOVÁ; Jana ZEMANOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Prediktivní a prognostický význam mutací v genechTP53 a ATM u chronické lymfocytární leukémie. In XVI. Česko-slovenský hematologický a transuziologický sjezd, Brno. 2012.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1069229/cs
-
Úloha microRNA v regulaci signalizace přes b-buněčný receptor a jejich vztah k patogenezi chronické lymfocytární leukémie (CLL) a - Konferenční abstraktMRÁZ, Marek; Dáša DOLEŽALOVÁ; Veronika MAYEROVÁ; Kateřina ČERNÁ; Karla PLEVOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Kateřina MUSILOVÁ; Boris TICHÝ; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Martin TRBUŠEK; T. KIPPS; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Úloha microRNA v regulaci signalizace přes b-buněčný receptor a jejich vztah k patogenezi chronické lymfocytární leukémie (CLL). In XVI. Česko-slovenský hematologický a transfuziologický sjezd. 2012.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1071852/cs
-
"ULTRA-DEEP" sekvenování identifikuje TP53 mutace před jejich klonální selekcí léčbou u chronické lymfocytární leukémie a - Konferenční abstraktSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Jitka MALČÍKOVÁ; Martin TRBUŠEK; Nikola TOM; Jana ŠMARDOVÁ; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Jiří MAYER; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Boris TICHÝ. "ULTRA-DEEP" sekvenování identifikuje TP53 mutace před jejich klonální selekcí léčbou u chronické lymfocytární leukémie. In Konference mladých v Chemické listy 106(5). 2012. ISSN 0009-2770.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/984010/cs
-
Význam mutací v genech ATM a TP53 u chronické lymfocytární leukémie - implikace pro terapii a - Konferenční abstraktTRBUŠEK, Martin; Veronika NAVRKALOVÁ; Jitka MALČÍKOVÁ; Ludmila ŠEBEJOVÁ; Jana ŠMARDOVÁ; Jana ZEMANOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Význam mutací v genech ATM a TP53 u chronické lymfocytární leukémie - implikace pro terapii. In 16. celostátní konference DNA diagnostiky. 2012.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1081215/cs
-
Detection of clonal evolution and subclonal heterogeneity in chronic lymphocytic leukemia using deep sequencing of antioncogene TP53 a - Konferenční abstraktTICHÝ, Boris; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Nikola TOM; Jana LOCHMANOVÁ; Barbara KANTOROVÁ; Jitka MALČÍKOVÁ; Jana ŠMARDOVÁ; Jiří MAYER; Martin TRBUŠEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Detection of clonal evolution and subclonal heterogeneity in chronic lymphocytic leukemia using deep sequencing of antioncogene TP53. In Cancer Genomics. 2011.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/964450/cs
-
Gene expression based classification of non-Hodgkin lymphomas a - Konferenční abstraktTICHÝ, Boris; Jana ŠUPÍKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; David ŠÁLEK; Andrea JANÍKOVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Gene expression based classification of non-Hodgkin lymphomas. In Cancer Genomics. 2011.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/964449/cs
-
Gene expression profiling in follicular lymphoma and its implication for clinical practise J - Článek v odborném periodikuJANÍKOVÁ, Andrea; Boris TICHÝ; Jana ŠUPÍKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Šárka POSPÍŠILOVÁ; Leoš KŘEN; Ingrid VÁŠOVÁ; David ŠÁLEK a Jiří MAYER. Gene expression profiling in follicular lymphoma and its implication for clinical practise. LEUKEMIA & LYMPHOMA. London: Informa Healthcare / Leonidas Platanias, 2011, roč. 52, č. 1, s. 59-68. ISSN 1042-8194. Dostupné z: https://doi.org/10.3109/10428194.2010.531412.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/918826/cs
-
Identification of minor proportion p53 mutations selected later by therapy a - Konferenční abstraktMALČÍKOVÁ, Jitka; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Martin TRBUŠEK; Nikola TOM; Jana ŠMARDOVÁ; Boris TICHÝ; Petr KUGLÍK; Yvona BRYCHTOVÁ; Michael DOUBEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Identification of minor proportion p53 mutations selected later by therapy. In XIV. International workshop on chronic lymphocytic leukemia in Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia. 2011. ISSN 2152-2650.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/966237/cs
-
Rearrangement of lambda immunoglobulin light chain in CLL is coupled with miRNA-650 expression a - Konferenční abstraktMRÁZ, Marek; Karla PLEVOVÁ; Dáša DOLEŽALOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Veronika MAYEROVÁ; Kateřina ČERNÁ; Šárka PAVLOVÁ; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Martin TRBUŠEK; Aleš HAMPL; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Rearrangement of lambda immunoglobulin light chain in CLL is coupled with miRNA-650 expression. In 16th Congress of the European Hematology Association in Haematologica - the hematology journal. 2011. ISSN 0390-6078.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/960329/cs
-
The regulation, targets, and clinical relevance of microRNA mir-650 in chronic lymphocytic leukemia (CLL) a - Konferenční abstraktMRÁZ, Marek; Karla PLEVOVÁ; Dáša DOLEŽALOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Veronika MAYEROVÁ; Kateřina ČERNÁ; Kateřina MUSILOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Boris TICHÝ; Jana LOCHMANOVÁ; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Martin TRBUŠEK; Aleš HAMPL; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. The regulation, targets, and clinical relevance of microRNA mir-650 in chronic lymphocytic leukemia (CLL). In 53rd ASH meeting. 2011. ISSN 0006-4971.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/965571/cs
-
Whole genome analysis of patients with chronic lymphocytic leukemia. a - Konferenční abstraktSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Karla PLEVOVÁ; Jana KOTAŠKOVÁ; Boris TICHÝ; Jitka MALČÍKOVÁ; Marek MRÁZ; Martin TRBUŠEK; Michael DOUBEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Whole genome analysis of patients with chronic lymphocytic leukemia. In Human genome meeting Dubai 2011. 2011.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/955060/cs
-
Application of genomic approaches in hematooncological research and diagnostics a - Konferenční abstraktPOSPÍŠILOVÁ, Šárka; Boris TICHÝ; Jitka MALČÍKOVÁ; Jana KOTAŠKOVÁ; Jana LOCHMANOVÁ; Jana ŠUPÍKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Marek MRÁZ; Petr DOBEŠ; Martin TRBUŠEK a Jiří MAYER. Application of genomic approaches in hematooncological research and diagnostics. In 1st International Conference on Advances in Cell and Gene Therapy and Immunotherapy: from basic research to clinical applications and 3rd Workshop on Immunotherapy, Mikulov. 2010.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/901351/cs
-
B-lymphocytes genomic analysis in chronic lymphocytic leukemia patients a - Konferenční abstraktPLEVOVÁ, Karla; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Šárka PAVLOVÁ; Marek MRÁZ; Jitka MALČÍKOVÁ; Hana JELÍNKOVÁ; Marek BORSKÝ; Boris TICHÝ; Michael DOUBEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. B-lymphocytes genomic analysis in chronic lymphocytic leukemia patients. In The HUGO Journal, Human genome meeting. 2010. ISSN 1877-6558.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/893117/cs
-
Custom microarray for non-hodgkin lymphoma classification a - Konferenční abstraktTICHÝ, Boris; Jana ŠUPÍKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; David ŠÁLEK; Andrea JANÍKOVÁ; Ingrid VÁŠOVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Custom microarray for non-hodgkin lymphoma classification. In 1st International Conference on Advances in Cell and Gene Therapy and Immunotherapy: from basic research to clinical applications and 3rd Workshop on Immunotherapy, Mikulov. 2010.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/901350/cs
-
Detail characterization of 22q11 deletion and miR-650 role in CLL patients a - Konferenční abstraktMRÁZ, Marek; Karla PLEVOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Boris TICHÝ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Martin TRBUŠEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Detail characterization of 22q11 deletion and miR-650 role in CLL patients. In 1st International Conference on Advances in Cell and Gene Therapy and Immunotherapy: from basic research to clinical applications and 3rd Workshop on Immunotherapy, Mikulov. 2010.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/901355/cs
-
Metody analýzy lidského genomu a jejich využití v medicíně p - Vyžádané přednáškySTAŇO KOZUBÍK, Kateřina. Metody analýzy lidského genomu a jejich využití v medicíně. In Seminář pro středoškolské studenty - Gymnázium Blansko. 2010.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/890969/cs
-
Non-hodgkin lymphoma subtypes classification using focused microarray a - Konferenční abstraktTICHÝ, Boris; Jana ŠUPÍKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; David ŠÁLEK; Andrea JANÍKOVÁ; Ingrid VÁŠOVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Non-hodgkin lymphoma subtypes classification using focused microarray. In Haematologica, 15th Congress of the European hematology association, Spain, Barcelona. 2010. ISSN 0390-6078.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/893176/cs
-
Subklasifikace ne-Hodgkinských lymfomů pomocí cílených DNA čipů a - Konferenční abstraktTICHÝ, Boris; Jana ŠUPÍKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; David ŠÁLEK; Andrea JANÍKOVÁ; Ingrid VÁŠOVÁ; Karla MALINOVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Subklasifikace ne-Hodgkinských lymfomů pomocí cílených DNA čipů. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí, Transfuze a hematologie dnes. 2010. ISSN 1213-5763.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/893015/cs
-
The origin of 22q11 deletion and microRNA-650 expression in chronic lymphocytic leukemia (CLL). a - Konferenční abstraktMRÁZ, Marek; Karla PLEVOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Boris TICHÝ; Jana LOCHMANOVÁ; Jitka MALČÍKOVÁ; Marek BORSKÝ; Jan VERNER; Yvona BRYCHTOVÁ; Michael DOUBEK; Martin TRBUŠEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. The origin of 22q11 deletion and microRNA-650 expression in chronic lymphocytic leukemia (CLL). In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí, Transfuze a hematologie dnes. 2010. ISSN 1213-5763.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/893014/cs
-
Analýza lehkého řetězce imunoglobulinu lambda u pacientů s chronickou lymfocytární leukemií a - Konferenční abstraktPLEVOVÁ, Karla; Marek MRÁZ; Šárka PAVLOVÁ; Boris TICHÝ; Jitka MALČÍKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Marek BORSKÝ; Hana JELÍNKOVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Analýza lehkého řetězce imunoglobulinu lambda u pacientů s chronickou lymfocytární leukemií. In Pražský hematologický den. 2009.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/852827/cs
-
Detail characterization of 22q11 deletion and mir-650 role in CLL patients. J - Článek v odborném periodikuMRÁZ, Marek; Karla PLEVOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Boris TICHÝ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jitka MALČÍKOVÁ; Marek BORSKÝ; Jan VERNER; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Martin TRBUŠEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Detail characterization of 22q11 deletion and mir-650 role in CLL patients. Blood. Washington, DC: American Society of Hematology, 2009, roč. 114, č. 22, s. 507-508. ISSN 0006-4971.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/868023/cs
-
Focused microarray for lymphoma diagnostics. a - Konferenční abstraktTICHÝ, Boris; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jana ŠUPÍKOVÁ; Andrea JANÍKOVÁ; Ingrid VÁŠOVÁ; Lenka ŠMARDOVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Focused microarray for lymphoma diagnostics. In European Hematology Association. 2009.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838342/cs
-
Charakterizace delece 22q11 u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií. a - Konferenční abstraktPLEVOVÁ, Karla; Boris TICHÝ; Jitka MALČÍKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Marek MRÁZ; Michael DOUBEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Charakterizace delece 22q11 u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií. In XIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/864229/cs
-
Inactivation of p53 and amplification of MYCN gene in a terminal lymphoblastic relapse in a chronic lymphocytic leukemia patient J - Článek v odborném periodikuSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Jitka MALČÍKOVÁ; Boris TICHÝ; Jana KOTAŠKOVÁ; Marek BORSKÝ; Viera HRABČÁKOVÁ; Hana FRANCOVÁ; Iveta VALÁŠKOVÁ; Ludmila BOURKOVÁ; Jana ŠMARDOVÁ; Michael DOUBEK; Yvona BRYCHTOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ; Jiří MAYER a Martin TRBUŠEK. Inactivation of p53 and amplification of MYCN gene in a terminal lymphoblastic relapse in a chronic lymphocytic leukemia patient. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2009, roč. 189, č. 1, s. 53-58. ISSN 0165-4608.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/821152/cs
-
miR-34a, miR-29c and miR-17-5p are downregulated in CLL patients with TP53 abnormalities J - Článek v odborném periodikuMRÁZ, Marek; Karla MALINOVÁ; Jana KOTAŠKOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Boris TICHÝ; Jitka MALČÍKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jana ŠMARDOVÁ; Yvona BRYCHTOVÁ; Michael DOUBEK; Martin TRBUŠEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. miR-34a, miR-29c and miR-17-5p are downregulated in CLL patients with TP53 abnormalities. Leukemia. Stockton Press, 2009, roč. 23, č. 6, s. 1159-1163. ISSN 0887-6924. Dostupné z: https://doi.org/10.1038/leu.2008.377.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/823355/cs
-
miR-34a, miR-29c and miR-17-5p are downregulated in CLL patients with TP53 abnormalities. J - Článek v odborném periodikuMRÁZ, Marek; Karla MALINOVÁ; Jana KOTAŠKOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Boris TICHÝ; Jitka MALČÍKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jana ŠMARDOVÁ; Yvona BRYCHTOVÁ; Michael DOUBEK; Martin TRBUŠEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. miR-34a, miR-29c and miR-17-5p are downregulated in CLL patients with TP53 abnormalities. Leukemia. 2009, roč. 23, č. 1, s. 1159-63, 5 s. ISSN 0887-6924.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/840984/cs
-
Aberantní somatická hypermutace u chronické lymfocytární leukemie: jak (asi) vzniká a k čemu vede a - Konferenční abstraktTRBUŠEK, Martin; Jitka MALČÍKOVÁ; Jana ŠMARDOVÁ; Boris TICHÝ; Jana KOTAŠKOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Viera HRABČÁKOVÁ; Marek BORSKÝ; Hana FRANCOVÁ; L. BOURKOVÁ; Yvona BRYCHTOVÁ; Michael DOUBEK; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Aberantní somatická hypermutace u chronické lymfocytární leukemie: jak (asi) vzniká a k čemu vede. In XV. Česko-slovenský hematologický a transfuziologický sjezd, Špindlerův Mlýn, 6.-9.9.2008. 2008. ISSN 1213-5763.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/777293/cs
-
Detekce genomických aberací u B-CLL pacientů metodou array CGH J - Článek v odborném periodikuTICHÝ, B.; K. STAŇO-KOZUBÍK; J. MAYER; P. KUGLÍK; M. DOUBEK; Y. BRYCHTOVÁ a Š. POSPÍŠILOVÁ. Detekce genomických aberací u B-CLL pacientů metodou array CGH. Transfuze a hematologie dnes. 2008, roč. 14, Suppl. 2, s. 103 - 103. ISSN 1213-5763.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/827406/cs
-
Detekce chromozomálních aberací pomocí array-CGH u chronické lymfocytární leukemie. a - Konferenční abstraktMALINOVÁ, Karla; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Vladimíra VRANOVÁ; Petr KUGLÍK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Detekce chromozomálních aberací pomocí array-CGH u chronické lymfocytární leukemie. In 12. celostátní konference DNA diagnostiky. 2008.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/835421/cs
-
DNA mikročipy (microarrays) v diagnostice folikulárního lymfomu: cesta k terapii "šité na míru" nebo slepá ulička? J - Článek v odborném periodikuJANÍKOVÁ, Andrea; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Boris TICHÝ; Jiří MAYER; Zdeněk KRÁL; Jozef MICHALKA; Ingrid VÁŠOVÁ a Šárka POSPÍŠILOVÁ. DNA mikročipy (microarrays) v diagnostice folikulárního lymfomu: cesta k terapii "šité na míru" nebo slepá ulička? Transfuze a hematologie dnes. 2008, roč. 14, č. 4, s. 188-194. ISSN 1213-5763.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/821922/cs
-
DNA MIKROČIPY (MICROARRAYS) V DIAGNOSTICE FOLIKULÁRNÍHO LYMFOMU: CESTA K TERAPII „ŠITÉ NA MÍRU“ NEBO SLEPÁ ULIČKA? J - Článek v odborném periodikuJANÍKOVÁ, Andrea. DNA MIKROČIPY (MICROARRAYS) V DIAGNOSTICE FOLIKULÁRNÍHO LYMFOMU: CESTA K TERAPII „ŠITÉ NA MÍRU“ NEBO SLEPÁ ULIČKA? Transfuze a hematologie dnes. Praha: Česká lékařská společnost JEP, 2008, roč. 14/2008, č. 4, s. 188-194. ISSN 1213-5763.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/817141/cs
-
Využití DNA čipu pro stanovení genové exprese v diagnostice lymfomů D - Stať ve sborníkuJANÍKOVÁ, Andrea; Boris TICHÝ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Jana ŠUPÍKOVÁ; Jiří MAYER; Ingrid VÁŠOVÁ; Zdeněk KRÁL a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Využití DNA čipu pro stanovení genové exprese v diagnostice lymfomů. In Transfuze a hematologie dnes 2008; 14: (Suppl 2) 11. XV. Česko-slovenský hematologický a transfuziologický sjezd 2008, 2008, s. 11. ISSN 1213-5763.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/817166/cs
-
Využití DNA čipů v diagnostice a výzkumu leukémií a lymfomů D - Stať ve sborníkuSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Boris TICHÝ; Petr KUGLÍK; Michael DOUBEK; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Využití DNA čipů v diagnostice a výzkumu leukémií a lymfomů. In Chemické listy. 102 (5). Pardubice-Rosice nad Labem: Česká společnost chemická, 2008, s. 394-394. ISSN 0009-2770.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/770076/cs
-
VYUŽITÍ TENKOJEHLOVÉ ASPIRACE UZLINY V ANALÝZE GENOVÉ EXPRESE PACIENTŮ S FOLIKULÁRNÍM LYMFOMEM D - Stať ve sborníkuJANÍKOVÁ, Andrea; Kateřina STAŇO KOZUBÍK; Boris TICHÝ; Jana ŠUPÍKOVÁ; Jiří NEUBAUER; Šárka POSPÍŠILOVÁ; Zdeněk KRÁL; Jozef MICHALKA; Ingrid VÁŠOVÁ a Jiří MAYER. VYUŽITÍ TENKOJEHLOVÉ ASPIRACE UZLINY V ANALÝZE GENOVÉ EXPRESE PACIENTŮ S FOLIKULÁRNÍM LYMFOMEM. In Transfuze a hematologie dnes 2008; 14: (Suppl 2) 89. XV.Česko-slovenský hematologický a transfuziologický sjez 2008, 2008, s. 89. ISSN 1213-5763.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/817176/cs
-
Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGH D - Stať ve sborníkuSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Petr KUGLÍK; Dana DVOŘÁKOVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGH. 2007.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749704/cs
-
Analýza genové exprese u folikulárního lymfomu pomocí oligonukleotidových microarrays D - Stať ve sborníkuSTAŇO KOZUBÍK, Kateřina; Boris TICHÝ; Andrea JANÍKOVÁ; Dana DVOŘÁKOVÁ; Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Analýza genové exprese u folikulárního lymfomu pomocí oligonukleotidových microarrays. In III: Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. Olomouc: Solen, 2007, s. 44-44. ISBN 978-80-224-1824-9.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749666/cs
-
Moderní metody molekulární biologie - genomické a proteomické přístupy a jejich využití v onkologii D - Stať ve sborníkuPOSPÍŠILOVÁ, Šárka; Boris TICHÝ; Jana KOTAŠKOVÁ; Jitka MALČÍKOVÁ; Alexandra KAPLANOVÁ; Kateřina STAŇO KOZUBÍK a Jiří MAYER. Moderní metody molekulární biologie - genomické a proteomické přístupy a jejich využití v onkologii. In XXVIII. Imunoanalytické dny. 2007, s. 11.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/751752/cs
-
The use of long-oligonucleotide microarray-based comparative genomic hybridization in prediction of clinical outcome of B-cell chronic lymphocytic leukemia a - Konferenční abstraktKOZUBÍKOVÁ, Kateřina; Boris TICHÝ; Jana KOTAŠKOVÁ; Dita MENTZLOVÁ; Vladimíra VRANOVÁ; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. The use of long-oligonucleotide microarray-based comparative genomic hybridization in prediction of clinical outcome of B-cell chronic lymphocytic leukemia. In XI. Setkání biochemiků a molekulárních biologů. 2007. ISBN 978-80-210-4234-6.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749672/cs
-
Využití long-oligonucleotide arrayCGH v diagnostice leukémií D - Stať ve sborníkuKOZUBÍKOVÁ, Kateřina; Boris TICHÝ; Dita MENTZLOVÁ; Jiří MAYER; Dana DVOŘÁKOVÁ a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Využití long-oligonucleotide arrayCGH v diagnostice leukémií. In XXX. Brněnské onkologické dny s XX. Konferencí pro sestry a laboranty. první. Brno: Masarykův onkologický ústav v Brně, 2006, s. 282-282. ISBN 80-86793-06-0.Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749701/cs