Výpis publikací

JELÍNKOVÁ, Šárka, Lenka MARKOVÁ, Martin PEŠL, Iveta VALÁŠKOVÁ, Eva MAKATUROVÁ, Lenka JUŘÍKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Alain LACAMPAGNE, Petr DVOŘÁK, Albano MELI a Vladimír ROTREKL. Generation of two Duchenne muscular dystrophy patient-specific induced pluripotent stem cell lines DMD02 and DMD03 (MUNIi001-A and MUNIi003-A). STEM CELL RESEARCH. AMSTERDAM: ELSEVIER, 2019, roč. 40, OCT 2019, s. 1-5. ISSN 1873-5061. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2019.101562.

STEHLÍKOVÁ, Kristýna, Daniela SKÁLOVÁ, Jana ZÍDKOVÁ, J. HABERLOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA, R. MAZANEC, Lenka MRÁZOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Hana OŠLEJŠKOVÁ, J. ZÁMEČNÍK, T. HONZÍK, J. ZEMAN, M. MAGNER, D. ŠIŠKOVÁ, M. LANGOVÁ, V. GREGOR, M. GODAVA, V. SMOLKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Muscular dystrophies and myopathies: the spectrum of mutated genes in the Czech Republic. Clinical Genetics. Hoboken: WILEY, 2017, roč. 91, č. 3, s. 463-469. ISSN 0009-9163. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/cge.12839.

VRY, Julia, Kathrin GRAMSCH, Sunil RODGER, Rachel THOMPSON, Birgit F. STEFFENSEN, Jes RAHBEK, Sam DOERKEN, Adrian TASSONI, María de los BEYTÍA, Velina GUERGUELTCHEVA, Teodora CHAMOVA, Ivailo TOURNEV, Anna KOSTERA-PRUSZCZYK, Anna KAMINSKA, Anna LUSAKOWSKA, Lenka MRÁZOVÁ, Lenka MOKRÁ, Jana STRENKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Marta GARAMI, Veronika KARCAGI, Ágnes HERCZEGFALVI, katherine BUSHBY, Hanns LOCHMÜLLER a Janbernd KIRSCHNER. European Cross-Sectional Survey of Current Care Practices for Duchenne Muscular Dystrophy Reveals Regional and Age-Dependent Differences. Journal of Neuromuscular Diseases. Amsterodam: IOS Press, 2016, roč. 3, č. 4, s. 517-527. ISSN 2214-3599. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3233/JND-160185.

MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Pavlína DANHOFER, J. PEJCOCHOVA, Zuzana JUŘÍKOVÁ, T. HONZIK, J. ZAMECNIK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Triple Trouble: A Case Report of an Unusual Combination of Duchenne Muscular Dystrophy, Epilepsy, and Autism. Autism Open Access. Los Angeles: OMICS Publishing Group, 2016, roč. 6, č. 1, s. "nestránkováno", 3 s. ISSN 2165-7890. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4172/2165-7890.1000162.

PLÁNKA, Ladislav, Eva BRICHTOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Vladimír BARTL a Bronislav HNILIČKA. Incidence a výsledky léčby posttraumatické parézy nervus ulnaris u dětí. In Dětské zlomeniny. 13. – 14. 5. 2015. Zbiroh, Česká republika. 2015.

MRÁZOVÁ, Lenka, Zuzana JUŘÍKOVÁ, Pavlína DANHOFER, Jana PEJČOCHOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Josef ZÁMEČNÍK, Tomáš HONZÍK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Triple trouble - DMD, autism, epilepsy. In Neuromuscular Disorders; 20th International Congress of the World Muscle Society. 2015. ISSN 0960-8966. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.212.

STEHLÍKOVÁ, Kristýna, Daniela SKÁLOVÁ, Jana ZÍDKOVÁ, Lenka MRÁZOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Radim MAZANEC, Stanislav VOHÁŇKA, Jana HABERLOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Josef ZÁMEČNÍK, Ondřej SOUČEK, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Nina DVOŘÁČKOVÁ, Pavla SOLAŘOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in the Czech Republic. BMC Neurology. London: Biomed Central Ltd., 2014, roč. 14, August, s. "nestránkováno", 9 s. ISSN 1471-2377. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s12883-014-0154-7.

JUŘÍKOVÁ, Zuzana, Lenka MRÁZOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Pavlína DANHOFER a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Epilepsie a autismus u pacienta s Duchennovou svalovou dystrofií. In 10. festival kazuistik. 2014. ISBN 978-80-87735-11-4.

KOCOVA, Helena, Olga DVORACKOVA, Petr VONDRÁČEK a Jana HABERLOVA. Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents With Spinal Muscular Atrophy in the Czech Republic. Pediatric Neurology. New York: Elsevier Science Inc., 2014, roč. 50, č. 6, s. 591-594. ISSN 0887-8994. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2014.01.037.

STRENKOVÁ, Jana, S. VOHÁŇKA, J. HABERLOVÁ, J. JUNKEROVÁ, R. MAZANEC, Lenka MRÁZOVÁ, O. PARMOVÁ, P. RIDZOŇ, J. STANĚK, D. ŠIŠKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Petr BRABEC a Lenka ŠNAJDROVÁ. REaDY - český registr svalových dystrofií. Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2014, roč. 77, č. 2, s. 230-234. ISSN 1210-7859.

SKÁLOVÁ, Daniela, Jana ZÍDKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA, Radim MAZANEC, Zuzana MUŠOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Lenka MRÁZOVÁ, Josef KRAUS, Kamila RÉBLOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. CLCN1 Mutations in Czech Patients with Myotonia Congenita, In Silico Analysis of Novel and Known Mutations in the Human Dimeric Skeletal Muscle Chloride Channel. PLOS ONE. Public Library of Science, 2013, roč. 8, č. 12, s. "nestránkováno", 10 s. ISSN 1932-6203. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0082549.

CIRAK, Sebahattin, Aileen Reghan FOLEY, Ralf HERRMANN, Tobias WILLER, Shu YAU, Elizabeth STEVENS, Silvia TORELLI, Lina BRODD, Alisa KAMYNINA, Petr VONDRÁČEK, Helen ROPER, Cheryl LONGMAN, Rudolf KORINTHENBERG, Gianni MARROSU, Peter NUERNBERG, Daniel E MICHELE, Vincent PLAGNOL, Matt HURLES, Steven A MOORE, Caroline A SEWRY, Kevin P CAMPBELL, Thomas VOIT a Francesco MUNTONI. ISPD gene mutations are a common cause of congenital and limb-girdle muscular dystrophies. Brain. OXFORD: OXFORD UNIV PRESS, 2013, roč. 136, Part 1, s. 269-281. ISSN 0006-8950. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1093/brain/aws312.

RAHBEK, J., A. HOJBERG, A. MAHONEY, B. STEFFENSEN, S. RODGER, K. BUSHBY, H. LOCHMÜLLER, K. GRAMSCH, J. VRY, J. KIRSCHNER, V. ANTONOVA, Petr BRABEC, V. GUERGUELTCHEVA, V. KARCAGI, A. HERCZEGFALVI, A. KOSTERA-PRUSZCZYK, A. WASYLYSZYN, A. LUSAKOWSKA, N. CATLIN, S. STRINGER, Lenka MRÁZOVÁ a Petr VONDRÁČEK. CARE-NMD: Evaluation and implementation of relevant health related QoL instruments in Duchenne muscular dystrophy. In 17th International Congress of the World Muscle Society. 2012. ISSN 0960-8966. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.310.

RODGER, S., V. ANTONOVA, Petr BRABEC, N. CATLIN, M. GARAMI, K. GRAMSCH, V. GUERGUELTCHEVA, A. HERCZEGFALVI, A. KAMINSKA, V. KARCAGI, A. KOSTERA-PRUSZCZYK, A. LUSAKOWSKA, A. MAHONEY, Lenka MRÁZOVÁ, L. PAVLOVSKA, J. RAHBEK, B. STEFFENSEN, A. STRINGER, I. TOURNEV, Petr VONDRÁČEK, J. VRY, A. WASYLYSZYN, J. KIRSCHNER, K. BUSHBY a H. LOCHMÜLLER. CARE-NMD: The role of patient registries in an international study of care in Duchenne muscular dystrophy. 2012. ISSN 0960-8966. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.255.

MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Hana BUČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Karel VESELÝ, Miroslava MUCHOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report. In 17th International Congress of the World Muscle Society. 2012. ISSN 0960-8966. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.094.

MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Hana BUČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Karel VESELÝ, Miroslava MUCHOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report. In Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism in JIMD. 2012.

VRY, J., K. GRAMSCH, S. RODGER, V. ANTONOVA, Petr BRABEC, N. CATLIN, M. GARAMI, V. GUERGUELTCHEVA, A. HERCZEGFALVI, A KAMINSKA, V. KARCAGI, A KOSTERA-PRUSZCZYK, A. LUSAKOWSKA, A. MAHONEY, Lenka MRÁZOVÁ, L. PAVLOVSKÁ, J. RAHBEK, B. STEFFENSEN, S. STRINGER, I. TOURNEV, Petr VONDRÁČEK, A. WASYLYSZYN, K. BUSHBY, H. LOCHMÜLLER a J. KIRSCHNER. Current care practice in Duchenne Muscular Dystrophy in Europe - results of the CARE-NMD cross-sectional survey. In 17th International Congress of the World Muscle Society. 2012. ISSN 0960-8966. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.277.

PEŠL, Martin, Petr VONDRÁČEK, Ivana AĆIMOVIĆ, Stanislava KOŠKOVÁ, Jan VRBSKÝ, Petr DVOŘÁK a Albano MELI. DMD/BMD a kardiologické souvislosti Elektro- a mechano-biologie kardiomyocytů. In Konference o všech aspektech Duchennovy/Beckerovy svalové dystrofie (DMD/BMD), Praha, CR. 2012.

FELSINGER, Michal, Martin HUSER, Petr VONDRÁČEK a Drahomíra JANČÁŘOVÁ. Gravidní pacientka s kongenitální pletencovou svalovou dystrofií LGMD2A po asistované reprodukci. In Celostátní konference Sdružení nepocničních gynekologů a porodníků (SNGP). 2012.

LUDVÍKOVÁ, Eva, Zdeněk LUKÁŠ, Petr VONDRÁČEK a Petr JAHN. Histopathological features in subsequent muscle biopsies in a warmblood mare with myotonic dystrophy. VETERINARY QUARTERLY. ABINGDON: TAYLOR & FRANCIS LTD, 2012, roč. 32, 3-4, s. 187-192. ISSN 0165-2176. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1080/01652176.2012.749548.

MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Hana BUČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Karel VESELÝ, Miroslava MUCHOVÁ a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Plektinopatie - vzácná příčina svalových onemocnění. Kasuistika. In VII. Jánskolázeňské symposium. 2012. ISBN 978-80-260-3682-1.

FAJKUSOVÁ, Lenka, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Daniela PÁCLOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Petr VONDRÁČEK. Pletencová svalová dystrofie. In Neuromuskulární kongres, Brno. 2012.

HERMANOVÁ, Markéta, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Lenka MRÁZOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Spectrum of mutations identified in the cohort of Czech LGMD patients. In 17th International Cogress of the World Muscle Society. 2012. ISSN 0960-8966. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.103.

HERMANOVÁ, Markéta, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Lenka MRÁZOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Spectrum of mutations identified in the cohort of Czech LGMD patients. In Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism in JIMD. 2012.

VONDRÁČEK, Petr, Lenka MRÁZOVÁ, J. HABERLOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Pavlína CAHOVÁ. Exon skipping - nová molekulárně genetická metoda v terapii DMD. Od teorie ke klinické studii. In 25.český a slovenský neurologický sjezd. 2011. ISSN 1210-7859.

MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Hana OŠLEJŠKOVÁ a Pavlína CAHOVÁ. Exon-skipping - molekulárně genetická metoda léčby DMD.Posun od teorie k praxi. In IV. neuromuskulární kongres Bratislava. 2011. ISSN 1337-4451.

LAŠŠUTHOVÁ, Petra, Radim MAZANEC, Petr VONDRÁČEK, Dana ŠIŠKOVÁ, Jana HABERLOVÁ, Jana SABOVÁ a Pavel SEEMAN. High frequency of SH3TC2 mutations in Czech HMSN I patients. Clinical Genetics. 2011, roč. 80, č. 4, s. 334-345. ISSN 0009-9163. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.2011.01640.x.

OŠLEJŠKOVÁ, Hana, Štefánia RUSNÁKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Miroslava MUCHOVÁ, V MALINOVÁ a Stanislav VOHÁŇKA. Léčitelná svalová dystrofie. In 45. československé dny dětské neurologie. 2011. ISBN 978-80-87327-64-7.

FAJKUSOVÁ, Lenka, Daniela PÁCLOVÁ, Jana ZÍDKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA, R MAZANEC, Petr VONDRÁČEK a M HERMANOVÁ. Spectrum of ClCN1 and SCN4A mutations in Czech patients with non-dystrophic myotonias. In Neuromuscular Disorders. 2011. ISSN 0960-8966.

VONDRÁČEK, Petr. Výzkum nové metody léčby SMA. In Multidisciplinární péče o pacienty s nervosvalovým onemocněním se zvláštním zřetelem na spinální muskulární atrofii (SMA). 2011. ISBN 978-80-7394-310-3.

HERMANOVÁ, Markéta, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Josef ZÁMEČNÍK a Lenka FAJKUSOVÁ. Limb-girdle muscular dystrophies in Czech Republic. In 15th International Congress of the World Muscle Society, Kumamoto, Japan. 2010. ISSN 0960-8966.

HERMANOVÁ, Markéta, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Josef ZÁMEČNÍK a Lenka FAJKUSOVÁ. Molecular diagnostics of limb-girdle muscular dystrophies. In The 6th Symposium and Workshop on Molecular Pathology and Histo(cyto)chemistry. 2010. ISBN 978-80-87327-07-4.

FAJKUSOVÁ, Lenka, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Markéta HERMANOVÁ. Mutation analysis of Limb girdle muscular dystrophies in the Czech Republic. In XII. International Congress on Neuromuscular Diseases, Acta Myologica. 2010. ISSN 1128-2460.

ROTTHIER, Annelies, Michaela AUER-GRUMBACH, Katrien JANSSENS, Jonathan BAETS, Anke PENNO, Leonardo ALMEIDA-SOUZA, Kim VAN HOOF, An JACOBS, Els DE VRIENDT, Beate SCHLOTTER-WEIGEL, Wolfgang LÖSCHER, Petr VONDRÁČEK, Pavel SEEMAN, Peter DE JONGHE, Patrick VAN DIJCK, Albena JORDANOVA, Thorsten HORNEMANN a Vincent TIMMERMAN. Mutations in the SPTLC2 Subunit of Serine Palmitoyltransferase Cause Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type I. The American Journal of Human Genetics. USA: CELL PRESS, 2010, roč. 87, č. 4, s. 513–522. ISSN 0002-9297. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2010.09.010.

PEVNÁ, Michaela, Petr VONDRÁČEK, Ivo PALÁSEK, Miloš KEŘKOVSKÝ, Zdeněk KOŘÍSTEK, Milan NAVRÁTIL a Martin KLABUSAY. Toxoplazmóza centrálního nervového systému po alogenní transplantaci krvetvorných buněk. Časopis lékařů českých. Czech republic: Česká lékařská společnost JEP Praha, 2010, roč. 149, č. 4, s. 184-188. ISSN 0008-7335.

BRICHTOVÁ, Eva, Petr VONDRÁČEK a Petr GÁL. Unusual stab injury to n. peroneus communis in pediatric patient. Scripta medica. Brno: MU, 2010, roč. 83, č. 1, s. 59-62. ISSN 1211-3395.

SEDLÁČKOVÁ, Jana, Stanislav VOHÁŇKA, Markéta HERMANOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of the CLCN1 gene in Czech patients with myotonia congenita. In 14th international congress of the world muscle society. 2009. ISSN 0960-8966.

BEDNAŘÍK, Josef a Petr VONDRÁČEK. Critical illness polyneuromyopathy - a well-known but still controversial entity. Scripta Medica. Brno: Masarykova univerzita, 2009, roč. 82, č. 1, s. 27-35. ISSN 1211-3395.

VONDRÁČEK, Petr, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Tomáš KEPÁK, Pavel MAZÁNEK, Jaroslav ŠTĚRBA, Marie RYŠAVÁ a Petr GÁL. Efficacy of Pregabalin in Neuropathic Pain in Paediatric Oncological Patients. Eur J Paediatr Neurol. [Epub ahead of print]: Saunders, 2009, roč. 2009, č. 4, s. 332-336. ISSN 1090-3798.

BRABEC, Petr, Petr VONDRÁČEK, Daniel KLIMEŠ, Sarah BAUMEISTER, Hans LOCHMULLER, Tomáš PAVLÍK a Jakub GREGOR. Characterization of the DMD/BMD patient population in Czech Republic and Slovakia using an innovative registry approach. Neuromuscular Disorders. Londýn, Velká Británie: Elsevier, 2009, roč. 19, č. 4, s. 250-254. ISSN 0960-8966.

SEDLÁČKOVÁ, Jana, Petr VONDRÁČEK, Markéta HERMANOVÁ, Josef ZÁMEČNÍK, Zuzana HRUBÁ, Jana HABERLOVÁ, Josef KRAUS, Taťana MAŘÍKOVÁ, Petra HEDVIČÁKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Point mutations in Czech DMD/BMD patients and their phenotypic outcome. Neuromuscular Disorders. USA: Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2009, roč. 19, č. 11, s. 749-753. ISSN 0960-8966.

VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, Kristina VODIČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Eva BRICHTOVÁ a Jarmila SKOTÁKOVÁ. White Matter Involvement in Neuromuscular Disorders. In In:Westland TB, Calton RN, editors. Handbook on White Matter: Structure, Function and Changes. 1. vyd. New York, USA: Nova Science Publishers, 2009, 21 s. Neuroanatomy Research at the Leading Edge. ISBN 978-1-60741-034-8.

VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Kongenitální svalové dystrofie. Neuromuskulární kongres. 19. neuromuskulární sympozium. Brno, 23.-24.5.2008. 2008.

VONDRÁČEK, Petr, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Kongenitální svalové dystrofie. Prezentace vlastních případů. 22. český a slovenský neurologický sjezd. Olomouc, 27.-30.11.2008. 2008.

AUTRATA, Rudolf, Soňa VYBÍRALOVÁ, Inka KREJČÍŘOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Jarmila SKOTÁKOVÁ. Neuritis optica u dětí - dlouhodobé klinické sledování. In Sborník XVI. výročního sjezdu České oftalmologické společnosti. Nucleus. Hradec Králové, 2008, s. 112. ISBN 978-80-87009-53-6.

SEDLÁČKOVÁ, Jana, K. STEHLÍKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Lenka FAJKUSOVÁ. Quantitative analysis of CAPN3 and DMD transcripts: Involvement of nonsense-mediated mRNA decay. In Neuromuscular Disorders. 2008. ISSN 0960-8966.

VONDRÁČEK, Petr. Vondráček P. Nervosvalová onemocnění v dětském věku. In: Ošlejšková H. a kol. Vybrané kapitoly z dětské neurologie. 1. vyd. Brno: Národní centrum ošetřovatelství a nelékařských zdravotnických oborů, 2008, 21 s. 1.verze. ISBN 978-80-7013-479-5.

VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. A family with multiple members affected by late-onset Pompe disease due to the R224W (670>T) mutation: Potential candidates for enzyme replacement therapy (abstract). Neuromuscular Disorders. Londýn, Velká Británie: Elsevier, 2007, roč. 17, 9-10, s. 793. ISSN 0960-8966.

VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, K. VODIČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, EL. BLAKELY, L. HE, DM. TURNBULL, RW. TAYLOR a H. TAJSHARGHI. An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia, and white matter changes on brain MRI. Eur J Paediatr Neuro. England: Elsevier Sci Ltd, 2007, roč. 11, č. 6, s. 381-384. ISSN 1090-3798.

VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ a Kristina VODIČKOVÁ. An unusual case of congenital muscular dystrophy with normal serum CK level, external ophtalmoplegia and white matter changes on brain MRI. European Journal of Paediaric Neurology. 2007, roč. 11, č. 6, s. 381-384. ISSN 1090-3798.

HEDVIČÁKOVÁ, P., Petr VONDRÁČEK, Lenka FAJKUSOVÁ a Eva ZAPLETALOVÁ. Analysis of point mutations in the SMN1 gene in Czech SMA patients. In Neuromuscular Disorders. Oxford: Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2007, s. 793. ISSN 0960-8966.

ZAPLETALOVÁ, Eva, Petra HEDVIČÁKOVÁ, Libor KOZÁK, Petr VONDRÁČEK, Renata GAILLYOVÁ, Taťána MAŘÍKOVÁ, Zdeněk KALINA, Věra JÜTTNEROVÁ, Jiří FAJKUS a Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of point mutations in the SMN1 gene in SMA patients bearing a single SMN1 copy. Neuromuscular Disorders. USA: Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2007, roč. 17, č. 6, s. 476-481. ISSN 0960-8966.

AUTRATA, Rudolf, Inka KREJČÍŘOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Jaroslav ŘEHŮŘEK. Glaucoma drainage implants in the treatment of refractory glaucoma in pediatric patients. Eur. J. Ophthalmol. 2007, roč. 17, s. 928-937. ISSN 1724-6016.

VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, David STARÝ, A. MICHENKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Pavel SEEMAN a Radim MAZANEC. Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A combined with Duchenne muscular dystrophy. European Journal of Neurology. Oxon: BLACKWELL PUBLISHING, 2007, roč. 14, č. 10, s. 1182-1185. ISSN 1351-5101.

VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, David STARÝ, Helena MICHENKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Pavel SEEMAN a Radim MAZANEC. Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A combined with Duchenne muscular dystrophy. European Journal of Neurology. 2007, roč. 14/2007, č. 14, s. 1182-1185. ISSN 1351-5101.

FAJKUSOVÁ, Lenka, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ a Petr VONDRÁČEK. Molekulární diagnostika pletencové svalové dystrofie typu 2A. In Sborník abstrakt XVIII. Neuromuskulárního sympózia. Brno: Neurologická klinika FN Brno, 2007, s. 10-11, 1 s.

AUTRATA, Rudolf, Inka KREJČÍŘOVÁ, Soňa PYROCHTOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Jarmila SKOTÁKOVÁ. Optic neuritis in paediatric patients: Clinical manifestations, etiology, therapy and visual outcomes in long-term follow up. Scripta Medica. 2007, roč. 80, 1-2, s. 3-16. ISSN 1211-3395.

AUTRATA, Rudolf, Inka HELMANOVÁ, Soňa PYROCHTOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Jarmila SKOTÁKOVÁ. Optic neuritis in pediatric patients- clinical evaluations of the 10 years follow-up. In Sborník abstrakt XV.Výroční sjezd ČOS. 2007, s. 159. ISBN 978-80-87086-01-8.

AUTRATA, Rudolf, Inka HELMANOVÁ, Soňa PYROCHTOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Jarmila SKOTÁKOVÁ. Optic neuritis in pediatric patients- clinical evaluations of the 10 years follow-up. Folia strabologica et neuroophthalmologica 2007. 2007, roč. 8, č. 5, s. 70-77. ISSN 1213-1032.

VONDRÁČEK, Petr, Eva ZAPLETALOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Lenka MLČÁKOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Ovlivnění exprese mRNA genu SMN2 inhibitory histonových deacetyláz a jejich vliv na fenotyp spinální svalové atrofie I. a II. typu. Česká a Slovenská Neurologie a Neurochirurgie. Praha: Česká Lékařská společnost J.E.Purkyně, 2007, roč. 70/103, č. 4, s. 413-418. ISSN 1210-7859.

STEHLÍKOVÁ, Kristýna, Eva ZAPLETALOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Taťána MAŘÍKOVÁ, Radim MAZANEC, Josef ZÁMEČNÍK, Stanislav VOHÁŇKA, Jiří FAJKUS a Lenka FAJKUSOVÁ. Quantitative analysis of CAPN3 transcripts in LGMD2A patients: involvement of nonsense-mediated mRNA decay. Neuromuscular Disorders. USA: Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2007, roč. 17, č. 2, s. 143-147. ISSN 0960-8966.

VONDRÁČEK, Petr, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Marie RYŠAVÁ, Jaroslav ŠTĚRBA a Tomáš KEPÁK. Symptomatická terapie neuropatické bolesti u dětských onkologických pacientů pregabalinem. Bolest. Praha, 2007, roč. 10, č. 1, s. 21. ISSN 1212-0634.

VONDRÁČEK, Petr, Markéta HERMANOVÁ, Kristina VODIČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, R.W. TAILOR a D.M. TURNBULL. An unusual case of congenital muscular dystrophy with mitochodnrial structural abnormalities. Neuromuscular disorders 2006. 2006, roč. 2006, č. 16, s. 660 - 661. ISSN 0960-8966.

HERMANOVÁ, Markéta, Eva ZAPLETALOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Táňa CHROBÁKOVÁ, Ondřej LETOCHA, Iva KROUPOVÁ, Josef ZÁMEČNÍK, Petr VONDRÁČEK, Radim MAZANEC, Taťána MAŘÍKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients. Muscle & Nerve. USA: John Wiley & Sons Inc, 2006, roč. 33, March, s. 424-432. ISSN 0148-639X.

VONDRÁČEK, Petr a Josef BEDNAŘÍK. Clinical and electrophysiological findings and long-term outcomes in paediatric patients with critical illness polyneuromyopathy. Eur J Paediatr Neurol. Saunders, 2006, roč. 10, č. 4, s. 176-181, 5 s. ISSN 1090-3798.

ZAPLETALOVÁ, Eva, Petr VONDRÁČEK, Barbora JEŘÁBKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Correlation between SMN2 copy-number, variations in expression of SMN2 mRNA and clinical outcome in SMA patients treated with phenylbutyrate and valproic acid. In Neuromuscular disorders. USA: Pergamon, 2006, s. 652. ISSN 0960-8966.

VONDRÁČEK, Petr, Lenka FAJKUSOVÁ, Markéta HERMANOVÁ, Zdenka BÁLINTOVÁ, Pavel SEEMAN, Radim MAZANEC, Eva ZAPLETALOVÁ a Petr BRABEC. New Perspectives in the Treatment of Inherited Neuromuscular Disorders: Innovative Ideas for the Third Millenium. In Focus on Birth Defects Research. 1. vyd. New York: Janet V. Engels (Ed.), Nova Science Publishers, Inc., 2006, s. 161-184. Focus on Birth Defects Research, 1. ISBN 1-59454-959-1.

HERMANOVÁ, Markéta, Lenka FAJKUSOVÁ, Eva ZAPLETALOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Petr VONDRÁČEK a J. ZÁMEČNÍK. Analysis of histopathologic and molecular genetic findings in Czech LGMD2A patients. In Neuromuscular disorders. Neuveden: Pergamon, 2005, s. 690. ISSN 0960-8966.

HERMANOVÁ, Markéta, E. ZAPLETALOVÁ, J. SEDLÁČKOVÁ, T. CHROBÁKOVÁ, O. LETOCHA, I. KROUPOVÁ, J. ZÁMEČNÍK, Petr VONDRÁČEK, R. MAZANEC, T. MAŘÍKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA a Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in Czech LGMD2A patients. Muscle Nerve. USA: John Wiley & Sons Inc, 2005, roč. 33, č. 3, s. 424-432. ISSN 0148-639X.

FAJKUSOVÁ, Lenka, Eva ZAPLETALOVÁ, Petr VONDRÁČEK a Renata GAILLYOVÁ. Analysis of SMN gene regions in patients with spinal muscular atrophy. In Functional genomics and disease. Oslo: Neuveden, 2005, s. 96-97. ISSN 1351-5101.

BEDNAŘÍK, Josef, Petr VONDRÁČEK, Ladislav DUŠEK, Eva MORAVCOVÁ a Ivan ČUNDRLE. Risk factors for critical illness polyneuromyopathy. Journal of Neurology. Darmstadt: Steinkopff Verlag, 2005, roč. 252, č. 3, s. 343-351. ISSN 0340-5354.

VONDRÁČEK, Petr, Pavel SEEMAN, Markéta HERMANOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. X-linked Charcot-Marie-Tooth disease: phenotypic expression of a novel mutation Ile127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene. Muscle Nerve. USA: John Wiley & Sons Inc, 2005, roč. 31, č. 2, s. 252-255. ISSN 0148-639X.

VONDRÁČEK, Petr, Pavel SEEMAN, Markéta HERMANOVÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. X-linked Charcot-Marie-Tooth Disease: phenotypic expression of a novel mutation Ile127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene. Muscle Nerve. USA: Wiley Periodicals, Inc., 2005, roč. 31/2004, č. 2, s. 252-255. ISSN 0148-639X.

HERMANOVÁ, Markéta, Táňa CHROBÁKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Iva KROUPOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Leoš KŘEN, Radim MAZANEC, Josef ZÁMEČNÍK, Josef STANĚK a Miluše HAVLOVÁ. Molekulárně patologická a genetická diagnostika pletencové svalové dystrofie LGMD2A: prezentace prvních případů diagnostikovaných v České republice. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: ČLS JEP, 2004, roč. 67, č. 6, s. 415-422. ISSN 1210-7859.

HERMANOVÁ, Markéta, Petr VONDRÁČEK a Zdeněk LUKÁŠ. Unikátní případ kongenitální svalové dystrofie. Česko-slovenská patologie. 2004, roč. 40/2004, č. 3, s. 57-62. ISSN 1210-7875.

VONDRÁČEK, Petr, Josef BEDNAŘÍK a Ivan ČUNDRLE. Dlouhodobá prognóza polyneuromyopatie kritického stavu. Anesteziologie & Intenzivní medicína. Praha, 2003, roč. 14, č. 1, s. 21-25. ISSN 0862-4968.

BEDNAŘÍK, Josef, Petr VONDRÁČEK a Ladislav DUŠEK. Polyneuromyopatie kritického stavu. II. Rizikové faktory. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: ČLS, 2003, roč. 66/99, č. 3, s. 168-173. ISSN 1210-7859.

BEDNAŘÍK, Josef, Petr VONDRÁČEK, Zdeněk LUKÁŠ, Karel DVOŘÁK, Eva MORAVCOVÁ, Blanka ADAMOVÁ a Ivan ČUNDRLE. Polyneuromyopatie kritického stavu. I. Diagnostika. Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2002, roč. 65/98, č. 6, s. 386-394. ISSN 1210-7859.

VONDRÁČEK, Petr a Josef BEDNAŘÍK. Polyneuromyopatie kriticky nemocných. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost, 2000, roč. 63, č. 4, s. 226-233. ISSN 1210-7859.

BEDNAŘÍK, Josef, Martin NĚMEC, Jana JANKOVÝCH, Petr VONDRÁČEK, Milan ELLEDER, Karel DVOŘÁK a Zdeněk KADAŇKA. Adultní forma Krabbeho leukodystrofie. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost, 1999, roč. 62, č. 5, s. 292-295. ISSN 1210-7859.

NĚMEC, Martin, Josef BEDNAŘÍK, Jana JANKOVÝCH, Petr VONDRÁČEK, Milan ELLEDER, Karel DVOŘÁK a Zdeněk KADAŇKA. Adult-onset Krabbe's disease. Journal of Neurology. Darmstadt: Steinkopff Verlag, 1999, roč. 246, Suppl.1, s. 129. ISSN 0340-5354.

VONDRÁČEK, Petr, Josef BEDNAŘÍK, Zdeněk KADAŇKA, Stanislav VOHÁŇKA, Ivan ČUNDRLE, Karel DVOŘÁK a Zdeněk LUKÁŠ. The value of EMG in the evaluation of critical illness polyneuromyopathy:prospective case series. Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. Dublin: Elsevier, 1999, roč. 110, Suppl.1, s. S230, 1 s. ISSN 013-4694.