Výpis publikací

DEMLOVÁ, Regina a Kateřina SLABÁ. Když geny napoví, léčba odpoví. NA. Brno: Masarykova univerzita, 2025. NA.

SLABÁ, Kateřina; Petra POKORNÁ; Kateřina KOŽELKOVÁ; Eliška HLOUŠKOVÁ; Robin JUGAS; Jana KUBÁTOVÁ; Regina DEMLOVÁ; Pavlína DANHOFER; Petr JABANDŽIEV; Tereza SVATOŇOVÁ a Ondřej SLABÝ. ReNU syndrom - nově popsané prevalentní neurovývojové onemocnění, první případ v České republice. Česko-slovenská pediatrie. Praha: Česká a slovenská pediatrická společnost, 2025, roč. 80, č. 4, s. 177-181. ISSN 0069-2328. Dostupné z: https://doi.org/10.55095/CSPediatrie2025/029.

JABANDŽIEV, Petr; Jaroslav Alois HUBACEK; Michalek JAROSLAV; Martin JOUZA; Jan PAPEŽ; Jakub PECL; Kateřina SLABÁ; Ondřej SLABÝ; Milan URÍK; Štefánia AULICKÁ; Lumír KUNOVSKÝ; Michalek JAROSLAV; Petr DOMINIK; Milan KRATOCHVÍL; Jozef KLUČKA a Petr ŠTOURAČ. A Tagging Polymorphism in Fat Mass and Obesity-Associated (FTO) Gene Is Associated with Sepsis Status in Children. ROMANIAN JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE. WARSAW: SCIENDO, 2024, roč. 62, č. 3, s. 279-285. ISSN 1582-3296. Dostupné z: https://doi.org/10.2478/rjim-2024-0008.

SLABÁ, Kateřina; Petra POKORNÁ; Robin JUGAS; Hana PÁLOVÁ; Dagmar PROCHÁZKOVÁ; Štefánia AULICKÁ; Klára ŠPANĚLOVÁ; Pavlína DANHOFER; Ondřej HORÁK; Jana TUČKOVÁ; Petra KLEIBLOVÁ; Renata GAILLYOVÁ; Matěj HRUNKA; Martin JOUZA; Blanka PINKOVÁ; Jan PAPEŽ; Petra KONEČNÁ; Jana ZÍDKOVÁ; Petr ŠTOURAČ; Jaroslav ŠTĚRBA; Regina DEMLOVÁ; Eva DEMLOVÁ; Petr JABANDŽIEV a Ondřej SLABÝ. Diagnostic efficacy and clinical utility of whole-exome sequencing in Czech pediatric patients with rare and undiagnosed diseases. SCIENTIFIC REPORTS. BERLIN: NATURE PORTFOLIO, 2024, roč. 14, č. 1, s. 1-11. ISSN 2045-2322. Dostupné z: https://doi.org/10.1038/s41598-024-79872-4.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar; Veronika BURDA; Petra CIBULKOVÁ; Michal KÝR; Petra KONEČNÁ; Lucie KOLBOVÁ; Kateřina SLABÁ a Petr JABANDŽIEV. Sotosův syndrom - kazuistika. In 19.Festival kazuistik, Luhačovice, 19.-21.4.2024. 2024. ISBN 978-80-88379-33-1.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar; Veronika BURDA; Petra CIBULKOVÁ; Michal KÝR; Dana NOVOTNÁ; Petra KONEČNÁ; Lucie KOLBOVÁ; Kateřina SLABÁ a Petr JABANDŽIEV. Sotosův syndrom: 2 kazuistiky našich probandů. In 37.pracovní dny dědičné metabolické poruchy, Gothal, Slovenská republika. 2024. ISBN 978-80-89858-30-9.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar; Romana BORSKÁ; Jiří CHRASTINA; Lenka FAJKUSOVÁ; Petra KONEČNÁ; Karolína PEŠKOVÁ; Kateřina SLABÁ; Jan ŠENKYŘÍK; Petr JABANDŽIEV a Tomáš HONZÍK. Aminoacylase 1 deficiency: the first Czech patient. In SSIEM, Annual Sympozium, August 2023, Jerusalem, Izrael. 2023. ISSN 1573-2665. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/jimd.12668.

MUSILOVÁ, Tereza; Jakub JONAS; Tomas GOMBALA; Jan DAVID; Filip FENCL; Eva KLABUSAYOVÁ; Jozef KLUČKA; Milan KRATOCHVÍL; Pavla HAVRÁNKOVÁ; Adela VRTKOVA; Kateřina SLABÁ; Jana TUČKOVÁ; Lukáš HOMOLA; Petr ŠTOURAČ a Tomáš VYMAZAL. COVID-19-Associated Paediatric Inflammatory Multisystem Syndrome (PIMS-TS) in Intensive Care: A Retrospective Cohort Trial (PIMS-TS INT). Children. BASEL: MDPI, 2023, roč. 10, č. 2, s. 1-15. ISSN 2227-9067. Dostupné z: https://doi.org/10.3390/children10020348.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar; Romana BORSKÁ; Jan CHRASTINA; Lenka FAJKUSOVÁ; Petra KONEČNÁ; Kateřina SLABÁ; Jan ŠENKYŘÍK; Karolína PEŠKOVÁ; Petr JABANDŽIEV a Tomáš HONZÍK. Deficit aminoacylázy 1: kazuistika. In 36.pracovní dny-dědičné metabolické poruchy, Znojmo, 3.5.-5.5.2023. 2023. ISBN 978-80-7471-449-8.

SLABÝ, Ondřej; Iva SLANINOVÁ; David ŠMAJS; Jiří ŠÁNA; Vladimír ROTREKL; Pavel KREJČÍ; Stjepan ULDRIJAN; Juraj BOSÁK; Kateřina SLABÁ a Sabina ŠEVČÍKOVÁ. Lékařská biologie II. Genetika a molekulární medicína. 1. vyd. Brno: Masarykova univerzita, 2023, 227 s. ISBN 978-80-280-0338-8.

PAPEŽ, Jan; Rene LABOUNEK; Petr JABANDŽIEV; Katarína ČESKÁ; Kateřina SLABÁ; Hana OŠLEJŠKOVÁ; Štefánia AULICKÁ a Igor NESTRASIL. Multivariate linear mixture models for the prediction of febrile seizure risk and recurrence: a prospective case-control study. Nature Scientific Reports. BERLIN: NATURE PORTFOLIO, 2023, roč. 13, č. 1, s. 1-12. ISSN 2045-2322. Dostupné z: https://doi.org/10.1038/s41598-023-43599-5.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar; Romana BORSKÁ; Petr CHRASTINA; Lenka FAJKUSOVÁ; Petra KONEČNÁ; Kateřina SLABÁ; Jan ŠENKYŘÍK; Karolína PEŠKOVÁ; Petr JABANDŽIEV a Tomáš HONZÍK. První český pacient s deficitem aminoacylázy 1. CESKA A SLOVENSKA NEUROLOGIE A NEUROCHIRURGIE. CZECH REPUBLIC: CZECH MEDICAL SOC, 2023, roč. 86, č. 1, s. 83-85. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://doi.org/10.48095/cccsnn202383.

SLABÁ, Kateřina; Petra POKORNÁ; Petra KONEČNÁ; Petr JABANDŽIEV; Ondřej SLABÝ a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Případ chlapce s glykogenózou IXa. In 18.Festival kazuistik, Pediatrická konference, 21.-23.4.2023, Luhačovice. 2023. ISBN 978-80-88379-23-2.

SLABÁ, Kateřina; Ondřej SLABÝ; Petra POKORNÁ; Petra KONEČNÁ; Valentýna FUNIOKOVÁ; Michal KÝR; Petr JABANDŽIEV a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Sotosův syndrom. In XVII.Pediatrický kongres s mezinárodní účastí, Brno, 14.-16.9.2023 in Čes-Slov Pediat 2023;78,(Suppl2): s.49,. 2023. ISSN 0069-2328.

SLABÁ, Kateřina; Marta JEŽOVÁ; Petra POKORNÁ; Hana PÁLOVÁ; Jana TUČKOVÁ; Jan PAPEŽ; Dagmar PROCHÁZKOVÁ; Petr JABANDŽIEV a Ondřej SLABÝ. Two sisters with cardiac-urogenital syndrome secondary to pathogenic splicing variant in the MYRF gene with unaffected parents: A case of gonadal mosaicism? MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. Hoboken: Wiley, 2023, roč. 11, č. 5, s. 1-7. ISSN 2324-9269. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/mgg3.2139.

SLABÁ, Kateřina; Dagmar PROCHÁZKOVÁ; Petra POKORNÁ; Petra KONEČNÁ; Petr JABANDŽIEV a Ondřej SLABÝ. Využitelnost celoexomového sekvenování v diagnostice a léčbě vzácných a dříve nediagnostikovaných onemocnění: naše první zkušenosti. 2023. ISBN 978-80-7471-449-8.

DAVID, Jan; Veronika STARA; Ondrej HRADSKY; Jana TUČKOVÁ; Kateřina SLABÁ; Petr JABANDŽIEV; Lumir SASEK; Michal HUML; Iveta ZIDKOVA; Jan PAVLICEK; Alzbeta PALATOVA; Eva KLASKOVA; Karina BANSZKA; Eva TERIFAJOVA; Radim VYHNANEK; Marketa BLOOMFIELD; Sarka FINGERHUTOVA; Pavla DOLEZALOVA; Lucie PROCHAZKOVA; Gabriela CHRAMOSTOVA; Filip FENCL a Jan LEBL. Nationwide observational study of paediatric inflammatory multisystem syndrome temporally associated with SARS-CoV-2 (PIMS-TS) in the Czech Republic. European journal of pediatrics. New York: Springer, 2022, roč. 181, č. 10, s. 3663-3672. ISSN 0340-6199. Dostupné z: https://doi.org/10.1007/s00431-022-04593-7.

SLABÁ, Kateřina; Petra POKORNÁ; Petra KONEČNÁ; Petr JABANDŽIEV; Ondřej SLABÝ a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Případ chlapce s glykogenózou IXa způsobenou mutací v genu PHKA2. In XVI.Pediatrický kongres s mezinárodní účastí, Ostrava, in Česko- Slovenská Pediatrie, 2022, 77,supl.2, s.44. 2022.

SLABÁ, Kateřina; Hana PÁLOVÁ; Petra POKORNÁ; Ondřej SLABÝ; Petra KONEČNÁ; Lucie KOLBOVÁ; Petr JABANDŽIEV a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Syndrom intelektuálního postižení související s DYRK1A. Česko-slovenská pediatrie. Praha: Nakladatelske Stredisko CLSJE Purkyne, 2022, roč. 77, č. 4, s. 215-218. ISSN 0069-2328.

SLABÁ, Kateřina; Dagmar PROCHÁZKOVÁ; Jan PAPEŽ; Jiří ŠTARHA; Dana DOSTÁLKOVÁ a Petr JABANDŽIEV. Vzácný případ mozkového abscesu odontogenního původu u dítěte. In 17. festival kazuistik, Pedistrická konference. 2022. ISBN 978-80-88379-12-6.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar; Romana BORSKÁ; Lenka FAJKUSOVÁ; Petra KONEČNÁ; Kateřina SLABÁ a Lucie KOLBOVÁ. Hereditární tyrosinémie typ II, první případ v České republice. Pediatria. Bratislava: Amedi s r.o., 2021, roč. 16, č. 4, s. 201-203. ISSN 1336-863X.

SLABÁ, Kateřina; Hana PÁLOVÁ; Petra VESELÁ; Štefánia AULICKÁ; Petra KONEČNÁ; Martin ŠTĚRBA; Petr JABANDŽIEV; Ondřej SLABÝ a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Neurovývojová porucha s mentální retardací spojená s genem PPP2R5D - první případ v České republice. Československá neurologie a neurochirurgie. Prague: CZECH MEDICAL SOC, 2021, roč. 84, č. 2, s. 205-207. ISSN 1210-7859. Dostupné z: https://doi.org/10.48095/cccsnn2021205.

PAPEŽ, Jan; Jiří ŠTARHA; Kateřina SLABÁ; Jaroslav A. HUBACEK; Jakub PECL; Štefánia AULICKÁ; Milan URÍK; Serdar CEYLANER; Petra POKORNÁ; Ondřej SLABÝ a Petr JABANDŽIEV. Novel mutations in TRPM6 gene associated with primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia. Case report. Biomedical Papers, Olomouc: Palacky University. Olomouc: Palacky University, 2021, roč. 165, č. 4, s. 454-457. ISSN 1213-8118. Dostupné z: https://doi.org/10.5507/bp.2021.027.

PAPEŽ, Jan; Jiří ŠTARHA; Pavel ZERHAU; Denisa PAVLOVSKÁ; Marta JEŽOVÁ; Tomáš JUŘENČÁK; Kateřina SLABÁ; Martin ŠTĚRBA; Arpád KEREKES; Tomáš MERTA; Terézia HALUŠKOVÁ; Hana PÁLOVÁ; Ondřej SLABÝ; Jaroslav ŠTĚRBA a Petr JABANDŽIEV. Spindle Cell Hemangioma and Atypically Localized Juxtaglomerular Cell Tumor in a Patient with Hereditary BRIP1 Mutation: A Case Report. Genes. Basel: MDPI, 2021, roč. 12, č. 2, s. 1-8. ISSN 2073-4425. Dostupné z: https://doi.org/10.3390/genes12020220.

SLABÁ, Kateřina; Hana PÁLOVÁ; Petra VESELÁ; Petra KONEČNÁ; Lucie KOLBOVA; Petr JABANDŽIEV a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Syndrom mentalniho postižení související s DYRK1A: kazuistika. In XV.pediatricky kongres s mezinárodní účastí. Hradec Králové. 23.-25.9.2021, Čes.-Slov. Pediat., 2021, 76, Supl.1, s.53. 2021. ISSN 0069-2328.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar; Zlata KAPOUNOVÁ; Julie DOBROVOLNÁ; Zdeněk DOLEŽEL; Irena HALUZOVÁ; Eliška HLOUŠKOVÁ; Kateřina HORTOVÁ; Petr JABANDŽIEV; Kamila JANČEKOVÁ; Jana JANČÍKOVÁ; Hana JIČÍNSKÁ; Tomáš JIMRAMOVSKÝ; Petra KONEČNÁ; Petr LOKAJ; Halina MATĚJOVÁ; Leona MUŽÍKOVÁ; Jan PAPEŽ; Jakub PECL; Tomáš PRUŠA; Ondřej RYBNÍČEK; Kateřina SLABÁ; Veronika SUCHODOLOVÁ; Jiří ŠTARHA; Jiří TŮMA; Milan URÍK; Ondřej ZVĚŘINA a Denisa BEZDĚKOVÁ. Výživa dětí. Brno: Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity, 2021, 248 s. ISBN 978-80-210-9846-6.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar; Romana BORSKÁ; Petra KONEČNÁ; Radka URBÁNKOVÁ; Kateřina SLABÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Vzácná onemocnění: hereditární tyrozinémie typ II. In 16. Festival kazuistik, 22.-24.10.2021, Luhačovice. 2021.

JOUZA, Martin; Tomáš JIMRAMOVSKÝ; Eva SLOUKOVÁ; Jakub PECL; Anna SEEHOFNEROVÁ; Marta JEŽOVÁ; Milan URÍK; Lumír KUNOVSKÝ; Kateřina SLABÁ; Petr ŠTOURAČ; Martina KLINCOVÁ; Jaroslav A. HUBÁČEK a Petr JABANDŽIEV. A Newly Observed Mutation of the ABCA3 Gene Causing Lethal Respiratory Failure of a Full-Term Newborn: A Case Report. Frontiers in Genetics. Laussane: FRONTIERS MEDIA SA, 2020, roč. 11, August 2020, s. 1-5. ISSN 1664-8021. Dostupné z: https://doi.org/10.3389/fgene.2020.568303.

JABANDŽIEV, Petr; Martin JOUZA; Jakub PECL; Milan URÍK; Jan PAPEŽ; Tereza PINKASOVÁ; Kateřina SLABÁ; Jan TRNA; Jitka KYCLOVÁ; Jitka VACULOVÁ a Lumír KUNOVSKÝ. Herpetic esophagitis in a 7-year-old immunocompetent patient. Gastroenterologie a Hepatologie. Praha: Ambit Media a.s., 2020, roč. 74, č. 3, s. 233-237. ISSN 1804-7874. Dostupné z: https://doi.org/10.14735/amgh2020233.

SLABÁ, Kateřina; Hana NOSKOVÁ; Petra VESELÁ; Ondřej SLABÝ; Štefánia AULICKÁ; Petra KONEČNÁ; Petr JABANDŽIEV a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Neurovyvojová porucha s mentální retardací spojená s genem PPP2R5D: první případ v České republice. In XV.pediatricky kongres s mezinárodní účastí. Hradec Králové. 24-26.září 2020, in Česko-Slov. Pediatrie,2020, 75,supp.1, s.43. 2020. ISSN 0069-2328.

SLABÁ, Kateřina; Hana NOSKOVÁ; Petra VESELÁ; Jana TUČKOVÁ; Hana JIČÍNSKÁ; Tomáš HONZÍK; Hana HANSÍKOVÁ; Petra KLEIBLOVÁ; Petr ŠTOURAČ; Petr JABANDŽIEV; Ondřej SLABÝ a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. Novel Splicing Variant in the PMM2 Gene in a Patient With PMM2-CDG Syndrome Presenting With Pericardial Effusion: A Case Report. Frontiers in Genetics. Lausanne: Frontiers, 2020, roč. 11, October 2020, s. 1-7. ISSN 1664-8021. Dostupné z: https://doi.org/10.3389/fgene.2020.561054.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar; Petra KONEČNÁ a Kateřina SLABÁ. Pacient s fenylketonurií: současné léčebné možnosti a výhled do budoucnosti. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen152-155, 2020, roč. 21, č. 5, s. 342-345. ISSN 1213-0494. Dostupné z: https://doi.org/10.36290/ped.2020.069.

JABANDŽIEV, Petr; Eva HLAVÁČKOVÁ; Viktor BÍLY; Eva KARÁSKOVÁ; Lumír KUNOVSKÝ; Barbora RAVČUKOVÁ; Hana GROMBIŘÍKOVÁ; Romana KOZUMPLÍKOVÁ; Hana BUČKOVÁ; Kateřina SLABÁ; Tereza PINKASOVÁ; Martin JOUZA; Jakub PECL; Marta JEŽOVÁ; Václava CURTISOVÁ a Tomáš FREIBERGER. Trichohepatoenteric syndrome in a patient with TTC37 mutations – a case report. Gastroenterologie a hepatologie. Praha: Care Comm s.r.o., 2020, roč. 74, č. 6, s. 481-487. ISSN 1804-7874. Dostupné z: https://doi.org/10.48095/ccgh2020481.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar; Romana BORSKÁ; Lenka FAJKUSOVÁ; Petra KONEČNÁ; Eliška HLOUŠKOVÁ a Kateřina SLABÁ. Alagillův syndrom-arteriohepatální dysplázie: kazuistika. Pediatria. Bratislava: Amedi, 2019, roč. 14, č. 4, s. 191-193. ISSN 1336-863X.

SLABÁ, Kateřina; Jana ŠŤASTNÁ; Helena POUPĚTOVÁ; Eva HRUBÁ; Věra MALINOVÁ; Gabriela ŠTORKÁNOVÁ a Dagmar PROCHÁZKOVÁ. CESD (Cholesterol Ester Storage Disease). In Kongres pediatrů a dětských sester, Olomouc,17.-18.5.2019, in Pediatrie pro praxi 2019;20(Suppl B), s.40. 2019. ISBN 978-80-7471-266-1.

VYCHYTILOVÁ, Petra; Alena SVOBODOVÁ KOVAŘÍKOVÁ; Tomáš GROLICH; Vladimír PROCHÁZKA; Kateřina SLABÁ; Táňa MACHÁČKOVÁ; Jana HALÁMKOVÁ; Marek SVOBODA; Zdeněk KALA; Igor KISS a Ondřej SLABÝ. MicroRNA Biogenesis Pathway Genes Are Deregulated in Colorectal Cancer. International Journal of Molecular Sciences. Basel: Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2019, roč. 20, č. 18, s. 1-13. ISSN 1422-0067. Dostupné z: https://doi.org/10.3390/ijms20184460.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar; Slávka POUCHLÁ; Milan DASTYCH; Petra KONEČNÁ; Kateřina SLABÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Mutation analysis of ATP7B gene in Czech families with Wilson´s disease. In SSIEM, Rotterdam, Holandsko, 2.-6.9.2019. in JIMD,vol.42,suppl.1,p.283-284. 2019. ISSN 1573-2665. Dostupné z: https://doi.org/10.1002/jimd.12153.

PROCHÁZKOVÁ, Dagmar; Slávka POUCHLÁ; Milan DASTYCH; Petra KONEČNÁ; Kateřina SLABÁ a Lenka FAJKUSOVÁ. Wilsonova choroba: analýza souboru 35 dětských pacientů. In Pediatrický kongres s mezinárodní účastí, 26.-28.9.2019, Olomouc, in Čes.-Slov. Pediat., 2019,74, Supl.1, s.50. 2019. ISSN 0069-2328.

VYCHYTILOVÁ, Petra; Jana MERHAUTOVÁ; Táňa MACHÁČKOVÁ; Irene GUTIERREZ-GARCIA; José GARCIA-SOLANO; Lenka RADOVÁ; Dominika BRCHNELOVÁ; Kateřina SLABÁ; Marek SVOBODA; Jana HALÁMKOVÁ; Regina DEMLOVÁ; Igor KISS; Rostislav VYZULA; Pablo CONESA-ZAMORA a Ondřej SLABÝ. MiR-215-5p is a tumor suppressor in colorectal cancer targeting EGFR ligand epiregulin and its transcriptional inducer HOXB9. Oncogenesis. New York, USA: Nature publishing group, 2017, roč. 6, č. 11, s. 399-412. ISSN 2157-9024. Dostupné z: https://doi.org/10.1038/s41389-017-0006-6.

ILIEV, Robert; Michal STANÍK; Michal FEDORKO; Alexandr POPRACH; Petra VYCHYTILOVÁ; Kateřina SLABÁ; Marek SVOBODA; Pavel FABIAN; Dalibor PACÍK; Jan DOLEŽEL a Ondřej SLABÝ. Decreased expression levels of PIWIL1, PIWIL2, and PIWIL4 are associated with worse survival in renal cell carcinoma patients. ONCOTARGETS AND THERAPY. AUCKLAND: DOVE MEDICAL PRESS LTD, 2016, roč. 9, January, s. nestránkováno, 6 s. ISSN 1178-6930. Dostupné z: https://doi.org/10.2147/OTT.S91295.

MLČOCHOVÁ, Hana; Ondřej SLABÝ; Táňa MACHÁČKOVÁ; Anja RABIEN; Lenka RADOVÁ; Pavel FABIAN; Kateřina SLABÁ; Alexandr POPRACH; Ergin KILIC a Klaus JUNG. EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION-ASSOCIATED MICRORNA/MRNA SIGNATURE IS LINKED TO METASTASIS AND PROGNOSIS IN CLEAR-CELL RENAL CELL CARCINOMA. In XL. brněnské onkologické dny a XXX. koncerence pro nelékařské zdravotnické pracovníky, Brno. 2016. ISSN 0862-495X.

MLČOCHOVÁ, Hana; Táňa MACHÁČKOVÁ; Anja RABIEN; Lenka RADOVÁ; Pavel FABIAN; Robert ILIEV; Kateřina SLABÁ; Alexandr POPRACH; Ergin KILIC; Michal STANIK; Martina LOJOVÁ; Marek SVOBODA; Jan DOLEZEL; Rostislav VYZULA; Klaus JUNG a Ondřej SLABÝ. Epithelial-mesenchymal transition-associated microRNA/mRNA signature is linked to metastasis and prognosis in clear-cell renal cell carcinoma. Scientific Reports. LONDON: NATURE PUBLISHING GROUP, 2016, roč. 6, August, s. nestránkováno, 12 s. ISSN 2045-2322. Dostupné z: https://doi.org/10.1038/srep31852.

VYCHYTILOVÁ, Petra; Milana ŠACHLOVÁ; Lenka RADOVÁ; Zdeňka KOSAŘOVÁ; Kateřina SLABÁ; Tomáš GROLICH; Zdeněk KALA; Marek SVOBODA; Rostislav VYZULA a Ondřej SLABÝ. IDENTIFIKACE CIRKULUJÍCÍCH MIKRORNA S DIAGNOSTICKÝM A PROGNOSTICKÝM POTENCIÁLEM U PACIENTŮ S KOLOREKTÁLNÍM KARCINOMEM S VYUŽITÍM SEKVENOVÁNÍ NOVÉ GENERACE. In XL. brněnské onkologické dny a XXX. koncerence pro nelékařské zdravotnické pracovníky, Brno. 2016. ISSN 0862-495X.

VYCHYTILOVÁ, Petra; Lenka RADOVÁ; Milana ŠACHLOVÁ; Zdeňka KOSAŘOVÁ; Kateřina SLABÁ; Pavel FABIAN; Tomáš GROLICH; Vladimír PROCHÁZKA; Zdeněk KALA; Marek SVOBODA; Igor KISS; Rostislav VYZULA a Ondřej SLABÝ. Serum-Based MicroRNA Signatures in Early Diagnosis and Prognosis Prediction of Colon Cancer. Carcinogenesis. Oxford: Oxford University Press, 2016, roč. 37, č. 10, s. 941-950. ISSN 0143-3334. Dostupné z: https://doi.org/10.1093/carcin/bgw078.

FALTEJSKOVÁ, Petra; Marek SVOBODA; Klára ŠRŮTOVÁ; Jitka MLČOCHOVÁ; Andrej BEŠŠE; Jana NEKVINDOVÁ; Lenka RADOVÁ; Pavel FABIAN; Kateřina SLABÁ; Igor KISS; Rostislav VYZULA a Ondřej SLABÝ. Identification and functional screening of microRNAs highly deregulated in colorectal cancer. Journal of Cellular and Molecular Medicine. Malden, USA: WILEY-BLACKWELL, 2012, roč. 16, č. 11, s. 2655-2666. ISSN 1582-1838. Dostupné z: https://doi.org/10.1111/j.1582-4934.2012.01579.x.

SLABÝ, Ondřej; Marek SVOBODA; Pavel FABIAN; Milana ŠACHLOVÁ; Pavel FADRUS; Leoš KŘEN; Kateřina SOBKOVÁ; Dalibor VALÍK; Jaroslav MICHÁLEK a Rostislav VYZULA. Significance of microRNAs in predictive oncology: experimental and clinical observations in colorectal cancer, breast cancer and glioblastoma. In Abstract Book of the The 5th Symposium & Workshop on Molecular Pathology and Histo(cyto)chemistry. 2009. vyd. Olomouc: The Czech Society of Pathologists CLS JEP, 2009, s. 22-22. ISBN 978-80-87327-07-4.

SLABÝ, Ondřej; Kateřina SOBKOVÁ; Marek SVOBODA; Ingrid GARAJOVÁ; Pavel FABIAN; Roman HRSTKA; Rudolf NENUTIL; Milana ŠACHLOVÁ; Ilona KOCÁKOVÁ; Jaroslav MICHÁLEK; Tamara ŠMERDOVÁ; Dana KNOFLÍČKOVÁ a Rostislav VYZULA. Significant overexpression of Hsp110 gene during colorectal cancer progression. Oncology Reports. Athens, Greece: Spandidos Publications Ltd., 2009, roč. 2009, č. 21, s. 1235-1241. ISSN 1021-335X.

SLABÝ, Ondřej; Kateřina SOBKOVÁ; Marek SVOBODA; Ingrid GARAJOVÁ; Pavel FABIAN; Milana ŠACHLOVÁ; Tamara ŠMERDOVÁ a Rostislav VYZULA. Altered expression of heat shock protein 110 (HSP 110), hypoxia up-regulated 1 (HYOU 1) and translationally controled tumor protein (TCTP) during colorectal cancer progression. In European Journal of Cancer Supplements. Volume 6, 2008. Oxford, UK: Elsevier Ltd., 2008, s. 129-129. ISSN 1359-6349.

SLABÝ, Ondřej; Kateřina SOBKOVÁ; Ingrid GARAJOVÁ; Marek SVOBODA; Pavel FABIAN; Milana ŠACHLOVÁ; Tamara ŠMERDOVÁ; Dana KNOFLÍČKOVÁ a Rostislav VYZULA. Genová exprese Heat shock proteinu 110 je zvýšená během progrese kolorektálního karcinomu. In XXI. Biochemický sjezd - Sborník přednášek a posterů. 2008. vyd. Praha: Česká společnost pro biochemii a molekulární biologii, 2008, s. 93-93. ISBN 80-86313-21-2.

SLABÝ, Ondřej; Roman HRSTKA; Kateřina SOBKOVÁ; Lenka DUBSKÁ; Marek SVOBODA; Jaroslava OVESNÁ a Rostislav VYZULA. Identifikace a studium funkce mikroRNA s prediktivním a prognostickým významem u pacientů s kolorektálním karcinomem. In Edukační sborník. XXXII. Brněnské onkologické dny s XXII. Konferencí pro sestry a laboranty. (ISBN: 978-9780-86793-11-5). Brno: Masarykův onkologický ústav, 2008, s. 30-30. ISBN 978-978-086-793-5.

SLABÝ, Ondřej; Roman HRSTKA; Kateřina SOBKOVÁ; Lenka DUBSKÁ; Marek SVOBODA; Jaroslava OVESNÁ a Rostislav VYZULA. Knockdown of oncogenic microRNA-21 displays cytotoxicity in p53 wild-type colon cancer cells. In European Journal of Cancer Supplements. Volume 6, 2008. Oxford, UK: Elsevier Ltd., 2008, s. 78-78. ISSN 1359-6349.

SOBKOVÁ, Kateřina; Ondřej SLABÝ; Marek SVOBODA; Ingrid GARAJOVÁ; Tamara ŠMERDOVÁ; Dana KNOFLÍČKOVÁ a Rostislav VYZULA. Zvýšená genová exprese heat shock proteinu 110 (HSP110), hypoxií up-regulovaného proteinu 1 (HYOU1) a translačně kontrolovaného nádorového proteinu (TCTP) během progrese kolorektálního karcinomu. In Edukační sborník. XXXII. Brněnské onkologické dny s XXII. Konferencí pro sestry a laboranty. (ISBN: 978-9780-86793-11-5). 2008. ISBN 978-978-086-793-5.

SLABÝ, Ondřej; Ingrid GARAJOVÁ; Marek SVOBODA; Pavel FABIAN; Jitka BERKOVCOVÁ; Josef SROVNAL; Tamara ŠMERDOVÁ; Kateřina SOBKOVÁ; Petr MIKULENKA a Rostislav VYZULA. Moderní molekulárně-biologické přístupy ke stanovení prognózy u pacientů s kolorektálním karcinomem. In III. Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. 2007. vyd. Olomouc: Solen, 2007, s. 25. ISBN 978-80-244-1824-7.