Masarykova univerzita

Výpis publikací

česky | in English

Filtrování publikací

    2024

    1. Exome sequencing improves the molecular diagnostics of paediatric unexplained neurodevelopmental disorders
      WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULASOVA, Jan SMETANA, Hana DYNKOVA FILKOVA, Dominika MACHÁČKOVÁ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Renata GAILLYOVA a Petr KUGLÍK. Exome sequencing improves the molecular diagnostics of paediatric unexplained neurodevelopmental disorders. Orphanet Journal of Rare Diseases. BMC, 2024, roč. 19, č. 1, s. 1-12. ISSN 1750-1172. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s13023-024-03056-6.
      URL
      RIV: Článek v odborném periodiku. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Macháčková, Dominika (203 Česká republika, domácí) -- Handzušová, Kristína (703 Slovensko, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Exome sequencing; Neurodevelopmental disorders; Sequence variant; Copy-number variation
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 23. 2. 2024 14:05.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2371459/cs

    2023

    1. A unique case of Bloom syndrome with a combination of genetic hits: A lesson from trio-based exome sequencing: A case report
      WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika MACHÁČKOVÁ, Hana Dynková FILKOVÁ, Jan SMETANA, Alena TAKÁCSOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. A unique case of Bloom syndrome with a combination of genetic hits: A lesson from trio-based exome sequencing: A case report. Molecular Medicine Reports. Spandidos Publications, 2023, roč. 27, č. 5, s. 1-9. ISSN 1791-2997. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3892/mmr.2023.12997.
      URL
      RIV/00216224:14310/23:00134634 Článek v odborném periodiku. angličtina. Řecko.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Macháčková, Dominika (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: exome sequencing; BLM gene; Bloom syndrome; cancer-predisposing syndrome; copy-number neutral loss of heterozygosity
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 23. 5. 2023 12:39.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2285057/cs
    2. Different strategies for the detection of copy number variations from exome sequencing data
      VALLOVÁ, Vladimíra, Kristína HANDZUŠOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Different strategies for the detection of copy number variations from exome sequencing data. In 14th European Cytogenomics Conference. 2023.
      RIV/00216224:14310/23:00131213 Konferenční abstrakt. angličtina. Rakousko.
      Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, garant, domácí) -- Handzušová, Kristína (703 Slovensko, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: exome sequencing; copy-number variations; neurodevelopmental disorders
      Druh účasti: vyžádaná přednáška
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 12. 7. 2023 14:29.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2297142/cs
    3. Evaluace bioinformatických algoritmů pro detekci variant počtu kopií (CNVs) z exomových dat.
      SMETANA, Jan, Vladimíra VALLOVÁ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Evaluace bioinformatických algoritmů pro detekci variant počtu kopií (CNVs) z exomových dat. In 56. Výroční cytogenomická konference, Ostrava. 2023.
      Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 5. 1. 2024 11:31.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2356366/cs
    4. Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění
      WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění. In 25. celostátní konference DNA diagnostiky. 2023.
      URL
      Název anglicky: Inovation of exome sequencing in the molecular diagnostics of paediatric neurodevelopmental disorders
      RIV/00216224:14310/23:00130831 Prezentace na konferencích. čeština. Česká republika.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Handzušová, Kristína (703 Slovensko, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: exome sequencing; neurodevelopmental disorders
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 24. 5. 2023 19:39.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2285400/cs
    5. Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění.
      WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění. In 25. celostátní konference DNA diagnostiky. 2023.
      Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 19. 7. 2023 13:53.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2298201/cs
    6. Optické mapování genomu – nová éra klinické cytogenetiky?
      VALLOVÁ, Vladimíra, Dominik REŽNÝ, Hana FILKOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Optické mapování genomu – nová éra klinické cytogenetiky? In 56. Výroční cytogenetická konference, Ostrava. 2023.
      Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 12. 1. 2024 15:11.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2360066/cs
    7. The elucidation of the intrafamilial phenotypic heterogeneity of neurodevelopmental disorders by trio-based exome sequencing
      WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika MACHÁČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. The elucidation of the intrafamilial phenotypic heterogeneity of neurodevelopmental disorders by trio-based exome sequencing. In European Human Genetics Conference. 2023.
      RIV/00216224:14310/23:00131211 Konferenční abstrakt. angličtina. Rakousko.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Macháčková, Dominika (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: exome sequencing; neurodevelopmental disorders
      Druh účasti: aktivní účast
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 12. 7. 2023 14:15.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2297140/cs

    2022

    1. Analýza inaktivace chromozomu X u dětí s neurovývojovými onemocněními s X-vázanými chromozomovými abnormalitami
      MALÁ, Tereza, Markéta WAYHELOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Analýza inaktivace chromozomu X u dětí s neurovývojovými onemocněními s X-vázanými chromozomovými abnormalitami. In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP & 55. výroční cytogenetická konference, 2022. 2022.
      Název anglicky: X-inactivation analysis in paediatric patients with X-linked chromosomal abnormalities
      RIV/00216224:14310/22:00126818 Prezentace na konferencích. čeština. Česká republika.
      Malá, Tereza (203 Česká republika, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Hladílková, Eva (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: XCI analysis; neurodevelopmental disorders; pathogenic variants
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 3. 12. 2022 17:49.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2222823/cs
    2. Exómové sekvenovanie ako účinný nástroj pre detekciu intragénových variantov v počte kópií u detských pacientov s neurovývojovými ochoreniami
      HANDZUŠOVÁ, Kristína, Markéta WAYHELOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Exómové sekvenovanie ako účinný nástroj pre detekciu intragénových variantov v počte kópií u detských pacientov s neurovývojovými ochoreniami. In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP & 55. výroční cytogenetická konference. 2022.
      Název anglicky: Exome sequencing as an effective tool for the detection of intragenic copy-number variations in paediatric patients with neurodevelopmental disorders
      RIV/00216224:14310/22:00126819 Prezentace na konferencích. slovenština. Česká republika.
      Handzušová, Kristína (703 Slovensko, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, garant, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: exome sequecing; copy-number variations; neurodevelopmental disorders
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 3. 12. 2022 06:19.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2222824/cs
    3. Klinický benefit celoexomového sekvenování pro detekci vzácných genetických variant u dětských pacientů s neurovývojovými poruchami a vzácnými onemocněními
      WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Klinický benefit celoexomového sekvenování pro detekci vzácných genetických variant u dětských pacientů s neurovývojovými poruchami a vzácnými onemocněními. In 24. celostátní konference DNA diagnostiky. 2022.
      URL
      Název anglicky: The clinical benefit of whole-exome sequencing for the detection of rare genetic variations in paediatric neurodevelopmental disorders and rare diseases
      RIV/00216224:14310/22:00126324 Prezentace na konferencích. čeština. Česká republika.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: exome sequencing; neurodevelopmental disorders
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 28. 7. 2022 20:53.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1876218/cs
    4. “Low-level parental somatic mosaicism detected by exome sequencing in cohort of patients with neurodevelopmental disorders
      VALLOVÁ, Vladimíra, Markéta WAYHELOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. “Low-level parental somatic mosaicism detected by exome sequencing in cohort of patients with neurodevelopmental disorders. In European Human Genetics Conference 2022. 2022.
      RIV/00216224:14310/22:00126521 Konferenční abstrakt. angličtina.
      Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, garant, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: exome sequencing; low-level somatic mosaicism; neurodevelopmental disorders
      Druh účasti: aktivní účast
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 2. 12. 2022 19:41.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2213280/cs
    5. National Genome Initiatives in Europe and the United Kingdom in the Era of Whole-Genome Sequencing: A Comprehensive Review
      SMETANA, Jan a Petr BROŽ. National Genome Initiatives in Europe and the United Kingdom in the Era of Whole-Genome Sequencing: A Comprehensive Review. Genes. MDPI, 2022, roč. 13, č. 3, s. 1-12. ISSN 2073-4425. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/genes13030556.
      URL
      RIV/00216224:14310/22:00126398 Článek v odborném periodiku. angličtina. Švýcarsko.
      Smetana, Jan (203 Česká republika) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: national genome project; whole-genome sequencing; population; genetic variability Europe; United Kingdom
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 9. 8. 2022 15:02.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2210841/cs
    6. Novel de novo pathogenic variant in the GNAI1 gene as a cause of severe disorders of intellectual development
      WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika LOUBALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Klára DRÁBOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Novel de novo pathogenic variant in the GNAI1 gene as a cause of severe disorders of intellectual development. Journal of Human Genetics. Springer Nature, 2022, roč. 67, č. 4, s. 209-214. ISSN 1434-5161. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s10038-021-00988-w.
      URL
      RIV/00216224:14310/22:00125072 Článek v odborném periodiku. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Loubalová, Dominika (203 Česká republika, domácí) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Drábová, Klára (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: neurodevelopmental disorders; whole-exome sequencing; pathogenic sequence variant; GNAI1
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 10. 8. 2022 11:58.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1806530/cs
    7. The clinical benefit of trio-based whole-exome sequencing for the detection of rare pathogenic sequence variants in paediatric patients with undiagnosed neurodevelopmental disorders
      WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. The clinical benefit of trio-based whole-exome sequencing for the detection of rare pathogenic sequence variants in paediatric patients with undiagnosed neurodevelopmental disorders. In European Human Genetics Conference 2022. 2022.
      RIV/00216224:14310/22:00126520 Konferenční abstrakt. angličtina.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: exome sequencing; neurodevelopmental disorders; pathogenic sequence variants
      Druh účasti: aktivní účast
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 2. 12. 2022 18:36.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2213279/cs

    2021

    1. Case Report: Contiguous Xq22.3 Deletion Associated with ATS-ID Syndrome: From Genotype to Further Delineation of the Phenotype
      SMETANA, Jan, Vladimíra VALLOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Věra HOŘÍNOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Case Report: Contiguous Xq22.3 Deletion Associated with ATS-ID Syndrome: From Genotype to Further Delineation of the Phenotype. Frontiers in Genetics. Frontiers Media S.A., 2021, roč. 12, October, s. 750110-750116. ISSN 1664-8021. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3389/fgene.2021.750110.
      URL
      RIV/00216224:14310/21:00120159 Článek v odborném periodiku. angličtina. Švýcarsko.
      Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: ATS-MR syndrome; trio-based whole exome sequencing; genotype-phenotype analysis; neurodevelopmental disorders; Xq22.3q23 deletions
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 24. 11. 2021 10:42.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1800799/cs
    2. Effectivity of whole-exome sequencing in copy number variant detection in children with neurodevelopmental disorders
      VALLOVÁ, Vladimíra, Dominika LOUBALOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Effectivity of whole-exome sequencing in copy number variant detection in children with neurodevelopmental disorders. In 13th European Cytogenomics Conference 2021. 2021.
      RIV/00216224:14310/21:00120207 Konferenční abstrakt. angličtina. Česká republika.
      Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Loubalová, Dominika (203 Česká republika, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: neurodevelopmental disorders; whole-exome sequencing; CNV
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 13. 1. 2022 10:07.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1820659/cs
    3. Whole-exome sequencing as an effective tool for the detection of DNA sequence and structural variants in the pathogenesis of neurodevelopmental disorders
      WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika LOUBALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Whole-exome sequencing as an effective tool for the detection of DNA sequence and structural variants in the pathogenesis of neurodevelopmental disorders. 2021.
      RIV/00216224:14310/21:00120208 Konferenční abstrakt. angličtina. Česká republika.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Loubalová, Dominika (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: neurodevelopmental disorders; whole-exome sequencing; pathogenic sequence variants
      Druh účasti: aktivní účast
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 13. 1. 2022 10:04.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1820678/cs

    2019

    1. Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse
      SMETANA, Jan, Jan OPPELT, M. STORK, L. POUR a Petr KUGLÍK. Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse. In 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG). 2019. ISSN 1018-4813.
      URL
      angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 21. 4. 2020 15:22.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1648017/cs
    2. Novel de novo frameshift variant in the ASXL3 gene in a child with microcephaly and global developmental delay
      WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Jan SMETANA, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva MAKATUROVÁ, Petra NIKOLOVÁ, Rastislav BEHARKA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Novel de novo frameshift variant in the ASXL3 gene in a child with microcephaly and global developmental delay. Molecular Medicine Reports. Athens: SPANDIDOS PUBL LTD, 2019, roč. 20, č. 1, s. 505-512. ISSN 1791-2997. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3892/mmr.2019.10303.
      Full Text
      RIV/00216224:14310/19:00109841 Článek v odborném periodiku. angličtina. Řecko.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Oppelt, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Hladílková, Eva (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Makaturová, Eva (203 Česká republika) -- Nikolová, Petra (203 Česká republika) -- Beharka, Rastislav (703 Slovensko) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: NGS; Bainbridge Ropers syndrome; global developmental delay
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 18. 3. 2020 14:46.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1536880/cs
    3. The clinical benefit of array-based comparative genomic hybridization for detection of copy number variants in Czech children with intellectual disability and developmental delay
      WAYHELOVÁ, Markéta, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Marta HANÁKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Petra NIKOLOVÁ, Barbora GROMESOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. The clinical benefit of array-based comparative genomic hybridization for detection of copy number variants in Czech children with intellectual disability and developmental delay. BMC MEDICAL GENOMICS. LONDON: BIOMED CENTRAL LTD, 2019, roč. 12, č. 1, s. 111-121. ISSN 1755-8794. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s12920-019-0559-7.
      URL
      RIV/00216224:14310/19:00110250 Článek v odborném periodiku. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Hladílková, Eva (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Hanáková, Marta (203 Česká republika) -- Vilémová, Marcela (203 Česká republika) -- Nikolová, Petra (203 Česká republika) -- Gromesová, Barbora (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: intellectual disability; developmental delay; microdeletion; microduplication; CNV; array CGH
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 23. 3. 2020 13:24.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1546918/cs
    4. "Two hit" model as an explanation of variable expressivity of recurrent submicroscopic chromosomal rearrangements in children with intellectual disability and developmental delay
      WAYHELOVÁ, Markéta, Eva HLADÍLKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. "Two hit" model as an explanation of variable expressivity of recurrent submicroscopic chromosomal rearrangements in children with intellectual disability and developmental delay. In 12th European Cytogenomics Conference ECA 2019. 2019. ISSN 1755-8166.
      RIV/00216224:14310/19:00110222 Konferenční abstrakt. angličtina. Česká republika.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Hladílková, Eva (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Filková, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: array-CGH; neurodevelopmental disorders
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 21. 7. 2019 08:13.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1546437/cs

    2018

    1. Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse
      SMETANA, Jan, Jan OPPELT, Martin ŠTORK, Luděk POUR a Petr KUGLÍK. Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse. MOLECULAR CYTOGENETICS. BioMed Central, 2018, roč. 11, JAN, s. nestrankovano, 6 s. ISSN 1755-8166. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s13039-018-0357-5.
      URL
      Název anglicky: Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse
      RIV/00216224:14310/18:00102223 Článek v odborném periodiku. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Oppelt, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Štork, Martin (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; Chromothripsis; Array-CGH; NGS; Mutation screening
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 19. 3. 2019 13:50.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1405096/cs

    2017

    1. The clinical impact of targeted „next-generation“ sequencing in molecular diagnostics of intellectual disabilities and multiple congenital abnormalities
      WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Jan SMETANA, Filip PARDY, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. The clinical impact of targeted „next-generation“ sequencing in molecular diagnostics of intellectual disabilities and multiple congenital abnormalities. In The Biomania Student Scientific Meeting 2017. 2017. ISBN 978-80-210-8737-8.
      Název česky: Klinický význam cíleného sekvenování "nové generace" v molekulární diagnostice mentálních retardací a mnohočetných vývojových vad
      Název anglicky: The clinical impact of targeted „next-generation“ sequencing in molecular diagnostics of intellectual disabilities and multiple congenital abnormalities
      angličtina. Česká republika.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 28. 1. 2018 15:48.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1404610/cs
    2. The clinical utility of array-CGH and targeted NGS in idiopathic intellectual disabilities and developmental delays: a case report of SCN2A p.Ala263Val variant
      WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Denisa VESELÁ, Jan SMETANA, Filip PARDY, Hana FILKOVÁ, Dita MATUCHOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. The clinical utility of array-CGH and targeted NGS in idiopathic intellectual disabilities and developmental delays: a case report of SCN2A p.Ala263Val variant. In The European Human Genetics Conference ESHG 2017. 2017. ISSN 1018-4813.
      RIV/00216224:14310/17:00114994 Konferenční abstrakt. angličtina. Česká republika.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Oppelt, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Veselá, Denisa (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Pardy, Filip (203 Česká republika, domácí) -- Filková, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Matuchová, Dita (203 Česká republika, domácí) -- Šoukalová, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: neurodevelopmental disorders; NGS; SCN2A
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 13. 5. 2021 18:14.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1407163/cs
    3. The spectrum of somatic mutations in monoclonal gammopathy of undetermined significance indicates a less complex genomic landscape than that in multiple myeloma
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Christopher P. WARDELL, Alexander MURISON, Eileen M. BOYLE, Graham H. JACKSON, Jan SMETANA, Zuzana KUFOVA, Luděk POUR, Viera SANDECKÁ, Martina ALMÁŠI, Pavla VŠIANSKÁ, Evzen GREGORA, Petr KUGLÍK, Roman HÁJEK, Faith E. DAVIES, Gareth J. MORGAN a Brian A. WALKER. The spectrum of somatic mutations in monoclonal gammopathy of undetermined significance indicates a less complex genomic landscape than that in multiple myeloma. Haematologica. Pavia: Ferrata Storti Foundation, 2017, roč. 102, č. 9, s. 1617-1625. ISSN 0390-6078. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2017.163766.
      RIV/00216224:14310/17:00095684 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Itálie.
      Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Wardell, Christopher P. (840 Spojené státy) -- Murison, Alexander (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Boyle, Eileen M. (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Jackson, Graham H. (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Kufova, Zuzana (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko) -- Almáši, Martina (203 Česká republika) -- Všianská, Pavla (203 Česká republika) -- Gregora, Evzen (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika) -- Davies, Faith E. (840 Spojené státy) -- Morgan, Gareth J. (840 Spojené státy) -- Walker, Brian A. (840 Spojené státy)
      Klíčová slova anglicky: Monoclonal gammopathy
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 10. 4. 2018 13:54.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1399950/cs

    2016

    1. Clonal cytogenetics changes in progression of multiple myeloma to extramedullary relapse and plasmocellular leukemia: a case report
      SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Jan OPPELT, Martina ALMÁŠI, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR a Roman HÁJEK. Clonal cytogenetics changes in progression of multiple myeloma to extramedullary relapse and plasmocellular leukemia: a case report. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. USA: e-Century Publishing Corporation, Madiso, 2016, roč. 9, č. 1, s. 49-62. ISSN 1936-2625.
      URL URL
      Název anglicky: Clonal cytogenetics changes in progression of multiple myeloma to extramedullary relapse and plasmocellular leukemia: a case report
      RIV/00216224:14310/16:00088866 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Smetana, Jan (203 Česká republika, garant, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Valášková, Iveta (203 Česká republika) -- Oppelt, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Almáši, Martina (203 Česká republika, domácí) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; extramedullary relapse; clonal evolution; genetic changes; ploidy switch; TP53 mutations
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 26. 4. 2017 22:00.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1349609/cs
    2. Detection of oncogenic mutations in cervical carcinoma using method "High Resolution Melting" (HRM).
      WAYHELOVÁ, Markéta, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Dita BLAŽKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Lucie MOUKOVÁ a Petr KUGLÍK. Detection of oncogenic mutations in cervical carcinoma using method "High Resolution Melting" (HRM). Neoplasma. Slovenská akademie vied, 2016, roč. 63, č. 5, s. 779-788. ISSN 0028-2685. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2016_516.
      URL
      Název anglicky: Detection of oncogenic mutations in cervical carcinoma using method "High Resolution Melting" (HRM).
      RIV/00216224:14310/16:00090707 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Slovensko.
      Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Blažková, Dita (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Mouková, Lucie (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Sanger sequencing.; cervical carcinoma; high resolution melting; mutation
      Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 3. 4. 2017 11:54.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1353261/cs
    3. Genomewide profiling of copy-number alteration in monoclonal gammopathy of undetermined significance
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Markéta WAYHELOVÁ, Helena JANYŠKOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zuzana KUFOVÁ, Martina ALMÁŠI, Jiří JARKOVSKÝ, Evzen GREGORA, Petr KESSLER, Marek WROBEL, Brian WALKER, Christopher WARDELL, Gareth MORGAN, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Genomewide profiling of copy-number alteration in monoclonal gammopathy of undetermined significance. European Journal of Haematology. Wiley-Blackwell Munksgaard, 2016, roč. 97, č. 6, s. 568-575. ISSN 0902-4441. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/ejh.12774.
      URL
      RIV/00216224:14310/16:00088878 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Janyšková, Helena (203 Česká republika, domácí) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko) -- Kufová, Zuzana (203 Česká republika) -- Almáši, Martina (203 Česká republika) -- Jarkovský, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Gregora, Evzen (203 Česká republika) -- Kessler, Petr (203 Česká republika) -- Wrobel, Marek (203 Česká republika) -- Walker, Brian (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Wardell, Christopher (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Morgan, Gareth (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Hájek, Roman (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: DNA copy-number changes; DNA microarrays; monoclonal gammopathies; prognosis
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 6. 4. 2017 16:57.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1352757/cs
    4. Whole genome amplification effect on segmental copy-number changes and copy-number neutral loss of heterozygosity analysis by oligonucleotide-array based comparative genomic hybridization in human myeloma cell line
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Markéta WAYHELOVÁ, Helena JANYŠKOVÁ, Samuel Adeyinka OKUBOTE, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Whole genome amplification effect on segmental copy-number changes and copy-number neutral loss of heterozygosity analysis by oligonucleotide-array based comparative genomic hybridization in human myeloma cell line. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. 2016, roč. 9, č. 7, s. 6965-6980. ISSN 1936-2625.
      RIV/00216224:14310/16:00088952 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Janyšková, Helena (203 Česká republika, domácí) -- Okubote, Samuel Adeyinka (566 Nigérie, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: whole genome amplification; array-comparative genomic hybridization; copy-number changes
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 26. 4. 2017 23:13.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1374408/cs

    2015

    1. Molecular cytogenetic analyses of hTERC (3q26) and MYC (8q24) genes amplifications in correlation with oncogenic human papillomavirus infection in Czech patients with cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinomas
      KUGLÍK, Petr, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Anna LAŠTŮVKOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Michaela CVANOVÁ a Lucie BROŽOVÁ. Molecular cytogenetic analyses of hTERC (3q26) and MYC (8q24) genes amplifications in correlation with oncogenic human papillomavirus infection in Czech patients with cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinomas. Neoplasma. Slovenská akademie vied, 2015, roč. 62, č. 1, s. 130-139. ISSN 0028-2685. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2015_017.
      URL
      RIV/00216224:14310/15:00082235 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Slovensko.
      Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí) -- Kašíková, Kateřina (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Laštůvková, Anna (203 Česká republika, domácí) -- Mouková, Lucie (203 Česká republika) -- Cvanová, Michaela (203 Česká republika, domácí) -- Brožová, Lucie (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: cervical cancer; cervical dysplasia; HPV infection; hTERC amplification; MYC amplification; FISH; array-CGH
      Změnila: RNDr. Michaela Cvanová, Ph.D., učo 175578. Změněno: 15. 12. 2015 10:51.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1216527/cs
    2. První zkušenosti s preimplantačním genetickým screeningem chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech
      KUGLÍK, Petr, Jan SMETANA, Darja NĚMCOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Vít HUBINKA a Marek KOUDELKA. První zkušenosti s preimplantačním genetickým screeningem chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech. Časopis lékařů českých. Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2015, roč. 154, č. 3, s. 127-130. ISSN 0008-7335.
      Název anglicky: First experiences with preimplantation genetic screening of chromosomal aberrations using oligonucleotide-based array comparative genomic hybridization
      RIV/00216224:14310/15:00086985 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
      Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika) -- Němcová, Darja (203 Česká republika) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Hubinka, Vít (203 Česká republika) -- Koudelka, Marek (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: chromosomal aberrations; preimplantation genetic analysis; array-CGH
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 5. 5. 2016 10:34.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1339221/cs

    2014

    1. Genome-Wide Screening of Cytogenetic Abnormalities in Multiple Myeloma Patients Using Array-CGH Technique: A Czech Multicenter Experience
      SMETANA, Jan, Jan FRÖHLICH, Romana ZAORALOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Martina ALMAŠI, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Viera SANDECKÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Genome-Wide Screening of Cytogenetic Abnormalities in Multiple Myeloma Patients Using Array-CGH Technique: A Czech Multicenter Experience. BioMed Research International. Hindawi Publishing Corporation, 2014, Neuveden, MAY, s. "nestrankovano", 9 s. ISSN 2314-6133. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1155/2014/209670.
      URL
      RIV/00216224:14310/14:00078288 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Smetana, Jan (203 Česká republika, garant, domácí) -- Fröhlich, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Almaši, Martina (203 Česká republika, domácí) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko) -- Zahradová, Lenka (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; genome-wide profiling; array-CGH; cytogenetics; FISH
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 8. 4. 2015 14:05.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1216373/cs
    2. Genome-wide screening of DNA copy number alterations in cervical carcinoma patients with CGH+SNP microarrays and HPV-FISH
      KUGLÍK, Petr, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Michaela CVANOVÁ a Lucie BROŽOVÁ. Genome-wide screening of DNA copy number alterations in cervical carcinoma patients with CGH+SNP microarrays and HPV-FISH. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. USA: e-Century Publishing Corporation, Madiso, 2014, roč. 7, č. 8, s. 5071-5082. ISSN 1936-2625.
      URL
      RIV/00216224:14310/14:00078290 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
      Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Mouková, Lucie (203 Česká republika) -- Kašíková, Kateřina (203 Česká republika, domácí) -- Cvanová, Michaela (203 Česká republika, domácí) -- Brožová, Lucie (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Cervical carcinoma; whole-genome profiling; CGH+SNP microarrays; HPV-FISH; copy number alterations
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 28. 4. 2015 09:32.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1216380/cs
    3. Incidence of cytogenetic aberrations in two B lineage subpopulations in multiple myeloma patients analyzed by combination of whole-genome profiling and FISH
      SMETANA, Jan, Elena Vladimirovna KRYUKOVA, Fedor KRYUKOV, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Ivana IHNATOVÁ, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Incidence of cytogenetic aberrations in two B lineage subpopulations in multiple myeloma patients analyzed by combination of whole-genome profiling and FISH. Neoplasma. Bratislava: Slovenská akademie vied, 2014, roč. 61, č. 1, s. 48-55. ISSN 0028-2685. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2014_008.
      Název anglicky: Incidence of cytogenetic aberrations in two B lineage subpopulations in multiple myeloma patients analyzed by combination of whole-genome profiling and FISH
      RIV/00216224:14110/14:00073433 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Slovensko.
      Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Kryukova, Elena Vladimirovna (643 Rusko, domácí) -- Kryukov, Fedor (643 Rusko, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Ihnatová, Ivana (703 Slovensko, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; CD19+; CD138+; cytogenetics; array-CGH; FISH
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 22. 4. 2014 12:39.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1131191/cs

    2013

    1. Effect of DNA Dosage into Gene Expression in Patients with Multiple Myeloma
      NĚMEC, Pavel, Fedor KRYUKOV, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Jan SMETANA, Ivana IHNATOVÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Effect of DNA Dosage into Gene Expression in Patients with Multiple Myeloma. In 14th International Myeloma Workshop. 2013. ISSN 2152-2650.
      Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 20. 5. 2013 12:53.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1107538/cs
    2. Gain(1)(q21) is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Patients With Relapsed Multiple Myeloma Treated With Thalidomide but Not for Those Treated With Bortezomib
      SMETANA, Jan, Kristina BERÁNKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan FRÖHLICH, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Viera SANDECKÁ, Martina ALMAŠI, Petra KAISAROVÁ, Hana MELICHAROVÁ, Zdeněk ADAM, Miroslav PENKA, Jiří JARKOVSKÝ, Arthur JURCZYSZYN, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Gain(1)(q21) is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Patients With Relapsed Multiple Myeloma Treated With Thalidomide but Not for Those Treated With Bortezomib. Clinical lymphoma, myeloma & leukemia. United States: Elsevier, 2013, roč. 13, č. 2, s. 123-130. ISSN 2152-2650. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.clml.2012.11.012.
      RIV/00216224:14110/13:00065580 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
      Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Beránková, Kristina (203 Česká republika, domácí) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Fröhlich, Jan (203 Česká republika) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, domácí) -- Zahradová, Lenka (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko) -- Almaši, Martina (203 Česká republika, domácí) -- Kaisarová, Petra (203 Česká republika, domácí) -- Melicharová, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika, domácí) -- Jarkovský, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Jurczyszyn, Arthur (616 Polsko) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; Thalidomide; Bortezomib; Chromosomal aberrations; FISH; Survival
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 9. 8. 2013 16:23.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1088002/cs
    3. První zkušenosti s metodou aCGH u 19 jedinců s monoklonální gamapatií nejasného významu
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Anna POTÁČOVÁ, Viera SANDECKÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. První zkušenosti s metodou aCGH u 19 jedinců s monoklonální gamapatií nejasného významu. In XXVII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2013.
      Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 20. 5. 2013 12:13.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1107531/cs

    2012

    1. Analysis of chromosomal abnormalities in phenotypically normal plasma cells detected by I-FISH in monoclonal gammopathy of undetermined significance
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Analysis of chromosomal abnormalities in phenotypically normal plasma cells detected by I-FISH in monoclonal gammopathy of undetermined significance. In European Human Genetics Conference 2012, Nürnberg, Germany. 2012.
      Onkologie a hematologie. angličtina. Německo.
      Klíčová slova anglicky: Monoclonal gammopathy of undetermined significance
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 29. 11. 2012 14:44.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1075314/cs
    2. Analýza moderních prognostických faktorů na buněčné a molekulární úrovni určujících riziko transformace monoklonální gamapatie nejasného významu do mnohočetného myelomu
      ŘÍHOVÁ, Lucie, Viera SANDECKÁ, Mária KLINCOVÁ, Tamara VARMUŽOVÁ, Renata SUSKÁ, Pavla VŠIANSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Jana BARTOŇOVÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Analýza moderních prognostických faktorů na buněčné a molekulární úrovni určujících riziko transformace monoklonální gamapatie nejasného významu do mnohočetného myelomu. Klinická biochemie a metabolismus. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2012, roč. 20(41), č. 2, s. 72-78. ISSN 1210-7921.
      Název česky: Analýza moderních prognostických faktorů na buněčné a molekulární úrovni určujících riziko transformace monoklonální gamapatie nejasného významu do mnohočetného myelomu
      Název anglicky: Analysis of Modern Prognostic Factors on Cellular and Molecular Level Determining Risk of Transformation of Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance into Multiple Myeloma
      RIV/00216224:14110/12:00057795 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
      Říhová, Lucie (203 Česká republika, domácí) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko, domácí) -- Klincová, Mária (703 Slovensko, domácí) -- Varmužová, Tamara (203 Česká republika, domácí) -- Suská, Renata (203 Česká republika) -- Všianská, Pavla (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Bartoňová, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: monoclonal gammopathy of undetermined significance; multiple myeloma; prognosis; flow cytometry; chromosomal aberrations
      Recenzováno: ano
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 8. 11. 2012 15:14.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1072564/cs
    3. Co přineslo první sekvenování genomu u mnohočetného myelomu?
      SMETANA, Jan a Petr KUGLÍK. Co přineslo první sekvenování genomu u mnohočetného myelomu? In X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. 2012. ISBN 978-80-905115-0-7.
      Onkologie a hematologie.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 12. 10. 2012 16:27.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1068456/cs
    4. Fluorescenčně aktivovaná separace buněk – optimální technika pro získání dostatečného počtu plazmatických buněk pro molekulárně cytogenetické vyšetření chromozomových abnormalit u osob s monoklonální gamapatií nejasného významu
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Jana BARTOŇOVÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Fluorescenčně aktivovaná separace buněk – optimální technika pro získání dostatečného počtu plazmatických buněk pro molekulárně cytogenetické vyšetření chromozomových abnormalit u osob s monoklonální gamapatií nejasného významu. In X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. 2012.
      Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 12. 10. 2012 15:24.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1068438/cs
    5. Úloha chromozomových aberací v patogenezi monoklonální gamapatie nejasného významu
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Úloha chromozomových aberací v patogenezi monoklonální gamapatie nejasného významu. Klinická biochemie a metabolismus. Pardubice, Česká republika: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2012, roč. 20, č. 2, s. 91–96. ISSN 1210-7921.
      Název anglicky: The role of chromosomal aberrations in pathogenesis of monoclonal gammopathy of undetermined significance
      RIV/00216224:14110/12:00057786 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
      Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Říhová, Lucie (203 Česká republika, domácí) -- Klincová, Mária (703 Slovensko, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: MGUS; monoclonal gammopathies; molecular cytogenetics; chromosomal abnormalities
      Recenzováno: ano
      Změnil: prof. MUDr. Roman Hájek, CSc., učo 33302. Změněno: 19. 11. 2012 13:57.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1072357/cs
    6. Význam array-CGH u MGUS
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ, Viera SANDECKÁ a Roman HÁJEK. Význam array-CGH u MGUS. In X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. 2012.
      Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 12. 10. 2012 15:18.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1068437/cs

    2011

    1. Altered gene expression in multiple myeloma patients with gain of 1q21 locus.
      NĚMEC, Pavel, Fedor KRYUKOV, Jan SMETANA, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Altered gene expression in multiple myeloma patients with gain of 1q21 locus. In 13th International Myeloma Workshop. 2011. ISSN 0390-6078.
      Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Klíčová slova anglicky: gain 1q21; multiple myeloma; gene expression
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 21. 6. 2011 10:31.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/943492/cs
    2. Array-CGH in multiple myeloam research
      SMETANA, Jan, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Jana BARTOŇOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Array-CGH in multiple myeloam research. In 6th Myeloma workshop: Modern technologies in research of monoclona gammopathies. 2011. ISBN 978-80-210-5589-6.
      Onkologie a hematologie.
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma;, genomics; array-CGH
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 13. 10. 2011 16:05.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/953347/cs
    3. Association of aneuploidy and centrosome abnormalities in myeloma genesis
      DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Fedor KRYUKOV, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Association of aneuploidy and centrosome abnormalities in myeloma genesis. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.
      Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: aneuploidy; centrosome amplification; multiple myeloma
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 27. 6. 2011 11:08.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/944229/cs
    4. Association of aneuploidy category with centrosome amplification in multiple myeloma
      KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Jan SMETANA, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Association of aneuploidy category with centrosome amplification in multiple myeloma. Leukemia & Lymphoma. 2011, roč. 52, č. 10, s. 2020-2022. ISSN 1042-8194. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3109/10428194.2011.587561.
      RIV/00216224:14110/11:00050008 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
      Kryukov, Fedor (643 Rusko, garant, domácí) -- Dementyeva, Elena Vladimirovna (643 Rusko, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; centrosome amplification; plasma cell; B-cell; hyperdiploid
      Mezinárodní význam: ano
      Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 11. 4. 2012 16:09.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/951031/cs
    5. Celogenomová analýza pacientov s mnohopočetným myelomom pomocou oligonukleotidových DNA čipov a motódy array-CGH.
      GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Jana BARTOŇOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Celogenomová analýza pacientov s mnohopočetným myelomom pomocou oligonukleotidových DNA čipov a motódy array-CGH. In XXII. Izakovičov memoriál. Spišská Nová Ves, Slovensko. 2011.
      Onkologie a hematologie. slovenština. Slovensko.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 29. 11. 2011 07:10.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/959977/cs
    6. Centrosome associated genes in multiple myeloma
      KRYUKOV, Fedor, Pavel NĚMEC, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Martina ALMÁŠI, Jan SMETANA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Centrosome associated genes in multiple myeloma. In 16th Congress of the European Hematology Association. 2011. ISSN 0390-6078.
      Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Klíčová slova anglicky: centrosome; multiple myeloma; plasma cell; genome
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 20. 6. 2011 17:51.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/943462/cs
    7. First experience with whole genome amplification for aCGH investigation of chromosomal abnormalities in MGUS patients
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Jana BARTOŇOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. First experience with whole genome amplification for aCGH investigation of chromosomal abnormalities in MGUS patients. In 6th Myeloma workshop: Modern technologies in research of monoclona gammopathies. 2011. ISBN 978-80-210-5589-6.
      Onkologie a hematologie.
      Klíčová slova anglicky: monoclonal gammopathy; aCGH
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 13. 10. 2011 16:11.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/953348/cs
    8. Chromosomal abnormalities in monoclonal gammopathy of undetermined significance patients analyzed by fluorescence in situ hybridization and oligonucleotide based array comparative genomic hybridization
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Jana ŠTOSSOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Lenka ZAHRADOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Chromosomal abnormalities in monoclonal gammopathy of undetermined significance patients analyzed by fluorescence in situ hybridization and oligonucleotide based array comparative genomic hybridization. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.
      Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 27. 6. 2011 10:59.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/944227/cs
    9. Oligonucleotide-based Array CGH as a Diagnostic Tool in Multiple Myeloma Patients
      SMETANA, Jan, Jan FRÖHLICH, Vladimíra VRANOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Oligonucleotide-based Array CGH as a Diagnostic Tool in Multiple Myeloma Patients. Klinická onkologie. 2011, roč. 24, Suppl., s. 43-48. ISSN 0862-495X.
      Název česky: Využití techniky komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových čipech jako diagnostického nástroje u pacientů s mnohočetným myelomem
      Název anglicky: Oligonucleotide-based Array CGH as a Diagnostic Tool in Multiple Myeloma Patients
      RIV/00216224:14110/11:00049842 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
      Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Fröhlich, Jan (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí)
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; array-CGH; cytogenetics
      Recenzováno: ano
      Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 30. 9. 2011 12:08.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/943714/cs
    10. Vyšetření specifických chromozomových abnormalit u monoklonální gamapatie nejasného významu pomocí interfázní fluorescenční in situ hybridizace
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Jana BARTOŇOVÁ, Zdeněk ADAM, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Vyšetření specifických chromozomových abnormalit u monoklonální gamapatie nejasného významu pomocí interfázní fluorescenční in situ hybridizace. In Genetická konference GSGM, Lednice Česká republika. 2011. ISBN 978-80-210-5569-8.
      Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 29. 11. 2011 07:19.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/959978/cs

    2010

    1. Array CGH in multiple myeloma: Practical notes and our preliminary results
      ZAORALOVÁ, Romana, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Array CGH in multiple myeloma: Practical notes and our preliminary results. In 5th Myeloma workshop. 2010. ISBN 978-80-210-5284-0.
      Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; array CGH
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 5. 1. 2011 17:30.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/916689/cs
    2. Association of plasma cell phenotype with cytogenetic findings in multiple myeloma
      KOVÁŘOVÁ, Lucie, Ivana BUREŠOVÁ, Karthick Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Association of plasma cell phenotype with cytogenetic findings in multiple myeloma. In 15th Congress of the European Hematology Association. 2010. ISSN 0390-6078.
      Název česky: Propojení fenotypu plasmatických buněk a cytogenetických nálezů u mnohočetného myelomu
      Onkologie a hematologie. angličtina. Španělsko.
      Klíčová slova anglicky: Cytogenetic abnormalities; Flow cytometry; Multiple myeloma; Phenotype
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 4. 8. 2010 13:43.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/888190/cs
    3. Association Study of Ploidy Category with Mitotic Disruption In Multiple Myeloma
      DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Fedor KRYUKOV, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Association Study of Ploidy Category with Mitotic Disruption In Multiple Myeloma. In 52nd Annual Meeting of the American Society of Hematology. 2010. ISSN 0006-4971.
      Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 23. 12. 2010 12:11.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/914743/cs
    4. B-cells with centrosome amplification as a possible myeloma cell precursors
      KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. B-cells with centrosome amplification as a possible myeloma cell precursors. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 1213-5763.
      Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 2. 7. 2010 14:07.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/890147/cs
    5. Centrosome amplification as a possible marker of mitotic disruptions and cellular carcinogenesis in multiple myeloma
      DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Pavel NĚMEC, Fedor KRYUKOV, Karthick Raja MUTHU RAJA, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Centrosome amplification as a possible marker of mitotic disruptions and cellular carcinogenesis in multiple myeloma. Leukemia Research. England: Pergamon Press, 2010, roč. 34, č. 8, s. 1007-1011. ISSN 0145-2126.
      Název česky: Amplifikace centrosomů je možným markerem mitotické disrupce a buněčné karcinogeneze u mnohočetného myelomu
      RIV/00216224:14110/10:00040745 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
      Dementyeva, Elena Vladimirovna (643 Rusko) -- Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Kryukov, Fedor (643 Rusko) -- Muthu Raja, Karthick Raja (356 Indie) -- Smetana, Jan (203 Česká republika) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Kupská, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant)
      Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; B-cells; Plasma cells; Centrosome amplification
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 31. 7. 2010 12:52.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/870113/cs
    6. Centrosome amplification as possible marker of myeloma cell precursors
      KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Centrosome amplification as possible marker of myeloma cell precursors. In 15th Congress of the European Hematology Association. 2010. ISSN 0390-6078.
      Název česky: Amplifikace centrosomů jako možný marker prekurzorů myelomových buněk
      Onkologie a hematologie. angličtina. Španělsko.
      Klíčová slova anglicky: B cell; Multiple myeloma; Oncogenesis; Plasma cells
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 16. 6. 2010 15:44.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/888188/cs
    7. Gain of 1q21 Is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Multiple Myeloma Patients Treated with High-Dose Chemotherapy
      NĚMEC, Pavel, Zuzana ZEMANOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Kyra MICHALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jana TAJTLOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Tomáš BÜCHLER, Ivan ŠPIČKA, Evžen GREGORA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Gain of 1q21 Is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Multiple Myeloma Patients Treated with High-Dose Chemotherapy. Biology of Blood and Marrow Transplantation. USA: Carden Jennings Publishing, 2010, roč. 16, č. 4, s. 548-554. ISSN 1083-8791.
      Název česky: Zisk 1q21 je nepříznivý genetický prognostický faktor pro pacienty s mnohočetným myelomem léčených vysokodávkovanou chemoterapií
      RIV/00216224:14110/10:00040744 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
      Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Zemanová, Zuzana (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Michalová, Kyra (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Tajtlová, Jana (203 Česká republika) -- Králová, Dana (203 Česká republika) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika, domácí) -- Pour, Luděk (203 Česká republika, domácí) -- Zahradová, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika, domácí) -- Büchler, Tomáš (703 Slovensko) -- Špička, Ivan (203 Česká republika) -- Gregora, Evžen (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, domácí)
      Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; 1q21 Gain; Survival; Chromosomal aberrations; Fluorescein in situ hybridization
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Mgr. Bc. Eva Holoubková, učo 144938. Změněno: 29. 4. 2011 10:48.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/870109/cs
    8. Korelace flowcytometrických a cytogenetických nálezů u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem
      KOVÁŘOVÁ, Lucie, Renata SUSKÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Nikola FRANKOVÁ, Pavla ZARBOCHOVÁ, Karthick Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Korelace flowcytometrických a cytogenetických nálezů u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 1213-5763.
      Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Lucie Říhová, Ph.D., učo 20214. Změněno: 4. 1. 2011 14:17.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/890137/cs
    9. Monoclonal gammopathy of undetermined significance - possibilities of molecular cytogenetic analysis in patients with low percent of bone marow plasma cells infiltration
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Lenka ZAHRADOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Monoclonal gammopathy of undetermined significance - possibilities of molecular cytogenetic analysis in patients with low percent of bone marow plasma cells infiltration. In 5th Myeloma workshop. 2010. ISBN 978-80-210-5284-0.
      Název česky: Monoklonální gamapatie nejasného významu: Možnosti molekulárně cytogenetického vyšetření u osob s nízkou infiltrací kostní dřeně nádorovými plazmocyty
      Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: monoclonal gammopathy; multiple myeloma; cytogenetics
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 5. 1. 2011 17:40.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/916690/cs
    10. Monoklonální gamapatie nejasného významu: Možnosti molekulárně cytogenetického vyšetření u osob s nízkou infiltrací kostní dřeně nádorovými plazmocyty
      MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Lenka ZAHRADOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Monoklonální gamapatie nejasného významu: Možnosti molekulárně cytogenetického vyšetření u osob s nízkou infiltrací kostní dřeně nádorovými plazmocyty. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 1213-5763.
      Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 2. 7. 2010 10:44.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/890088/cs
    11. Negative prognostic significance of two or more cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated with autologous stem cell transplantation
      GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petra RUDOLECKÁ, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Tomáš BÜCHLER, Zdeněk ADAM, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Negative prognostic significance of two or more cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated with autologous stem cell transplantation. Neoplasma. Bratislava, Slovakia: Slovak Academy of Sciences, 2010, roč. 57, č. 2, s. 111-117. ISSN 0028-2685.
      Název česky: Negativní prognostický význam dvou či více cytogenetických abnormalit u pacientů s mnohočetným myelomem léčených autologní transplantací krvetvorných buněk
      RIV/00216224:14110/10:00040743 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Slovensko.
      Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Kupská, Renata (203 Česká republika) -- Rudolecká, Petra (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Zahradová, Lenka (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Büchler, Tomáš (703 Slovensko) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant)
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cytogenetics;FISH;chromosomal abnormalities;transplantation;chemotherapy.
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 2. 8. 2010 08:15.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/870094/cs
    12. Oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization analyses of gain 1q21 in multiple myeloma
      ZAORALOVÁ, Romana, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Lucie KOVÁŘOVÁ, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization analyses of gain 1q21 in multiple myeloma. In European Human Genetics Conference. 2010.
      Název česky: Oligonukleotide array-CGH analýza zisku 1q21 u mnohočetného myelomu
      Onkologie a hematologie. angličtina. Švédsko.
      Klíčová slova anglicky: Oligonukleotide array-CGH; gain 1q21; multiple myeloma
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 16. 6. 2010 17:46.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/888221/cs
    13. Prognostic and predictive impact of cytogenetic changes in relapsed multiple myeloma patients treated with bortezomib or thalidomid based regiments: a Czech group experience
      SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Kristina BERÁNKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Prognostic and predictive impact of cytogenetic changes in relapsed multiple myeloma patients treated with bortezomib or thalidomid based regiments: a Czech group experience. 2010.
      URL

      Klíčová slova anglicky: Cancer Cytogenetics,multiple myeloma, FISH
      Druh účasti: aktivní účast
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnil: Mgr. Jan Smetana, Ph.D., učo 229697. Změněno: 17. 1. 2011 13:14.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/920576/cs

    2009

    1. Centrosome amplification in plasma cells and B-cells of multiple myeloma
      DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Karthick Raja MUTHU RAJA, Fedor KRYUKOV, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Centrosome amplification in plasma cells and B-cells of multiple myeloma. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009.
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 1. 4. 2010 10:52.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/839322/cs
    2. CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS
      SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS. In XIIth International Myeloma Workshop, Washington DC. 2009. ISBN 1557-9190.
      Název česky: Klinický význam hyperdiploidie / non-hyperdiploidie u pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými léky
      Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cytogenetics, hyperdiploidy, FISH, array-CGH, new drugs
      Druh účasti: aktivní účast
      Mezinárodní význam: ano
      Změnil: Mgr. Jan Smetana, Ph.D., učo 229697. Změněno: 12. 3. 2009 10:24.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/824206/cs
    3. Gain 1q21 vs. Velcade and thalidomide based regimen
      NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Gain 1q21 vs. Velcade and thalidomide based regimen. In XIIth International Myeloma Workshop. 2009. ISBN 1557-9190.
      Název česky: Gain 1q21 vs. Velcade a thalidomid
      Název anglicky: Gain 1q21 vs. Velcade and thalidomide based regimen

      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; chromosomal aberrations; FISH; Velcade; Thalidomide
      Mezinárodní význam: ano
      Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 11:30.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/825032/cs
    4. Gain(1)(q21) Defines Group of Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with Poor Prognosis
      NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Gain(1)(q21) Defines Group of Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with Poor Prognosis. In 51st ASH Annual Meeting and Exposition. 2009.
      URL
      Název česky: Zisk(1)(q21) definuje špatnou prognózu u skupiny nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem
      Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cytogenetics; Gain(1)(q21)
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 14. 12. 2009 07:25.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/859783/cs
    5. Genomová profilace mnohočetného myelomu pomocí oligonukleotidové array-CGH
      ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Genomová profilace mnohočetného myelomu pomocí oligonukleotidové array-CGH. In 42. Cytogenetická konference, Brno. 2009.
      Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 5. 4. 2010 17:28.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/879017/cs
    6. Genomová profilace myelomových pacientů s nepříznivými cytogenetickými markery pomocí oligonukleotidové array-CGH
      ZAORALOVÁ, Romana, Jan SMETANA, Vladimíra VRANOVÁ, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Genomová profilace myelomových pacientů s nepříznivými cytogenetickými markery pomocí oligonukleotidové array-CGH. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009. ISSN 1213-5763.
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 30. 6. 2009 08:29.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/839321/cs
    7. Incidence of Centrosome Amplification in Multiple Myeloma
      SMEJKALOVÁ, Jana, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Pavel NĚMEC, Fedor KRYUKOV, Karthick Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Incidence of Centrosome Amplification in Multiple Myeloma. In 51st ASH Annual Meeting and Exposiotion. 2009.
      URL
      Název česky: Výskyt amplifikace centrosomu u mnohočetného myelomu
      Onkologie a hematologie. angličtina. Německo.
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; Centrosome Amplification
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 14. 12. 2009 07:32.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/859784/cs
    8. Molecular diagnostics of multiple myeloma using oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization (array-CGH)
      ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Drahomíra KYJOVSKÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Molecular diagnostics of multiple myeloma using oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization (array-CGH). In 7. European Cytogenetics Conference, Stockholm. 2009. ISSN 0967-3849.
      URL
      Název česky: Molekulární diagnostika mnohočetného myelomu pomocí oligonukleotidové komparativní genomové hybridizace.
      Genetika a molekulární biologie. angličtina. Švédsko.
      Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; aCGH
      Druh účasti: aktivní účast
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 5. 4. 2010 17:17.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/879014/cs
    9. Oligo array-based comparative genomic hybridization shows a difference in genomic profiles of multiple myeloma patients with and without cytogenetic negative prognostic factors
      ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Drahomíra KYJOVSKÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Oligo array-based comparative genomic hybridization shows a difference in genomic profiles of multiple myeloma patients with and without cytogenetic negative prognostic factors. In 14th Congress of the European Hematology Association. 2009.
      Onkologie a hematologie. angličtina. Itálie.
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; genomic profile; array CGH
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 20. 1. 2010 09:33.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/836789/cs
    10. Prognostic Significance of Morphological Evaluation of Tumor Cells in Multiple Myeloma
      AL-SAHMANI, Mohamed Abdo Saleh, Irena TRNAVSKÁ, Monika ANTOŠOVÁ, Libuše ANTOŠOVÁ, Jarmila KISSOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Alena BULIKOVÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Prognostic Significance of Morphological Evaluation of Tumor Cells in Multiple Myeloma. In 51st ASH Annual Meeting and Exposition. 2009.
      URL
      Název česky: Prognostický význam morfologického stanovení nádorových buněk u mnohočetného myelomu
      Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 14. 12. 2009 08:19.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/859785/cs
    11. Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide
      BERÁNKOVÁ, Kristina, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide. In European Human Genetics Conference 2009. 2009.
      Název česky: Prognostický význam chromozomálních aberací u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených thalidomidem
      Genetika a molekulární biologie. angličtina. Rakousko.
      Klíčová slova anglicky: FISH; Multiple myeloma; thalidomide
      Druh sborníku: postkonferenční sborník
      Mezinárodní význam: ano
      Recenzováno: ano
      Změnila: Mgr. Kristina Hatlapatková, učo 142869. Změněno: 3. 2. 2010 10:30.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/839651/cs

    2008

    1. Abnormality chromozómu 1 u pacientů s mnohočetným myelomem a jejich prognostický význam
      NĚMEC, Pavel, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Kristina BERÁNKOVÁ a Roman HÁJEK. Abnormality chromozómu 1 u pacientů s mnohočetným myelomem a jejich prognostický význam. In 41. výroční konference cytogenetické sekce s mezinárodní účastí. 2008.
      Název anglicky: Abnormalities of chromosome 1 in patients with multiple myeloma and their prognostic significance
      Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: mnohočetný myelom
      Druh účasti: aktivní účast
      Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 10:55.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/814140/cs
    2. Detekce nebalancovaných chromozómových aberací u mnohočetného myelomu pomocí komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a techniky Array-CGH
      ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Iva SLÁMOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Detekce nebalancovaných chromozómových aberací u mnohočetného myelomu pomocí komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a techniky Array-CGH. In XV. CESKO-SLOVENSKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD. 2008. ISSN 1213-5763.
      Název anglicky: Detection of imbalanced chromosomal changes in multiple myeloma patients using high-resolution comparative genomic hybridization (HR-CGH) and array-CGH
      Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; CGH; HR-CGH; array-CGH; comparative genomic hybridization; FISH
      Druh sborníku: předkonferenční sborník
      Druh účasti: aktivní účast
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 28. 1. 2009 11:55.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/816310/cs
    3. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později
      ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Kristina BERÁNKOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata KUPSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později. In Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2008. ISSN 0042-773X.
      Název anglicky: Do the "new drugs" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma? Actual results - a year later.
      Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cIg FISH; velcade; thalidomide
      Druh sborníku: předkonferenční sborník
      Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 28. 1. 2009 11:52.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/816309/cs
    4. Prognostický význam hyperdiploidie/non-hyperdiploidie u souboru 74 relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem a thalidomidem
      SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM, Jana NEČASOVÁ a Roman HÁJEK. Prognostický význam hyperdiploidie/non-hyperdiploidie u souboru 74 relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem a thalidomidem. In XV. ČESKO-SLOVENSKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD. 2008.
      URL
      Název anglicky: Prgonostic significance of hyperdiploidy/non-hyperdiplidy of cohort of 74 replapsed patients with multiple myeloma treated by bortezomib and thalidomide
      Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cytogenetics; FISH; hyperdiploidy
      Druh sborníku: předkonferenční sborník
      Druh účasti: aktivní účast
      Mezinárodní význam: ano
      Změnil: Mgr. Jan Smetana, Ph.D., učo 229697. Změněno: 24. 1. 2011 09:27.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/798187/cs
    5. Stanovení hyperdiploidií u mnohočetného myelomu pomocí imunofluorescenčního značení plazmatických buněk a techniky tříbarevné interfázní FISH
      SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Roman HÁJEK. Stanovení hyperdiploidií u mnohočetného myelomu pomocí imunofluorescenčního značení plazmatických buněk a techniky tříbarevné interfázní FISH. Klinická onkologie. Brno: AsP Brno, 2008, roč. 21, září 2008, s. 210-211. ISSN 0862-495X.
      URL
      Název anglicky: Detection of hyperdiploidy in patients with multiple myeloma using immunofluorescent staining of plasma cells and three-color interphase FISH technique
      RIV/00216224:14110/08:00026936 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
      Smetana, Jan (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Kupská, Renata (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cytogenetics; FISH; hyperdiploidy
      Mezinárodní význam: ano
      Změnil: Mgr. Jan Smetana, Ph.D., učo 229697. Změněno: 9. 2. 2009 10:25.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/798164/cs
    6. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen
      NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Jan KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen. 2008.
      Název česky: Nepříznivá prognóza spojená se ziskem 1q21 u relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem může být překonán léčbou založenou na Velcade narozdíl od léčby založené na podávání thalidomidu
      Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; Velcade; thalidomide; gain1q21
      Druh sborníku: předkonferenční sborník
      Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 10:57.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/814137/cs
    7. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen
      NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen. In Haematologica/The Hematology Journal. 2008. ISSN 0390-6078.
      Název česky: Nepříznivá prognóza zisku1q21 u relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem může být překonán léčbou založenou na Velcade narozdíl od léčby založené na podávání thalidomidu
      Onkologie a hematologie. angličtina. Itálie.
      Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; Velcade; thalidomide
      Mezinárodní význam: ano
      Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 10:57.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/814135/cs
    8. Vplyv vybraných chromozómových zmien na celkové prežívanie relabovaných pacientov s mnohopočetným myelomom.
      GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. Vplyv vybraných chromozómových zmien na celkové prežívanie relabovaných pacientov s mnohopočetným myelomom. In XIX. Izakovičov memoriál, Celoslovenská konferencia lekárskej genetiky s medzinárodnou účastou. 2008.
      Název anglicky: Impact of selected chromosomal changes to overall survival of relapsing patients with multiple myeloma.
      Genetika a molekulární biologie. slovenština.
      Klíčová slova anglicky: mnohopočetný myelom; FISH; chromozómové aberácie
      Druh účasti: aktivní účast
      Mezinárodní význam: ano
      Změnila: RNDr. Henrieta Grešliková, učo 183124. Změněno: 28. 1. 2009 12:39.
      Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/816997/cs
Zobrazeno: 19. 9. 2024 14:14