ZLKG0911s Základy klin. genetiky - seminář

Lékařská fakulta
podzim 2010
Rozsah
0/1/0. 1 kr. Ukončení: k.
Vyučující
MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D. (přednášející)
Ing. Lucia Ráheľová (pomocník)
Garance
MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.
Biologický ústav – Teoretická pracoviště – Lékařská fakulta
Kontaktní osoba: MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.
Rozvrh seminárních/paralelních skupin
ZLKG0911s/13: Po 25. 10. až Pá 29. 10. každý pracovní den 7:30–9:45 KDIN N01062
ZLKG0911s/14: Po 25. 10. až Pá 29. 10. každý pracovní den 7:30–9:45 KDIN N01062
Předpoklady
ZLGE061p Genetika v zub.lék.-přednáška && ZLOR0843c Ortodoncie III - cvičení && ZLBI0222p Biologie II-předn. && ZLBC041p Biochemie II - přednáška && ZLPF0622p Patol. fyziologie II-předn. && ( ZLLM0422p Lék.orál. mikrobiologie II-př. || ZLLM0522p Lék.oral.mikrobiologie II -př. ) && ZLPD0833c Parodontologie III - cvičení
Omezení zápisu do předmětu
Předmět je určen pouze studentům mateřských oborů.
Mateřské obory/plány
Cíle předmětu
Cílem předmětu je seznámení studentů s problematikou genetického poradenství, jejímy principy a přístupy, etickými problémy, základním dělením genetických onemocnění, možnostmi prenatální a postnatální diagnostiky vrozených vývojových vad a genetických onemocnění, základními právními normami v genetickém poradenství. Výuka je zaměřena také na možnosti spolupráce zubních lékařů a stomatologů s oborem Klinická genetika souhrnem základní problematiky vrozených vývojových vad a geneticky podmíněných onemocnění oblasti hlavy,krku a syndromů s kraniofaciálními projevy
Osnova
  • klinická genetika, genetické poradenství- přístupy,principy, indikace k vyšetření v genetické poradně,genetická prevence primární a sekundární, klinické příznaky nejčastějších vrozených chromosomových aberací, získané chromosomové aberace, prenatální screeningová vyšetření, indikace k prenatálnímu a postnatálnímu cytogenetickému vyšetření, metody prenatální diagnostiky, preimplantační genetická diagnostika, genetické poradenství u poruch reprodukce, monogenní dědičnost, základní typy monogenní dědičnosti, příklady onemocnění s monogenní dědičností, možnosti DNA diagnostiky postnatální, prenatální,genetické poradenství u hereditárních malignit, multifaktoriální dědičnost , nejčastější vrozené vývojové vady s multifaktoriální dědičností, známé teratogeny v graviditě, právní normy v genetickém poradenství, anomalie dentice, čelistí, VVV oblasti hlavy a krku, kraniofaciální syndromy
Literatura
  • PRITCHARD, D. J. a Bruce R. KORF. Základy lékařské genetiky. první české vydání. Praha: Galén, 2007, 182 stran. ISBN 9788072624492. info
  • NUSSBAUM, Robert L., Roderick R. MCINNES, Huntington F. WILLARD, James THOMPSON a Margaret Wilson THOMPSON. Klinická genetika : Thompson & Thompson. Translated by Petr Goetz. Vyd. 1. Praha: Triton, 2004, 426, lix. ISBN 8072544756. info
  • ŽIŽKA, Jan. Diagnostika syndromů a malformací. 1. vyd. Praha: Galén, 1994, 414 s. ISBN 80-85824-04-3. info
Výukové metody
seminář, semináře jsou vedeny formou přednášek daného téma s následnou diskusí
Metody hodnocení
kolokvium probíhá formou písemného testu, podmínkou je 100% účast na seminářích
Další komentáře
Studijní materiály
Předmět je vyučován každoročně.
Nachází se v prerekvizitách jiných předmětů
Předmět je zařazen také v obdobích podzim 2008, podzim 2009, podzim 2011, podzim 2012, podzim 2013, podzim 2014, podzim 2015, podzim 2016, podzim 2017, podzim 2018, podzim 2019, podzim 2020, podzim 2021, podzim 2022, podzim 2023, podzim 2024.