Výpis publikací

Určeno pro RIV:	ano ne
Rok uplatnění publikace:	2024 2023 2022 2021 2020 další
Typ publikace:	Článek v odborném periodiku Odborná kniha Kapitola resp. kapitoly v odborné knize Stať ve sborníku Uspořádání workshopu Uspořádání (zogranizování) výstavy (s/bez krit. katal.) Vyžádané přednášky Konferenční abstrakt Prezentace na konferencích Učební texty pomůcky (vč. dílčích kapitol v učebnicích)

2024

Exome sequencing improves the molecular diagnostics of paediatric unexplained neurodevelopmental disorders

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULASOVA, Jan SMETANA, Hana DYNKOVA FILKOVA, Dominika MACHÁČKOVÁ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Renata GAILLYOVA a Petr KUGLÍK. Exome sequencing improves the molecular diagnostics of paediatric unexplained neurodevelopmental disorders. Orphanet Journal of Rare Diseases. BMC, 2024, roč. 19, č. 1, s. 1-12. ISSN 1750-1172. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s13023-024-03056-6.
URL
RIV: Článek v odborném periodiku. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Macháčková, Dominika (203 Česká republika, domácí) -- Handzušová, Kristína (703 Slovensko, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: Exome sequencing; Neurodevelopmental disorders; Sequence variant; Copy-number variation
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 23. 2. 2024 14:05.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2371459/cs

2023

A unique case of Bloom syndrome with a combination of genetic hits: A lesson from trio-based exome sequencing: A case report

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika MACHÁČKOVÁ, Hana Dynková FILKOVÁ, Jan SMETANA, Alena TAKÁCSOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. A unique case of Bloom syndrome with a combination of genetic hits: A lesson from trio-based exome sequencing: A case report. Molecular Medicine Reports. Spandidos Publications, 2023, roč. 27, č. 5, s. 1-9. ISSN 1791-2997. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3892/mmr.2023.12997.
URL
RIV/00216224:14310/23:00134634 Článek v odborném periodiku. angličtina. Řecko.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Macháčková, Dominika (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: exome sequencing; BLM gene; Bloom syndrome; cancer-predisposing syndrome; copy-number neutral loss of heterozygosity
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 23. 5. 2023 12:39.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2285057/cs
Different strategies for the detection of copy number variations from exome sequencing data

VALLOVÁ, Vladimíra, Kristína HANDZUŠOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Different strategies for the detection of copy number variations from exome sequencing data. In 14th European Cytogenomics Conference. 2023.

RIV/00216224:14310/23:00131213 Konferenční abstrakt. angličtina. Rakousko.
Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, garant, domácí) -- Handzušová, Kristína (703 Slovensko, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: exome sequencing; copy-number variations; neurodevelopmental disorders
Druh účasti: vyžádaná přednáška
Mezinárodní význam: ano
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 12. 7. 2023 14:29.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2297142/cs
Evaluace bioinformatických algoritmů pro detekci variant počtu kopií (CNVs) z exomových dat.

SMETANA, Jan, Vladimíra VALLOVÁ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Evaluace bioinformatických algoritmů pro detekci variant počtu kopií (CNVs) z exomových dat. In 56. Výroční cytogenomická konference, Ostrava. 2023.

Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 5. 1. 2024 11:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2356366/cs
Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění. In 25. celostátní konference DNA diagnostiky. 2023.
URL
Název anglicky: Inovation of exome sequencing in the molecular diagnostics of paediatric neurodevelopmental disorders
RIV/00216224:14310/23:00130831 Prezentace na konferencích. čeština. Česká republika.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Handzušová, Kristína (703 Slovensko, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: exome sequencing; neurodevelopmental disorders
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 24. 5. 2023 19:39.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2285400/cs
Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění.

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Kristína HANDZUŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Inovace exomového sekvenování v molekulární diagnostice dětských neurovývojových onemocnění. In 25. celostátní konference DNA diagnostiky. 2023.

Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 19. 7. 2023 13:53.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2298201/cs
Optické mapování genomu – nová éra klinické cytogenetiky?

VALLOVÁ, Vladimíra, Dominik REŽNÝ, Hana FILKOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Optické mapování genomu – nová éra klinické cytogenetiky? In 56. Výroční cytogenetická konference, Ostrava. 2023.

Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 12. 1. 2024 15:11.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2360066/cs
The elucidation of the intrafamilial phenotypic heterogeneity of neurodevelopmental disorders by trio-based exome sequencing

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika MACHÁČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. The elucidation of the intrafamilial phenotypic heterogeneity of neurodevelopmental disorders by trio-based exome sequencing. In European Human Genetics Conference. 2023.

RIV/00216224:14310/23:00131211 Konferenční abstrakt. angličtina. Rakousko.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Macháčková, Dominika (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: exome sequencing; neurodevelopmental disorders
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 12. 7. 2023 14:15.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2297140/cs

2022

Analýza inaktivace chromozomu X u dětí s neurovývojovými onemocněními s X-vázanými chromozomovými abnormalitami

MALÁ, Tereza, Markéta WAYHELOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Analýza inaktivace chromozomu X u dětí s neurovývojovými onemocněními s X-vázanými chromozomovými abnormalitami. In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP & 55. výroční cytogenetická konference, 2022. 2022.

Název anglicky: X-inactivation analysis in paediatric patients with X-linked chromosomal abnormalities
RIV/00216224:14310/22:00126818 Prezentace na konferencích. čeština. Česká republika.
Malá, Tereza (203 Česká republika, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Hladílková, Eva (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: XCI analysis; neurodevelopmental disorders; pathogenic variants
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 3. 12. 2022 17:49.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2222823/cs
Exómové sekvenovanie ako účinný nástroj pre detekciu intragénových variantov v počte kópií u detských pacientov s neurovývojovými ochoreniami

HANDZUŠOVÁ, Kristína, Markéta WAYHELOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Exómové sekvenovanie ako účinný nástroj pre detekciu intragénových variantov v počte kópií u detských pacientov s neurovývojovými ochoreniami. In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP & 55. výroční cytogenetická konference. 2022.

Název anglicky: Exome sequencing as an effective tool for the detection of intragenic copy-number variations in paediatric patients with neurodevelopmental disorders
RIV/00216224:14310/22:00126819 Prezentace na konferencích. slovenština. Česká republika.
Handzušová, Kristína (703 Slovensko, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, garant, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: exome sequecing; copy-number variations; neurodevelopmental disorders
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 3. 12. 2022 06:19.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2222824/cs
Klinický benefit celoexomového sekvenování pro detekci vzácných genetických variant u dětských pacientů s neurovývojovými poruchami a vzácnými onemocněními

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Klinický benefit celoexomového sekvenování pro detekci vzácných genetických variant u dětských pacientů s neurovývojovými poruchami a vzácnými onemocněními. In 24. celostátní konference DNA diagnostiky. 2022.
URL
Název anglicky: The clinical benefit of whole-exome sequencing for the detection of rare genetic variations in paediatric neurodevelopmental disorders and rare diseases
RIV/00216224:14310/22:00126324 Prezentace na konferencích. čeština. Česká republika.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: exome sequencing; neurodevelopmental disorders
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 28. 7. 2022 20:53.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1876218/cs
“Low-level parental somatic mosaicism detected by exome sequencing in cohort of patients with neurodevelopmental disorders

VALLOVÁ, Vladimíra, Markéta WAYHELOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. “Low-level parental somatic mosaicism detected by exome sequencing in cohort of patients with neurodevelopmental disorders. In European Human Genetics Conference 2022. 2022.

RIV/00216224:14310/22:00126521 Konferenční abstrakt. angličtina.
Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, garant, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: exome sequencing; low-level somatic mosaicism; neurodevelopmental disorders
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 2. 12. 2022 19:41.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2213280/cs
Novel de novo pathogenic variant in the GNAI1 gene as a cause of severe disorders of intellectual development

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika LOUBALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Klára DRÁBOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Novel de novo pathogenic variant in the GNAI1 gene as a cause of severe disorders of intellectual development. Journal of Human Genetics. Springer Nature, 2022, roč. 67, č. 4, s. 209-214. ISSN 1434-5161. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s10038-021-00988-w.
URL
RIV/00216224:14310/22:00125072 Článek v odborném periodiku. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Loubalová, Dominika (203 Česká republika, domácí) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Drábová, Klára (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: neurodevelopmental disorders; whole-exome sequencing; pathogenic sequence variant; GNAI1
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 10. 8. 2022 11:58.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1806530/cs
The clinical benefit of trio-based whole-exome sequencing for the detection of rare pathogenic sequence variants in paediatric patients with undiagnosed neurodevelopmental disorders

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. The clinical benefit of trio-based whole-exome sequencing for the detection of rare pathogenic sequence variants in paediatric patients with undiagnosed neurodevelopmental disorders. In European Human Genetics Conference 2022. 2022.

RIV/00216224:14310/22:00126520 Konferenční abstrakt. angličtina.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: exome sequencing; neurodevelopmental disorders; pathogenic sequence variants
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 2. 12. 2022 18:36.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2213279/cs

2021

Case Report: Contiguous Xq22.3 Deletion Associated with ATS-ID Syndrome: From Genotype to Further Delineation of the Phenotype

SMETANA, Jan, Vladimíra VALLOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Věra HOŘÍNOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Case Report: Contiguous Xq22.3 Deletion Associated with ATS-ID Syndrome: From Genotype to Further Delineation of the Phenotype. Frontiers in Genetics. Frontiers Media S.A., 2021, roč. 12, October, s. 750110-750116. ISSN 1664-8021. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3389/fgene.2021.750110.
URL
RIV/00216224:14310/21:00120159 Článek v odborném periodiku. angličtina. Švýcarsko.
Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: ATS-MR syndrome; trio-based whole exome sequencing; genotype-phenotype analysis; neurodevelopmental disorders; Xq22.3q23 deletions
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 24. 11. 2021 10:42.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1800799/cs
Effectivity of whole-exome sequencing in copy number variant detection in children with neurodevelopmental disorders

VALLOVÁ, Vladimíra, Dominika LOUBALOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Effectivity of whole-exome sequencing in copy number variant detection in children with neurodevelopmental disorders. In 13th European Cytogenomics Conference 2021. 2021.

RIV/00216224:14310/21:00120207 Konferenční abstrakt. angličtina. Česká republika.
Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Loubalová, Dominika (203 Česká republika, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: neurodevelopmental disorders; whole-exome sequencing; CNV
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 13. 1. 2022 10:07.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1820659/cs
Neobvyklý cytogenetický nález u probanda s retardací psychomotorického vývoje a stigmatizací – kazuistika.

NAVAŘÍKOVÁ, Marta, Markéta WAYHELOVÁ, Pavlína NIKOLOVÁ, M. VILÉMOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, P. VEČERKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Neobvyklý cytogenetický nález u probanda s retardací psychomotorického vývoje a stigmatizací – kazuistika. In 54. Mezinárodní cytogenetická konference a XIII. Hradecký genetický den (2021). 2021.

Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 20. 12. 2021 10:17.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1812475/cs
Whole-exome sequencing as an effective tool for the detection of DNA sequence and structural variants in the pathogenesis of neurodevelopmental disorders

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Petr BROŽ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Dominika LOUBALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Whole-exome sequencing as an effective tool for the detection of DNA sequence and structural variants in the pathogenesis of neurodevelopmental disorders. 2021.

RIV/00216224:14310/21:00120208 Konferenční abstrakt. angličtina. Česká republika.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika) -- Brož, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Loubalová, Dominika (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: neurodevelopmental disorders; whole-exome sequencing; pathogenic sequence variants
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 13. 1. 2022 10:04.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1820678/cs

2020

Cytogenetické a molekulárně genetické nálezy u pacientky s ICF2 syndromem - kazuistika

NAVAŘÍKOVÁ, Marta, Jana ŠOUKALOVÁ, GROMESOVÁ, Hana GROMBIŘÍKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Markéta WAYHELOVÁ, Monika KRÁLOVÁ, P. KRMELOVÁ, Hana KLUKOVÁ, Tomáš FREIBERGER, Helena SCHNEIDEROVÁ a Petr KUGLÍK. Cytogenetické a molekulárně genetické nálezy u pacientky s ICF2 syndromem - kazuistika. In 53. Výroční cytogenetická konference. 2020.

Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 5. 1. 2021 13:36.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1719156/cs
Large-Scale Automated Hollow-Fiber Bioreactor Expansion of Umbilical Cord-Derived Human Mesenchymal Stromal Cells for Neurological Disorders

VYMETALOVA, Ladislava, Tereza KUCIRKOVA, Lucia KNOPFOVA, Veronika POSPISILOVA, Tomas KASKO, Hana LEJDAROVA, Eva MAKATUROVA, Petr KUGLÍK, Veronika ORALOVA, Eva MATALOVA, Petr BENES, Zdenek KORISTEK a Serhiy FOROSTYAK. Large-Scale Automated Hollow-Fiber Bioreactor Expansion of Umbilical Cord-Derived Human Mesenchymal Stromal Cells for Neurological Disorders. Neurochemical Research. New York: Springer, 2020, roč. 45, č. 1, s. 204-214. ISSN 0364-3190. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s11064-019-02925-y.
URL
RIV/00216224:14310/20:00117084 Článek v odborném periodiku. angličtina. Spojené státy.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: Mesenchymal stromal cells; Umbilical cord tissue; Bioreactor; Large-scale expansion; Good manufacturing practice (GMP)
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 25. 11. 2020 13:27.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1699376/cs
Novel Familial IQSEC2 Pathogenic Sequence Variant Associated With Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy

WAYHELOVÁ, Markéta, Michal RYZÍ, Jan OPPELT, Eva HLADÍLKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Lenka KRSKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Hana POLÁČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Novel Familial IQSEC2 Pathogenic Sequence Variant Associated With Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy. Neurogenetics. New York: Springer, 2020, roč. 21, č. 4, s. 269-278. ISSN 1364-6745. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s10048-020-00616-3.
URL
RIV/00216224:14310/20:00115870 Článek v odborném periodiku. angličtina. Spojené státy.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Ryzí, Michal (203 Česká republika) -- Oppelt, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Hladílková, Eva (203 Česká republika) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Krsková, Lenka (203 Česká republika) -- Vilémová, Marcela (203 Česká republika) -- Poláčková, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: neurodevelopmental disorders; epilepsy; targeted NGS; pathogenic sequence variant; IQSEC2 gene
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 21. 1. 2021 11:55.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1668055/cs
The clinical utility of targeted NGS in neurodevelopmental disorders: a case of a girl with pontocerebellar hypoplasia caused by TSEN54 gene pathogenic variants

WAYHELOVÁ, Markéta, Vladimíra VALLOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan OPPELT, Jana ŠOUKALOVÁ a Petr KUGLÍK. The clinical utility of targeted NGS in neurodevelopmental disorders: a case of a girl with pontocerebellar hypoplasia caused by TSEN54 gene pathogenic variants. In ESHG 2020 - European Human Genetics Virtual Conference. 2020. ISSN 1018-4813.

RIV/00216224:14310/20:00116860 Konferenční abstrakt. angličtina. Česká republika.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Hladílková, Eva (203 Česká republika, domácí) -- Filková, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Oppelt, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Šoukalová, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: neurodevelopmental disorders; NGS
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 13. 5. 2021 17:48.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1689796/cs

2019

Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse

SMETANA, Jan, Jan OPPELT, M. STORK, L. POUR a Petr KUGLÍK. Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse. In 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG). 2019. ISSN 1018-4813.
URL
angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 21. 4. 2020 15:22.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1648017/cs
Novel de novo frameshift variant in the ASXL3 gene in a child with microcephaly and global developmental delay

WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Jan SMETANA, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva MAKATUROVÁ, Petra NIKOLOVÁ, Rastislav BEHARKA, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Novel de novo frameshift variant in the ASXL3 gene in a child with microcephaly and global developmental delay. Molecular Medicine Reports. Athens: SPANDIDOS PUBL LTD, 2019, roč. 20, č. 1, s. 505-512. ISSN 1791-2997. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3892/mmr.2019.10303.
Full Text
RIV/00216224:14310/19:00109841 Článek v odborném periodiku. angličtina. Řecko.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Oppelt, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Hladílková, Eva (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Makaturová, Eva (203 Česká republika) -- Nikolová, Petra (203 Česká republika) -- Beharka, Rastislav (703 Slovensko) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: NGS; Bainbridge Ropers syndrome; global developmental delay
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 18. 3. 2020 14:46.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1536880/cs
The clinical benefit of array-based comparative genomic hybridization for detection of copy number variants in Czech children with intellectual disability and developmental delay

WAYHELOVÁ, Markéta, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Eva HLADÍLKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Marta HANÁKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Petra NIKOLOVÁ, Barbora GROMESOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. The clinical benefit of array-based comparative genomic hybridization for detection of copy number variants in Czech children with intellectual disability and developmental delay. BMC MEDICAL GENOMICS. LONDON: BIOMED CENTRAL LTD, 2019, roč. 12, č. 1, s. 111-121. ISSN 1755-8794. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s12920-019-0559-7.
URL
RIV/00216224:14310/19:00110250 Článek v odborném periodiku. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Hladílková, Eva (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Hanáková, Marta (203 Česká republika) -- Vilémová, Marcela (203 Česká republika) -- Nikolová, Petra (203 Česká republika) -- Gromesová, Barbora (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: intellectual disability; developmental delay; microdeletion; microduplication; CNV; array CGH
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 23. 3. 2020 13:24.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1546918/cs
"Two hit" model as an explanation of variable expressivity of recurrent submicroscopic chromosomal rearrangements in children with intellectual disability and developmental delay

WAYHELOVÁ, Markéta, Eva HLADÍLKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. "Two hit" model as an explanation of variable expressivity of recurrent submicroscopic chromosomal rearrangements in children with intellectual disability and developmental delay. In 12th European Cytogenomics Conference ECA 2019. 2019. ISSN 1755-8166.

RIV/00216224:14310/19:00110222 Konferenční abstrakt. angličtina. Česká republika.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Hladílková, Eva (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Filková, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: array-CGH; neurodevelopmental disorders
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 21. 7. 2019 08:13.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1546437/cs

2018

Circulating exosomal long noncoding RNA PRINS-First findings in monoclonal gammopathies

SEDLAŘÍKOVÁ, Lenka, Božena BOLLOVÁ, Lenka RADOVÁ, Lucie BROŽOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Martina ALMÁŠI, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK, Viera SANDECKÁ, Martin ŠTORK, Luděk POUR a Sabina ŠEVČÍKOVÁ. Circulating exosomal long noncoding RNA PRINS-First findings in monoclonal gammopathies. Hematological Oncology. MALDEN, USA: WILEY-BLACKWELL, 2018, roč. 36, č. 5, s. 786-791. ISSN 0278-0232. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/hon.2554.

RIV/00216224:14110/18:00106959 Článek v odborném periodiku. angličtina. Spojené státy.
Sedlaříková, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Bollová, Božena (703 Slovensko, domácí) -- Radová, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Brožová, Lucie (203 Česká republika, domácí) -- Jarkovský, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Almáši, Martina (203 Česká republika) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko) -- Štork, Martin (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: biomarker; long noncoding RNA; monoclonal gammopathy of undetermined significance; multiple myeloma; qPCR
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 18. 3. 2019 12:17.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1482886/cs
Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse

SMETANA, Jan, Jan OPPELT, Martin ŠTORK, Luděk POUR a Petr KUGLÍK. Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse. MOLECULAR CYTOGENETICS. BioMed Central, 2018, roč. 11, JAN, s. nestrankovano, 6 s. ISSN 1755-8166. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s13039-018-0357-5.
URL
Název anglicky: Chromothripsis 18 in multiple myeloma patient with rapid extramedullary relapse
RIV/00216224:14310/18:00102223 Článek v odborném periodiku. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Oppelt, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Štork, Martin (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; Chromothripsis; Array-CGH; NGS; Mutation screening
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 19. 3. 2019 13:50.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1405096/cs

2017

Deregulated expression of long non-coding RNA UCA1 in multiple myeloma

SEDLAŘÍKOVÁ, Lenka, Barbora GROMESOVÁ, Veronika KUBACZKOVÁ, Lenka RADOVÁ, Jana FILIPOVA, Jiří JARKOVSKÝ, Lucie BROŽOVÁ, Roberta VELICHOVÁ, Martina ALMÁŠI, Miroslav PENKA, Renata BEZDĚKOVÁ, Martin ŠTORK, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Petr KUGLÍK, Roman HÁJEK a Sabina ŠEVČÍKOVÁ. Deregulated expression of long non-coding RNA UCA1 in multiple myeloma. European Journal of Haematology. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2017, roč. 99, č. 3, s. 223-233. ISSN 0902-4441. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/ejh.12908.

Název anglicky: Deregulated expression of long non-coding RNA UCA1 in multiple myeloma
RIV/00216224:14110/17:00095660 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Sedlaříková, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Gromesová, Barbora (203 Česká republika, domácí) -- Kubaczková, Veronika (203 Česká republika, domácí) -- Radová, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Filipova, Jana (203 Česká republika) -- Jarkovský, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Brožová, Lucie (203 Česká republika, domácí) -- Velichová, Roberta (703 Slovensko, domácí) -- Almáši, Martina (203 Česká republika) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika) -- Bezděková, Renata (203 Česká republika) -- Štork, Martin (203 Česká republika, domácí) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika, domácí) -- Pour, Luděk (203 Česká republika, domácí) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: biomarker; long non-coding RNA; multiple myeloma; plasma cells; prognosis; quantitative real-time PCR
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 20. 3. 2018 14:10.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1389453/cs
The clinical impact of targeted „next-generation“ sequencing in molecular diagnostics of intellectual disabilities and multiple congenital abnormalities

WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Jan SMETANA, Filip PARDY, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. The clinical impact of targeted „next-generation“ sequencing in molecular diagnostics of intellectual disabilities and multiple congenital abnormalities. In The Biomania Student Scientific Meeting 2017. 2017. ISBN 978-80-210-8737-8.

Název česky: Klinický význam cíleného sekvenování "nové generace" v molekulární diagnostice mentálních retardací a mnohočetných vývojových vad
Název anglicky: The clinical impact of targeted „next-generation“ sequencing in molecular diagnostics of intellectual disabilities and multiple congenital abnormalities
angličtina. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 28. 1. 2018 15:48.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1404610/cs
The clinical utility of array-CGH and targeted NGS in idiopathic intellectual disabilities and developmental delays: a case report of SCN2A p.Ala263Val variant

WAYHELOVÁ, Markéta, Jan OPPELT, Denisa VESELÁ, Jan SMETANA, Filip PARDY, Hana FILKOVÁ, Dita MATUCHOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. The clinical utility of array-CGH and targeted NGS in idiopathic intellectual disabilities and developmental delays: a case report of SCN2A p.Ala263Val variant. In The European Human Genetics Conference ESHG 2017. 2017. ISSN 1018-4813.

RIV/00216224:14310/17:00114994 Konferenční abstrakt. angličtina. Česká republika.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Oppelt, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Veselá, Denisa (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Pardy, Filip (203 Česká republika, domácí) -- Filková, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Matuchová, Dita (203 Česká republika, domácí) -- Šoukalová, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: neurodevelopmental disorders; NGS; SCN2A
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., učo 357389. Změněno: 13. 5. 2021 18:14.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1407163/cs
The spectrum of somatic mutations in monoclonal gammopathy of undetermined significance indicates a less complex genomic landscape than that in multiple myeloma

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Christopher P. WARDELL, Alexander MURISON, Eileen M. BOYLE, Graham H. JACKSON, Jan SMETANA, Zuzana KUFOVA, Luděk POUR, Viera SANDECKÁ, Martina ALMÁŠI, Pavla VŠIANSKÁ, Evzen GREGORA, Petr KUGLÍK, Roman HÁJEK, Faith E. DAVIES, Gareth J. MORGAN a Brian A. WALKER. The spectrum of somatic mutations in monoclonal gammopathy of undetermined significance indicates a less complex genomic landscape than that in multiple myeloma. Haematologica. Pavia: Ferrata Storti Foundation, 2017, roč. 102, č. 9, s. 1617-1625. ISSN 0390-6078. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2017.163766.

RIV/00216224:14310/17:00095684 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Itálie.
Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Wardell, Christopher P. (840 Spojené státy) -- Murison, Alexander (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Boyle, Eileen M. (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Jackson, Graham H. (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Kufova, Zuzana (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko) -- Almáši, Martina (203 Česká republika) -- Všianská, Pavla (203 Česká republika) -- Gregora, Evzen (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika) -- Davies, Faith E. (840 Spojené státy) -- Morgan, Gareth J. (840 Spojené státy) -- Walker, Brian A. (840 Spojené státy)
Klíčová slova anglicky: Monoclonal gammopathy
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 10. 4. 2018 13:54.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1399950/cs

2016

Clonal cytogenetics changes in progression of multiple myeloma to extramedullary relapse and plasmocellular leukemia: a case report

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Jan OPPELT, Martina ALMÁŠI, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR a Roman HÁJEK. Clonal cytogenetics changes in progression of multiple myeloma to extramedullary relapse and plasmocellular leukemia: a case report. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. USA: e-Century Publishing Corporation, Madiso, 2016, roč. 9, č. 1, s. 49-62. ISSN 1936-2625.
URL URL
Název anglicky: Clonal cytogenetics changes in progression of multiple myeloma to extramedullary relapse and plasmocellular leukemia: a case report
RIV/00216224:14310/16:00088866 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
Smetana, Jan (203 Česká republika, garant, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Valášková, Iveta (203 Česká republika) -- Oppelt, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Almáši, Martina (203 Česká republika, domácí) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; extramedullary relapse; clonal evolution; genetic changes; ploidy switch; TP53 mutations
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 26. 4. 2017 22:00.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1349609/cs
Cytogenetics in multiple myeloma patients progressing into extramedullary disease

BEŠŠE, Lenka, Lenka SEDLAŘÍKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Martina ALMASI, Miroslav PENKA, Tomas JELINEK, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK, Marta KREJČÍ, Roman HÁJEK a Sabina ŠEVČÍKOVÁ. Cytogenetics in multiple myeloma patients progressing into extramedullary disease. European Journal of Haematology. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2016, roč. 97, č. 1, s. 93-100. ISSN 0902-4441. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/ejh.12688.

RIV/00216224:14110/16:00089123 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Bešše, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Sedlaříková, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Almasi, Martina (203 Česká republika) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika, domácí) -- Jelinek, Tomas (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika, domácí) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, domácí) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; extramedullary relapse; cytogenetics
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 25. 8. 2016 09:15.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1313669/cs
Detection of oncogenic mutations in cervical carcinoma using method "High Resolution Melting" (HRM).

WAYHELOVÁ, Markéta, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Dita BLAŽKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Lucie MOUKOVÁ a Petr KUGLÍK. Detection of oncogenic mutations in cervical carcinoma using method "High Resolution Melting" (HRM). Neoplasma. Slovenská akademie vied, 2016, roč. 63, č. 5, s. 779-788. ISSN 0028-2685. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2016_516.
URL
Název anglicky: Detection of oncogenic mutations in cervical carcinoma using method "High Resolution Melting" (HRM).
RIV/00216224:14310/16:00090707 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Slovensko.
Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Blažková, Dita (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Mouková, Lucie (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: Sanger sequencing.; cervical carcinoma; high resolution melting; mutation
Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 3. 4. 2017 11:54.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1353261/cs
Genomewide profiling of copy-number alteration in monoclonal gammopathy of undetermined significance

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Markéta WAYHELOVÁ, Helena JANYŠKOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zuzana KUFOVÁ, Martina ALMÁŠI, Jiří JARKOVSKÝ, Evzen GREGORA, Petr KESSLER, Marek WROBEL, Brian WALKER, Christopher WARDELL, Gareth MORGAN, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Genomewide profiling of copy-number alteration in monoclonal gammopathy of undetermined significance. European Journal of Haematology. Wiley-Blackwell Munksgaard, 2016, roč. 97, č. 6, s. 568-575. ISSN 0902-4441. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/ejh.12774.
URL
RIV/00216224:14310/16:00088878 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, garant, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Janyšková, Helena (203 Česká republika, domácí) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko) -- Kufová, Zuzana (203 Česká republika) -- Almáši, Martina (203 Česká republika) -- Jarkovský, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Gregora, Evzen (203 Česká republika) -- Kessler, Petr (203 Česká republika) -- Wrobel, Marek (203 Česká republika) -- Walker, Brian (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Wardell, Christopher (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Morgan, Gareth (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Hájek, Roman (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: DNA copy-number changes; DNA microarrays; monoclonal gammopathies; prognosis
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 6. 4. 2017 16:57.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1352757/cs
Whole genome amplification effect on segmental copy-number changes and copy-number neutral loss of heterozygosity analysis by oligonucleotide-array based comparative genomic hybridization in human myeloma cell line

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Markéta WAYHELOVÁ, Helena JANYŠKOVÁ, Samuel Adeyinka OKUBOTE, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Whole genome amplification effect on segmental copy-number changes and copy-number neutral loss of heterozygosity analysis by oligonucleotide-array based comparative genomic hybridization in human myeloma cell line. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. 2016, roč. 9, č. 7, s. 6965-6980. ISSN 1936-2625.

RIV/00216224:14310/16:00088952 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Wayhelová, Markéta (203 Česká republika, domácí) -- Janyšková, Helena (203 Česká republika, domácí) -- Okubote, Samuel Adeyinka (566 Nigérie, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: whole genome amplification; array-comparative genomic hybridization; copy-number changes
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 26. 4. 2017 23:13.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1374408/cs

2015

A recurrent deletion on chromosome 2q13 is associated with developmental delay and mild facial dysmorphisms

HLADÍLKOVÁ, Eva, Tuva BARØYA, Madeleine FANNEMELA, Vladimíra VALLOVÁ, Doriana MISCEO, Vesna BRYND, Iva SLÁMOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, Petr KUGLÍK a Eirik FRENGEN. A recurrent deletion on chromosome 2q13 is associated with developmental delay and mild facial dysmorphisms. MOLECULAR CYTOGENETICS. Londýn: BioMed Central, 2015, roč. 8, č. 57, s. "nestrankovano", 7 s. ISSN 1755-8166. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s13039-015-0157-0.

RIV/00216224:14310/15:00086994 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Hladílková, Eva (203 Česká republika) -- Barøya, Tuva (578 Norsko) -- Fannemela, Madeleine (578 Norsko) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Misceo, Doriana (578 Norsko) -- Brynd, Vesna (578 Norsko) -- Slámová, Iva (203 Česká republika, domácí) -- Prášilová, Šárka (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí) -- Frengen, Eirik (578 Norsko)
Klíčová slova anglicky: 2q13 deletion; developmental delay; facial dysmorphism; aCGH; BCL2L11; FBLN7; TMEM87B
Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 24. 3. 2016 09:45.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1339249/cs
Circulating Serum MicroRNA-130a as a Novel Putative Marker of Extramedullary Myeloma

BEŠŠE, Lenka, Lenka SEDLAŘÍKOVÁ, Fedor KRYUKOV, Jana NEKVINDOVA, Lenka RADOVÁ, Ondřej SLABÝ, Petr KUGLÍK, Martina ALMASI, Miroslav PENKA, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Sabina ŠEVČÍKOVÁ a Roman HÁJEK. Circulating Serum MicroRNA-130a as a Novel Putative Marker of Extramedullary Myeloma. Plos One. San Francisco: Public Library Science, 2015, roč. 10, č. 9, s. "e0137294", 12 s. ISSN 1932-6203. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0137294.

RIV/00216224:14110/15:00084098 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Bešše, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Sedlaříková, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Kryukov, Fedor (643 Rusko, domácí) -- Nekvindova, Jana (203 Česká republika) -- Radová, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Slabý, Ondřej (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Almasi, Martina (203 Česká republika) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika, domácí) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, garant, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: MULTIPLE-MYELOMA
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 29. 10. 2015 12:23.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1312707/cs
Molecular cytogenetic analyses of hTERC (3q26) and MYC (8q24) genes amplifications in correlation with oncogenic human papillomavirus infection in Czech patients with cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinomas

KUGLÍK, Petr, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Anna LAŠTŮVKOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Michaela CVANOVÁ a Lucie BROŽOVÁ. Molecular cytogenetic analyses of hTERC (3q26) and MYC (8q24) genes amplifications in correlation with oncogenic human papillomavirus infection in Czech patients with cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinomas. Neoplasma. Slovenská akademie vied, 2015, roč. 62, č. 1, s. 130-139. ISSN 0028-2685. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2015_017.
URL
RIV/00216224:14310/15:00082235 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Slovensko.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí) -- Kašíková, Kateřina (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Laštůvková, Anna (203 Česká republika, domácí) -- Mouková, Lucie (203 Česká republika) -- Cvanová, Michaela (203 Česká republika, domácí) -- Brožová, Lucie (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: cervical cancer; cervical dysplasia; HPV infection; hTERC amplification; MYC amplification; FISH; array-CGH
Změnila: RNDr. Michaela Cvanová, Ph.D., učo 175578. Změněno: 15. 12. 2015 10:51.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1216527/cs
První zkušenosti s preimplantačním genetickým screeningem chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech

KUGLÍK, Petr, Jan SMETANA, Darja NĚMCOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Vít HUBINKA a Marek KOUDELKA. První zkušenosti s preimplantačním genetickým screeningem chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech. Časopis lékařů českých. Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2015, roč. 154, č. 3, s. 127-130. ISSN 0008-7335.

Název anglicky: First experiences with preimplantation genetic screening of chromosomal aberrations using oligonucleotide-based array comparative genomic hybridization
RIV/00216224:14310/15:00086985 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika) -- Němcová, Darja (203 Česká republika) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Hubinka, Vít (203 Česká republika) -- Koudelka, Marek (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: chromosomal aberrations; preimplantation genetic analysis; array-CGH
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 5. 5. 2016 10:34.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1339221/cs
Základy cytogenetiky, metody vyšetření chromozomů

KUGLÍK, Petr. Základy cytogenetiky, metody vyšetření chromozomů. In Ondřej Slabý. Molekulární medicína. Česká republika: Galén, Praha, 2015, s. 74-81. ISBN 978-80-7492-121-6.

Název anglicky: An introduction to human cytogenetics, methods of chromosomal analyses
RIV/00216224:14310/15:00087029 Kapitola resp. kapitoly v odborné knize. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: human cytogenetics; chromosomes; karyotype; banding techniques; fluorescence in situ hybridization; M-FISH; CGH
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 17. 3. 2016 11:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1339577/cs

2014

Circulating serum microRNAs as novel diagnostic and prognostic biomarkers for multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance

KUBICZKOVÁ, Lenka, Fedor KRYUKOV, Ondřej SLABÝ, Elena Vladimirovna KRYUKOVA, Jiří JARKOVSKÝ, Jana NEKVINDOVÁ, Lenka RADOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK, Eva VETEŠNÍKOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Sabina ŠEVČÍKOVÁ a Roman HÁJEK. Circulating serum microRNAs as novel diagnostic and prognostic biomarkers for multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance. Haematologica/the hematology journal. Pavia: Fondazione Ferrata Storti, 2014, roč. 99, č. 3, s. 511-518. ISSN 0390-6078. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2013.093500.

RIV/00216224:14110/14:00075513 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Itálie.
Kubiczková, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Kryukov, Fedor (643 Rusko, domácí) -- Slabý, Ondřej (203 Česká republika) -- Kryukova, Elena Vladimirovna (643 Rusko, domácí) -- Jarkovský, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Nekvindová, Jana (203 Česká republika) -- Radová, Lenka (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Vetešníková, Eva (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika, domácí) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika, domácí) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, garant, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; MGUS; circulating miRNA; miRNA profiling; qPCR
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 9. 9. 2014 15:10.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1183185/cs
Genome-Wide Screening of Cytogenetic Abnormalities in Multiple Myeloma Patients Using Array-CGH Technique: A Czech Multicenter Experience

SMETANA, Jan, Jan FRÖHLICH, Romana ZAORALOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Martina ALMAŠI, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Viera SANDECKÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Genome-Wide Screening of Cytogenetic Abnormalities in Multiple Myeloma Patients Using Array-CGH Technique: A Czech Multicenter Experience. BioMed Research International. Hindawi Publishing Corporation, 2014, Neuveden, MAY, s. "nestrankovano", 9 s. ISSN 2314-6133. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1155/2014/209670.
URL
RIV/00216224:14310/14:00078288 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
Smetana, Jan (203 Česká republika, garant, domácí) -- Fröhlich, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Almaši, Martina (203 Česká republika, domácí) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko) -- Zahradová, Lenka (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; genome-wide profiling; array-CGH; cytogenetics; FISH
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 8. 4. 2015 14:05.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1216373/cs
Genome-wide screening of DNA copy number alterations in cervical carcinoma patients with CGH+SNP microarrays and HPV-FISH

KUGLÍK, Petr, Jan SMETANA, Vladimíra VALLOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Michaela CVANOVÁ a Lucie BROŽOVÁ. Genome-wide screening of DNA copy number alterations in cervical carcinoma patients with CGH+SNP microarrays and HPV-FISH. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. USA: e-Century Publishing Corporation, Madiso, 2014, roč. 7, č. 8, s. 5071-5082. ISSN 1936-2625.
URL
RIV/00216224:14310/14:00078290 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Mouková, Lucie (203 Česká republika) -- Kašíková, Kateřina (203 Česká republika, domácí) -- Cvanová, Michaela (203 Česká republika, domácí) -- Brožová, Lucie (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: Cervical carcinoma; whole-genome profiling; CGH+SNP microarrays; HPV-FISH; copy number alterations
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 28. 4. 2015 09:32.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1216380/cs
Incidence of cytogenetic aberrations in two B lineage subpopulations in multiple myeloma patients analyzed by combination of whole-genome profiling and FISH

SMETANA, Jan, Elena Vladimirovna KRYUKOVA, Fedor KRYUKOV, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Ivana IHNATOVÁ, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Incidence of cytogenetic aberrations in two B lineage subpopulations in multiple myeloma patients analyzed by combination of whole-genome profiling and FISH. Neoplasma. Bratislava: Slovenská akademie vied, 2014, roč. 61, č. 1, s. 48-55. ISSN 0028-2685. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2014_008.

Název anglicky: Incidence of cytogenetic aberrations in two B lineage subpopulations in multiple myeloma patients analyzed by combination of whole-genome profiling and FISH
RIV/00216224:14110/14:00073433 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Slovensko.
Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Kryukova, Elena Vladimirovna (643 Rusko, domácí) -- Kryukov, Fedor (643 Rusko, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Ihnatová, Ivana (703 Slovensko, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; CD19+; CD138+; cytogenetics; array-CGH; FISH
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 22. 4. 2014 12:39.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1131191/cs
Preimplantační genetická diagnostika chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech

KUGLÍK, Petr. Preimplantační genetická diagnostika chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech. Nemocniční listy. Fakultní nemocnice Brno, 2014, roč. 15, č. 1, s. 21-23. ISSN 1802-0224.

Název česky: Preimplantační genetická diagnostika chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech
Název anglicky: Preimplantation genetic diagnosis using oligonucleotide-based array-CGH technique
RIV/00216224:14310/14:00086990 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: preimplantation genetic diagnosis; DNA microarray; chromosomal aberrations
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 14. 3. 2016 13:57.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1339240/cs
Soft-tissue extramedullary multiple myeloma prognosis is significantly worse in comparison to bone-related extramedullary relapse

POUR, Luděk, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petra MÁJKOVÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Soft-tissue extramedullary multiple myeloma prognosis is significantly worse in comparison to bone-related extramedullary relapse. Haematologica/the hematology journal. Fondazione Ferrata Storti, 2014, roč. 99, č. 2, s. 360-364. ISSN 0390-6078. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2013.094409.

RIV/00216224:14110/14:00075357 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Itálie.
Pour, Luděk (203 Česká republika, garant, domácí) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, domácí) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Májková, Petra (203 Česká republika, domácí) -- Zahradová, Lenka (203 Česká republika) -- Sandecká, Viera (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika, domácí) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: alpha interferon; bortezomib; lenalidomide; melphalan; thalidomide
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 15. 7. 2014 14:51.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1180892/cs
Two unusual unbalanced X chromosome rearrangements: a case report

EXLEROVÁ, Michaela, Vendula WERNEROVÁ, Věra HOŘÍNOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Petr KUGLÍK, Jiří SOBOTKA a Pavel TEXL. Two unusual unbalanced X chromosome rearrangements: a case report. In European Human Genetics Conference, 2014. 2014.

Název anglicky: Two unusual unbalanced X chromosome rearrangements: a case report

Změnila: RNDr. Michaela Exlerová, Ph.D., učo 51154. Změněno: 8. 7. 2024 13:13.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/2417424/cs

2013

Cell cycle genes co-expression in multiple myeloma and plasma cell leukemia

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Lenka KUBICZKOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Lucie BROŽOVÁ, Jakub PETRÍK, Pavel NĚMEC, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Jiri MINARIK, Zdena STEFANIKOVA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Cell cycle genes co-expression in multiple myeloma and plasma cell leukemia. Genomics. United States: Elsevier Science Inc, 2013, roč. 102, č. 4, s. 243-249. ISSN 0888-7543. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.ygeno.2013.06.007.

Název anglicky: Cell cycle genes co-expression in multiple myeloma and plasma cell leukemia
RIV/00216224:14110/13:00065643 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Kryukov, Fedor (643 Rusko, domácí) -- Dementyeva, Elena Vladimirovna (203 Česká republika, domácí) -- Kubiczková, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Jarkovský, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Brožová, Lucie (203 Česká republika, domácí) -- Petrík, Jakub (703 Slovensko, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, domácí) -- Minarik, Jiri (203 Česká republika) -- Stefanikova, Zdena (703 Slovensko) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; Plasma cell leukemia; Cell cycle genes; Overall survival; Time-to-progression
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 15. 4. 2014 15:48.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1131187/cs
Circulating microRNA as potential biomarkers of MGUS and MM

KUBICZKOVÁ, Lenka, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Fedor KRYUKOV, Ondřej SLABÝ, Jana NEKVINDOVÁ, L. RADOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK, Luděk POUR, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Circulating microRNA as potential biomarkers of MGUS and MM. In 18th Congress of the European Hematology Association, Stockholm, Sveden. 2013. ISSN 0390-6078.

Onkologie a hematologie. angličtina. Itálie.
Klíčová slova anglicky: microRNA; multiple myeloma; MGUS
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 17. 6. 2013 17:39.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1112085/cs
Cirkulující mikroRNA u monoklonálních gamapatií

ŠEVČÍKOVÁ, Sabina, Lenka KUBICZKOVÁ, Fedor KRYUKOV, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Ondřej SLABÝ, Jana NEKVINDOVÁ, L. RADOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA, Luděk POUR, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Cirkulující mikroRNA u monoklonálních gamapatií. In XXVII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2013.

Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 20. 5. 2013 12:15.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1107526/cs
Clinical implication of centrosome amplification and expression of centrosomal functional genes in multiple myeloma

DEMENTYEVA, Elena, Fedor KRYUKOV, Lenka KUBICZKOVÁ, Pavel NĚMEC, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Ivana IHNATOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Jiri MINARIK, Zdena STEFANIKOVA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Clinical implication of centrosome amplification and expression of centrosomal functional genes in multiple myeloma. Journal of Translational Medicine. London: Biomed Central, 2013, roč. 11, č. 77, s. 1-9. ISSN 1479-5876. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/1479-5876-11-77.

RIV/00216224:14110/13:00065607 Článek v odborném periodiku. Fyziologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Dementyeva, Elena (203 Česká republika) -- Kryukov, Fedor (203 Česká republika, domácí) -- Kubiczková, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, domácí) -- Ihnatová, Ivana (703 Slovensko, domácí) -- Jarkovský, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Minarik, Jiri (203 Česká republika) -- Stefanikova, Zdena (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; Centrosome amplification; Overall survival
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 9. 8. 2013 16:21.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1112180/cs
Cytogenetické vyšetření lymfocytů periferní krve po stimulaci IL 2 a CpG oligonukleotidem DSP30 u pacientů s chronickou lymfocytární leukemiíridization and conventional cytogenetics after stimulation with CpG oligonucleotides and interleukin-2: A prospective analysis.

ŠTĚPANOVSKÁ, Kristina, G. VAŇKOVÁ, Veronika NÉMETHOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, P. ŠMUHAŘOVÁ, Eva DIVÍŠKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Petr KUGLÍK, Karla PLEVOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Michael DOUBEK, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Cytogenetické vyšetření lymfocytů periferní krve po stimulaci IL 2 a CpG oligonukleotidem DSP30 u pacientů s chronickou lymfocytární leukemiíridization and conventional cytogenetics after stimulation with CpG oligonucleotides and interleukin-2: A prospective analysis. Klinická onkologie. Praha: ČLS J.E.Purkyně, Ambit Media a.s., 2013, roč. 26, č. 4, s. 263-270. ISSN 0862-495X.

Název česky: Cytogenetické vyšetření lymfocytů periferní krve po stimulaci IL 2 a CpG oligonukleotidem DSP30 u pacientů s chronickou lymfocytární leukemií
Název anglicky: Chromosome Banding Analysis of Peripheral Blood Lymphocytes Stimulated with IL 2 and CpG Oligonucleotide DSP30 in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia
RIV/00216224:14740/13:00065651 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Štěpanovská, Kristina (203 Česká republika, domácí) -- Vaňková, G. (203 Česká republika) -- Némethová, Veronika (703 Slovensko, domácí) -- Tomášiková, Lenka (703 Slovensko, domácí) -- Šmuhařová, P. (203 Česká republika) -- Divíšková, Eva (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Plevová, Karla (203 Česká republika, domácí) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika, domácí) -- Doubek, Michael (203 Česká republika, domácí) -- Pospíšilová, Šárka (203 Česká republika, garant, domácí) -- Mayer, Jiří (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: cytogenetics; chronic lymphocytic leukemia; interleukin-2; CpG-ODN DSP30; fl uorescent in situ hybridization; cultivation; chromosome aberration
Recenzováno: ano
Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 3. 4. 2014 05:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1138703/cs
Effect of DNA Dosage into Gene Expression in Patients with Multiple Myeloma

NĚMEC, Pavel, Fedor KRYUKOV, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Jan SMETANA, Ivana IHNATOVÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Effect of DNA Dosage into Gene Expression in Patients with Multiple Myeloma. In 14th International Myeloma Workshop. 2013. ISSN 2152-2650.

Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 20. 5. 2013 12:53.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1107538/cs
Gain(1)(q21) is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Patients With Relapsed Multiple Myeloma Treated With Thalidomide but Not for Those Treated With Bortezomib

SMETANA, Jan, Kristina BERÁNKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan FRÖHLICH, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Viera SANDECKÁ, Martina ALMAŠI, Petra KAISAROVÁ, Hana MELICHAROVÁ, Zdeněk ADAM, Miroslav PENKA, Jiří JARKOVSKÝ, Arthur JURCZYSZYN, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Gain(1)(q21) is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Patients With Relapsed Multiple Myeloma Treated With Thalidomide but Not for Those Treated With Bortezomib. Clinical lymphoma, myeloma & leukemia. United States: Elsevier, 2013, roč. 13, č. 2, s. 123-130. ISSN 2152-2650. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.clml.2012.11.012.

RIV/00216224:14110/13:00065580 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Beránková, Kristina (203 Česká republika, domácí) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Fröhlich, Jan (203 Česká republika) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, domácí) -- Zahradová, Lenka (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko) -- Almaši, Martina (203 Česká republika, domácí) -- Kaisarová, Petra (203 Česká republika, domácí) -- Melicharová, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika, domácí) -- Jarkovský, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Jurczyszyn, Arthur (616 Polsko) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; Thalidomide; Bortezomib; Chromosomal aberrations; FISH; Survival
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 9. 8. 2013 16:23.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1088002/cs
Molecular heterogeneity and centrosome-associated genes in multiple myeloma

KRYUKOV, Fedor, Pavel NĚMEC, Elena DEMENTYEVA, Lenka KUBICZKOVÁ, Ivana IHNATOVÁ, Eva BUDINSKÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Molecular heterogeneity and centrosome-associated genes in multiple myeloma. Leukemia & Lymphoma. London: Taylor & Francis, 2013, roč. 54, č. 9, s. 1982-1988. ISSN 1042-8194. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3109/10428194.2013.764416.

Název anglicky: Molecular heterogeneity and centrosome-associated genes in multiple myeloma
RIV/00216224:14110/13:00065610 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Kryukov, Fedor (643 Rusko, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Dementyeva, Elena (643 Rusko, domácí) -- Kubiczková, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Ihnatová, Ivana (703 Slovensko, domácí) -- Budinská, Eva (703 Slovensko) -- Jarkovský, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; centrosome abnormalities; gene expression profile
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 11. 10. 2013 13:45.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1115105/cs
Molekulární cytogenetika v diagnostice genetických abnormalit u karcinomu děložního hrdla

KUGLÍK, Petr, Anna LAŠTŮVKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Kateřina KAŠÍKOVÁ a Lucie MOUKOVÁ. Molekulární cytogenetika v diagnostice genetických abnormalit u karcinomu děložního hrdla. Praktická gynekologie. Facta Medica s.r.o., 2013, roč. 17, č. 1, s. 53-57. ISSN 1211-6645.

Název anglicky: Molecular cytogenetics in diagnostics of genetic abnormalities in cervical carcinoma
RIV/00216224:14310/13:00087482 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí) -- Laštůvková, Anna (203 Česká republika, domácí) -- Vallová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Kašíková, Kateřina (203 Česká republika) -- Mouková, Lucie (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: cervical carcinoma; molecular cytogenetics; hTERC gene; MYCC gene; FISH
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 17. 3. 2016 10:21.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1339570/cs
První zkušenosti s metodou aCGH u 19 jedinců s monoklonální gamapatií nejasného významu

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Vladimíra VALLOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Anna POTÁČOVÁ, Viera SANDECKÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. První zkušenosti s metodou aCGH u 19 jedinců s monoklonální gamapatií nejasného významu. In XXVII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2013.

Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 20. 5. 2013 12:13.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1107531/cs
The origin of deletion 22q11 in chronic lymphocytic leukemia is related to the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus

MRÁZ, Marek, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Karla PLEVOVÁ, Kateřina MUSILOVÁ, Boris TICHÝ, Marek BORSKÝ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. The origin of deletion 22q11 in chronic lymphocytic leukemia is related to the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus. Leukemia Research. Oxford, UK: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2013, roč. 37, č. 7, s. 802-808. ISSN 0145-2126. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2013.03.018.

Název česky: Původ delece 22q11 u chronické lymfocytární leukémie se vztahuje k novým uspořádáním lehkého řetězce imunoglobulinu lambda lokusu
RIV/00216224:14740/13:00065609 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Mráz, Marek (203 Česká republika, domácí) -- Staňo Kozubík, Kateřina (203 Česká republika, domácí) -- Plevová, Karla (203 Česká republika, domácí) -- Musilová, Kateřina (203 Česká republika, domácí) -- Tichý, Boris (203 Česká republika, domácí) -- Borský, Marek (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Doubek, Michael (203 Česká republika, domácí) -- Brychtová, Yvona (203 Česká republika, domácí) -- Mayer, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Pospíšilová, Šárka (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: CLL; 22q11; IGL; IGLV; PRAME
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 3. 4. 2014 03:39.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1112603/cs

2012

Analysis of chromosomal abnormalities in phenotypically normal plasma cells detected by I-FISH in monoclonal gammopathy of undetermined significance

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Analysis of chromosomal abnormalities in phenotypically normal plasma cells detected by I-FISH in monoclonal gammopathy of undetermined significance. In European Human Genetics Conference 2012, Nürnberg, Germany. 2012.

Onkologie a hematologie. angličtina. Německo.
Klíčová slova anglicky: Monoclonal gammopathy of undetermined significance
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 29. 11. 2012 14:44.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1075314/cs
Analýza moderních prognostických faktorů na buněčné a molekulární úrovni určujících riziko transformace monoklonální gamapatie nejasného významu do mnohočetného myelomu

ŘÍHOVÁ, Lucie, Viera SANDECKÁ, Mária KLINCOVÁ, Tamara VARMUŽOVÁ, Renata SUSKÁ, Pavla VŠIANSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Jana BARTOŇOVÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Analýza moderních prognostických faktorů na buněčné a molekulární úrovni určujících riziko transformace monoklonální gamapatie nejasného významu do mnohočetného myelomu. Klinická biochemie a metabolismus. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2012, roč. 20(41), č. 2, s. 72-78. ISSN 1210-7921.

Název česky: Analýza moderních prognostických faktorů na buněčné a molekulární úrovni určujících riziko transformace monoklonální gamapatie nejasného významu do mnohočetného myelomu
Název anglicky: Analysis of Modern Prognostic Factors on Cellular and Molecular Level Determining Risk of Transformation of Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance into Multiple Myeloma
RIV/00216224:14110/12:00057795 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Říhová, Lucie (203 Česká republika, domácí) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko, domácí) -- Klincová, Mária (703 Slovensko, domácí) -- Varmužová, Tamara (203 Česká republika, domácí) -- Suská, Renata (203 Česká republika) -- Všianská, Pavla (203 Česká republika, domácí) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Bartoňová, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: monoclonal gammopathy of undetermined significance; multiple myeloma; prognosis; flow cytometry; chromosomal aberrations
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 8. 11. 2012 15:14.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1072564/cs
ArrayCGH characterization of a deletion on 2q13 associated with developmental delay and facial dysmorphism (case report)

SLÁMOVÁ, Iva, Eva ZRNOVÁ HLADÍLKOVÁ, Tuva BAROY, Vladimíra VALLOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, E FRENGEN a Petr KUGLÍK. ArrayCGH characterization of a deletion on 2q13 associated with developmental delay and facial dysmorphism (case report). In Europen Human Genetics Conference. 2012.

Název česky: Delece 2q13 spojená s poruchou vývoje a obličejovým dysmorfismem, stanovená pomocí arrayCGH
Název anglicky: ArrayCGH characterization of a deletion on 2q13 associated with developmental delay and facial dysmorphism (case report)

Klíčová slova anglicky: arrayCGH, mental retardation
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Iva Slámová, učo 71464. Změněno: 29. 1. 2014 20:36.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1161645/cs
Clinical implication of centrosome amplification and expression of centrosomal functional genes in MM

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Fedor KRYUKOV, Lenka KUBICZKOVÁ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Clinical implication of centrosome amplification and expression of centrosomal functional genes in MM. In 17th Congress of the European Hematology Association, Amsterdam. 2012. ISSN 0390-6078.

Onkologie a hematologie. angličtina.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; centrosome amplification
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 12. 10. 2012 13:27.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1068410/cs
Clinical implication of centrosome amplification and expression of centrosomal functional genes in multiple myeloma

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Fedor KRYUKOV, Lenka KUBICZKOVÁ, Pavel NĚMEC, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Ivana IHNATOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ, J. MINAŘÍK, Z. ŠTEFANIKOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Clinical implication of centrosome amplification and expression of centrosomal functional genes in multiple myeloma. In 7th Myeloma Workshop, Brno. 2012. ISBN 978-80-210-5977-1.

Onkologie a hematologie. angličtina.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; centrosome amplification
Druh účasti: aktivní účast
Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 13. 12. 2019 13:58.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1070236/cs
Co přineslo první sekvenování genomu u mnohočetného myelomu?

SMETANA, Jan a Petr KUGLÍK. Co přineslo první sekvenování genomu u mnohočetného myelomu? In X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. 2012. ISBN 978-80-905115-0-7.

Onkologie a hematologie.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 12. 10. 2012 16:27.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1068456/cs
Complex karyotype and translocation t(4;14) define patients with high-risk newly diagnosed multiple myeloma: results of CMG2002 trial

NĚMEC, Pavel, Zuzana ZEMANOVA, Petr KUGLÍK, Kyra MICHALOVÁ, Jana TAJTLOVA, Petra KAISAROVÁ, Alexandra OLTOVA, Hana FILKOVÁ, Milena HOLZEROVÁ, Jana BALCÁRKOVÁ, Marie JAROSOVA, Jana BARABÁŠOVÁ, Martina HRUBANOVÁ, Ivan SPICKA, Evzen GREGORA, Zdeněk ADAM, Vlastimil ŠČUDLA, Vladimír MAISNAR, Miroslava SCHUTZOVA a Roman HÁJEK. Complex karyotype and translocation t(4;14) define patients with high-risk newly diagnosed multiple myeloma: results of CMG2002 trial. Leukemia & Lymphoma. LONDON: INFORMA HEALTHCARE, 2012, roč. 53, č. 5, s. 920-927. ISSN 1042-8194. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3109/10428194.2011.634042.

RIV/00216224:14110/12:00061479 Článek v odborném periodiku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Zemanova, Zuzana (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Michalová, Kyra (203 Česká republika) -- Tajtlova, Jana (203 Česká republika) -- Kaisarová, Petra (203 Česká republika, domácí) -- Oltova, Alexandra (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Holzerová, Milena (203 Česká republika) -- Balcárková, Jana (203 Česká republika) -- Jarosova, Marie (203 Česká republika) -- Barabášová, Jana (203 Česká republika) -- Hrubanová, Martina (203 Česká republika) -- Spicka, Ivan (203 Česká republika) -- Gregora, Evzen (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Ščudla, Vlastimil (203 Česká republika) -- Maisnar, Vladimír (203 Česká republika) -- Schutzova, Miroslava (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; chromosomal abnormalities; prognostic factors; stem cell transplantation; cytogenetics and molecular genetics
Mezinárodní význam: ano
Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 23. 4. 2013 08:12.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1070351/cs
Determining of molecular signature for centrosome abnormalities in multiple myeloma

KRYUKOV, Fedor, Pavel NĚMEC, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Lenka KUBICZKOVÁ, Ivana IHNATOVÁ, Eva BUDINSKÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Determining of molecular signature for centrosome abnormalities in multiple myeloma. In 17th Congress of the European Hematology Association, Amsterdam. 2012. ISSN 0390-6078.

Onkologie a hematologie. angličtina.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; centrosome amplification; gene expression profiling
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 12. 10. 2012 13:34.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1068412/cs
Fluorescenčně aktivovaná separace buněk – optimální technika pro získání dostatečného počtu plazmatických buněk pro molekulárně cytogenetické vyšetření chromozomových abnormalit u osob s monoklonální gamapatií nejasného významu

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Jana BARTOŇOVÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Fluorescenčně aktivovaná separace buněk – optimální technika pro získání dostatečného počtu plazmatických buněk pro molekulárně cytogenetické vyšetření chromozomových abnormalit u osob s monoklonální gamapatií nejasného významu. In X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. 2012.

Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 12. 10. 2012 15:24.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1068438/cs
Chromosomal aberration in cervical cancer: FISH or chips?

VRANOVÁ, Vladimíra, Lucie MOUKOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ a Petr KUGLÍK. Chromosomal aberration in cervical cancer: FISH or chips? European Journal of Human Cytogenetics. 2012.

Název česky: Chromozomální aberace u karcinomu děložního čípku: FISH nebo chips?
Název anglicky: Chromosomal aberration in cervical cancer: FISH or chips?

Klíčová slova anglicky: FISH, karcinom děložního čípku
Změnila: RNDr. Iva Slámová, učo 71464. Změněno: 29. 1. 2014 20:55.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1161651/cs
Initial experience with determination of hTERC and MYCC genes amplification in cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinoma in the Czech Republic

MOUKOVÁ, Lucie, Vladimíra VALLOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Miroslava KIŠŠOVÁ a Petr KUGLÍK. Initial experience with determination of hTERC and MYCC genes amplification in cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinoma in the Czech Republic. European Oncology and Haematology. Touch Briefing, London, 2012, roč. 8, č. 2, s. 92-96. ISSN 1758-3853.

Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Klíčová slova anglicky: karcinom děložmího hrdla; cervikální intraepiteliální neoplázie; amplifikace genu hTERC; fluorescenční hybridizace in situ; genetické abnormality
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 17. 3. 2016 10:39.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1339572/cs
Plasma cell phenotype in multiple myeloma - retrospective data analysis

ŘÍHOVÁ, Lucie, Pavla VŠIANSKÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Mohamed Abdo Saleh AL-SAHMANI, Tamara VARMUŽOVÁ, I. TRNAVSKÁ, Renata SUSKÁ, Karthick Raja MUTHU RAJA, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Plasma cell phenotype in multiple myeloma - retrospective data analysis. In 7th Myeloma Workshop, Brno. 2012. ISBN 978-80-210-5977-1.

Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 24. 10. 2012 16:13.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1070257/cs
Specific p53 mutations do not impact results of alemtuzumab therapy among patients with chronic lymphocytic leukemia

DOUBEK, Michael, Martin TRBUŠEK, Jitka MALČÍKOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Jana LOCHMANOVÁ, Anna PANOVSKÁ, Hana FRANCOVÁ, Marek MRÁZ, Boris TICHÝ, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Petr KUGLÍK, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Specific p53 mutations do not impact results of alemtuzumab therapy among patients with chronic lymphocytic leukemia. Leukemia & Lymphoma. LONDON: INFORMA HEALTHCARE, 2012, roč. 53, č. 9, s. 1817-1819. ISSN 1042-8194. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3109/10428194.2012.658794.
URL
RIV/00216224:14740/12:00062071 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Doubek, Michael (203 Česká republika, garant, domácí) -- Trbušek, Martin (203 Česká republika, domácí) -- Malčíková, Jitka (203 Česká republika, domácí) -- Brychtová, Yvona (203 Česká republika, domácí) -- Šmardová, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Lochmanová, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Panovská, Anna (203 Česká republika, domácí) -- Francová, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Mráz, Marek (203 Česká republika, domácí) -- Tichý, Boris (203 Česká republika, domácí) -- Šebejová, Ludmila (203 Česká republika, domácí) -- Navrkalová, Veronika (203 Česká republika, domácí) -- Plevová, Karla (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Mayer, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Pospíšilová, Šárka (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: chronic lymphocytic leukemia; p53 mutation; alemtuzumab
Mezinárodní význam: ano
Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 12. 4. 2013 10:12.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1075198/cs
Úloha chromozomových aberací v patogenezi monoklonální gamapatie nejasného významu

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Úloha chromozomových aberací v patogenezi monoklonální gamapatie nejasného významu. Klinická biochemie a metabolismus. Pardubice, Česká republika: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2012, roč. 20, č. 2, s. 91–96. ISSN 1210-7921.

Název anglicky: The role of chromosomal aberrations in pathogenesis of monoclonal gammopathy of undetermined significance
RIV/00216224:14110/12:00057786 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Říhová, Lucie (203 Česká republika, domácí) -- Klincová, Mária (703 Slovensko, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: MGUS; monoclonal gammopathies; molecular cytogenetics; chromosomal abnormalities
Recenzováno: ano
Změnil: prof. MUDr. Roman Hájek, CSc., učo 33302. Změněno: 19. 11. 2012 13:57.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1072357/cs
Unique Combination of 22q11 and 14qter Microdeletion Syndromes Detected Using Oligonucleotide Array-CGH

HLADÍLKOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Unique Combination of 22q11 and 14qter Microdeletion Syndromes Detected Using Oligonucleotide Array-CGH. Molecular Syndromology. Zürich (Switzerland): Basel: S. Karger, 2012, roč. 2011;2, No. 2, s. 88-93. ISSN 1661-8769. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1159/000335334.
URL
RIV/00216224:14310/12:00059257 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Švýcarsko.
Hladílková, Eva (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Šoukalová, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Slámová, Iva (203 Česká republika, domácí) -- Vilémová, Marcela (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: 14qter microdeletion syndrome; Array-CGH; Deletion 14q; Deletion 22q1; DiGeorge syndrome; Velocardiofacial syndrome
Změnila: Mgr. Eva Hladílková, Ph.D., učo 272296. Změněno: 23. 2. 2012 11:48.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/968905/cs
Význam array-CGH u MGUS

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ, Viera SANDECKÁ a Roman HÁJEK. Význam array-CGH u MGUS. In X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. 2012.

Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 12. 10. 2012 15:18.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/1068437/cs

2011

Altered gene expression in multiple myeloma patients with gain of 1q21 locus.

NĚMEC, Pavel, Fedor KRYUKOV, Jan SMETANA, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Altered gene expression in multiple myeloma patients with gain of 1q21 locus. In 13th International Myeloma Workshop. 2011. ISSN 0390-6078.

Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Klíčová slova anglicky: gain 1q21; multiple myeloma; gene expression
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 21. 6. 2011 10:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/943492/cs
Amplification of hTERC (3q26) and MYCC (8q24) genes in correlation with oncogenic human papilloma virus infection in cervical cancer

VRANOVÁ, Vladimíra, Lucie MOUKOVÁ, Miroslava KIŠŠOVÁ, Iva SLÁMOVÁ a Petr KUGLÍK. Amplification of hTERC (3q26) and MYCC (8q24) genes in correlation with oncogenic human papilloma virus infection in cervical cancer. In European Cytogenetics Conference, Porto, Portugal. 2011. ISSN 0967-3849.

RIV/00216224:14310/11:00055260 Konferenční abstrakt. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Vranová, Vladimíra (703 Slovensko, garant) -- Mouková, Lucie (203 Česká republika, domácí) -- Kiššová, Miroslava (703 Slovensko, domácí) -- Slámová, Iva (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: cervix uteri; hTERC; MYCC; FISH; papiloma virus
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 1. 2. 2012 10:44.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/969068/cs
Amplifikace genů hTERC (3q26) a MYCC (8q24)v buňkách napadených lidským papilloma virem

VRANOVÁ, Vladimíra, Lucie MOUKOVÁ, Miroslava KIŠŠOVÁ, Iva SLÁMOVÁ a Petr KUGLÍK. Amplifikace genů hTERC (3q26) a MYCC (8q24)v buňkách napadených lidským papilloma virem. 2011.

Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 1. 2. 2012 10:49.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/969073/cs
Analysis of chromosomal aberrations in patients with mental retardation using array-CGH technique: a single Czech Centre experience

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Analysis of chromosomal aberrations in patients with mental retardation using array-CGH technique: a single Czech Centre experience. Folia biologica. Praha, 2011, roč. 2011, 57 No.5, s. 206-215. ISSN 0015-5500.
URL
RIV/00216224:14310/11:00054291 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Zrnová, Eva (203 Česká republika, domácí) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Slámová, Iva (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: array-CGH; DNA microarray; mental retardation; chromosomal aberrations
Změnila: Mgr. Eva Hladílková, Ph.D., učo 272296. Změněno: 8. 12. 2011 13:13.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/961269/cs
Analýza fenotypu plazmocytů a korelace s cytogenetickými a morfologickými nálezy u mnohočetného myelomu

KOVÁŘOVÁ, Lucie, Renata SUSKÁ, Mohammed AL-SAHMANI, Tamara VARMUŽOVÁ, Pavla ZARBOCHOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Renata KUPSKÁ, Karthick Raja MUTHU RAJA, Jana ŠTOSSOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Analýza fenotypu plazmocytů a korelace s cytogenetickými a morfologickými nálezy u mnohočetného myelomu. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.

Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 27. 6. 2011 11:32.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/944240/cs
Array-CGH in multiple myeloam research

SMETANA, Jan, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Jana BARTOŇOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Array-CGH in multiple myeloam research. In 6th Myeloma workshop: Modern technologies in research of monoclona gammopathies. 2011. ISBN 978-80-210-5589-6.

Onkologie a hematologie.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma;, genomics; array-CGH
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 13. 10. 2011 16:05.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/953347/cs
Association of aneuploidy and centrosome abnormalities in myeloma genesis

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Fedor KRYUKOV, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Association of aneuploidy and centrosome abnormalities in myeloma genesis. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.

Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: aneuploidy; centrosome amplification; multiple myeloma
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 27. 6. 2011 11:08.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/944229/cs
Association of aneuploidy category with centrosome amplification in multiple myeloma

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Jan SMETANA, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Association of aneuploidy category with centrosome amplification in multiple myeloma. Leukemia & Lymphoma. 2011, roč. 52, č. 10, s. 2020-2022. ISSN 1042-8194. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3109/10428194.2011.587561.

RIV/00216224:14110/11:00050008 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Kryukov, Fedor (643 Rusko, garant, domácí) -- Dementyeva, Elena Vladimirovna (643 Rusko, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Ševčíková, Sabina (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; centrosome amplification; plasma cell; B-cell; hyperdiploid
Mezinárodní význam: ano
Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 11. 4. 2012 16:09.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/951031/cs
Association of mitotic genes expression and centrosome amplification in multiple myeloma

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Fedor KRYUKOV, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Association of mitotic genes expression and centrosome amplification in multiple myeloma. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.

Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; genes expression; centrosome amplification
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 27. 6. 2011 12:49.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/944250/cs
Celogenomová analýza pacientov s mnohopočetným myelomom pomocou oligonukleotidových DNA čipov a motódy array-CGH.

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Jana BARTOŇOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Celogenomová analýza pacientov s mnohopočetným myelomom pomocou oligonukleotidových DNA čipov a motódy array-CGH. In XXII. Izakovičov memoriál. Spišská Nová Ves, Slovensko. 2011.

Onkologie a hematologie. slovenština. Slovensko.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 29. 11. 2011 07:10.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/959977/cs
Centrosome associated gene expression profile in multiple myeloma

KRYUKOV, Fedor, Pavel NĚMEC, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Centrosome associated gene expression profile in multiple myeloma. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.

Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: centrosome amplification; multiple myeloma; gene expression profile
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 27. 6. 2011 12:52.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/944251/cs
Centrosome associated genes in multiple myeloma

KRYUKOV, Fedor, Pavel NĚMEC, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Martina ALMÁŠI, Jan SMETANA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Centrosome associated genes in multiple myeloma. In 16th Congress of the European Hematology Association. 2011. ISSN 0390-6078.

Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Klíčová slova anglicky: centrosome; multiple myeloma; plasma cell; genome
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 20. 6. 2011 17:51.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/943462/cs
Correlation of plasma cell phenotype with cytogenetic and morphological findings in multiple myeloma

ŘÍHOVÁ, Lucie, Mohamed Abdo Saleh AL-SAHMANI, Tamara VARMUŽOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Correlation of plasma cell phenotype with cytogenetic and morphological findings in multiple myeloma. In 7th European Course on Clinical Cytometry and 11th Euroconference on Clinical Cell Analysis, Dublin, Ireland. 2011.

Onkologie a hematologie. angličtina. Irsko.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; flow cytometry; phenotype; morphology; plasma cell
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 29. 11. 2011 07:33.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/959980/cs
Deletion of 9p associated with sex reversal: clinical and molecular-cytogenetic analysis of patients

SLÁMOVÁ, Iva, Vladimíra VRANOVÁ, Věra HOŘÍNOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, Vendula WERNEROVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Deletion of 9p associated with sex reversal: clinical and molecular-cytogenetic analysis of patients. In European Cytogenetics Conference, Porto, Portugal, 2011, s. 52. ISSN 0967-3849.

Název česky: Delece 9p spojená s reverzí pohlaví: klinická a molekulárně cytogenetická analýza pacientů
Název anglicky: Deletion of 9p associated with sex reversal: clinical and molecular-cytogenetic analysis of patients
Genetika a molekulární biologie. angličtina. Portugalsko.
Klíčová slova anglicky: array CGH, mental retardation, reversion of sex
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Změnila: RNDr. Iva Slámová, učo 71464. Změněno: 8. 2. 2012 15:42.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/970296/cs
Elevated FGFR3 expression as a result of translocation t(4;14) in patients with multiple myeloma

NĚMEC, Pavel, Fedor KRYUKOV, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Renata KUPSKÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Lenka ZAHRADOVÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Elevated FGFR3 expression as a result of translocation t(4;14) in patients with multiple myeloma. In 13th International Myeloma Workshop. Paris. France. 2011. ISSN 0390-6078.

Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Klíčová slova anglicky: FGFR3; multiple myeloma; translocation t(4;14)
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 15. 11. 2011 14:32.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/943509/cs
Familiální výskyt balancované a nebalancované formy translokace t(1;12) v rodině se dvěma postižnými dětmi

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Petr KUGLÍK, Tuva BAROY a Eirik FRENGEN. Familiální výskyt balancované a nebalancované formy translokace t(1;12) v rodině se dvěma postižnými dětmi. In 44. výroční cytogenetická konference. 2011. ISBN 978-80-260-0415-8.
URL
Název česky: Familiální výskyt balancované a nebalancované formy translokace t(1;12) v rodině se dvěma postižnými dětmi
Název anglicky: Segregation of balanced and unbalanced translocation t(1;12)(p36;q24) in a family with two affected children
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: translocation t(1;12), mental retardation, array-CGH, MLPA, FISH
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Eva Hladílková, Ph.D., učo 272296. Změněno: 11. 9. 2011 14:09.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/949513/cs
First experience with whole genome amplification for aCGH investigation of chromosomal abnormalities in MGUS patients

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Jana BARTOŇOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. First experience with whole genome amplification for aCGH investigation of chromosomal abnormalities in MGUS patients. In 6th Myeloma workshop: Modern technologies in research of monoclona gammopathies. 2011. ISBN 978-80-210-5589-6.

Onkologie a hematologie.
Klíčová slova anglicky: monoclonal gammopathy; aCGH
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 13. 10. 2011 16:11.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/953348/cs
Hematologie a transfuzní lékařství I

PENKA, Miroslav, Eva TESAŘOVÁ, Jan BLATNÝ, Ludmila BOURKOVÁ, Alena BULIKOVÁ, Zbyněk ČECH, Magdalena JELÍNKOVÁ, Jarmila KISSOVÁ, Zdeněk KOŘÍSTEK, Lucie KOVÁŘOVÁ, Petr KUGLÍK, Miroslava MATÝŠKOVÁ, Jan NOVOTNÝ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Markéta SLÁNSKÁ, Petr SMEJKAL, Irena TRNAVSKÁ, Ondřej ZAPLETAL a Jiřina ZAVŘELOVÁ. Hematologie a transfuzní lékařství I. 1.vyd. Praha: Grada, 2011, 488 s. ISBN 978-80-247-3459-0.

Název anglicky: Haematology and Transfusion Medicine I
RIV/00216224:14110/11:00055400 Odborná kniha. Ostatní lékařské obory. čeština. Česká republika.
Penka, Miroslav (203 Česká republika, garant, domácí) -- Tesařová, Eva (203 Česká republika, domácí) -- Blatný, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Bourková, Ludmila (203 Česká republika) -- Buliková, Alena (203 Česká republika, domácí) -- Čech, Zbyněk (203 Česká republika) -- Jelínková, Magdalena (203 Česká republika) -- Kissová, Jarmila (203 Česká republika, domácí) -- Kořístek, Zdeněk (203 Česká republika, domácí) -- Kovářová, Lucie (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Matýšková, Miroslava (203 Česká republika) -- Novotný, Jan (203 Česká republika) -- Pospíšilová, Šárka (203 Česká republika, domácí) -- Slánská, Markéta (203 Česká republika) -- Smejkal, Petr (203 Česká republika) -- Trnavská, Irena (203 Česká republika) -- Zapletal, Ondřej (203 Česká republika) -- Zavřelová, Jiřina (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Haematology; transfusion
Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 13. 4. 2012 14:30.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/970023/cs
Chromosomal abnormalities in monoclonal gammopathy of undetermined significance patients analyzed by fluorescence in situ hybridization and oligonucleotide based array comparative genomic hybridization

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Jan SMETANA, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Jana ŠTOSSOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Lenka ZAHRADOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Chromosomal abnormalities in monoclonal gammopathy of undetermined significance patients analyzed by fluorescence in situ hybridization and oligonucleotide based array comparative genomic hybridization. In XXV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2011. ISSN 1213-5763.

Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 27. 6. 2011 10:59.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/944227/cs
Identification of minor proportion p53 mutations selected later by therapy

MALČÍKOVÁ, Jitka, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Martin TRBUŠEK, Nikola TOM, Jana ŠMARDOVÁ, Boris TICHÝ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Identification of minor proportion p53 mutations selected later by therapy. In XIV. International workshop on chronic lymphocytic leukemia in Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia. 2011. ISSN 2152-2650.

Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 15. 1. 2012 21:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/966237/cs
Low-level copy number changes of MYC genes have a prognostic impact in medulloblastoma

ZITTERBART, Karel, Hana FILKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Iva ZAMBO, Dagmar KANTOROVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Renata VESELSKÁ, Petr KUGLÍK a Jaroslav ŠTĚRBA. Low-level copy number changes of MYC genes have a prognostic impact in medulloblastoma. Journal of Neuro-Oncology. Springer Netherlands, 2011, roč. 102, č. 1, s. 25-33. ISSN 0167-594X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s11060-010-0289-3.

RIV/00216224:14110/11:00051527 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Nizozemské království.
Zitterbart, Karel (203 Česká republika, garant, domácí) -- Filková, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Tomášiková, Lenka (703 Slovensko, domácí) -- Nečesalová, Eva (203 Česká republika, domácí) -- Zambo, Iva (203 Česká republika, domácí) -- Kantorová, Dagmar (203 Česká republika, domácí) -- Slámová, Iva (203 Česká republika, domácí) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika, domácí) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika, domácí) -- Pavelka, Zdeněk (203 Česká republika, domácí) -- Veselská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Štěrba, Jaroslav (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: medulloblastoma; amplification; gain; MYCN; MYCC; I-FISH
Mezinárodní význam: ano
Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 20. 4. 2012 15:00.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/908112/cs
Missense mutations located in structural p53 DNA-binding motifs are associated with extremely poor survival in Chronic lymphocytic leukemia

TRBUŠEK, Martin, Jana ŠMARDOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Petr DOBEŠ, Miluše SVITÁKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Marek MRÁZ, Hana SKUHROVÁ FRANCOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Petr KUGLÍK, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Missense mutations located in structural p53 DNA-binding motifs are associated with extremely poor survival in Chronic lymphocytic leukemia. Journal of Clinical Oncology. USA: American Society of Clinical Oncology, 2011, roč. 29, č. 19, s. 2703-2708. ISSN 0732-183X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1200/JCO.2011.34.7872.
URL
Název česky: Missence mutace lokalizovane ve strukturnich DNAvazebnych motivech p53 jsou asociovany s extremne spatnym prezitim u chronicke lymfocytarni leukemie
RIV/00216224:14740/11:00052704 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Trbušek, Martin (203 Česká republika, garant, domácí) -- Šmardová, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Malčíková, Jitka (203 Česká republika, domácí) -- Šebejová, Ludmila (203 Česká republika, domácí) -- Dobeš, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Svitáková, Miluše (203 Česká republika, domácí) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Mráz, Marek (203 Česká republika, domácí) -- Skuhrová Francová, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Doubek, Michael (203 Česká republika, domácí) -- Brychtová, Yvona (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Pospíšilová, Šárka (203 Česká republika, domácí) -- Mayer, Jiří (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: CLL; TP53; DNA-binding motifs; survival
Mezinárodní význam: ano
Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 7. 4. 2012 06:28.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/945653/cs
Oligonucleotide-based Array CGH as a Diagnostic Tool in Multiple Myeloma Patients

SMETANA, Jan, Jan FRÖHLICH, Vladimíra VRANOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Oligonucleotide-based Array CGH as a Diagnostic Tool in Multiple Myeloma Patients. Klinická onkologie. 2011, roč. 24, Suppl., s. 43-48. ISSN 0862-495X.

Název česky: Využití techniky komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových čipech jako diagnostického nástroje u pacientů s mnohočetným myelomem
Název anglicky: Oligonucleotide-based Array CGH as a Diagnostic Tool in Multiple Myeloma Patients
RIV/00216224:14110/11:00049842 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Fröhlich, Jan (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Mikulášová, Aneta (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; array-CGH; cytogenetics
Recenzováno: ano
Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 30. 9. 2011 12:08.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/943714/cs
Plasma cell phenotype correlation with cytogenetic and morphological findings in multiple myeloma

KOVÁŘOVÁ, Lucie, M. AL-SAHMANI, Jana ŠTOSSOVÁ, Tamara VARMUŽOVÁ, Pavla ZARBOCHOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Muthu Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Plasma cell phenotype correlation with cytogenetic and morphological findings in multiple myeloma. In 13th International Myeloma Workshop. 2011. ISSN 0390-6078.

Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Klíčová slova anglicky: Plasma cells; phenotype; multiple myeloma
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 21. 6. 2011 10:51.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/943494/cs
Prognostic impact of p53 aberrations for R-CHOP-treated patients with diffuse large B-cell lymphoma

ŠTEFANČÍKOVÁ, Lenka, Mojmír MOULIS, Pavel FABIAN, Ingrid VÁŠOVÁ, František ZEDEK, Barbora RAVČUKOVÁ, Jan MUŽÍK, Petr KUGLÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Iva FALKOVÁ, Renata HRABÁLKOVÁ a Jana ŠMARDOVÁ. Prognostic impact of p53 aberrations for R-CHOP-treated patients with diffuse large B-cell lymphoma. International Journal of Oncology. 2011, roč. 39, č. 6, s. 1413-1420. ISSN 1019-6439. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3892/ijo.2011.1170.

Název česky: Prognostický význam aberací p53 u pacientů s difúzním velkobuněčným B-lymfomem léčených R-CHOP
Název anglicky: Prognostic impact of p53 aberrations for R-CHOP-treated patients with diffuse large B-cell lymphoma
RIV/00216224:14310/11:00050476 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Řecko.
Štefančíková, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Moulis, Mojmír (203 Česká republika) -- Fabian, Pavel (203 Česká republika) -- Vášová, Ingrid (203 Česká republika) -- Zedek, František (203 Česká republika, domácí) -- Ravčuková, Barbora (203 Česká republika) -- Mužík, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Vranová, Vladimíra (203 Česká republika, domácí) -- Falková, Iva (203 Česká republika) -- Hrabálková, Renata (203 Česká republika) -- Šmardová, Jana (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: diffuse large B-cell lymphoma; tumor suppressor p53; FASAY; overall survival; progression free survival
Mezinárodní význam: ano
Změnila: Ing. Zdeňka Rašková, učo 140529. Změněno: 20. 4. 2012 15:24.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/970414/cs
Rare Constitutional Chromosomal Rearrangements Found In Three Probands

HANÁKOVÁ, Marta, Eva ZRNOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, Zdeněk KALINA, Hana FILKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Pavlína PEŤOVSKÁ, Eva MAKATUROVÁ, Markéta UNUCKOVÁ, Petr KUGLÍK, Iveta VALÁŠKOVÁ, Eirik FRENGEN a Renata GAILLYOVÁ. Rare Constitutional Chromosomal Rearrangements Found In Three Probands. In 8th European Cytogenetics Conference. 2011. ISSN 0967-3849.

Název česky: Vzácné vrozené chromosomové aberace nalezené u třech probandů
Název anglicky: Rare Constitutional Chromosomal Rearrangements Found In Three Probands

Klíčová slova anglicky: complex chromosomal rearrangements, molecular cytogenetic methods
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Marta Navaříková, učo 249376. Změněno: 14. 9. 2011 10:18.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/950057/cs
The impact of specific mutations in TP53 gene on the results of alemtuzumab therapy in chronic lymphocytic leukemia patients

DOUBEK, Michael, Martin TRBUŠEK, Jitka MALČÍKOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Jana LOCHMANOVÁ, Anna PANOVSKÁ, Hana SKUHROVÁ FRANCOVÁ, Marek MRÁZ, Boris TICHÝ, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Petr DOBEŠ, Karla PLEVOVÁ, Gabriela VAŇKOVÁ, Petr KUGLÍK, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. The impact of specific mutations in TP53 gene on the results of alemtuzumab therapy in chronic lymphocytic leukemia patients. In XIV. International workshop on chronic lymphocytic leukemia in Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia. 2011. ISSN 2152-2650.

Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 15. 1. 2012 21:42.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/966239/cs
The impact of specific mutations in TP53 gene on the results of alemtuzumab therapy in chronic lymphocytic leukemia patients

DOUBEK, Michael, Jitka MALČÍKOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Anna PANOVSKÁ, Petr KOZMON, Petr DOBEŠ, Gabriela VAŇKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Petr KUGLÍK, Marek MRÁZ, Boris TICHÝ, Ludmila ŠEBEJOVÁ, Jiří MAYER, Martin TRBUŠEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. The impact of specific mutations in TP53 gene on the results of alemtuzumab therapy in chronic lymphocytic leukemia patients. In 16th Congress of the European Hematology Association in Haematologica - the hematology journal. 2011. ISSN 0390-6078.

Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 4. 12. 2011 11:09.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/960308/cs
The initial experiences with detection of hTERC and MYCC genes in HPV positive cells in cervical carcinoma and cervical intraepithelial dysplasia using Vysis Cervical FISH Probe Kit

KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Lucie MOUKOVÁ, Miroslava KIŠŠOVÁ, Iva SLÁMOVÁ a Hana FILKOVÁ. The initial experiences with detection of hTERC and MYCC genes in HPV positive cells in cervical carcinoma and cervical intraepithelial dysplasia using Vysis Cervical FISH Probe Kit. In European Human Genetics Conference, Amsterdam, Netherlands. 2011.

Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 1. 2. 2012 10:30.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/969060/cs
Visualization of Numerical Centrosomal Abnormalities by Immunofluorescent Staining

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Visualization of Numerical Centrosomal Abnormalities by Immunofluorescent Staining. Klinická onkologie. 2011, roč. 24, Suppl., s. 49-52. ISSN 0862-495X.

Název česky: Vizualizace numerických centrozomových abnormalit imunofluorescenčním barvením
Název anglicky: Visualization of Numerical Centrosomal Abnormalities by Immunofluorescent Staining
RIV/00216224:14110/11:00049843 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Kryukov, Fedor (643 Rusko, domácí) -- Dementyeva, Elena Vladimirovna (643 Rusko, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; B cells; centrosome amplification; plasma cells
Recenzováno: ano
Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 15. 9. 2011 14:12.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/943716/cs
Vyšetření specifických chromozomových abnormalit u monoklonální gamapatie nejasného významu pomocí interfázní fluorescenční in situ hybridizace

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Jana BARTOŇOVÁ, Zdeněk ADAM, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Vyšetření specifických chromozomových abnormalit u monoklonální gamapatie nejasného významu pomocí interfázní fluorescenční in situ hybridizace. In Genetická konference GSGM, Lednice Česká republika. 2011. ISBN 978-80-210-5569-8.

Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 29. 11. 2011 07:19.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/959978/cs
6th Myeloma workshop: Modern technologies in research of monoclonal gammopathies

HÁJEK, Roman a Petr KUGLÍK. 6th Myeloma workshop: Modern technologies in research of monoclonal gammopathies. 2011.

Onkologie a hematologie.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; monoclonal gammopaty; genomics; flow cytometry
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 13. 10. 2011 15:55.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/953345/cs

2010

Analýza p53 mutací in vitro a in vivo

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Jiří DAMBORSKÝ, Petr KUGLÍK, Boris TICHÝ, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Analýza p53 mutací in vitro a in vivo. In Konference Sigma-Aldrich v Chemické listy 104(5). 2010. ISSN 0009-2770.

Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 23. 7. 2010 12:15.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/885654/cs
Array CGH characterization of three patients with deletion 22q13

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Array CGH characterization of three patients with deletion 22q13. In European Journal of Human Genetics. 2010. ISSN 1018-4813.
URL
Název česky: Array CGH charakteristika tří pacientů s delečním syndromem 22q13
Název anglicky: Array CGH characterization of three patients with deletion 22q13
RIV/00216224:14310/10:00044477 Konferenční abstrakt. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Zrnová, Eva (203 Česká republika, domácí) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Slámová, Iva (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika, domácí) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: array-CGH mental retardation deletion 22q13
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 27. 4. 2011 11:16.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/894256/cs
Array CGH in multiple myeloma: Practical notes and our preliminary results

ZAORALOVÁ, Romana, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Array CGH in multiple myeloma: Practical notes and our preliminary results. In 5th Myeloma workshop. 2010. ISBN 978-80-210-5284-0.

Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; array CGH
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 5. 1. 2011 17:30.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/916689/cs
Association of plasma cell phenotype with cytogenetic findings in multiple myeloma

KOVÁŘOVÁ, Lucie, Ivana BUREŠOVÁ, Karthick Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Association of plasma cell phenotype with cytogenetic findings in multiple myeloma. In 15th Congress of the European Hematology Association. 2010. ISSN 0390-6078.

Název česky: Propojení fenotypu plasmatických buněk a cytogenetických nálezů u mnohočetného myelomu
Onkologie a hematologie. angličtina. Španělsko.
Klíčová slova anglicky: Cytogenetic abnormalities; Flow cytometry; Multiple myeloma; Phenotype
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 4. 8. 2010 13:43.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/888190/cs
Association Study of Ploidy Category with Mitotic Disruption In Multiple Myeloma

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Fedor KRYUKOV, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Association Study of Ploidy Category with Mitotic Disruption In Multiple Myeloma. In 52nd Annual Meeting of the American Society of Hematology. 2010. ISSN 0006-4971.

Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 23. 12. 2010 12:11.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/914743/cs
B-cells with centrosome amplification as a possible myeloma cell precursors

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. B-cells with centrosome amplification as a possible myeloma cell precursors. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 1213-5763.

Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 2. 7. 2010 14:07.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/890147/cs
Centrosome amplification as a possible marker of mitotic disruptions and cellular carcinogenesis in multiple myeloma

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Pavel NĚMEC, Fedor KRYUKOV, Karthick Raja MUTHU RAJA, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Centrosome amplification as a possible marker of mitotic disruptions and cellular carcinogenesis in multiple myeloma. Leukemia Research. England: Pergamon Press, 2010, roč. 34, č. 8, s. 1007-1011. ISSN 0145-2126.

Název česky: Amplifikace centrosomů je možným markerem mitotické disrupce a buněčné karcinogeneze u mnohočetného myelomu
RIV/00216224:14110/10:00040745 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Dementyeva, Elena Vladimirovna (643 Rusko) -- Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Kryukov, Fedor (643 Rusko) -- Muthu Raja, Karthick Raja (356 Indie) -- Smetana, Jan (203 Česká republika) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Kupská, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; B-cells; Plasma cells; Centrosome amplification
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 31. 7. 2010 12:52.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/870113/cs
Centrosome amplification as possible marker of myeloma cell precursors

KRYUKOV, Fedor, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Pavel NĚMEC, Ivana BUREŠOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Centrosome amplification as possible marker of myeloma cell precursors. In 15th Congress of the European Hematology Association. 2010. ISSN 0390-6078.

Název česky: Amplifikace centrosomů jako možný marker prekurzorů myelomových buněk
Onkologie a hematologie. angličtina. Španělsko.
Klíčová slova anglicky: B cell; Multiple myeloma; Oncogenesis; Plasma cells
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 16. 6. 2010 15:44.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/888188/cs
Cytogenetické změny u karcinomu děložního čípku a jejich přínos pro diagnostickou rozvahu.

VRANOVÁ, Vladimíra, Lucie MOUKOVÁ, Miroslava KIŠŠOVÁ, Nina ŠTROSSOVÁ, Iva SLÁMOVÁ a Petr KUGLÍK. Cytogenetické změny u karcinomu děložního čípku a jejich přínos pro diagnostickou rozvahu. In 43. výroční cytogenetická konference. 2010.

Název česky: Cytogenetické změny u karcinomu děložního čípku a jejich přínos pro diagnostickou rozvahu.
Název anglicky: Chromosomal changes in cervical carcinoma and their impact to diagnosis
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: cervical cancer, FISH, chromosomal aberration
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 24. 1. 2011 14:26.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/922666/cs
Databáze DECIPHER a její využití u pacientů s psychomotorickou retardací vyšetřovaných pomocí array CGH

SLÁMOVÁ, Iva, Eva ZRNOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Databáze DECIPHER a její využití u pacientů s psychomotorickou retardací vyšetřovaných pomocí array CGH. In 43. vyroční cytogenetická konference. 2010.

Název česky: Databáze DECIPHER a její využití u pacientů s psychomotorickou retardací vyšetřovaných pomocí array CGH
Název anglicky: Using DECIPHER database in patients with mental retardation analysed by array CGH
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: DECIPHER, mental retardation, array CGH
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Iva Slámová, učo 71464. Změněno: 22. 9. 2010 13:15.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/899086/cs
Detection of subtelomeric aberrations as a cause of mental retardation

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Detection of subtelomeric aberrations as a cause of mental retardation. In XIV. Pracovní setkání biochemiků a molekulárních biologů. 2010. ISBN 978-80-210-5164-5.

Název česky: Detekce subtelomerických aberací jako příčin mentální retardace
Název anglicky: Detection of subtelomeric aberrations as a cause of mental retardation
Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: mental retardation, subtelomeric aberrations, MLPA
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:35.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/880717/cs
FACS metóda - doležitý krok k úspěšnému molekulárne-cytogenetickému vyšetreniu u pacientov s monoklonálnou gamapatiou nejasného významu

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Renata KUPSKÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Luděk POUR, Mária KLINCOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. FACS metóda - doležitý krok k úspěšnému molekulárne-cytogenetickému vyšetreniu u pacientov s monoklonálnou gamapatiou nejasného významu. In XXI. Izakovičov memoriál. 2010.

Onkologie a hematologie. slovenština. Slovensko.
Klíčová slova anglicky: MGUS; FICTION; FACS; MACS
Druh účasti: aktivní účast
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 27. 4. 2011 10:38.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/916696/cs
Gain of 1q21 Is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Multiple Myeloma Patients Treated with High-Dose Chemotherapy

NĚMEC, Pavel, Zuzana ZEMANOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Kyra MICHALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jana TAJTLOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Tomáš BÜCHLER, Ivan ŠPIČKA, Evžen GREGORA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Gain of 1q21 Is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Multiple Myeloma Patients Treated with High-Dose Chemotherapy. Biology of Blood and Marrow Transplantation. USA: Carden Jennings Publishing, 2010, roč. 16, č. 4, s. 548-554. ISSN 1083-8791.

Název česky: Zisk 1q21 je nepříznivý genetický prognostický faktor pro pacienty s mnohočetným myelomem léčených vysokodávkovanou chemoterapií
RIV/00216224:14110/10:00040744 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Němec, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Zemanová, Zuzana (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko, domácí) -- Michalová, Kyra (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika, domácí) -- Tajtlová, Jana (203 Česká republika) -- Králová, Dana (203 Česká republika) -- Kupská, Renata (203 Česká republika, domácí) -- Smetana, Jan (203 Česká republika, domácí) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika, domácí) -- Pour, Luděk (203 Česká republika, domácí) -- Zahradová, Lenka (203 Česká republika, domácí) -- Sandecká, Viera (703 Slovensko) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika, domácí) -- Büchler, Tomáš (703 Slovensko) -- Špička, Ivan (203 Česká republika) -- Gregora, Evžen (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, domácí)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; 1q21 Gain; Survival; Chromosomal aberrations; Fluorescein in situ hybridization
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Bc. Eva Holoubková, učo 144938. Změněno: 29. 4. 2011 10:48.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/870109/cs
Charakteristika tří pacientů s mikrodelečním syndromem 22q13 - Phelan McDermid

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Charakteristika tří pacientů s mikrodelečním syndromem 22q13 - Phelan McDermid. In VIII. Hradecký cytogenetický den. 2010.

Název česky: Charakteristika tří pacientů s mikrodelečním syndromem 22q13 - Phelan McDermid
Název anglicky: Characterization of three patients with microdeletion syndrome 22q13 - Phelan McDermid
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: microdeletion 22q13, mental retardation, MLPA, array-CGH
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:36.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/880511/cs
Korelace flowcytometrických a cytogenetických nálezů u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem

KOVÁŘOVÁ, Lucie, Renata SUSKÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Nikola FRANKOVÁ, Pavla ZARBOCHOVÁ, Karthick Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Korelace flowcytometrických a cytogenetických nálezů u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 1213-5763.

Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Lucie Říhová, Ph.D., učo 20214. Změněno: 4. 1. 2011 14:17.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/890137/cs
Monoclonal gammopathy of undetermined significance - possibilities of molecular cytogenetic analysis in patients with low percent of bone marow plasma cells infiltration

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Lenka ZAHRADOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Monoclonal gammopathy of undetermined significance - possibilities of molecular cytogenetic analysis in patients with low percent of bone marow plasma cells infiltration. In 5th Myeloma workshop. 2010. ISBN 978-80-210-5284-0.

Název česky: Monoklonální gamapatie nejasného významu: Možnosti molekulárně cytogenetického vyšetření u osob s nízkou infiltrací kostní dřeně nádorovými plazmocyty
Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: monoclonal gammopathy; multiple myeloma; cytogenetics
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 5. 1. 2011 17:40.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/916690/cs
Monoklonální gamapatie nejasného významu: Možnosti molekulárně cytogenetického vyšetření u osob s nízkou infiltrací kostní dřeně nádorovými plazmocyty

MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Lenka ZAHRADOVÁ, Mária KLINCOVÁ a Roman HÁJEK. Monoklonální gamapatie nejasného významu: Možnosti molekulárně cytogenetického vyšetření u osob s nízkou infiltrací kostní dřeně nádorovými plazmocyty. In XXIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2010. ISSN 1213-5763.

Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 2. 7. 2010 10:44.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/890088/cs
Negative prognostic significance of two or more cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated with autologous stem cell transplantation

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petra RUDOLECKÁ, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Tomáš BÜCHLER, Zdeněk ADAM, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Negative prognostic significance of two or more cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated with autologous stem cell transplantation. Neoplasma. Bratislava, Slovakia: Slovak Academy of Sciences, 2010, roč. 57, č. 2, s. 111-117. ISSN 0028-2685.

Název česky: Negativní prognostický význam dvou či více cytogenetických abnormalit u pacientů s mnohočetným myelomem léčených autologní transplantací krvetvorných buněk
RIV/00216224:14110/10:00040743 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Slovensko.
Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Kupská, Renata (203 Česká republika) -- Rudolecká, Petra (203 Česká republika) -- Smetana, Jan (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Zahradová, Lenka (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Büchler, Tomáš (703 Slovensko) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cytogenetics;FISH;chromosomal abnormalities;transplantation;chemotherapy.
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 2. 8. 2010 08:15.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/870094/cs
Neuroblastom: Využití array CGH pro detekci genetických změn a stratifikaci pacientů ve FN Brno

FILKOVÁ, Hana, Pavel MAZÁNEK, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Renata VESELSKÁ, Jaroslav ŠTĚRBA, Iveta VALÁŠKOVÁ, Petra ŠMUHAŘOVÁ a Petr KUGLÍK. Neuroblastom: Využití array CGH pro detekci genetických změn a stratifikaci pacientů ve FN Brno. In 43. vyroční cytogenetická konference. 2010.

Název česky: Neuroblastom: Využití array CGH pro detekci genetických změn a stratifikaci pacientů ve FN Brno
Název anglicky: Neuroblastoma: Using array CGH for detection of genetic rearangements and stratificiation of patients at UH Brno

Klíčová slova anglicky: neuroblastoma, array CGH
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Hana Filková, učo 96861. Změněno: 14. 9. 2011 11:13.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/950062/cs
Oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization analyses of gain 1q21 in multiple myeloma

ZAORALOVÁ, Romana, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Lucie KOVÁŘOVÁ, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization analyses of gain 1q21 in multiple myeloma. In European Human Genetics Conference. 2010.

Název česky: Oligonukleotide array-CGH analýza zisku 1q21 u mnohočetného myelomu
Onkologie a hematologie. angličtina. Švédsko.
Klíčová slova anglicky: Oligonukleotide array-CGH; gain 1q21; multiple myeloma
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 16. 6. 2010 17:46.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/888221/cs
Prognostic and predictive impact of cytogenetic changes in relapsed multiple myeloma patients treated with bortezomib or thalidomid based regiments: a Czech group experience

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Kristina BERÁNKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Prognostic and predictive impact of cytogenetic changes in relapsed multiple myeloma patients treated with bortezomib or thalidomid based regiments: a Czech group experience. 2010.
URL

Klíčová slova anglicky: Cancer Cytogenetics,multiple myeloma, FISH
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: Mgr. Jan Smetana, Ph.D., učo 229697. Změněno: 17. 1. 2011 13:14.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/920576/cs
Repeated Genetic Counselling in the Family with Infertility, Cystic Fibrosis and Chromosomal Aberration - case report

GAILLYOVÁ, Renata, Kateřina KAŠÍKOVÁ, Miluše VOZDOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Petr KUGLÍK a Jiří RUBEŠ. Repeated Genetic Counselling in the Family with Infertility, Cystic Fibrosis and Chromosomal Aberration - case report. In European Human Genetics Conference, Gothenburg. 2010.

Název česky: Opakované genetické poradenství v rodině s infertilitou, cystickou fibrózou a chromosomovými aberacemi
angličtina. Švédsko.
Klíčová slova anglicky: genetic counselling, chromosomal aberration, cystic fibrosis
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Kateřina Kašíková, Ph.D., učo 77960. Změněno: 24. 1. 2011 12:48.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/922646/cs
Selection and clinical relevance of monoallelic and biallelic TP53 defects in chronic lymphocytic leukemia

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Ludmila ROČŇOVÁ, Boris TICHÝ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Selection and clinical relevance of monoallelic and biallelic TP53 defects in chronic lymphocytic leukemia. In European journal of cancer, 21st Meeting of the European association for cancer research, Norway, Oslo. 2010. ISSN 1359-6349.

Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 4. 8. 2010 14:05.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/893120/cs
TP53 mutation profile in chronic lymphocytic leukemia: evidence for a disease specific profile from a comprehensive analysis of 268 mutations

ZENZ, T., D. VOLLMER, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, A. BENNER, T. SOUSSI, H. HELFRICH, M. HEUBERGER, P. HOTH, M. FUGE, T. DENZEL, S. HÄBE, Jitka MALČÍKOVÁ, Petr KUGLÍK, S. TRUONG, N. PATTEN, L. WU, D. OSCIER, R. IBBOTSON, A. GARDINER, I. TRACY, K. LIN, A. PETTITT, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jiří MAYER, M. HALLEK, H. DÖHNER a S. STILGENBAUER. TP53 mutation profile in chronic lymphocytic leukemia: evidence for a disease specific profile from a comprehensive analysis of 268 mutations. Leukemia. England: Nature Publishing Group, 2010, roč. 24, č. 12, s. 2072-2079. ISSN 0887-6924. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/leu.2010.208.

Název česky: Profil TP53 mutací u chronické lymfocytární leukémie: průkaz CLL specifického profilu komplexní analýzou 268 mutací.
RIV/00216224:14110/10:00051668 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Zenz, T. (276 Německo, garant) -- Vollmer, D. (276 Německo) -- Trbušek, Martin (203 Česká republika, domácí) -- Šmardová, Jana (203 Česká republika, domácí) -- Benner, A. (276 Německo) -- Soussi, T. (752 Švédsko) -- Helfrich, H. (276 Německo) -- Heuberger, M. (276 Německo) -- Hoth, P. (276 Německo) -- Fuge, M. (276 Německo) -- Denzel, T. (276 Německo) -- Häbe, S. (276 Německo) -- Malčíková, Jitka (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Truong, S. (250 Francie) -- Patten, N. (250 Francie) -- Wu, L. (250 Francie) -- Oscier, D. (840 Spojené státy) -- Ibbotson, R. (840 Spojené státy) -- Gardiner, A. (840 Spojené státy) -- Tracy, I. (840 Spojené státy) -- Lin, K. (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Pettitt, A. (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Pospíšilová, Šárka (203 Česká republika, domácí) -- Mayer, Jiří (203 Česká republika, domácí) -- Hallek, M. (826 Velká Británie a Severní Irsko) -- Döhner, H. (276 Německo) -- Stilgenbauer, S. (276 Německo)
Klíčová slova anglicky: CLL; genetics; 17p deletion; p53; TP53 mutation
Mezinárodní význam: ano
Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 10. 4. 2012 08:44.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/918784/cs
Using the FISH method for an identification of genetic alterations in cervical carcinoma ane cervical intraepithelial neoplasia: gain of human telomerase gene (hTERC)

SLÁMOVÁ, Iva, Lucie MOUKOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Nina ŠTROSSOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ a Petr KUGLÍK. Using the FISH method for an identification of genetic alterations in cervical carcinoma ane cervical intraepithelial neoplasia: gain of human telomerase gene (hTERC). In Europen Human Genetics Conference. 2010. ISSN 1018-4813.
URL
Název česky: Využití metody FISH pro identifikaci genetických abnormalit u karcinomu děložního čípku a jeho prekanceróz: zisk genu pro lidskou telomerázu (hTERC)
Název anglicky: Using the FISH method for an identification of genetic alterations in cervical carcinoma ane cervical intraepithelial neoplasia: gain of human telomerase gene (hTERC)
RIV/00216224:14310/10:00044840 Konferenční abstrakt. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Slámová, Iva (203 Česká republika) -- Mouková, Lucie (203 Česká republika) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika) -- Štrossová, Nina (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: FISH; cervical carcinoma; gain of hTERC
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 31. 1. 2012 12:00.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/899079/cs
Vliv fluorescenčně aktivované separace na expresní profil buněk myelomové linie

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ a Petr KUGLÍK. Vliv fluorescenčně aktivované separace na expresní profil buněk myelomové linie. 2010.

Název anglicky: The impact of FACS separation on the expression profile of myeloma cell line

Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 5. 1. 2011 19:04.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/916720/cs

2009

Centrosome amplification in plasma cells and B-cells of multiple myeloma

DEMENTYEVA, Elena Vladimirovna, Karthick Raja MUTHU RAJA, Fedor KRYUKOV, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Centrosome amplification in plasma cells and B-cells of multiple myeloma. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009.

Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 1. 4. 2010 10:52.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/839322/cs
Clinical characterization of a microdeletion syndrome in Xq22.3 in a Czech family

HOŘÍNOVÁ, Věra, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ a Petr HOŘÍN. Clinical characterization of a microdeletion syndrome in Xq22.3 in a Czech family. In European Human Genetics Conference. 2009. ISSN 1018-4813.

Název česky: Klinická charakterizace mikrodelečního syndromu Xq22.3 u české rodiny
Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:40.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/877358/cs
CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. CLINICAL IMPLICATION OF HYPERDIPLOIDY/NON-HYPERDIPLOIDY IN MM PATIENTS TREATED BY NEWER DRUGS. In XIIth International Myeloma Workshop, Washington DC. 2009. ISBN 1557-9190.

Název česky: Klinický význam hyperdiploidie / non-hyperdiploidie u pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými léky
Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cytogenetics, hyperdiploidy, FISH, array-CGH, new drugs
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Změnil: Mgr. Jan Smetana, Ph.D., učo 229697. Změněno: 12. 3. 2009 10:24.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/824206/cs
Copy number changes of MYCC and MYCN genes detected by I-FISH are useful prognostic markers in children with medulloblastoma: a study from the University Hospital Brno.

ZITTERBART, Karel, Dagmar KANTOROVÁ, Hana FILKOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA, Petr KUGLÍK a Renata VESELSKÁ. Copy number changes of MYCC and MYCN genes detected by I-FISH are useful prognostic markers in children with medulloblastoma: a study from the University Hospital Brno. In International Journal of Mol. Medicine 24 (Sup. 1) - the 14th World Congress on Advances in Oncology and the 12th International Symposium on Molecular Medicine. Athens: Spandidos Ltd., 2009, s. S37, 1 s. ISSN 1107-3756.

Název česky: Početní změny genů MYCC a MYCN mají prodnostický význam u dětí s meduloblastomem: studie z Fakultní nemocnice Brno.
Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: medulloblastoma; I-FISH; MYCC; MYCN
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 30. 11. 2009 11:17.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/857312/cs
Cytogenetická analýza germinálních nádorů.

TOMÁŠIKOVÁ, Lenka, Alexandra OLTOVÁ, Viera BAJČIOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Petr KUGLÍK a Renata GAILLYOVÁ. Cytogenetická analýza germinálních nádorů. In 42. výroční konference Cytogenetické sekce Čs. Biologické společnosti. 2009.

Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Lenka Tomášiková, učo 53513. Změněno: 30. 3. 2010 21:08.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/878448/cs
Čo dnes dokáže molekulárna cytogenetika?

VRANOVÁ, Vladimíra, Hana FILKOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Čo dnes dokáže molekulárna cytogenetika? 2009.

Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 25. 3. 2010 13:22.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/877363/cs
Detekce subtelomerických aberací u pacientů s mentální retardací a faciální dysmorfií pomocí metody MLPA

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Detekce subtelomerických aberací u pacientů s mentální retardací a faciální dysmorfií pomocí metody MLPA. In Konference DNA analýza VI. 2009.

Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Eva Hladílková, Ph.D., učo 272296. Změněno: 20. 5. 2009 08:33.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/832355/cs
Gain 1q21 vs. Velcade and thalidomide based regimen

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Gain 1q21 vs. Velcade and thalidomide based regimen. In XIIth International Myeloma Workshop. 2009. ISBN 1557-9190.

Název česky: Gain 1q21 vs. Velcade a thalidomid
Název anglicky: Gain 1q21 vs. Velcade and thalidomide based regimen

Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; chromosomal aberrations; FISH; Velcade; Thalidomide
Mezinárodní význam: ano
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 11:30.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/825032/cs
Gain(1)(q21) Defines Group of Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with Poor Prognosis

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Gain(1)(q21) Defines Group of Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with Poor Prognosis. In 51st ASH Annual Meeting and Exposition. 2009.
URL
Název česky: Zisk(1)(q21) definuje špatnou prognózu u skupiny nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem
Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cytogenetics; Gain(1)(q21)
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 14. 12. 2009 07:25.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/859783/cs
Genetika

SNUSTAD, D. Peter, Michael J. SIMMONS, Jiřina RELICHOVÁ, Jiří DOŠKAŘ, Jiří FAJKUS, Petr HOŘÍN, Aleš KNOLL, Petr KUGLÍK, Jan ŠMARDA, Jana ŠMARDOVÁ, Renata VESELSKÁ a Boris VYSKOT. Genetika. 1. vyd. Brno: Masarykova univerzita, 2009, 894 s. Učebnice. ISBN 978-80-210-4852-2.
URL
Název anglicky: Principles of Genetics
RIV/00216224:14310/09:00037293 Odborná kniha. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Snustad, D. Peter (840 Spojené státy) -- Simmons, Michael J. (840 Spojené státy) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika, garant) -- Doškař, Jiří (203 Česká republika) -- Fajkus, Jiří (203 Česká republika) -- Hořín, Petr (203 Česká republika) -- Knoll, Aleš (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Šmarda, Jan (203 Česká republika) -- Šmardová, Jana (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Vyskot, Boris (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: genetics; molecular genetics; quantitative genetics; population genetics; evolutionary genetics
Změnila: prof. RNDr. Jiřina Relichová, CSc., učo 368. Změněno: 16. 2. 2010 11:11.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/856457/cs
Genomová profilace mnohočetného myelomu pomocí oligonukleotidové array-CGH

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Genomová profilace mnohočetného myelomu pomocí oligonukleotidové array-CGH. In 42. Cytogenetická konference, Brno. 2009.

Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 5. 4. 2010 17:28.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/879017/cs
Genomová profilace myelomových pacientů s nepříznivými cytogenetickými markery pomocí oligonukleotidové array-CGH

ZAORALOVÁ, Romana, Jan SMETANA, Vladimíra VRANOVÁ, Pavel NĚMEC, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Drahomíra KYJOVSKÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Genomová profilace myelomových pacientů s nepříznivými cytogenetickými markery pomocí oligonukleotidové array-CGH. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009. ISSN 1213-5763.

Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 30. 6. 2009 08:29.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/839321/cs
Characterization of a GM7 glioblastoma cell line showing CD133 positivity and both cytoplasmic and nuclear location of nestin

LOJA, Tomáš, Petr CHLAPEK, Petr KUGLÍK, Martina PEŠÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Pavel CEJPEK a Renata VESELSKÁ. Characterization of a GM7 glioblastoma cell line showing CD133 positivity and both cytoplasmic and nuclear location of nestin. Oncology Reports. 2009, roč. 21, č. 1, s. 119-127. ISSN 1021-335X.

Název česky: Charakterizace glioblastomové buněčné linie GM7 vykazující CD133 pozitivitu a cytoplazmatickou i jadernou lokalizaci nestinu
RIV/00216224:14310/09:00029159 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Loja, Tomáš (703 Slovensko, domácí) -- Chlapek, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, domácí) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika, domácí) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika, domácí) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika, domácí) -- Veselská, Renata (203 Česká republika, garant, domácí)
Klíčová slova anglicky: nestin; CD133; intermediate filaments; glioblastoma multiforme; cancer stem cells; immunocytochemistry; transmission electron microscopy
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 24. 1. 2011 10:05.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/808207/cs
Chromosome Xq22.3 gene deletion syndrome (ATS-MR) in a Czech family: additional characterization of the clinical and molecular aspects using array-CGH.

VRANOVÁ, Vladimíra, Věra HOŘÍNOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Petr KUGLÍK. Chromosome Xq22.3 gene deletion syndrome (ATS-MR) in a Czech family: additional characterization of the clinical and molecular aspects using array-CGH. In European cytogenetics Conference. 2009. ISSN 0967-3849.

Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:42.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/877361/cs
Impact of monoallelic TP53 deffects on survival and DNA damage response in chronic lymphocytic leukemia

MALČÍKOVÁ, Jitka, Jana ŠMARDOVÁ, Ludmila ROČŇOVÁ, Boris TICHÝ, Petr KUGLÍK, Hana SKUHROVÁ FRANCOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Jana KOTAŠKOVÁ, Jiří MAYER, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Impact of monoallelic TP53 deffects on survival and DNA damage response in chronic lymphocytic leukemia. In Haematologica, the haematology journal. 2009. ISSN 0390-6078.

Název česky: Vliv monoalelických TP53 defektů na přežití a odpověd na poškození DNA u chronické lymfocytární leukémie
Název anglicky: Impact of monoallelic TP53 deffects on survival and DNA damage response in chronic lymphocytic leukemia

Klíčová slova anglicky: CLL, TP53, FASAY, FISH
Druh účasti: vyžádaná přednáška
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Ludmila Šebejová, Ph.D., učo 85269. Změněno: 22. 7. 2010 12:03.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/850849/cs
Incidence of Centrosome Amplification in Multiple Myeloma

SMEJKALOVÁ, Jana, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Pavel NĚMEC, Fedor KRYUKOV, Karthick Raja MUTHU RAJA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Incidence of Centrosome Amplification in Multiple Myeloma. In 51st ASH Annual Meeting and Exposiotion. 2009.
URL
Název česky: Výskyt amplifikace centrosomu u mnohočetného myelomu
Onkologie a hematologie. angličtina. Německo.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; Centrosome Amplification
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 14. 12. 2009 07:32.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/859784/cs
MLPA v klinické diagnostice

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ a Petr KUGLÍK. MLPA v klinické diagnostice. In Konference 2009 pro ZL, ZS a VŠ nelékaře v lékařské genetice. 2009.

Název česky: Nové metody v lékařské genetice - možnosti a limity

Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Eva Hladílková, Ph.D., učo 272296. Změněno: 30. 11. 2009 11:14.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/857311/cs
Molecular diagnostics of multiple myeloma using oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization (array-CGH)

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Drahomíra KYJOVSKÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Molecular diagnostics of multiple myeloma using oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization (array-CGH). In 7. European Cytogenetics Conference, Stockholm. 2009. ISSN 0967-3849.
URL
Název česky: Molekulární diagnostika mnohočetného myelomu pomocí oligonukleotidové komparativní genomové hybridizace.
Genetika a molekulární biologie. angličtina. Švédsko.
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; aCGH
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 5. 4. 2010 17:17.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/879014/cs
Molekulární cytogenetika ve službách pacientů s psychomotorickou retardací

SLÁMOVÁ, Iva, Eva ZRNOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jiří SOBOTKA, Jana ŠOUKALOVÁ, Jan BLATNÝ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Molekulární cytogenetika ve službách pacientů s psychomotorickou retardací. In Konference pro ZL, ZS a VŠ nelékaře v lékařské genetice. 2009.

Název česky: Molekulární cytogenetika ve službách pacientů s psychomotorickou retardací
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: molecular cytogenetics, mental retardation
Druh účasti: vyžádaná přednáška
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 25. 3. 2010 13:46.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/877377/cs
Monoallelic and biallelic inactivation of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia: selection, impact on survival, and response to DNA damage.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Jana ŠMARDOVÁ, Ludmila ROČŇOVÁ, Boris TICHÝ, Petr KUGLÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Hana SKUHROVÁ FRANCOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Martin BREJCHA, Martin KLABUSAY, Jiří MAYER, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Monoallelic and biallelic inactivation of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia: selection, impact on survival, and response to DNA damage. Blood. Washington, DC: American Society of Hematology, 2009, roč. 114, č. 26, s. 5307-5314. ISSN 0006-4971. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-07-234708.

Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Klíčová slova anglicky: CLL; TP53; inactivation; FASAY; FISH
Mezinárodní význam: ano
Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 10. 4. 2012 11:37.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/865962/cs
Nízká hladina trombospondinu koreluje s nedostatečnou odpovědí na léčbu bortezomibem

ALMÁŠI, Martina, Luděk POUR, Hana ŠVÁCHOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Pavel NĚMEC, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Viera SANDECKÁ, Andrea KŘIVANOVÁ, Mohamed Abdo Saleh AL-SAHMANI, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Nízká hladina trombospondinu koreluje s nedostatečnou odpovědí na léčbu bortezomibem. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009. ISSN 1213-5763.

Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 30. 6. 2009 09:55.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/839344/cs
Odpověď na léčbu bortezomibem koreluje s hladinou HGF v periferní plazmě na počátku léčby u pacientů s mnohočetným myelomem

ŠVÁCHOVÁ, Hana, Luděk POUR, Dana KRÁLOVÁ, Pavel NĚMEC, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Viera SANDECKÁ, Andrea KŘIVANOVÁ, Mohamed Abdo Saleh AL-SAHMANI, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Odpověď na léčbu bortezomibem koreluje s hladinou HGF v periferní plazmě na počátku léčby u pacientů s mnohočetným myelomem. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009. ISSN 1213-5763.

Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 30. 6. 2009 09:46.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/839342/cs
Oligo array-based comparative genomic hybridization shows a difference in genomic profiles of multiple myeloma patients with and without cytogenetic negative prognostic factors

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Jan SMETANA, Drahomíra KYJOVSKÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Oligo array-based comparative genomic hybridization shows a difference in genomic profiles of multiple myeloma patients with and without cytogenetic negative prognostic factors. In 14th Congress of the European Hematology Association. 2009.

Onkologie a hematologie. angličtina. Itálie.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; genomic profile; array CGH
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 20. 1. 2010 09:33.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/836789/cs
Oligonukleotidová array-CGH a jej využitie v klinickej genetike u pacientov FN brno

VRANOVÁ, Vladimíra, Věra HOŘÍNOVÁ, Eva ZRNOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Oligonukleotidová array-CGH a jej využitie v klinickej genetike u pacientov FN brno. In Celostátní cytogenetická konference. 2009.

Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:45.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/877364/cs
Oligonukleotidová array-CGH a jej využitie v rámci FN Brno

VRANOVÁ, Vladimíra, Věra HOŘÍNOVÁ, Eva ZRNOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Hana FILKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Oligonukleotidová array-CGH a jej využitie v rámci FN Brno. In Izakovičov memmoriál. 2009.

Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:46.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/877367/cs
Početní změny genů MYCN a MYCC stanovené metodou I-FISH mají prognostický význam u dětí s meduloblastomem: analýza nádorového materiálu pacientů Kliniky dětské onkologie LF MU a FN Brno

ZITTERBART, Karel, Hana FILKOVÁ, Dagmar KANTOROVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Renata VESELSKÁ, Jaroslav ŠTĚRBA a Petr KUGLÍK. Početní změny genů MYCN a MYCC stanovené metodou I-FISH mají prognostický význam u dětí s meduloblastomem: analýza nádorového materiálu pacientů Kliniky dětské onkologie LF MU a FN Brno. In XXXIII. Brněnské onkologické dny - edukační sborník. Brno: Masarykův onkologický ústav, 2009, s. 82-83. ISBN 978-80-86793-12-2.

Název anglicky: Copy number changes of MYCN and MYCC genes detected by I-FISH are of prognostic value in children with medulloblastoma: Analysis of tumor samples taken from patients of the Department of Pediatric Oncology (Masaryk University and University Hospital Brno
Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: medulloblastoma; MYCN; MYCC; copy number changes; I-FISH
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 30. 11. 2009 10:19.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/857309/cs
Prognostic Significance of Morphological Evaluation of Tumor Cells in Multiple Myeloma

AL-SAHMANI, Mohamed Abdo Saleh, Irena TRNAVSKÁ, Monika ANTOŠOVÁ, Libuše ANTOŠOVÁ, Jarmila KISSOVÁ, Hana FILKOVÁ, Jan SMETANA, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Alena BULIKOVÁ, Miroslav PENKA, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Prognostic Significance of Morphological Evaluation of Tumor Cells in Multiple Myeloma. In 51st ASH Annual Meeting and Exposition. 2009.
URL
Název česky: Prognostický význam morfologického stanovení nádorových buněk u mnohočetného myelomu
Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 14. 12. 2009 08:19.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/859785/cs
Prognostic signification of copy number changes of MYCN and MYCC genes studied by I-FISH method in childhood medulloblastoma.

FILKOVÁ, Hana, Karel ZITTERBART, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Dagmar KANTOROVÁ, Petr KUGLÍK, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA a Renata VESELSKÁ. Prognostic signification of copy number changes of MYCN and MYCC genes studied by I-FISH method in childhood medulloblastoma. In Chromosome Research 17 (Suppl. 1) - 7th European Cytogenetics Conference. Dordrecht: Springer, 2009, s. 124. ISSN 0967-3849.

Název česky: Prognostický význam početních změn genů MYCC a MYCN detekovaných metodou I-FISH u dětí s meduloblastomem: studie z Fakultní nemocnice Brno.
Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: medulloblastoma; I-FISH; MYCC; MYCN
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 1. 12. 2009 11:54.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/857454/cs
Prognostic signifitation of copy number changes of MYCN and MYCC genes studied by I-FISH in childhood medulloblastoma

FILKOVÁ, Hana, Karel ZITTERBART, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Dagmar KANTOROVÁ, Petr KUGLÍK, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA a Renata VESELSKÁ. Prognostic signifitation of copy number changes of MYCN and MYCC genes studied by I-FISH in childhood medulloblastoma. In Izakovičův memoriál. 2009.

Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:47.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/877577/cs
Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide

BERÁNKOVÁ, Kristina, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Marta KREJČÍ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Prognostic value of chromosomal aberrations in relapsed multiple myeloma patients treated by thalidomide. In European Human Genetics Conference 2009. 2009.

Název česky: Prognostický význam chromozomálních aberací u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených thalidomidem
Genetika a molekulární biologie. angličtina. Rakousko.
Klíčová slova anglicky: FISH; Multiple myeloma; thalidomide
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Kristina Hatlapatková, učo 142869. Změněno: 3. 2. 2010 10:30.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/839651/cs
Prognostické biomarkery meduloblastomu: zařazení pacientů do rizikových skupin v nastupující generaci léčebných protokolů.

ZITTERBART, Karel, Hana FILKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Dagmar KANTOROVÁ, Iva ZAMBO, Renata VESELSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Petr KUGLÍK, Stefan RUTKOWSKI a Jaroslav ŠTĚRBA. Prognostické biomarkery meduloblastomu: zařazení pacientů do rizikových skupin v nastupující generaci léčebných protokolů. In XIX. Konferencia detských hematológov a onkologov Českej a Slovenskej republiky - zborník abstraktov. Košice: GESS Production, 2009, s. 48.

Název anglicky: Prognostic biomarkers of medulloblastoma.
Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: medulloblastoma; MYCC; MYCN; beta-catenin
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 30. 11. 2009 16:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/857357/cs
Přestavby chromosomu 1 u pacientů s hematologickými malignitami - vybrané kasuistiky.

VAŇKOVÁ, Gabriela, Vlasta LINKOVÁ, Lenka TOMÁŠIKOVÁ, Kateřina KVAČKOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata GAILLYOVÁ a Alexandra OLTOVÁ. Přestavby chromosomu 1 u pacientů s hematologickými malignitami - vybrané kasuistiky. In 42. výroční konference Cytogenetické sekce Čs. Biologické společnosti. 2009.

Změnila: Mgr. Lenka Tomášiková, učo 53513. Změněno: 30. 3. 2010 21:16.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/878449/cs
Relationship between therapy and clonal evolution of TP53 abnormalities in patients with chronic lymphocytic leukemia

MALČÍKOVÁ, Jitka, Jana ŠMARDOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Jana KOTAŠKOVÁ, Boris TICHÝ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jiří MAYER a Martin TRBUŠEK. Relationship between therapy and clonal evolution of TP53 abnormalities in patients with chronic lymphocytic leukemia. In European Hematology Association. 2009.

Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 23. 7. 2010 12:26.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838339/cs
Technologie DNA mikročipů

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Technologie DNA mikročipů. Nemocniční listy. Brno, 2009, X., č. 2, s. 8-9. ISSN 1802-0224.
URL
Název česky: Technologie DNA mikročipů výrazně zlepšuje genetickou diagnostiku u dětí s mentální retardací
Název anglicky: Technology of DNA microchip
RIV/00216224:14310/09:00036228 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Zrnová, Eva (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: DNA microchip; developmental delay
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 12. 2. 2010 11:04.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/840486/cs
Využití metody MLPA při diagnostice pacientů s psychomotorickou retardací

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Využití metody MLPA při diagnostice pacientů s psychomotorickou retardací. In XX. Izakovičov memoriál. 2009.

Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:47.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/849338/cs

2008

Abnormality chromozómu 1 u pacientů s mnohočetným myelomem a jejich prognostický význam

NĚMEC, Pavel, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jan SMETANA, Kristina BERÁNKOVÁ a Roman HÁJEK. Abnormality chromozómu 1 u pacientů s mnohočetným myelomem a jejich prognostický význam. In 41. výroční konference cytogenetické sekce s mezinárodní účastí. 2008.

Název anglicky: Abnormalities of chromosome 1 in patients with multiple myeloma and their prognostic significance
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: mnohočetný myelom
Druh účasti: aktivní účast
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 10:55.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/814140/cs
Cytogenetic changes and clinical outcome in neuroblastoma: A study from the University Hospital Brno.

ŽEŽULKOVÁ, Dita, Petr KUGLÍK, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Pavel MAZÁNEK, Jaroslav ŠTĚRBA, Karel ZITTERBART a Renata VESELSKÁ. Cytogenetic changes and clinical outcome in neuroblastoma: A study from the University Hospital Brno. In International Journal of Mol. Medicine 22 (Sup. 1) - the 13th World Congress on Advances in Oncology and the 11th International Symposium on Molecular Medicine. Athens: Spandidos Ltd., 2008, s. S49, 1 s. ISSN 1107-3756.

Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: neuroblastoma; genetic changes; I-FISH; CGH; array-CGH
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 23. 1. 2009 15:33.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/815959/cs
Cytogenetické nálezy detských pacientov so sarkómom makkých tkaniv a kostí

TOMÁŠIKOVÁ, L., Alexandra OLTOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Peter MÚDRY a Petr KUGLÍK. Cytogenetické nálezy detských pacientov so sarkómom makkých tkaniv a kostí. In 41. Cytogenetická konference, Olomouc. 2008. ISBN 97-80-210-4234-6.

Změnil: prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., učo 348. Změněno: 9. 2. 2009 12:59.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/819290/cs
Cytogenetické nálezy vícečetných chromosomových aberací u pacientů s mentální retardací a faciální dysmorfií

ZRNOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Klára MOLLOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Cytogenetické nálezy vícečetných chromosomových aberací u pacientů s mentální retardací a faciální dysmorfií. In 41. výroční cytogenetická konference. 2008.

Název česky: Cytogenetické nálezy vícečetných chromosomových aberací u pacientů s mentální retardací a faciální dysmorfií
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:48.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/817362/cs
Detekce chromozomálních aberací pomocí array-CGH u chronické lymfocytární leukemie.

MALINOVÁ, Karla, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Detekce chromozomálních aberací pomocí array-CGH u chronické lymfocytární leukemie. In 12. celostátní konference DNA diagnostiky. 2008.

Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Karla Plevová, Ph.D., učo 106100. Změněno: 22. 7. 2010 11:06.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/835421/cs
Detekce nebalancovaných chromosomových změn u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí techniky komparativní genomové hybridizace (CGH)

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ a Petr KUGLÍK. Detekce nebalancovaných chromosomových změn u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí techniky komparativní genomové hybridizace (CGH). Klinická onkologie, Supplementum. BRNO: ApS BRNO, spol. s r. o, 2008, roč. 21, č. 1, s. 212-213. ISSN 0862-495X.

Název anglicky: Detection of imbalanced chromosomal changes in multiple myeloma patients using comparative genomic hybridization (CGH)
RIV/00216224:14110/08:00027612 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; cytogenetics; chromosomal aberrations; FISH; comparative genomic hybridization
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 13. 3. 2009 13:38.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/816308/cs
Detekce nebalancovaných chromozómových aberací u mnohočetného myelomu pomocí komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a techniky Array-CGH

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Iva SLÁMOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Detekce nebalancovaných chromozómových aberací u mnohočetného myelomu pomocí komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a techniky Array-CGH. In XV. CESKO-SLOVENSKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD. 2008. ISSN 1213-5763.

Název anglicky: Detection of imbalanced chromosomal changes in multiple myeloma patients using high-resolution comparative genomic hybridization (HR-CGH) and array-CGH
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; CGH; HR-CGH; array-CGH; comparative genomic hybridization; FISH
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 28. 1. 2009 11:55.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/816310/cs
Diagnóza mnohočetný myelom – FISH vyšetření buněk CD138+ separovaných metodou MACS.

KUPSKÁ, Renata, Barbora SÁBLIKOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Diagnóza mnohočetný myelom – FISH vyšetření buněk CD138+ separovaných metodou MACS. In XIX. Izakovičov memoriál, Celoslovenská konferencia lekárskej genetiky s medzinárodnou účastou. 2008.

Název anglicky: Diagnosis multiple myeloma - FISH analyses of CD 138+ cells separated by MACS method.

Klíčová slova anglicky: CD 138+ cells; MACS; FISH; multiple myeloma
Změnila: RNDr. Henrieta Grešliková, učo 183124. Změněno: 28. 1. 2009 14:52.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/817025/cs
Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia.

VRANOVÁ, Vladimíra, Dita MENTZLOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Vlasta LINKOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Denisa MENDELOVÁ, Jaroslav ŠTĚRBA a Petr KUGLÍK. Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia. Neoplasma. Bratislava: SLOVAK ACADEMY SCIENCES, 2008, roč. 55, č. 1, s. 23-30. ISSN 0028-2685.

Název česky: Efektivita komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) při detekci chromozomálních aberací u dětí s akutní leukémií
RIV/00216224:14110/08:00027620 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Slovensko.
Vranová, Vladimíra (703 Slovensko, garant) -- Mentzlová, Dita (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Linková, Vlasta (203 Česká republika) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Mendelová, Denisa (203 Česká republika) -- Štěrba, Jaroslav (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: comparative genomic hybridization (CGH); high resolution comparative genomic hybridization (HRCGH); chromosomal aberrations; acute myeloid leukaemia; acute lymphoid leukaemia
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., učo 348. Změněno: 26. 6. 2009 10:37.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/816577/cs
Gain/amplification of 1q21 is the most powerful genetic prognostic factor for patients treated by autologous stem cell transplantation

NĚMEC, Pavel, Zuzana ZEMANOVÁ, Kyra MICHALOVÁ, Jana TAJTLOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Ivan ŠPIČKA, Evžen GREGORA, Dana KRÁLOVÁ, Renata KUPSKÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Gain/amplification of 1q21 is the most powerful genetic prognostic factor for patients treated by autologous stem cell transplantation. In Haematologica/The Hematology Journal. 2008. ISSN 0390-6078.

Název česky: Zisk chromozomální oblasti 1q21 je nejsilnějším prognostickým faktorem pro pacienty s mnohočetným myelomem léčené autologní transplntací kostní dřeně
Onkologie a hematologie. angličtina. Itálie.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; gain1q21; autologous stem cell transplantation
Mezinárodní význam: ano
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 10:56.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/814132/cs
Identification of cryptic chromosomal rearrangements in patients with multiple anomaly syndrome and mental retardation using oligo-based array-CGH.

VRANOVÁ, Vladimíra, Petr KUGLÍK, Iva SLÁMOVÁ, Eva ZRNOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. Identification of cryptic chromosomal rearrangements in patients with multiple anomaly syndrome and mental retardation using oligo-based array-CGH. In European Human Genetics Conference 2008. 2008.

Název česky: Identifikace kryptických chromosomálních přestaveb u pacientů s mnohočetnými anomáliemi a mentální retardací pomocí oligo array-CGH
Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: mental retardation; array-CGH; chromosomal abnormalities
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:49.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/816620/cs
Identification of rare complete BRCA1 gene deletion using a combination of SNP haplotype analysis, MLPA and array-CGH techniques

KONEČNÝ, Michal, Katarína ZÁVODNÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Miriam VIZVARYOVÁ, Eva WEISMANOVÁ, Iveta MĹKVA, Petr KUGLÍK, Juraj KAUSITZ a Zdena BARTOŠOVÁ. Identification of rare complete BRCA1 gene deletion using a combination of SNP haplotype analysis, MLPA and array-CGH techniques. Breast Cancer Res. MIDDLESEX HOUSE, 34 CLEVELAND ST, LONDON: BIOMED CENTRAL LTD, 2008, roč. 109, č. 3, s. 581-583. ISSN 1465-5411.

Název česky: Identifikace vzácné kompletní delece BRCA1 genu využitím kombinace SNP haplotypové analýzy, MLPA a array-CGH technik
RIV/00216224:14310/08:00027621 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Konečný, Michal (703 Slovensko) -- Závodná, Katarína (703 Slovensko) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Vizvaryová, Miriam (703 Slovensko) -- Weismanová, Eva (703 Slovensko) -- Mĺkva, Iveta (703 Slovensko) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Kausitz, Juraj (703 Slovensko) -- Bartošová, Zdena (703 Slovensko)
Klíčová slova anglicky: BRCA1; SNP analysis; MLPA; Large genomic rearrangements; Slovak family
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 25. 6. 2009 08:58.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/816589/cs
Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Kristina BERÁNKOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata KUPSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později. In Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2008. ISSN 0042-773X.

Název anglicky: Do the "new drugs" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma? Actual results - a year later.
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cIg FISH; velcade; thalidomide
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 28. 1. 2009 11:52.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/816309/cs
Metody klasické a molekulární cytogenetiky v diagnostice mnohočetného myelomu

KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ a Hana FILKOVÁ. Metody klasické a molekulární cytogenetiky v diagnostice mnohočetného myelomu. Klinická onkologie. Brno: ČLS J.E. Purkyně, 2008, roč. 21, Supplement, s. 198-203. ISSN 0862-495X.

Název anglicky: Rele of classical and molecular cytogenetics for diagnosis of multiple myeloma
RIV/00216224:14310/08:00027257 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Filková, Hana (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Chromosomal aberrations; cytogenetics; FISH; multiple myeloma
Recenzováno: ano
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 8. 1. 2009 11:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/807077/cs
Molecular cytogenetic study of immunofluerescently labeled plasma cells and prognostic significance of clonal chromosomal aberrations in 208 Patients with multiple myeloma

ZEMANOVÁ, Z., K. MICHALOVÁ, J. TAJTLOVÁ, J. PAVLIŠTOVÁ, A. OLTOVÁ, H. FILKOVÁ, P. KUGLÍK, P. NĚMEC, D. KRÁLOVÁ, M. HOLZEROVÁ, J. BALCARKOVÁ, M. JAROŠOVÁ, J. RABASOVÁ, M. HRUBÁ, H. FISCHLOVÁ, I. ŠPIČKA, E. GREGORA, Z. ADAM, V. ŠČUDLA, V. MAISNAR a M. SCHUTZOVÁ. Molecular cytogenetic study of immunofluerescently labeled plasma cells and prognostic significance of clonal chromosomal aberrations in 208 Patients with multiple myeloma. Hematologica the hematology journal. 2008, roč. 93, č. 1, s. 65-66. ISSN 0390-6078.

Změnila: Jitka Drncová, učo 109799. Změněno: 31. 3. 2009 08:28.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/821954/cs
Novinky v diagnostice a léčbě neuroblastomu.

MAZÁNEK, Pavel, Viera BAJČIOVÁ, Jaroslav ŠTĚRBA, Petr KUGLÍK a Renata VESELSKÁ. Novinky v diagnostice a léčbě neuroblastomu. Onkológia. SR: Solen, 2008, roč. 3, č. 4, s. 257-261, 4 s. ISSN 1336-8176.
URL
Název česky: Novinky v diagnostice a léčbě neuroblastomu.
Název anglicky: Advances in neuroblastoma diagnostics and treatment.
Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: neuroblastoma pediatric oncology new terapie antiangiogenic therapy metronomic chemotherapy COMBAT genetics of childhood cancer
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., učo 348. Změněno: 26. 6. 2009 11:44.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/819608/cs
Our methodical process of identification of Malignant hyperthermia causal RYR1 mutations

VALÁŠKOVÁ, Iveta, Eva FLODROVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ a Petr KUGLÍK. Our methodical process of identification of Malignant hyperthermia causal RYR1 mutations. In European Human genetic Conference 2008. 2008.

Název česky: Náš metodický postup identifikace kauzálních mutací pro onemocnění maligní hypertermie
Název anglicky: Our methodical process of identificatio of Malignant hyperthermia causa RYR1 mutations

Změnila: Mgr. Eva Pindurová, Ph.D., učo 63902. Změněno: 11. 9. 2008 17:49.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/776739/cs
Prognostic significance of chromosomal changes in patients with multiple myeloma

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Jana SMEJKALOVÁ, Marta KREJČÍ a Roman HÁJEK. Prognostic significance of chromosomal changes in patients with multiple myeloma. In XII.Setkání biochemikú a molekulárních biologú. 2008. ISBN 978-80-210-4526-2.

Název česky: Prognostický význam chromozómových zmien u pacientov s mnohopočetným myelomom
Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: Multiple Myeloma;cIg-FISH;13q deletion;IGH rearrangement;17p13 deletion
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 4. 5. 2009 10:23.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/761343/cs
Prognostický význam hyperdiploidie/non-hyperdiploidie u souboru 74 relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem a thalidomidem

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Michal HOLÁNEK, Zdeněk ADAM, Jana NEČASOVÁ a Roman HÁJEK. Prognostický význam hyperdiploidie/non-hyperdiploidie u souboru 74 relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem a thalidomidem. In XV. ČESKO-SLOVENSKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD. 2008.
URL
Název anglicky: Prgonostic significance of hyperdiploidy/non-hyperdiplidy of cohort of 74 replapsed patients with multiple myeloma treated by bortezomib and thalidomide
Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cytogenetics; FISH; hyperdiploidy
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Změnil: Mgr. Jan Smetana, Ph.D., učo 229697. Změněno: 24. 1. 2011 09:27.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/798187/cs
Selekce mutací v genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukemií - stěžejní vliv léčby

MALČÍKOVÁ, Jitka, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Boris TICHÝ, Jana KOTAŠKOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Jiří MAYER, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Selekce mutací v genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukemií - stěžejní vliv léčby. In XV. Česko-slovenský hematologický a transfuziologický sjezd. Špindlerův Mlýn. 2008.

Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 22. 3. 2010 12:17.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/876834/cs
Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma for prediction of patient prognosis

CEJPEK, Pavel, Petr KUGLÍK, Renata VESELSKÁ, Eva NEČESALOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Tomáš LOJA, Jiřina RELICHOVÁ, Petr KRUPA, Jaroslav HORKÝ a Zenon STARČUK. Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma for prediction of patient prognosis. In 11th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Solid Tumors. 2008.

Název česky: Význam molekulárně cytogenetické charakteristiky glioblastomu pro predikci prognozy nemocného
Název anglicky: Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma for prediction of patient prognosis
RIV/00216224:14310/08:00027348 Konferenční abstrakt. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Česká republika.
Cejpek, Pavel (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Nečesalová, Eva (203 Česká republika) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (203 Česká republika) -- Loja, Tomáš (703 Slovensko) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Krupa, Petr (203 Česká republika) -- Horký, Jaroslav (203 Česká republika) -- Starčuk, Zenon (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Glioblastoma ;Molecular characteristics
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 14:14.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/808199/cs
Současné možnosti cytogenetických vyšetření u hematologických malignit

KUGLÍK, Petr a Alexandra OLTOVÁ. Současné možnosti cytogenetických vyšetření u hematologických malignit. In Adam, Z.; Krejčí, M.; Vorlíček, Hematologie: přehled maligních hematologických nemocí. Praha: Grada Publishing, 2008, s. 349-352. ISBN 978-80-247-2502-4.

Klíčová slova anglicky: Cytogenetics; chromosomal aberrations; haematological neoplasms
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 30. 1. 2009 10:28.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/817382/cs
Stanovení hyperdiploidií u mnohočetného myelomu pomocí imunofluorescenčního značení plazmatických buněk a techniky tříbarevné interfázní FISH

SMETANA, Jan, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Roman HÁJEK. Stanovení hyperdiploidií u mnohočetného myelomu pomocí imunofluorescenčního značení plazmatických buněk a techniky tříbarevné interfázní FISH. Klinická onkologie. Brno: AsP Brno, 2008, roč. 21, září 2008, s. 210-211. ISSN 0862-495X.
URL
Název anglicky: Detection of hyperdiploidy in patients with multiple myeloma using immunofluorescent staining of plasma cells and three-color interphase FISH technique
RIV/00216224:14110/08:00026936 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Smetana, Jan (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Kupská, Renata (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cytogenetics; FISH; hyperdiploidy
Mezinárodní význam: ano
Změnil: Mgr. Jan Smetana, Ph.D., učo 229697. Změněno: 9. 2. 2009 10:25.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/798164/cs
The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Jan KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen. 2008.

Název česky: Nepříznivá prognóza spojená se ziskem 1q21 u relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem může být překonán léčbou založenou na Velcade narozdíl od léčby založené na podávání thalidomidu
Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; Velcade; thalidomide; gain1q21
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 10:57.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/814137/cs
The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Jan SMETANA, Romana ZAORALOVÁ, Renata KUPSKÁ, Kristina BERÁNKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Dana KRÁLOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Viera SANDECKÁ, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen. In Haematologica/The Hematology Journal. 2008. ISSN 0390-6078.

Název česky: Nepříznivá prognóza zisku1q21 u relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem může být překonán léčbou založenou na Velcade narozdíl od léčby založené na podávání thalidomidu
Onkologie a hematologie. angličtina. Itálie.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; Velcade; thalidomide
Mezinárodní význam: ano
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 10:57.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/814135/cs
Úloha chromozomových translokací při vzniku a vývoji mnohočetného myelomu

NĚMEC, Pavel, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Úloha chromozomových translokací při vzniku a vývoji mnohočetného myelomu. Klinická onkologie. Brno: ApS Brno, spol. s r.o., 2008, roč. 21, 2/2008, s. 53-58. ISSN 0862-495X.

Název anglicky: Úloha chromozomových translokací při vzniku a vývoji mnohočetného myelomu
RIV/00216224:14110/08:00027452 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: mnohočetný myelom; chromozómální aberace; translokace; těžký řetězec B-lymfocytů; cytogenetické vyšetření; fluorescenční in situ hybridizace
Recenzováno: ano
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 10:57.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/814128/cs
Úloha molekulární cytogenetiky při vyšetřování cytogenetických změn u mnohočetného myelomu

KUGLÍK, Petr. Úloha molekulární cytogenetiky při vyšetřování cytogenetických změn u mnohočetného myelomu. In VI. národní workshop a roční setkání České myelomové skupiny. 2008.

Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; FISH; cytogenetics; chromosomal aberrations
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 30. 1. 2009 10:23.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/817359/cs
Vplyv vybraných chromozómových zmien na celkové prežívanie relabovaných pacientov s mnohopočetným myelomom.

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Jan SMETANA, Renata KUPSKÁ, Petr KUGLÍK, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Lenka ZAHRADOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. Vplyv vybraných chromozómových zmien na celkové prežívanie relabovaných pacientov s mnohopočetným myelomom. In XIX. Izakovičov memoriál, Celoslovenská konferencia lekárskej genetiky s medzinárodnou účastou. 2008.

Název anglicky: Impact of selected chromosomal changes to overall survival of relapsing patients with multiple myeloma.
Genetika a molekulární biologie. slovenština.
Klíčová slova anglicky: mnohopočetný myelom; FISH; chromozómové aberácie
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Změnila: RNDr. Henrieta Grešliková, učo 183124. Změněno: 28. 1. 2009 12:39.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/816997/cs
Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčně značených plasmatických buněk u pacientů s MM zařazených ve studii CMG 2002

ZEMANOVÁ, Zuzana, Kyra MICHALOVÁ, Jana TAJTLOVÁ, Lenka PAVLIŠTOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Hana FILKOVÁ, Petr KUGLÍK, Pavel NĚMEC, M. HOLZEROVÁ, J. BALCÁRKOVÁ, M. JAROŠOVÁ, J. RABASOVÁ, M. HRUBÁ, H. FISCHLOVÁ, I. ŠPIČKA, E. GREGORA, Z. ADAM, V. ŠČUDLA, V. MAISNAR, M. SCHUTZOVÁ, D. KRÁLOVÁ a Roman HÁJEK. Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčně značených plasmatických buněk u pacientů s MM zařazených ve studii CMG 2002. Klinická onkologie. Aps Brno: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2008, roč. 21, supplement, s. 204-209. ISSN 0862-495X.

Název česky: Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčně značených plasmatických buněk u pacientů s MM zařazených ve studii CMG 2002
Název anglicky: Molecular cytogenetic analysis of immunofluorescence-labeled plasma cells of patients with multiple myeloma enrolled in CMG 2002 clinical trial
RIV/00216224:14310/08:00027651 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Zemanová, Zuzana (203 Česká republika) -- Michalová, Kyra (203 Česká republika) -- Tajtlová, Jana (203 Česká republika) -- Pavlištová, Lenka (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Holzerová, M. (203 Česká republika) -- Balcárková, J. (203 Česká republika) -- Jarošová, M. (203 Česká republika) -- Rabasová, J. (203 Česká republika) -- Hrubá, M. (203 Česká republika) -- Fischlová, H. (203 Česká republika) -- Špička, I. (203 Česká republika) -- Gregora, E. (203 Česká republika) -- Adam, Z. (203 Česká republika) -- Ščudla, V. (203 Česká republika) -- Maisnar, V. (203 Česká republika) -- Schutzová, M. (203 Česká republika) -- Králová, D. (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma;cytogenetics;FISH; chromosomal aberrations
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 30. 1. 2009 10:40.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/817384/cs
Využití DNA čipů v diagnostice a výzkumu leukémií a lymfomů

STAŇO KOZUBÍK, Kateřina, Boris TICHÝ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Využití DNA čipů v diagnostice a výzkumu leukémií a lymfomů. In Chemické listy. 102 (5). Pardubice-Rosice nad Labem: Česká společnost chemická, 2008, s. 394-394. ISSN 0009-2770.

Změnila: Mgr. Kateřina Staňo Kozubík, Ph.D., učo 55191. Změněno: 20. 6. 2008 12:57.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/770076/cs
Význam cytogenetických změn u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků

ZAORALOVÁ, Romana, Petr KUGLÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Význam cytogenetických změn u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků. Klinická onkologie, Supplementum. BRNO: ApS BRNO, spol. s r. o, 2008, roč. 21, č. 1, s. 207-209. ISSN 0862-495X.

Název anglicky: The Impact of Cytogenetic abnormalities in relapsing multiple myeloma patients treated by new types of drugs
RIV/00216224:14110/08:00027611 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Křivanová, Andrea (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; cytogenetics; FISH; Velcade; Thalidomid
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 13. 3. 2009 13:40.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/816306/cs
Zařazení genetického vyšetření a reprodukční historie párů s poruchou reprodukce

GAILLYOVÁ, Renata, Marcela VILÉMOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, E MAKATUROVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, A MICHENKOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Z KALINA a Petr KUGLÍK. Zařazení genetického vyšetření a reprodukční historie párů s poruchou reprodukce. In 7. česko-slovenská konference reprodukční gynekologie a 18. sympozium asistované reprodukce, ročník 4, 2008, Supplementum, str. 295, Brno, 21.-23.11.2008. 2008.

Název česky: Zařazení genetického vyšetření a reprodukční historie párů s poruchou reprodukce

Změnila: Ing. Lucia Ráheľová, učo 51402. Změněno: 16. 6. 2009 08:40.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/836601/cs
Zařazení genetického vyšetření a reprodukční historie u párů s poruchou reprodukce

GAILLYOVÁ, Renata, Miluše VILÉMOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, MAKATUROVÁ, E MAKATUROVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ, Andrea MICHENKOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Zdeněk KALINA a Petr KUGLÍK. Zařazení genetického vyšetření a reprodukční historie u párů s poruchou reprodukce. Praktická gynekologie. Brno: Medica Publishing, 2008, roč. 4, č. 12, s. 295-295. ISSN 1211-6645.

Změnila: Ing. Kateřina Kaderková, MBA, učo 56689. Změněno: 20. 2. 2009 09:01.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/821202/cs
Změny chromozomálních aberací v průběhu onemocnění a léčby u pacientů s mnohočetným myelomem

KUGLÍK, Petr, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Roman HÁJEK, Henrieta GREŠLIKOVÁ a Romana ZAORALOVÁ. Změny chromozomálních aberací v průběhu onemocnění a léčby u pacientů s mnohočetným myelomem. In KUPSKÁ RENATA. Izakovičův memoriál. 2008.

Název anglicky: The changes of chromozomal aberrations at patients with multiple myeloma during disease progression
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; chromozomal aberration;FISH
Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:50.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/807384/cs

2007

A real time PCR assay to detect causative mutations of the ryanodine receptor gene.

VALÁŠKOVÁ, Iveta, Eva FLODROVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ a Petr KUGLÍK. A real time PCR assay to detect causative mutations of the ryanodine receptor gene. In Eur J Hum Genet. 2007.

Název anglicky: A real time PCR assay to detect causative mutations of the ryanodine receptor gene.

Změnila: Mgr. Eva Pindurová, Ph.D., učo 63902. Změněno: 11. 9. 2008 17:41.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/750727/cs
Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGH

STAŇO KOZUBÍK, Kateřina, Petr KUGLÍK, Dana DVOŘÁKOVÁ, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGH. 2007.

Název česky: Analýza genomu B-CLL pacientů pomocí array CGH
Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Změnila: Mgr. Kateřina Staňo Kozubík, Ph.D., učo 55191. Změněno: 18. 1. 2008 16:39.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749704/cs
ASSOCIATION BETWEEN CHROMOSOMAL CHANGES AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Hana FILKOVÁ, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. ASSOCIATION BETWEEN CHROMOSOMAL CHANGES AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION. In Hematologica/The Hematology Journal. Volume 92, supplement no.1. Pavia, Italy: Ferrata-Storti Foundation, 2007, s. 497-497. ISSN 0390-6078.

Název česky: Asociácia chromozómových zmien a štantdardných prognostických faktorov u pacientov s mnohopočetným myelomom liečených autológnou transplantáciou
RIV/00216224:14110/07:00019110 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Itálie.
Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Křivanová, Andrea (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Smejkalová, Jana (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Multiple Myeloma;cIg-FISH;13q deletion;IGH rearrangement;17p13 deletion
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Henrieta Grešliková, učo 183124. Změněno: 30. 6. 2008 10:10.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/727209/cs
Clinical implications of chromosomal aberrations (13q14 and 17p13 deletion, translocation t(4;14) and 1q21 amplification) in patients with relapsed multiple myeloma treated by thalidomide or bortezomib (Velcade)

ZAORALOVÁ, Romana, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ a Roman HÁJEK. Clinical implications of chromosomal aberrations (13q14 and 17p13 deletion, translocation t(4;14) and 1q21 amplification) in patients with relapsed multiple myeloma treated by thalidomide or bortezomib (Velcade). In From cell sorting to plasma cell identification and chromosomal aberrations in multiple myeloma – Application manual. Brno: vydavatelství Masarykovy Univerzity, 2007, s. 12-13. ISBN 978-80-210-4417-3.

Název česky: Klinické důsledky výskytu chromozomálních aberací (delece 13q14 a 17p13, translokace t(4;14) a amplifikaci 1q21) u pacientů s mnohočetným myelomem léčených thalidomodem nebo bortezomibem (Velcade)
RIV/00216224:14310/07:00019107 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Křivanová, Andrea (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; CKS1B amplification; RB deletion; p53 deletion; t(4;14); cIg FISH
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 5. 11. 2007 09:29.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/726821/cs
Clinical implications of 13q14 and 17p13 deletion, t(4;14) and 1q21 amplification in patients with relapsed multiple myeloma treated by Thalidomide or Bortezomib (Velcade)

KUGLÍK, Petr, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, M. KREJČÍ a Roman HÁJEK. Clinical implications of 13q14 and 17p13 deletion, t(4;14) and 1q21 amplification in patients with relapsed multiple myeloma treated by Thalidomide or Bortezomib (Velcade). In Chromosome Research. Netherlands: Springer, 2007, s. 185-186. ISSN 0967-3849.

Název česky: Klinický význam delece 13q14 a 17p13, translokace t(4;14) a amplifikace 1q21 u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků (Thalidomid a Velcade)
RIV/00216224:14110/07:00022440 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Krejčí, M. (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; cIg-FISH; 13q deletion; p53 deletion; t(4;14); amp1q21; Velcade; Thalidomide
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 30. 6. 2008 09:54.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/721579/cs
Comparison of prognostic impact of chromosome 1q21 gain in patients with multiple myeloma treated by Velcade, thalidomide and any conventional therapy

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Comparison of prognostic impact of chromosome 1q21 gain in patients with multiple myeloma treated by Velcade, thalidomide and any conventional therapy. In Hematologica/The Hematology Journal. Volume 92, supplement no.1. Pavia, Italy: Ferrata-Storti Foundation, 2007, s. 49-49. ISSN 0390-6078.

Název česky: Srovnání prognostického významu amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem léčených Velcade, thalidomidem a konvenční chemoterapií
RIV/00216224:14110/07:00022794 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Itálie.
Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Kupská, Renata (203 Česká republika) -- Smejkalová, Jana (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; 1q21 gain; Velcade; thalidomide; fluorescence in situ hybridisation
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 11:04.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/726961/cs
CORRELATION BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION

GREŠLIKOVÁ, Henrieta, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Luděk POUR, Jana SMEJKALOVÁ, Marta KREJČÍ a Roman HÁJEK. CORRELATION BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION. In Blood reviews. Volume 21, Supplement 1. Edinburgh: Churchill Livingstone, 2007, s. 85-85. ISSN 0268-960X.

Název česky: Vzťah medzi chromozómovými abnormalitami a štandardnými prognostickými faktormi u pacientov s mnohopočetným myelomom.
RIV/00216224:14110/07:00019111 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Křivanová, Andrea (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Smejkalová, Jana (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cIg FISH; chromosomal changes;autologous stem cell transplantation
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Henrieta Grešliková, učo 183124. Změněno: 30. 6. 2008 10:10.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/727211/cs
Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH

NEČESALOVÁ, Eva, Karel ZITTERBART, Dita ŽEŽULKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Tomáš PAVLÍK, Iva ZAVŘELOVÁ, Lenka LENTVORSKÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA, Petr KUGLÍK a Renata VESELSKÁ. Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH. In Edukační sborník - XXXI. Brněnské onkologické dny s XXI. Konferencí pro sestry a laboranty. Brno: Masarykův onkologický ústav, 2007, s. 158-161. ISBN 978-80-86793-09-2.
URL
Název anglicky: Detection of the cytogenetic markers with prognostic significance in medulloblastoma using CGH and I-FISH methods
RIV/00216224:14310/07:00019060 Stať ve sborníku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Nečesalová, Eva (203 Česká republika) -- Zitterbart, Karel (203 Česká republika) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Pavlík, Tomáš (203 Česká republika) -- Zavřelová, Iva (203 Česká republika) -- Lentvorská, Lenka (703 Slovensko) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Slámová, Iva (203 Česká republika) -- Pavelka, Zdeněk (203 Česká republika) -- Štěrba, Jaroslav (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: medulloblastoma; prognostic markers; cytogenetic changes; CGH; I-FISH
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 14:19.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/718961/cs
Do the "new drugs" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma?

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ a Roman HÁJEK. Do the "new drugs" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma? In Blood reviews. Volume 21, Supplement 1. Edinburgh: Churchill Livingstone, 2007, s. 131. ISSN 0268-960X.

Název česky: Kompentzují "nové léky" vliv negativních cytogenetických prognostických markerů u mnohočetného myelomu?
RIV/00216224:14110/07:00022791 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Smejkalová, Jana (203 Česká republika) -- Křivanová, Andrea (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cIg FISH; velcade; thalidomide
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 29. 9. 2009 12:23.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/726947/cs
Genetic lesions in multiple myeloma: prognostic and predictive significance in the era of the new drugs

HÁJEK, Roman, Petr KUGLÍK, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC a Jana SMEJKALOVÁ. Genetic lesions in multiple myeloma: prognostic and predictive significance in the era of the new drugs. In Blood Reviews, 2007; Vol. 21, Suppl.1. 2007. ISSN 0268-960X.

Název česky: Genetické abnormality u mnohočetného myelomu: Prognostický význam u nových léků
RIV/00216224:14110/07:00023637 Konferenční abstrakt. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Nizozemské království.
Hájek, Roman (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Smejkalová, Jana (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; fluorescence in situ hybridisation; Velcade; thalidomide; 1q21 amplification
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: prof. MUDr. Roman Hájek, CSc., učo 33302. Změněno: 10. 2. 2010 14:57.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/752162/cs
Genetická charakterizace neuroblastomu středního a vysokého rizika pomocá metod FISH, CGH a array-CGH

ŽEŽULKOVÁ, Dita, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Pavel MAZÁNEK, Renata VESELSKÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. Genetická charakterizace neuroblastomu středního a vysokého rizika pomocá metod FISH, CGH a array-CGH. In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky ČSL JEP a 40. cytogenetická konference. 2007.

Název česky: Genetická charakterizace neuroblastomu středního a vysokého rizika pomocá metod FISH, CGH a array-CGH

Změnila: Mgr. Eva Hladílková, Ph.D., učo 272296. Změněno: 30. 1. 2009 10:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/817396/cs
Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam

ŽEŽULKOVÁ, Dita, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Pavel MAZÁNEK, Eva NEČESALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Renata VESELSKÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam. In XVII. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky - sborník. 2007.

Název anglicky: Genetic changes in high-risk and intermediate-risk neuroblastomas and their prognostic value
RIV/00216224:14310/07:00019132 Konferenční abstrakt. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Žežulková, Dita (203 Česká republika, garant) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Štefančíková, Lenka (203 Česká republika) -- Mazánek, Pavel (203 Česká republika) -- Nečesalová, Eva (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Jarošová, Marie (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Štěrba, Jaroslav (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: neuroblastoma; genetic changes; I-FISH; CGH; array-CGH
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 19:17.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/746353/cs
Genotyping of patiens with arrhytmias

BITTNEROVÁ, Alexandra, Jitka KADLECOVÁ, Tomáš NOVOTNÝ, O TOMAN, Jindřich ŠPINAR, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Genotyping of patiens with arrhytmias. In European Journal of Human Genetics, 15, Supp. 1. 2007, s. 179-179.

Název anglicky: Genotyping of patiens with arrhytmias

Změnila: RNDr. Eva Horáčková, učo 63850. Změněno: 24. 1. 2008 15:55.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/751079/cs
Importance of Monitoring of Both TP53 Alleles in Patients with B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Boris TICHÝ, Jana KOTAŠKOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Dana DVOŘÁKOVÁ, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Importance of Monitoring of Both TP53 Alleles in Patients with B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia. In International p53 Marathon. 2007, s. 62.

Mezinárodní význam: ano
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 19. 1. 2008 20:36.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749800/cs
Incidence of the main genetic markers in glioblastoma multiforme is independent of tumor topology

NEČESALOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Marie JAROŠOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Jiřina RELICHOVÁ a Renata VESELSKÁ. Incidence of the main genetic markers in glioblastoma multiforme is independent of tumor topology. Neoplasma. 2007, roč. 54, č. 3, s. 212-218. ISSN 0028-2685.

Název česky: Výskyt hlavních genetických markerů u multiformního glioblastomu je nezávislý na topologii nádoru
RIV/00216224:14310/07:00022094 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Nečesalová, Eva (703 Slovensko) -- Vranová, Vladimíra (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika) -- Jarošová, Marie (203 Česká republika) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: glioblastoma multiforme; molecular cytogenetics; FISH; array-CGH
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 24. 5. 2007 15:41.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/718463/cs
Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických markerů u pacientů s mnohočetným myelomem?

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických markerů u pacientů s mnohočetným myelomem? In Sborník abstrakt, XXI. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 1. vydání. Olomouc: nakladatelství Rubico, 2007, s. 18. ISBN 978-80-7346-078-5.

Název anglicky: Do the "new drugs" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma?
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; "new drugs"; cytogenetics; cIg FISH
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 30. 6. 2008 10:00.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/726814/cs
Léčba dětí s neuroblastomem na Klinice dětské onkologie v letech 1998-2007.

MAZÁNEK, Pavel, Jaroslav ŠTĚRBA, Viera BAJČIOVÁ, Petr KUGLÍK a Peter MÚDRY. Léčba dětí s neuroblastomem na Klinice dětské onkologie v letech 1998-2007. In Publikováno v Edukačním sborníku MOÚ. Brno: XXXI. Brněnské onkologické dny a XXI. Konference pro sestry a laboranty, 2007, s. 164-165. ISBN 978-978086793-09-2.

Název česky: Léčba dětí s neuroblastomem na Klinice dětské onkologie v letech 1998-2007.

Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., učo 348. Změněno: 7. 2. 2008 14:12.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/755372/cs
Malignant fibrous histiocytoma of the parotid gland

MAČÁK, Jirka, Jana ŠMARDOVÁ, Iva ZAVŘELOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ a Petr KUGLÍK. Malignant fibrous histiocytoma of the parotid gland. Čes.-slov. Patol. Praha: Olympia a.s., 2007, roč. 43, č. 4, s. 148-152. ISSN 1210-7875.
URL
Název česky: Maligní fibrózní histiocytom příušní slinné žlázy
angličtina.
Klíčová slova anglicky: malignant fibrous histiocytoma; parotid gland; immunohistochemistry; molecular biology methods, p53 gene, comparative genomic hybridization
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: prof. MUDr. Jirka Mačák, CSc., učo 133065. Změněno: 16. 1. 2008 06:59.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/748092/cs
Malignant Fibrous Histiocytoma of the Parotid Gland

MAČÁK, Jirka, Jana ŠMARDOVÁ, I. ZAVŘELOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ a Petr KUGLÍK. Malignant Fibrous Histiocytoma of the Parotid Gland. Česlo-slovenská patologie. 2007, roč. 43, č. 4, s. 148-152. ISSN 1210-7875.

Název česky: Maligní fibrózní histiocytom příušní slinné žlázy
RIV/00216224:14310/07:00019226 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Mačák, Jirka (203 Česká republika) -- Šmardová, Jana (203 Česká republika) -- Zavřelová, I. (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: malignant fibrous histiocytoma; parotid gland; immunochemistry; p53 gene; CGH
Recenzováno: ano
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 23. 5. 2008 11:45.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/767047/cs
MLPA as useful approach for detection of subtelomeric abnormalities in patients with mental retardation and dysmorphic features

VRANOVÁ, Vladimíra, Klára MACKOVÁ a Petr KUGLÍK. MLPA as useful approach for detection of subtelomeric abnormalities in patients with mental retardation and dysmorphic features. In XI. setkání biochemiků a molekulárních biologů. Brno: Masarykova universita, 2007, s. 41-42. ISBN 978-80-210-4234-6.

Název česky: Metoda MLPA a její přínos z hlediska detekce subtelomerických přestaveb u pacientů s mentální retardací
RIV/00216224:14310/07:00022308 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Vranová, Vladimíra (703 Slovensko, garant) -- Macková, Klára (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Mental retardation; MLPA; subtelomeric abnormalities; chromosomal aberrations
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 29. 6. 2007 14:26.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/720663/cs
Monitoring of the Status of Both P53 Alleles in Patients with B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia – Relevance to Prognosis and Treatment,

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Dana DVOŘÁKOVÁ, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Monitoring of the Status of Both P53 Alleles in Patients with B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia – Relevance to Prognosis and Treatment,. In Haematologica/the hematology journal, 12th Congress of EHA. 2007, s. 37.

Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 28. 1. 2008 15:26.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/752141/cs
Monitoring of the Status of Both P53 Alleles in Patients with B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia – Relevance to Prognosis and Treatment,

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Dana DVOŘÁKOVÁ, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Monitoring of the Status of Both P53 Alleles in Patients with B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia – Relevance to Prognosis and Treatment,. In Haematologica. 2007, s. 37.

Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 19. 1. 2008 17:58.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749792/cs
Mutageny kolem nás.

KUGLÍK, Petr. Mutageny kolem nás. In Věda a příroda. Brno: Masarykova univerzita, 2007, s. 45-48. Univerzita třetího věku. ISBN 978-80-210-4492-0.

Název anglicky: Environmental mutagens.
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: Genetic damage;chemical and physical mutagens; environmental mutagens;antimutagens
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 9. 4. 2010 12:23.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/767050/cs
Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with 1q21 Amplification Treated by Autologous Stem Cell Transplantation Have Shorter Progression-Free Survival Interval

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Petra VIDLÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Roman HÁJEK. Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with 1q21 Amplification Treated by Autologous Stem Cell Transplantation Have Shorter Progression-Free Survival Interval. In Blood 2007, Vol.110(11) Part 2. Washington DC, USA: American Society of Hematology (ASH), 2007, s. 263B-263B, 1 s. ISSN 0006-4971.
URL
Název česky: Nově diagnostikovaní pacienti s amplifikací 1q21 léčeni autologní transplantací mají kratší progression-free interval
RIV/00216224:14110/07:00019204 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Smejkalová, Jana (203 Česká republika) -- Vidláková, Petra (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: Multiple Myeloma; fluorescence in situ hybridisation; 1q21 Amplification; Autologous stem cell transplantation
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 11:03.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/752135/cs
Prognostic and predictive significance of genetic lesions in multiple myeloma

HÁJEK, Roman a Petr KUGLÍK. Prognostic and predictive significance of genetic lesions in multiple myeloma. In Acta Haematologica Polonica, 2007; Vol.38, suppl. 1. 2007. ISSN 0001-5814.

Název česky: Význam genetických změn u mnohočetného myelomu
Onkologie a hematologie. angličtina. Polsko.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; fluorescence in situ hybridisation; Thalidomide; Bortezomib
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: prof. MUDr. Roman Hájek, CSc., učo 33302. Změněno: 10. 2. 2010 14:54.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/752171/cs
Prognostic impact of unfavorable cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated by bortezomib (velcade)

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ a Roman HÁJEK. Prognostic impact of unfavorable cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated by bortezomib (velcade). In Hematologica/The Hematology Journal. Volume 92, no. 6 supplement. Pavia, Italy: Ferrata-Storti Foundation, 2007, s. 165-165. ISSN 0390-6078.

Název česky: Prognostický vliv cytogenetických abnormalit u pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem (Velcade)
RIV/00216224:14110/07:00022796 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Itálie.
Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Křivanová, Andrea (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; 1q21 amplifiaction; Velcade; fluorescence in situ hybridisation; DNA probe
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 11:06.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/726964/cs
Prognostic impact of 1q21 amplification for newly diagnosed and relapsed/refractory multiple myeloma patients enrolled in Brno, Czech Republic.

NĚMEC, Pavel, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Roman HÁJEK. Prognostic impact of 1q21 amplification for newly diagnosed and relapsed/refractory multiple myeloma patients enrolled in Brno, Czech Republic. In From cell sorting to plasma cell identification and detection chromosomal aberrations in multiple myeloma. Abstract and Application Manual. Brno, Czech Republic: Masaryk University, 2007, s. 9-11. ISBN 978-80-210-4417-3.

Název česky: Prognostický vliv amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem nově diagnostikovaných a pacientů v relapsu léčených ve Fakultní nemocnici Brno
Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; 1q21 amplification; fluorescence in situ hybridisation; DNA probe; Velcade; Thalidomide
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 11:03.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/726970/cs
Prognostic impact of 1q21 amplification in patients with multiple myeloma treated by velcade, thalidomide and any conventional chemotherapy

NĚMEC, Pavel, Petr KUGLÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Hana FILKOVÁ, Petra VIDLÁKOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. Prognostic impact of 1q21 amplification in patients with multiple myeloma treated by velcade, thalidomide and any conventional chemotherapy. In Blood Reviews. Volume 21, Supplement 1. Neuveden: Elsevier, 2007, s. 131-131. ISSN 0268-960X.

Název česky: Prognostický význam amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem léčených Velcadem, thalidomidem a konvenční chemoterapií
RIV/00216224:14110/07:00022792 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Nizozemské království.
Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Vidláková, Petra (203 Česká republika) -- Smejkalová, Jana (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; 1q21 amplification; velcade; thalidomide; fluorescence in situ hybridisation;
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 11:06.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/726953/cs
Prognostic value of selected chromosomal abnormalities in multiple myeloma patients treated by thalidomide

ZAORALOVÁ, Romana, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ a Roman HÁJEK. Prognostic value of selected chromosomal abnormalities in multiple myeloma patients treated by thalidomide. In Haematologica. Vol. 92(s2). Pavia (Italy): Ferrata-Storti foundation, 2007, s. 170. ISSN 0390-6078.

Název česky: Prognostický význam vybraných chromozomálních aberací u pacientů s mnohočetným myelomem léčených thalidomidem
RIV/00216224:14110/07:00022773 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Itálie.
Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Křivanová, Andrea (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; thalidomide; cIg FISH
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 19. 3. 2009 11:05.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/726717/cs
Prognostický význam amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem (Velcade), thalidomidem (Myrin) a konvenční chemoterapií

NĚMEC, Pavel, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Romana ZAORALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jana SMEJKALOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Luděk POUR a Roman HÁJEK. Prognostický význam amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem (Velcade), thalidomidem (Myrin) a konvenční chemoterapií. In Sborník abstrakt, XXI. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2007. ISBN 978-80-7346-078-5.

Název anglicky: Prognostic impact of chromosome 1q21 amplification in patients with multiple myeloma treated by bortezomib (Velcade), thalidomide (Myrin) and any conventional therapy
RIV/00216224:14110/07:00022793 Konferenční abstrakt. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Kupská, Renata (203 Česká republika) -- Smejkalová, Jana (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: mnohočetný myelom; amplifikace 1q21; Velcade; Myrin; fluorescenční in situ hybridizace
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnil: Mgr. Pavel Němec, Ph.D., učo 78094. Změněno: 31. 3. 2010 15:08.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/726955/cs
Prognostický význam mutačního stavu genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií – význam monitorování obou alel

MALČÍKOVÁ, Jitka, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Dana DVOŘÁKOVÁ, Jiří MAYER, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Prognostický význam mutačního stavu genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií – význam monitorování obou alel. In III. dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. 2007, s. 29.

Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 26. 7. 2010 13:09.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749791/cs
Prospective comparison of response rate and long-term results of Velcade and thalidomid based regimens

HÁJEK, Roman, Romana ZAORALOVÁ, Luděk POUR, Hana FILKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Pavel NĚMEC, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Andrea KŘIVANOVÁ a Marta KREJČÍ. Prospective comparison of response rate and long-term results of Velcade and thalidomid based regimens. In Haematologica/The Hematology Journal, 2007; Vol.92(6) suppl.2. Pavia, Itálie: Ferrata-Storti Foundation, 2007, s. 210-210. ISSN 0390-6078.

Název česky: Srovnání léčebných odpovědí u pacientů s mnohočetným myelomem léčených Velcade a Thalidomidem
RIV/00216224:14110/07:00023634 Stať ve sborníku. Onkologie a hematologie. angličtina. Itálie.
Hájek, Roman (203 Česká republika, garant) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Křivanová, Andrea (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; fluorescence in situ hybridisation; Velcade; Thalidomide
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 30. 6. 2008 09:57.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/752151/cs
Rituximab senzitizes some B-CLL samples to fludarabine and chlorambucil in vitro, regardless of p53/ATM status

TRBUŠEK, Martin, Soňa ČEJKOVÁ, Ludmila ROČŇOVÁ, David POTĚŠIL, Jitka CHUMCHALOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Rituximab senzitizes some B-CLL samples to fludarabine and chlorambucil in vitro, regardless of p53/ATM status. In Haematologica, the hematology journal. 2007. ISSN 0390-6078.

Název česky: Rituximab senzitizes some B-CLL samples to fludarabine and chlorambucil in vitro, regardless of p53/ATM status
Onkologie a hematologie. angličtina. Rakousko.
Klíčová slova anglicky: B-CLL fludarabine rituximab p53 ATM
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Druh účasti: aktivní účast
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Ludmila Šebejová, Ph.D., učo 85269. Změněno: 22. 7. 2010 12:11.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/752116/cs
Screening of genomic imbalances in glioblastoma multiforme using high-resolution comparative genomic hybridization

VRANOVÁ, Vladimíra, Eva NEČESALOVÁ, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Martina PEŠÁKOVÁ, Eva BUDINSKÁ, Jiřina RELICHOVÁ a Renata VESELSKÁ. Screening of genomic imbalances in glioblastoma multiforme using high-resolution comparative genomic hybridization. Oncology Reports. 2007, roč. 17, č. 2, s. 457-464. ISSN 1021-335X.

Název česky: Screening genetických abnormalit u glioblastomu s využitím komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením
RIV/00216224:14310/07:00021808 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Nečesalová, Eva (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Budinská, Eva (703 Slovensko) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: CGH; HR-CGH; glioblastoma multiforme; molecular cytogenetics
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 18. 6. 2009 12:54.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/707101/cs
Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma

CEJPEK, Pavel, Petr KUGLÍK, Renata VESELSKÁ, Eva NEČESALOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Jiřina RELICHOVÁ, Petr KRUPA, Jaroslav HORKÝ a Pavol VNENČÁK. Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma. In Proceedings of the 13 - th Congress of Neurosurgery , EANS. Glasgow: EANS, 2007, s. 401-405. ISBN 978-88-7587-386-8.

Název česky: Význam molekulárně cytogenetické charakterizace glioblastomu
Název anglicky: Význam molekulárně cytogenetické charakteristiky glioblastomu
RIV/00216224:14310/07:00023459 Stať ve sborníku. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Česká republika.
Cejpek, Pavel (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Nečesalová, Eva (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Krupa, Petr (203 Česká republika) -- Horký, Jaroslav (203 Česká republika) -- Vnenčák, Pavol (703 Slovensko)
Klíčová slova anglicky: cytogenetics; glioblastoma
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 20. 3. 2008 21:43.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749642/cs
Terapeutické monoklonální protilátky senzitivizují in vitro některé B-CLL vzorky s aberacemi genu TP53 k fludarabinu a chlorambucilu

ČEJKOVÁ, Soňa, Martin TRBUŠEK, Ludmila ROČŇOVÁ, David POTĚŠIL, Jana ŠMARDOVÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ a Jiří MAYER. Terapeutické monoklonální protilátky senzitivizují in vitro některé B-CLL vzorky s aberacemi genu TP53 k fludarabinu a chlorambucilu. In III. dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. 2007. ISBN 978-80-244-1824-7.

Název česky: Terapeutické monoklonální protilátky senzitivizují in vitro některé B-CLL vzorky s aberacemi genu TP53 k fludarabinu a chlorambucilu
Název anglicky: Therapeutic monoclonal antibodies sensitizes in vitro some B-CLL samples with TP53 aberrations to fludarabine and chlorambucil
Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: B-CLL rituximab monoclonal antibody fludarabine chlorambucil in vitro testing
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Druh účasti: aktivní účast
Změnila: RNDr. Ludmila Šebejová, Ph.D., učo 85269. Změněno: 22. 7. 2010 12:14.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/744103/cs
The optimization of sample treatment for spectral karyotyping with applications for human tumour cells

LOJA, Tomáš, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Petra ŠMUHAŘOVÁ, Karel ZITTERBART, Viera BAJČIOVÁ a Renata VESELSKÁ. The optimization of sample treatment for spectral karyotyping with applications for human tumour cells. Cytogenetic and Genome Research. Basel: S. Karger AG, 2007, roč. 116, č. 3, s. 186-193. ISSN 1424-8581.

Název česky: Optimalizace zpracování preparátů pro spektrální karyotypování s využitím pro lidské nádorové buňky
RIV/00216224:14310/07:00019034 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Loja, Tomáš (703 Slovensko) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Šmuhařová, Petra (203 Česká republika) -- Zitterbart, Karel (203 Česká republika) -- Bajčiová, Viera (703 Slovensko) -- Veselská, Renata (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: spectral karyotyping; molecular cytogenetics; aging procedure; protease pretreatment; human tumour cells; neuroblastoma; Wilms' tumour
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 18. 6. 2009 12:52.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/710285/cs
Věda a příroda

HERBER, Vladimír, Zdeněk POSPÍŠIL, Ivan HOLOUBEK, Tomáš TYC, Jiřina RELICHOVÁ, Petr ZBOŘIL, Petr KUGLÍK, Kateřina KEPRTOVÁ, Rostislav MELICHAR a Jiří REZ. Věda a příroda. Brno: Masarykova univerzita, 2007, 64 s. Univerzita třetího věku. ISBN 978-80-210-4492-0.

Název anglicky: Science and nature
RIV/00216224:14310/07:00033314 Učební texty pomůcky (vč. dílčích kapitol v učebnicích). Pedagogika a školství. čeština. Česká republika.
Herber, Vladimír (203 Česká republika, garant) -- Pospíšil, Zdeněk (203 Česká republika) -- Holoubek, Ivan (203 Česká republika) -- Tyc, Tomáš (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Zbořil, Petr (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Keprtová, Kateřina (203 Česká republika) -- Melichar, Rostislav (203 Česká republika) -- Rez, Jiří (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: science biology geology geography
Změnil: doc. RNDr. Rostislav Melichar, Dr., učo 56. Změněno: 21. 10. 2009 22:53.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/759946/cs
Význam stanovení statusu obou alel genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií – vztah k prognóze a léčbě

MALČÍKOVÁ, Jitka, Dana DVOŘÁKOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Petr KUGLÍK, Soňa ČEJKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Martin TRBUŠEK, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Význam stanovení statusu obou alel genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií – vztah k prognóze a léčbě. 2007, s. 32. ISBN 978-80-7346-078-5.

Druh sborníku: předkonferenční sborník
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 19. 1. 2008 17:41.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749790/cs
Vztah vybraných cytogenetických markerů k histopatologickému vyšetření a prognóze u pacientů s meduloblastomem

ZITTERBART, Karel, Eva NEČESALOVÁ, Iva ZAVŘELOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Lenka LENTVORSKÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA, Petr KUGLÍK a Renata VESELSKÁ. Vztah vybraných cytogenetických markerů k histopatologickému vyšetření a prognóze u pacientů s meduloblastomem. In XVII. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky - sborník. 2007.

Název anglicky: The relationship of selected cytogenetic markers to the histopathological examination and prognosis of patients with medulloblastoma
RIV/00216224:14110/07:00019131 Konferenční abstrakt. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Zitterbart, Karel (203 Česká republika, garant) -- Nečesalová, Eva (203 Česká republika) -- Zavřelová, Iva (203 Česká republika) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Lentvorská, Lenka (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (203 Česká republika) -- Slámová, Iva (203 Česká republika) -- Pavelka, Zdeněk (203 Česká republika) -- Štěrba, Jaroslav (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: medulloblastoma; genetic markers; I-FISH; CGH
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Změnil: MUDr. Karel Zitterbart, Ph.D., učo 21262. Změněno: 12. 4. 2010 00:22.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/746350/cs

2006

Case with terminal deletion of chromosome 14 and DiGeorge syndrome resulted from unbalanced translocation involving chromosomes 14 and 22 detected by FISH and array-CGH

VRANOVÁ, Vladimíra, Iva SLÁMOVÁ, Marta HANÁKOVÁ a Petr KUGLÍK. Case with terminal deletion of chromosome 14 and DiGeorge syndrome resulted from unbalanced translocation involving chromosomes 14 and 22 detected by FISH and array-CGH. Abbott Molecular Newsletter. 2006, roč. 3, č. 1, s. 16-17.

Název česky: Kazuistika pacienta postiženého terminální delecí chromozomu 14 a DïGeorgeovým syndromem v důsledku nebalancované translokace chromozomů 14 a 22 detegované metodami FISH a array-CGH
RIV/00216224:14310/06:00017763 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Slámová, Iva (203 Česká republika) -- Hanáková, Marta (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: Facial dysmorphism; DiGeorge syndrom; unbalanced translocation; FISH; array-CGH; GenoSenzor Array300
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 6. 12. 2006 14:20.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/704234/cs
Correlation between the cytogenetic findings and the prognostic factors in the group of patiens from the CMG 2002 clinical study

SMEJKALOVÁ, Jana, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Correlation between the cytogenetic findings and the prognostic factors in the group of patiens from the CMG 2002 clinical study. In Haematologica/the hematology journal. 2006.

Název česky: Korelace mezi cytogenetickými nálezy a prognostickými faktory u pacientů studie CMG 2002
Název anglicky: Correlation between the cytogenetic findings and the prognostic factors in the group of patiens from the CMG 2002 clinical study
RIV/00216224:14310/06:00018907 Konferenční abstrakt. Onkologie a hematologie. angličtina. Itálie.
Smejkalová, Jana (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; prognostic factors; chromosomal aberrations; FISH
Změnil: prof. MUDr. Roman Hájek, CSc., učo 33302. Změněno: 10. 2. 2010 15:34.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/701532/cs
Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005

OLTOVÁ, Alexandra, Petra ŠMUHAŘOVÁ, Petr KUGLÍK, Dita ŽEŽULKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Peter MÚDRY, Věra BAIČIOVÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005. In Europen Journal of Human Genetics. Amsterdam: ESHG, 2006, s. 226. ISBN 80-7232-264-8.

Název česky: Detekce chromozomových aberací u kultivovaných a nekultivovaných dětských solidních nádorů pomocí techniky FISH, CGH a SKY v průběhu let 2003 až 2005
RIV/00216224:14310/06:00017836 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Šmuhařová, Petra (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Múdry, Peter (203 Česká republika) -- Baičiová, Věra (203 Česká republika) -- Štěrba, Jaroslav (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Chromosomal aberrations; solid tumours in children; FISH; CGH; SKY
Změnil: prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., učo 348. Změněno: 23. 3. 2010 12:28.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/705152/cs
Detection of chromosomal aberrations in multiple myeloma

HÁJEK, Roman, Petr KUGLÍK, Pavel NĚMEC, Romana ZAORALOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Renata KUPSKÁ a Gabriela PETROVIČOVÁ. Detection of chromosomal aberrations in multiple myeloma. 2006.

Název česky: Detekce chromozomových aberací u mnohočetného myelomu
RIV/00216224:14330/06:00017767 Uspořádání workshopu. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Hájek, Roman (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Němec, Pavel (203 Česká republika) -- Zaoralová, Romana (203 Česká republika) -- Grešliková, Henrieta (703 Slovensko) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Kupská, Renata (203 Česká republika) -- Petrovičová, Gabriela (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; molecular cytogenetics; chromosomal aberrations; prognostic factors; FICTON
Změnil: RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc., učo 1084. Změněno: 6. 7. 2007 11:22.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/704264/cs
High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma

KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Pavel MAZÁNEK a Jaroslav ŠTĚRBA. High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma. In Europen Journal of Human Genetics. Amsterdam: ESHG, 2006, s. 184. ISSN 1018-4813.

Název česky: Použití techniky komparativní genomové hybridizace s vysokým rozlišením (HR-CGH) zlepšuje detekci chromozomových aberací s prognostickým významem u neuroblastomu
RIV/00216224:14310/06:00017834 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika) -- Štefančíková, Lenka (203 Česká republika) -- Nečesalová, Eva (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Mazánek, Pavel (203 Česká republika) -- Štěrba, Jaroslav (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: neuroblastoma; high resolution comparative genomic hybridization; chromosomal aberration; prognostic factors
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 9. 4. 2010 10:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/705150/cs
Identification of 2.3-Mb gene Locus for Congenital Aural Atresia in 18q22.3 Deletion: A Case Report Analysed by Comparative Genomic Hybridization

DOSTÁL, Aleš, Jitka NĚMEČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Mojmír LEJSKA, Ivo ŠLAPÁK, Zuzana DOSTÁLOVÁ a Petr KUGLÍK. Identification of 2.3-Mb gene Locus for Congenital Aural Atresia in 18q22.3 Deletion: A Case Report Analysed by Comparative Genomic Hybridization. Otology and Neurotology. 2006, roč. 27, č. 3, s. 427-432, 5 s. ISSN 1531-7129.

Název česky: Identifikace 2,3 Mb genového lokusu deletovaného v úseku 18q22.3 u congenitální aurální atrézie: kazuistika analyzovaná pomocí komparativní genomové hybridizace
RIV/00216224:14310/06:00017755 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Spojené státy.
Dostál, Aleš (203 Česká republika) -- Němečková, Jitka (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika) -- Lejska, Mojmír (203 Česká republika) -- Šlapák, Ivo (203 Česká republika) -- Dostálová, Zuzana (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: conductive hearing loss; congenital aural atresia; 18q22.3 deletion; comparative genomic hybridization
Recenzováno: ano
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 18. 1. 2007 14:00.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/704200/cs
Importance of p53 status detection in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia - relevance to prognosis and treatment

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Jiří MAYER a Šárka POSPÍŠILOVÁ. Importance of p53 status detection in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia - relevance to prognosis and treatment. In Genomics and Cancer, Heidelberg, Německo. 2006.

Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 14. 4. 2010 10:55.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/879917/cs
Inactivation of p53 and deletion ATM in B-CLL patients in relation to IgVH mutation status and previous treatment

TRBUŠEK, M., J. MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, V. KUHROVÁ, D. MENTZLOVÁ, H. FRANCOVÁ, S. BUKOVSKÁ, M. SVITÁKOVÁ, Petr KUGLÍK, V. LINKOVÁ, M. DOUBEK, Y. BRYCHTOVÁ, J. ZAČAL, J. KUJIČKOVÁ, Š. POSPÍŠILOVÁ, D. DVOŘÁKOVÁ, J. VORLÍČEK a J. MAYER. Inactivation of p53 and deletion ATM in B-CLL patients in relation to IgVH mutation status and previous treatment. Leukemia. 2006, roč. 20, March, s. 1159-1161. ISSN 0887-6924.

Název česky: Inaktivace genu p53 a delece genu ATM u pacientů B-CLL ve vztahu k mutaci IgVH lokusu a předchozí léčbě
RIV/00216224:14310/06:00017765 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Francie.
Trbušek, M. (203 Česká republika) -- Malčíková, J. (203 Česká republika) -- Šmardová, Jana (203 Česká republika) -- Kuhrová, V. (203 Česká republika) -- Mentzlová, D. (203 Česká republika) -- Francová, H. (203 Česká republika) -- Bukovská, S. (203 Česká republika) -- Svitáková, M. (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Linková, V. (203 Česká republika) -- Doubek, M. (203 Česká republika) -- Brychtová, Y. (203 Česká republika) -- Začal, J. (203 Česká republika) -- Kujičková, J. (203 Česká republika) -- Pospíšilová, Š. (203 Česká republika) -- Dvořáková, D. (203 Česká republika) -- Vorlíček, J. (203 Česká republika) -- Mayer, J. (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Inactivation of p53; deletion ATM; IgVH mutation; B-CLL
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 18. 1. 2007 14:01.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/704251/cs
Inactivation of p53 and deletion of ATM in B-CLL patients in relation to IgVH mutation

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Viera KUHROVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Dana DVOŘÁKOVÁ, Jiří VORLÍČEK, Jiří MAYER, Miluše SVITÁKOVÁ, Věra LINKOVÁ, Jiří ZAČAL a Jitka KUJÍČKOVÁ. Inactivation of p53 and deletion of ATM in B-CLL patients in relation to IgVH mutation. Leukemia. 2006, roč. 2006, č. 20, s. 1159-1161. ISSN 0887-6924.

Název česky: Inaktivace p53 a delece ATM u B-CLL pacientů ve vztahu s IgVH
RIV/00216224:14110/06:00019161 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Trbušek, Martin (203 Česká republika, garant) -- Malčíková, Jitka (203 Česká republika) -- Šmardová, Jana (203 Česká republika) -- Kuhrová, Viera (203 Česká republika) -- Mentzlová, Dita (203 Česká republika) -- Bukovská, Soňa (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Doubek, Michael (203 Česká republika) -- Brychtová, Yvona (203 Česká republika) -- Pospíšilová, Šárka (203 Česká republika) -- Dvořáková, Dana (203 Česká republika) -- Vorlíček, Jiří (203 Česká republika) -- Mayer, Jiří (203 Česká republika) -- Svitáková, Miluše (203 Česká republika) -- Linková, Věra (203 Česká republika) -- Začal, Jiří (203 Česká republika) -- Kujíčková, Jitka (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: B-CLL FASAY IgVH p53 ATM previous treatment
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 26. 7. 2010 13:20.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749045/cs
Inaktivace p53 a delece ATM v souboru B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu statusu IgVH a léčbě

BUKOVSKÁ, Soňa, Martin TRBUŠEK, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Jitka CHUMCHALOVÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Věra LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Viera KUHROVÁ, Hana FRANCOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ a Jiří MAYER. Inaktivace p53 a delece ATM v souboru B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu statusu IgVH a léčbě. Chemické listy. 2006, roč. 100, č. 5, s. 374-374, 2 s. ISSN 0009-2770.

Název česky: Inaktivace p53 a delece ATM v souboru B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu statusu IgVH a léčbě
Název anglicky: Inactivation of TP53 and ATM in relation to IgVH mutation status and previous treatment
RIV/00216224:14110/06:00032851 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Bukovská, Soňa (203 Česká republika) -- Trbušek, Martin (203 Česká republika, garant) -- Malčíková, Jitka (203 Česká republika) -- Šmardová, Jana (203 Česká republika) -- Chumchalová, Jitka (203 Česká republika) -- Svitáková, Miluše (203 Česká republika) -- Mentzlová, Dita (203 Česká republika) -- Linková, Věra (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Kuhrová, Viera (203 Česká republika) -- Francová, Hana (203 Česká republika) -- Doubek, Michael (203 Česká republika) -- Brychtová, Yvona (203 Česká republika) -- Mayer, Jiří (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: B-CLL p53 ATM IgVH previous treatment
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 2. 4. 2010 09:50.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749118/cs
Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Viera KUHROVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Hana FRANCOVÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Jiří ZAČAL, Jitka KUJÍČKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě. In XX. olomoucké hematologické dny. 1. vyd. Olomouc: RUBICO, 2006, s. 61-61. ISBN 80-7346-065-3.

Název česky: Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě
Název anglicky: Inactivation of p53 in B-CLL patients in ralation to IgVH mutation status and treatment
Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: B-CLL p53 IgVH treatment
Změnila: Mgr. Soňa Čejková, Ph.D., učo 53500. Změněno: 16. 1. 2008 13:02.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749188/cs
Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Viera KUHROVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Hana FRANCOVÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Silvie BUKOVSKÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě. In XX. olomoucké hematologické dny. Olomouc: Rubico, 2006, s. 61-61. ISBN 80-7346-065-3.

Název česky: Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě
Název anglicky: p53 inactivation in B-CLL pacients: implications for mutated state of IgVH and therapy
Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: B-CLL; IgVH; p53; FASAY;
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 19. 6. 2009 13:01.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/709038/cs
Komplexní analýza statusu p53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií (B-CLL).

MALČÍKOVÁ, Jitka, S. PEKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, M. SVITÁKOVÁ, L. TOMŠÍKOVÁ, D. MENTZLOVÁ, Petr KUGLÍK, Yvona BRYCHTOVÁ, Michael DOUBEK, Martin BREJCHA, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jiří MAYER, Jiří VORLÍČEK a Martin TRBUŠEK. Komplexní analýza statusu p53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií (B-CLL). In XX. Olomoucké hematologické dny, Olomouc. 2006.

Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 14. 4. 2010 12:39.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/879925/cs
Molecular cytogenetics in diagnosis of embryonal childhood tumors.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Karel ZITTERBART, Tomáš LOJA, Vladimíra VRANOVÁ, Eva NEČESALOVÁ a Tomáš KEPÁK. Molecular cytogenetics in diagnosis of embryonal childhood tumors. In International Journal of Mol. Medicine18 (Sup. 1) - the 11th World Congress on Advances in Oncology and the 9th International Symposium on Molecular Medicine. Athens: Spandidos Ltd., 2006, s. 65-1, 1 s. ISSN 1107-3756.

Název česky: Využití molekulární cytogenetiky v diagnostice embryonálních nádorů dětského věku.
RIV/00216224:14310/06:00017380 Stať ve sborníku. Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Veselská, Renata (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Zitterbart, Karel (203 Česká republika) -- Loja, Tomáš (703 Slovensko) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Nečesalová, Eva (203 Česká republika) -- Kepák, Tomáš (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: molecular cytogenetics; interphase fluorescence in situ hybridization; comparative genomic hybridization; spectral karyotyping; embryonal childhood tumors
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 19. 3. 2010 09:54.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/699299/cs
Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu

KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Eva NEČESALOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Pavel MAZÁNEK, Jaroslav ŠTĚRBA a Renata VESELSKÁ. Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu. In II. dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. Olomouc: Solen, 2006, s. 39-40. ISBN 80-239-8240-0.

Název anglicky: Potential of high-resolution of comparative genomic hybridization and array-CGH in detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma
RIV/00216224:14310/06:00017833 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Nečesalová, Eva (203 Česká republika) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika) -- Štefančíková, Lenka (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Mazánek, Pavel (203 Česká republika) -- Štěrba, Jaroslav (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Neuroblastoma; chromosomal aberrations; high resolution comparative genomic hybridization; array-CGH; GenoSenzor
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 13. 2. 2007 13:01.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/705146/cs
Nestin expression in the cell lines derived from glioblastoma multiforme.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Hana ŠVÁCHOVÁ, Jakub NERADIL, Tomáš LOJA a Jiřina RELICHOVÁ. Nestin expression in the cell lines derived from glioblastoma multiforme. BMC Cancer. 2006, roč. 6, č. 32, s. 32-43. ISSN 1471-2407.
URL
Název česky: Exprese nestinu v buněčných liniích derivovaných z multiformního glioblastomu.
RIV/00216224:14310/06:00016635 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika) -- Šváchová, Hana (203 Česká republika) -- Neradil, Jakub (203 Česká republika, garant) -- Loja, Tomáš (703 Slovensko) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: nestin; intermediate filaments; immunocytochemistry; transmission electron microscopy; glioblastoma multiforme
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 14:37.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/623368/cs
Počítání chromozomů

RELICHOVÁ, Jiřina, Petr KUGLÍK a Alexandra OLTOVÁ. Počítání chromozomů. 2006.

Název česky: Počítání chromozomů
Název anglicky: Counting chromosomes

Klíčová slova anglicky: chromozomy; karyotyp člověka; Tjio a Levan;
Mezinárodní význam: ano
Změnila: prof. RNDr. Jiřina Relichová, CSc., učo 368. Změněno: 29. 3. 2007 15:11.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/715518/cs
Počítání chromozomů

RELICHOVÁ, Jiřina, Petr KUGLÍK a Alexandra OLTOVÁ. Počítání chromozomů. 2006.

Název česky: Počítání chromozomů
Název anglicky: Counting chromosomes
Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: human chromosomes; Tjio; Levan; karyotype; disease;
Změnila: prof. RNDr. Jiřina Relichová, CSc., učo 368. Změněno: 19. 6. 2006 10:21.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/637805/cs
Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů studie CMG 2002 s delecí 13q14 stanovenou molekulárně cytogenetickými metodami

SMEJKALOVÁ, Jana, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů studie CMG 2002 s delecí 13q14 stanovenou molekulárně cytogenetickými metodami. Hradec Králové: M. Pecka a J. Malý, 2006, 2 s. Laboratorní hematologie 2006. ISBN 80-86780-29-5.

Název česky: Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů studie CMG 2002 s delecí 13q14 stanovenou molekulárně cytogenetickými metodami
Název anglicky: Correlation between the prognostic factors and the deletion of 13q14 using the molecular cytogenetic methods in the group of patiens from the CMG 2002 clinical study
RIV/00216224:14110/06:00018955 Odborná kniha. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Smejkalová, Jana (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: cytogenetic findings; prognostic factors ; Interphase fluorescence in situ hybridization
Změnila: Ing. Gabriela Petrovičová, učo 239322. Změněno: 2. 7. 2007 07:20.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/718588/cs
Preimplantation genetic diagnosis for Duchenne muscular dystrophy (DMD) by fluoresent in situ hybridization (FISH): case report

FILKOVÁ, Hana, Iva SLÁMOVÁ, Petr KUGLÍK, Renata GAILLYOVÁ a Barbora RAVČUKOVÁ. Preimplantation genetic diagnosis for Duchenne muscular dystrophy (DMD) by fluoresent in situ hybridization (FISH): case report. In European Journal of Human Genetics. Amsterdam: ESHG, 2006, s. 175. ISBN 1018-4813.

Název česky: Preimplantační genetická diagnostika Duchennovy muskulární dystrofie - kazuistika
RIV/00216224:14310/06:00017854 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Filková, Hana (203 Česká republika) -- Slámová, Iva (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Ravčuková, Barbora (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Duchenne muscular dystrophy; FISH; preimplantation genetic diagnosis
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 15. 1. 2007 11:30.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/705236/cs
Rituximab Senzitizes B-CLL Cells with Inactived p53 to fludarabine

TRBUŠEK, Martin, Soňa ČEJKOVÁ, Jitka CHUMCHALOVÁ, Zdeněk POSPÍŠIL, Jana ŠMARDOVÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Rituximab Senzitizes B-CLL Cells with Inactived p53 to fludarabine. 2006.

Název česky: Rituximab senzitivizuje B-CLL buňky s inaktivovaným p53 k fludarabinu
Název anglicky: Rituximab Senzitizes B-CLL Cells with Inactived p53 to fludarabine
RIV/00216224:14310/06:00019160 Konferenční abstrakt. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Trbušek, Martin (203 Česká republika, garant) -- Čejková, Soňa (203 Česká republika) -- Chumchalová, Jitka (203 Česká republika) -- Pospíšil, Zdeněk (203 Česká republika) -- Šmardová, Jana (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Doubek, Michael (203 Česká republika) -- Brychtová, Yvona (203 Česká republika) -- Pospíšilová, Šárka (203 Česká republika) -- Mayer, Jiří (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: B-CLL p53 rituximab fludarabine in vitro
Recenzováno: ano
Změnil: prof. RNDr. Zdeněk Pospíšil, Dr., učo 707. Změněno: 1. 4. 2010 18:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749038/cs
Sedm let působení společné Laboratoře molekulární cytogenetiky Přírodovědecké fakulty MU a Oddělení lékařské genetiky ve FN Brno

KUGLÍK, Petr. Sedm let působení společné Laboratoře molekulární cytogenetiky Přírodovědecké fakulty MU a Oddělení lékařské genetiky ve FN Brno. Nemocniční listy. 2006, roč. 7, č. 1, s. 20-22, 4 s. ISSN 1802-0224.

Název anglicky: Seven years of the activity of Integrated Laboratory of Molecular Cytogenetics of the Department of Genetics and Molecular Biology and the Department of Medical Genetics in the University Hospital, Brno
RIV/00216224:14310/06:00017760 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: Molecular cytogenetics; FISH; CGH; spectral karyoptyping; array-CGH; prenatal cytogenetics; postnatal cytogenetics; cancer cytogenetics
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 6. 12. 2006 12:53.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/704208/cs
Skríning sekvenčních variant genu RYR1 asociovaných s maligní hypertermií

VALÁŠKOVÁ, Iveta, Eva FLODROVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Šárka PRÁŠILOVÁ a Petr KUGLÍK. Skríning sekvenčních variant genu RYR1 asociovaných s maligní hypertermií. In 10.Celostátní konference DNA diagnostiky. 2006.

Název česky: Skríning sekvenčních variant genu RYR1 asociovaných s maligní hypertermií

Změnila: Mgr. Eva Pindurová, Ph.D., učo 63902. Změněno: 11. 9. 2008 17:33.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/777193/cs
Současné trendy molekulární cytogenetiky v klinické genetice a onkologii

KUGLÍK, Petr. Současné trendy molekulární cytogenetiky v klinické genetice a onkologii. Nemocniční listy. Brno, 2006, roč. 17, č. 4, s. 17-19. ISSN 1802-0224.

Název anglicky: Current applications of molecular cytogenetics in clinical genetics and oncology
RIV/00216224:14310/06:00018061 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: Molecular cytogenetics; FISH; CGH; spectral karyotyping; array-CGH
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 2. 1. 2007 13:48.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/707214/cs
Stanovení korelací mezi cytogenetickými nálezy a prognostickými faktory u pacientů studie CMG 2002

SMEJKALOVÁ, Jana, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Zdeněk ADAM, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Stanovení korelací mezi cytogenetickými nálezy a prognostickými faktory u pacientů studie CMG 2002. 2006.

Název česky: Stanovení korelací mezi cytogenetickými nálezy a prognostickými faktory u pacientů studie CMG 2002
Název anglicky: Correlation between the cytogenetics abnormalities and the prognostic factors in the group of patiens from the CMG 2002 clinical study
Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 29. 6. 2007 12:49.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/718642/cs
Studium polyzomie chromozomu 7, monozomie chromozomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53 u multiformního glioblastomu pomocí metody fluorescenční in situ hybridizace (FISH)

NEČESALOVÁ, Eva, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Renata VESELSKÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ a Jiřina RELICHOVÁ. Studium polyzomie chromozomu 7, monozomie chromozomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53 u multiformního glioblastomu pomocí metody fluorescenční in situ hybridizace (FISH). Klinická onkologie. 2006, roč. 19, č. 1, s. 9-13. ISSN 0862-495X.

Název anglicky: Study of polysomy of chromosome 7, monosomy of chromosome 10, EGFR amplification and p53 deletion in glioblastoma multiforme using fluorescent in situ hybridization
RIV/00216224:14310/06:00017736 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Nečesalová, Eva (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Glioblastoma multiforme; chromosomal abnormalities; fluorescence in situ hybridization; polysomy of chromosome 7; monosomy of chromosome 10; gene EGFR amplification; gene p53 deletion
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 14:41.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/704054/cs
Technique of light chain-specific immunofluorescent staining of clonal plasma cells and FISH analysis

FILKOVÁ, Hana, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ a Roman HÁJEK. Technique of light chain-specific immunofluorescent staining of clonal plasma cells and FISH analysis. In Detection of chromosomal aberrations in multiple myeloma. Brno: Masaryk University, 2006, s. 16. ISBN 80-210-4129-3.

Název česky: Technika imunofluoresenčního znační klonálních plazmatických buněk u mnohočetného myelomu a FISH
RIV/00216224:14330/06:00018067 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Filková, Hana (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Smejkalová, Jana (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; FISH; chromosomal aberrations
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Změnil: RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc., učo 1084. Změněno: 6. 7. 2007 11:24.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/707235/cs
Význam a současné možnosti diagnostiky cytogenetických změn u mnohočetného myelomu

KUGLÍK, Petr, Hana FILKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Roman HÁJEK. Význam a současné možnosti diagnostiky cytogenetických změn u mnohočetného myelomu. Vnitřní lékařství. 2006, roč. 52, S2, s. 76-78, 4 s. ISSN 0042-773X.

Název anglicky: The significance and current diagnostic options of cytogenetic changes in multiple myeloma
RIV/00216224:14330/06:00017759 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; cytogenetics; FISH; chromosomal aberrations; prognostic factors
Změnil: RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc., učo 1084. Změněno: 6. 7. 2007 11:23.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/704207/cs

2005

Analysis of p53 protein in patiens with B-cell chronic lymphocytic leukemia.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, M. SVITÁKOVÁ, D. MENTZLOVÁ, V. LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Analysis of p53 protein in patiens with B-cell chronic lymphocytic leukemia. In IX. Pracovní setkání biochemiků a molekulárních biologů, Brno. 2005.

Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 16. 4. 2010 08:49.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/880092/cs
Cytogenetic abnormalities in patients with multiple myeloma studied by FISH analysis: comparison of simultaneous immunofluorescent labelling of malignant plasma cells and immunomagnetically selected plasma cells

SMEJKALOVÁ, Jana, Petr KUGLÍK, H. FILKOVÁ, V. VRANOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, J. STRAŠILOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Cytogenetic abnormalities in patients with multiple myeloma studied by FISH analysis: comparison of simultaneous immunofluorescent labelling of malignant plasma cells and immunomagnetically selected plasma cells. In Chromosome Research. 2005.

Název česky: Cytogenetické abnormality u pacientů s mnohočetným myelomem detegované pomocí techniky FISH: porovnání technologie imunofluorescenčního značení plazmatických buněk a imunomagnetické separace plazmatických buněk
RIV/00216224:14330/05:00018994 Konferenční abstrakt. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Smejkalová, Jana (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Filková, H. (203 Česká republika) -- Vranová, V. (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Strašilová, J. (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; FISH; FICTION
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Změnil: prof. MUDr. Roman Hájek, CSc., učo 33302. Změněno: 31. 3. 2010 14:07.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/573948/cs
Genomic imbalance detected in glioblastoma multigorme using high-resolution comparative genomic hybridization

KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Pavel CEJPEK, Eva NEESALOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ a Jiina RELICHOVÁ. Genomic imbalance detected in glioblastoma multigorme using high-resolution comparative genomic hybridization. In Chromosome Research. UK: Springer, 2005, s. 87.

Název česky: Abnormality chromozomů detegované u multiformního glioblastomu pomocí techniky komparativní genomové hybridizace s vysokým rozlišením
RIV/00216224:14310/05:00014596 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika) -- Neesalová, Eva (203 Česká republika) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Relichová, Jiina (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Glioblastoma multiforme; chromosome aberrations; HR-CGH; FISH
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 15. 1. 2007 11:07.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/618465/cs
High resolution comparative genomic hybridisation analysis for detecting small constitutional chromosome abnormalities

VRANOVÁ, Vladimíra, Petr KUGLÍK, Martina PEŠÁKOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Marcela VILÉMOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. High resolution comparative genomic hybridisation analysis for detecting small constitutional chromosome abnormalities. In European Journal of Human Genetics. Praha: Nature Publishing Group, 2005, s. 83. ISSN 1018-4813.

Název česky: Využití techniky komparativní genomové hybridizace s vysokým rozlišením k detekci malých vrozených chromozomových aberací
RIV/00216224:14310/05:00014609 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Dánsko.
Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Slámová, Iva (203 Česká republika) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika) -- Vilémová, Marcela (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: HR-CGH; FISH; spectral karyotyping; constitutional chromosome aberrations
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 9. 4. 2010 10:45.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/618527/cs
CHARACTERIZATION OF P53 ABNORMALITIES IN B-CLL PATIENTS IN RELATION TO IGVH MUTATION STATUS AND PREVIOUS TREATMENT

TRBUŠEK, Martin, Viera KUHROVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Hana FRANCOVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Petr KUGLÍK, Věra LINKOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Jitka KUJÍČKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Dana DVOŘÁKOVÁ a Jiří MAYER. CHARACTERIZATION OF P53 ABNORMALITIES IN B-CLL PATIENTS IN RELATION TO IGVH MUTATION STATUS AND PREVIOUS TREATMENT. Blood. 2005, roč. 2005, č. 11, s. 827a-827a, 2 s. ISSN 0006-4971.

Název česky: Charakterizace p53 abnormalit u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu statusu IgVH a předchozí léčbě
RIV/00216224:14110/05:00019164 Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Trbušek, Martin (203 Česká republika, garant) -- Kuhrová, Viera (203 Česká republika) -- Malčíková, Jitka (203 Česká republika) -- Šmardová, Jana (203 Česká republika) -- Francová, Hana (203 Česká republika) -- Mentzlová, Dita (203 Česká republika) -- Bukovská, Soňa (203 Česká republika) -- Svitáková, Miluše (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Linková, Věra (203 Česká republika) -- Doubek, Michael (203 Česká republika) -- Brychtová, Yvona (203 Česká republika) -- Kujíčková, Jitka (203 Česká republika) -- Pospíšilová, Šárka (203 Česká republika) -- Dvořáková, Dana (203 Česká republika) -- Mayer, Jiří (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: B-CLL IgVH p53 previos treatment
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 6. 4. 2010 10:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/749115/cs
Characterization of p53 inactivation in B-CLL patiens.

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa ČEJKOVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Viera KUHROVÁ, Hana FRANCOVÁ, M. SVITÁKOVÁ, V. LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, J. KUJÍČKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Dana DVOŘÁKOVÁ a Jiří MAYER. Characterization of p53 inactivation in B-CLL patiens. In 10th Congress of the European hematology association, Stockholm, Sweden. 2005.

Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 26. 7. 2010 13:35.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/880007/cs
Charakterizace abnormalit v genech p53 a ATM u B-CLL pacientů

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Silvie BUKOVSKÁ, Dita MENTZLOVÁ, Viera KUHROVÁ, Hana FRANCOVÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Petr KUGLÍK, Vlasta LINKOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Jana KUBÍČKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Dana DVOŘÁKOVÁ a Jiří MAYER. Charakterizace abnormalit v genech p53 a ATM u B-CLL pacientů. In XIX. olomoucké hematologické dny. Olomouc: LF UP, 2005, s. 71-72. ISBN 80-7346-065-3.

Název česky: Charakterizace abnormalit v genech p53 a ATM u B-CLL pacientůbuněk
Název anglicky: Abnormalities of the p53 and ATM genes in B-CLL pacients
RIV/00216224:14310/05:00021854 Stať ve sborníku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Trbušek, Martin (203 Česká republika) -- Malčíková, Jitka (203 Česká republika) -- Šmardová, Jana (203 Česká republika) -- Bukovská, Silvie (203 Česká republika) -- Mentzlová, Dita (203 Česká republika) -- Kuhrová, Viera (203 Česká republika) -- Francová, Hana (203 Česká republika) -- Svitáková, Miluše (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Linková, Vlasta (203 Česká republika) -- Doubek, Michael (203 Česká republika) -- Brychtová, Yvona (203 Česká republika) -- Kubíčková, Jana (203 Česká republika) -- Pospíšilová, Šárka (203 Česká republika) -- Dvořáková, Dana (203 Česká republika) -- Mayer, Jiří (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: B-CLL; ATM; p53; IgVH; FASAY
Recenzováno: ano
Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 26. 7. 2010 13:35.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/709034/cs
Imunomagnetická separace buněk z kostní dřeně u pacientů s mnohočetným myelomem stanovení delece 13q14 použitím interfázní fluorescenční in situ hybridizace

SMEJKALOVÁ, Jana, Vladimíra VRANOVÁ, Lucie KOVÁŘOVÁ, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Jana HEINIGOVÁ, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Tomáš BÜCHLER, Vladimíra KALÁBOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Jiří VORLÍČEK, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Imunomagnetická separace buněk z kostní dřeně u pacientů s mnohočetným myelomem stanovení delece 13q14 použitím interfázní fluorescenční in situ hybridizace. Klinická onkologie. Brno: Česká lékařská spolenočst J.E.Purkyně, 2005, roč. 18, č. 2, s. 59-63. ISSN 0862-495X.

Název česky: Imunomagnetická separace buněk z kostní dřeně u pacientů s mnohočetným myelomem- stanovení delece 13q14 použitím interfázní fluorescenní in situ hybridizace
Název anglicky: Immunomagnetic separation of bone marrow cells in multiple myeloma patiens detection of 13q14 deletion using interphase fluorescence in situ hybridization
RIV/00216224:14310/05:00013785 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Irsko.
Smejkalová, Jana (203 Česká republika, garant) -- Vranová, Vladimíra (203 Česká republika) -- Kovářová, Lucie (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Heinigová, Jana (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Büchler, Tomáš (703 Slovensko) -- Kalábová, Vladimíra (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Vorlíček, Jiří (203 Česká republika) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; magnetic-activated cell separation; interphase fluorescence in situ hybridization; 13q14 deletion
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 4. 12. 2006 15:37.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/572334/cs
Komparatívna genómová hybridizácia s vyšším rozlišením a jej využitie pro diagnostiku a liečbu onkologických pacientov.

VRANOVÁ, Vladimíra, Petr KUGLÍK, Martina PEŠÁKOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ a Jan HEJDA. Komparatívna genómová hybridizácia s vyšším rozlišením a jej využitie pro diagnostiku a liečbu onkologických pacientov. In Študenská vedecká konferencia - zborník príspevkov z prednášok a posterov. Bratislava: Karprint, 2005, s. 159.

Název česky: Komparatívna genómová hybridizácia s vyšším rozlišením a jej využitie pro diagnostiku a liečbu onkologických pacientov.
Název anglicky: High resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal instability in human tumours
RIV/00216224:14310/05:00021856 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. slovenština. Česká republika.
Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Slámová, Iva (203 Česká republika) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika) -- Hejda, Jan (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: High resolution comparative genomic hybridization; chromosomal instability; human tumours
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 15. 1. 2007 12:18.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/709098/cs
Nádorová biologie meduloblastomu: výsledky vyšetření vybraných molekulárně genetických a cytogenetických znaků na Klinice dětské onkologie FN Brno.

ZITTERBART, Karel, Petr KUGLÍK, Jitka KADLECOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Hana FILKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, P. ŠMUHAŘOVÁ, Vlasta LINKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. Nádorová biologie meduloblastomu: výsledky vyšetření vybraných molekulárně genetických a cytogenetických znaků na Klinice dětské onkologie FN Brno. In 15. konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. České Budějovice: KOPP nakladatelství, 2005, s. 83. ISBN 80-7232-264-8.

Název anglicky: Medulloblastoma biology : results of molecular genetic and cytogenetic markers detection.
RIV: Stať ve sborníku. Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Zitterbart, Karel (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Kadlecová, Jitka (203 Česká republika) -- Pavelka, Zdeněk (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Šmuhařová, P. (203 Česká republika) -- Linková, Vlasta (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Štěrba, Jaroslav (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: medulloblastoma; MYCC; MYCN; ERBB2; TRKC; CGH; FISH; prognosis; childhood cancer
Změnil: MUDr. Karel Zitterbart, Ph.D., učo 21262. Změněno: 5. 1. 2007 22:47.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/587944/cs
Nestin distribution pattern in GM7 glioblastoma cells.

VESELSKÁ, Renata, Tomáš LOJA, Pavel CEJPEK, Jakub NERADIL, Hana ŠVÁCHOVÁ, Petr KUGLÍK a Jiřina RELICHOVÁ. Nestin distribution pattern in GM7 glioblastoma cells. In Cellular and Molecular Biology 51, Suppl. - 4th World Congress of Cell and Molecular Biology. Noisy-le-Grand: CMB Association, 2005, s. 127-127. ISSN 0145-5680.

Název česky: Distribuce nestinu v glioblastomové buněčné linii GM7.
RIV/00216224:14310/05:00014021 Stať ve sborníku. Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Veselská, Renata (203 Česká republika, garant) -- Loja, Tomáš (703 Slovensko) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika) -- Neradil, Jakub (203 Česká republika) -- Šváchová, Hana (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: nestin; intermediate filaments; immunocytochemistry; glioblastoma multiforme; electron microscopy
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 29. 5. 2009 09:14.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/583221/cs
Optimalizácia prípravy a spracovanie molekulárne cytogenetických preparátov pre spektrálne karyotypovanie

LOJA, Tomáš, Petr KUGLÍK a Renata VESELSKÁ. Optimalizácia prípravy a spracovanie molekulárne cytogenetických preparátov pre spektrálne karyotypovanie. In Mikroskopie 2005. 2005.

Název česky: Optimalizace přípravy a zpracovaní molekulárně cytogenetických preparátů pro spektrální karyotypování
Název anglicky: The preparation and treatment optimization of molecular cytogenetic slides for spectral karyotyping
RIV/00216224:14310/05:00013645 Konferenční abstrakt. Genetika a molekulární biologie. slovenština. Česká republika.
Loja, Tomáš (703 Slovensko) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Veselská, Renata (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: spectral karyotyping; molecular cytogenetics; preparation and treatment optimization of slides
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 14:42.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/569258/cs
Our first experience in preimplantation genetic diagnosis.

VALÁŠKOVÁ, Iveta, Jitka KADLECOVÁ, Petr KUGLÍK, Iva SLÁMOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. Our first experience in preimplantation genetic diagnosis. In European Journal of Human Genetics. Praha: Nature Publishing Group, 2005, s. 268. ISBN 1018-4813.

Název česky: Naše první zkušenosti s preimplantační genetickou diagnostikou
RIV/00216224:14310/05:00014636 Stať ve sborníku. Biotechnologie a bionika. angličtina. Česká republika.
Valášková, Iveta (203 Česká republika) -- Kadlecová, Jitka (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Slámová, Iva (203 Česká republika) -- Gaillyová, Renata (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: PGD; chromosomal aberrations; FISH; PCR; cystic fibrosis
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 18. 1. 2007 13:57.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/618685/cs
Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně

SMEJKALOVÁ, Jana, Vladimíra VRANOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Jana HEINIGOVÁ, Lucie KOVÁŘOVÁ, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Tomáš BÜCHLER, Adam SVOBODNÍK, Silvie VOSTREJŠOVÁ, Vladimíra KALÁBOVÁ, Jiří VORLÍČEK, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně. Časopis lékařů českých. 2005, roč. 144, č. 7, s. 483-488. ISSN 0008-7335.

Název anglicky: Comparison of Standard Prognostic Factors with the Deletion of 13q14 Detected by Interphase Fluorescence in Situ Hybridization on Separated and Unseparated Bone Marrow Cells in Multiple Myeloma
RIV/00216224:14310/05:00021653 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Smejkalová, Jana (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Heinigová, Jana (203 Česká republika) -- Kovářová, Lucie (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Büchler, Tomáš (703 Slovensko) -- Svobodník, Adam (203 Česká republika) -- Vostrejšová, Silvie (203 Česká republika) -- Kalábová, Vladimíra (203 Česká republika) -- Vorlíček, Jiří (203 Česká republika) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; magnetic-activated cell separation; interphase FISH; 13q14 deletion
Změnil: prof. MUDr. Roman Hájek, CSc., učo 33302. Změněno: 31. 3. 2010 14:04.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/633145/cs
Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně.

SMEJKALOVÁ, Jana, Vladimíra VRANOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK, Hana FILKOVÁ, Jana HEINIGOVÁ, Lucie KOVÁŘOVÁ, Zdeněk ADAM, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Tomáš BÜCHLER, Adam SVOBODNÍK, Silvie VOSTREJŠOVÁ, Vladka KALÁBOVÁ, Jiří VORLÍČEK, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně. Časopis Lékařů českých. Praha: Česká lékařská společnost J.Ev.Purkyně, 2005, roč. 144, č. 7, s. 483-488. ISSN 0008-7335.

Název česky: Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně.
Název anglicky: Comparison of Standard Prognostic Factors with the deletion of 13q14 Detected by Interphase Fluorescence in Situ Hybridization on Separated and Unseparated Bone Marrow Cells in Multiple Myeloma
RIV/00216224:14310/05:00013847 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Itálie.
Smejkalová, Jana (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Filková, Hana (203 Česká republika) -- Heinigová, Jana (203 Česká republika) -- Kovářová, Lucie (203 Česká republika) -- Adam, Zdeněk (203 Česká republika) -- Krejčí, Marta (203 Česká republika) -- Pour, Luděk (203 Česká republika) -- Büchler, Tomáš (703 Slovensko) -- Svobodník, Adam (203 Česká republika) -- Vostrejšová, Silvie (203 Česká republika) -- Kalábová, Vladka (203 Česká republika) -- Vorlíček, Jiří (203 Česká republika) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: multiple myeloma; magnetic-activated cell separation; interphase fluorescence in situ hybridization; 13q14 deletion; prognostic factors
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 4. 12. 2006 15:37.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/573796/cs
Starý známý neznámý TP53, tentokráte u B-CLL.

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Silvie BUKOVSKÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Vlasta LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Viera KUHROVÁ, Hana FRANCOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Starý známý neznámý TP53, tentokráte u B-CLL. Časopis lékařů českých. Praha, 2005, roč. 144, č. 5, s. 350-350. ISSN 0008-7335.

Změnila: Marta Casková, učo 446. Změněno: 3. 8. 2005 08:17.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/573893/cs
The yield of chromosomal aberrations in children with acute leukemia using methods GTG banding, FISH, CGH and HR-CGH

MENTZLOVÁ, Dita, Alexandra OLTOVÁ, Vlasta LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Jaroslav ŠTĚRBA, Martina PEŠÁKOVÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Denisa MENDELOVÁ, Dita ŽEŽULKOVÁ a Hana FILKOVÁ. The yield of chromosomal aberrations in children with acute leukemia using methods GTG banding, FISH, CGH and HR-CGH. In European Journal of Human Genetics. Praha: Nature Publishing Group, 2005, s. 187. ISSN 1476-5438.

Název česky: Chromozomové aberace u dětí s akutní leukémií studované pomocí technik G-pruhování, fluorescenční hybridizace in situ, komparativní genomové hybridizace a komparativní genomové hybridizace s vysokým rozlišením
RIV/00216224:14310/05:00014618 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Mentzlová, Dita (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Linková, Vlasta (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Štěrba, Jaroslav (203 Česká republika) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Mendelová, Denisa (203 Česká republika) -- Žežulková, Dita (203 Česká republika) -- Filková, Hana (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Acute leukemia; chromosome aberrations; cytogenetics; FISH; CGH; HR-CGH
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Změnil: prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., učo 348. Změněno: 9. 4. 2010 12:23.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/618592/cs

2004

Detection of chromosome 13 abnormalities and 14q32 translocations in multiple myeloma using simultaneous imunofluorescent labelling of malignant plasma cells and fluorescent in situ hybridization

KUGLÍK, Petr, Vladimíra VRANOVÁ, Renata KUPSKÁ, Alexandra OLTOVÁ a Roman HÁJEK. Detection of chromosome 13 abnormalities and 14q32 translocations in multiple myeloma using simultaneous imunofluorescent labelling of malignant plasma cells and fluorescent in situ hybridization. European Journal of Human Genetics. Nature Publishing Group, 2004, roč. 12, Suppl. 1, s. 170. ISSN 1018-4813.

Název česky: Studium delece/monozomie chromozomu 13 a translokace 14q32 u pacientů s mnohočetným myelomem pomoci imunofluorescenčního značení maligních plazmatických buněk a techniky FISH.
RIV/00216224:14330/04:00018997 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Vranová, Vladimíra (703 Slovensko) -- Kupská, Renata (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Hájek, Roman (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; chromosome aberrations; FISH; FICTION
Změnil: RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc., učo 1084. Změněno: 6. 7. 2007 11:25.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/618636/cs
Establishment and characterization of a new cell line derived from human high-grade astrocytoma.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Pavla HUBLAROVÁ, Hana ŠVÁCHOVÁ, Eva DVOŘÁKOVÁ, Jakub NERADIL a Jiřina RELICHOVÁ. Establishment and characterization of a new cell line derived from human high-grade astrocytoma. In 9th European Workshop on Cytogenetics of Human Solid Tumours - Book of abstracts. Brno: Kongresové centrum Brno, 2004, s. 78. ISBN 80-86607-12-7.

Název česky: Stabilizování a charakterizace nové buněčné linie derivované z lidského high-grade astrocytomu
RIV/00216224:14110/04:00011046 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Veselská, Renata (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika) -- Hublarová, Pavla (203 Česká republika) -- Šváchová, Hana (203 Česká republika) -- Dvořáková, Eva (203 Česká republika) -- Neradil, Jakub (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: cell line; high-grade astrocytoma; nestin
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 31. 5. 2005 10:15.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/567789/cs
Komplexní analýza dráhy ATM/p53 u B-CLL.

MALČÍKOVÁ, Jitka, Martin TRBUŠEK, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, M. SVITÁKOVÁ, D. MENTZLOVÁ, V. LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Viera KUHROVÁ, Hana FRANCOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ a Jiří MAYER. Komplexní analýza dráhy ATM/p53 u B-CLL. In Pražský hematologický den, Praha. 2004.

Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 19. 4. 2010 13:15.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/880534/cs
Medulloblastom/PNET - biologické znaky s prognostickým významem a jejich laboratorní vyšetření ve FN Brno

ZITTERBART, Karel, Petr KUGLÍK, Jitka KADLECOVÁ, Hana FILKOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Petra ŠMUHAŘOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Renata GAILLYOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. Medulloblastom/PNET - biologické znaky s prognostickým významem a jejich laboratorní vyšetření ve FN Brno. In 38. dny dětské neurologie. Sborník abstrakt. Praha: Česká společnost dětské neurologie ČLS JEP, 2004, s. 37. ISBN 80-239-2945-3.

Název anglicky: Medulloblastoma/PNET - biologic markers of prognosis and its laboratory investigation in University Hospital Brno
Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Klíčová slova anglicky: medulloblastoma;PNET;prognosis;MYCC;MYCN;TRKC;CGH
Změnil: MUDr. Karel Zitterbart, Ph.D., učo 21262. Změněno: 22. 12. 2007 22:45.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/555400/cs
Molecular Cytogenetic Characterization of Glioblastoma Using the Technique of in situ Fluorescence Hybridization, Comparative Genome Hybridization and Spectral Karyotyping.

CEJPEK, Pavel, Petr KUGLÍK, Renata VESELSKÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Petr KRUPA, Jiřina RELICHOVÁ, Václav VYBÍHAL, Petr MLEJNEK, Eva LŽIČAŘOVÁ a J. HORKÝ. Molecular Cytogenetic Characterization of Glioblastoma Using the Technique of in situ Fluorescence Hybridization, Comparative Genome Hybridization and Spectral Karyotyping. In 9th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Human Solid Tumours - Book of abstracts. Brno: Kongresové centrum, Brno, 2004, s. 54. ISBN 80-86607-12-7.

Název česky: Molekulárně cytogenetická charakteristika multiformního glioblastomu pomocí techniky fluorescenční hybridizace in situ, komparativní genomové hybridizace a spektrálního karyotypování
Název anglicky: Molecular Cytogenetic Characterization of Glioblastoma Using the Technique of in situ Fluorescence Hybridization, Comparative Genome Hybridization and Spectral Karyotyping.
RIV/00216224:14310/04:00011045 Stať ve sborníku. Botanika. angličtina. Česká republika.
Cejpek, Pavel (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Krupa, Petr (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Vybíhal, Václav (203 Česká republika) -- Mlejnek, Petr (203 Česká republika) -- Lžičařová, Eva (203 Česká republika) -- Horký, J. (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: Glioblastoma multiforme; FISH; CGH; SKY
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 4. 12. 2006 15:37.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/567788/cs
Nestin expression in cell lines derived from high-grade astrocytomas.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Pavla HUBLAROVÁ, Hana ŠVÁCHOVÁ a Jiřina RELICHOVÁ. Nestin expression in cell lines derived from high-grade astrocytomas. In International Journal of Mol. Medicine 14 (Sup. 1) - the 9th World Congress on Advances in Oncology and the 7th International Symposium on Molecular Medicine. Athens: Spandidos Ltd., 2004, s. S21, 1 s. ISSN 1107-3756.

Název česky: Exprese nestinu v buněčných liniích derivovaných z high-grade astrocytomů
RIV/00216224:14110/04:00010880 Stať ve sborníku. Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Veselská, Renata (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika) -- Hublarová, Pavla (203 Česká republika) -- Šváchová, Hana (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: nestin; intermediate filaments; immunocytochemical and cytogenetic analysis; astrocytomas
Druh sborníku: předkonferenční sborník
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 19:07.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/565345/cs
Starý známý neznámý TP53, tentokrát u B-CLL.

TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, M. SVITÁKOVÁ, D. MENTZLOVÁ, V. LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Viera KUHROVÁ, Hana FRANCOVÁ, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Starý známý neznámý TP53, tentokrát u B-CLL. In VIII. Celostátní konference DNA diagnostiky s mezinárodní účastí, Brno. 2004.

Změnila: RNDr. Jitka Malčíková, Ph.D., učo 14364. Změněno: 19. 4. 2010 13:50.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/880539/cs
Výsledky léčby embryonálních nádorů CNS pacientů Kliniky dětské onkologie LF MU a FN Brno v letech 1998-2003. Na cestě ke kombinovanému stratifikačnímu systému pro medulloblastom/PNET zahrnujícímu molekulární prognostické znaky

ZITTERBART, Karel, Zdeněk PAVELKA, Tomáš KEPÁK, Jitka KADLECOVÁ, Ladislav DUŠEK, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK a Jaroslav ŠTĚRBA. Výsledky léčby embryonálních nádorů CNS pacientů Kliniky dětské onkologie LF MU a FN Brno v letech 1998-2003. Na cestě ke kombinovanému stratifikačnímu systému pro medulloblastom/PNET zahrnujícímu molekulární prognostické znaky. In Edukační sborník. XXVIII. Brněnské onkologické dny. Brno: Masarykův onkologický ústav, 2004, s. 253-254. ISBN 80-86793-01-X.

Onkologie a hematologie. čeština. Česká republika.
Změnil: MUDr. Karel Zitterbart, Ph.D., učo 21262. Změněno: 29. 5. 2004 22:09.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/555401/cs

2003

Genová diagnostika multiformního glioblastomu

CEJPEK, Pavel, Petr KUGLÍK, Petr KRUPA, Renata VESELSKÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Jiřina RELICHOVÁ, Václav VYBÍHAL, Petr MLEJNEK, Eva LŽIČAŘOVÁ a Jan HORKÝ. Genová diagnostika multiformního glioblastomu. In Sborník abstrakt - Mefa. 2003.

Název anglicky: Gene diagnostics of multiform glioblastoma
RIV/00216224:14310/03:00009933 Konferenční abstrakt. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
Cejpek, Pavel (203 Česká republika, garant) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Krupa, Petr (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Vybíhal, Václav (203 Česká republika) -- Mlejnek, Petr (203 Česká republika) -- Lžičařová, Eva (203 Česká republika) -- Horký, Jan (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: gene diagnostics; multiform glioblastoma
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 19:11.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/493035/cs
Genové a chromozomové změny u embryonálních nádorů CNS a jejich klinický význam

ZITTERBART, Karel, Tomáš KEPÁK, Alexandra OLTOVÁ, Jaroslav ŠTĚRBA a Petr KUGLÍK. Genové a chromozomové změny u embryonálních nádorů CNS a jejich klinický význam. In Sborník abstrakt - Kongres MEFA: Symposium Genová diagnostika a terapie solidních tumorů. Brno: BVV, a.s., 2003.

Název anglicky: Gene and chromosomal alterations in embryonal CNS tumors and its clinical relevance

Změnil: MUDr. Karel Zitterbart, Ph.D., učo 21262. Změněno: 29. 5. 2004 22:17.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/492241/cs
Kultivace buněk solidních tumorů in vitro pro účely genetické diagnostiky

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Pavla HUBLAROVÁ, Hana ŠVÁCHOVÁ, Jiřina RELICHOVÁ a Pavel CEJPEK. Kultivace buněk solidních tumorů in vitro pro účely genetické diagnostiky. In Sborník abstrakt - Mefa. 2003.

Název anglicky: Culture of solid tumor cells in vitro for the purpose of genetic diagnosisBrno
RIV/00216224:14310/03:00021190 Konferenční abstrakt. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Hublarová, Pavla (203 Česká republika) -- Šváchová, Hana (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: cultivation; malignant cells; glioblastoma
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 19:25.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/493036/cs
Molecular cytogenetic characterisation of glioblastoma multiforme by fluorescence in situ hybridization (FISH)

KUGLÍK, Petr, Martina PEŠÁKOVÁ, Renata VESELSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jiřina RELICHOVÁ a Pavel CEJPEK. Molecular cytogenetic characterisation of glioblastoma multiforme by fluorescence in situ hybridization (FISH). In European Journal of Human Genetics. 2003.

Název česky: Molekulárně cytogenetická charakteristika multiformního glioblastomu pomocí techniky fluorescenční hybridizace in situ
RIV/00216224:14110/03:00009935 Konferenční abstrakt. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Itálie.
Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Kupská, Renata (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: molecular cytogenetics; glioblastoma multiforme
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 20:16.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/493041/cs
Molecular cytogenetic and immunochemical study of high-grade astrocytomas

KUGLÍK, Petr, Renata VESELSKÁ, Pavla HUBLAROVÁ, Hana ŠVÁCHOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Jiřina RELICHOVÁ a Pavel CEJPEK. Molecular cytogenetic and immunochemical study of high-grade astrocytomas. In Annales de Genetique. 2003.

Název česky: Molekulárně cytogenetické a imunochemické studium u high-grade astrocytomů
RIV/00216224:14110/03:00009934 Konferenční abstrakt. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. angličtina. Francie.
Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Hublarová, Pavla (203 Česká republika) -- Šváchová, Hana (203 Česká republika) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: molecular cytogenetic study; high-grade astrocytoma
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 19:38.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/493040/cs
Molekulárně cytogenetická charakterizace glioblastomu pomocí techniky fluorescenční hybridizace in situ, komperativní genomové hybridizace a spektrálního karyotypování.

KUGLÍK, Petr, Martina PEŠÁKOVÁ, Renata VESELSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Renata KUPSKÁ, Jiřina RELICHOVÁ a Pavel CEJPEK. Molekulárně cytogenetická charakterizace glioblastomu pomocí techniky fluorescenční hybridizace in situ, komperativní genomové hybridizace a spektrálního karyotypování. In Edukační sborník - XXVII. Brněnské onkologické dny. 2003.

Název anglicky: Molecular cytogenetic charakterisation of glioblastoma by FISH , CGH and SKY
RIV/00216224:14110/03:00009936 Konferenční abstrakt. Neurologie, neurochirurgie, neurovědy. čeština. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Pešáková, Martina (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Kupská, Renata (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: glioblastoma multiforme; gene diagnostics
Druh sborníku: postkonferenční sborník
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 20:04.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/493042/cs
Nestin expression in cell lines derived from high-grade astrocytomas.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Pavla HUBLAROVÁ, Hana ŠVÁCHOVÁ, Eva LŽIČAŘOVÁ, Jiřina RELICHOVÁ a Pavel CEJPEK. Nestin expression in cell lines derived from high-grade astrocytomas. In XI. Cytoskeletální klub. 2003.

RIV/00216224:14110/03:00008674 Konferenční abstrakt. Onkologie a hematologie. angličtina. Česká republika.
Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Hublarová, Pavla (203 Česká republika) -- Šváchová, Hana (203 Česká republika) -- Lžičařová, Eva (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Cejpek, Pavel (203 Česká republika, garant)
Klíčová slova anglicky: nestin; intermediate filaments; immunocytochemical and cytogenetic analysis; astrocytomas
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 19:52.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/486226/cs
Treatment of chronic myeloid leukemia with autologous transplantation using peripheral blood stem cells or bone marrow cultured in IL-2 followed by IL-2, GM-CSF, and IFN-alpha administration.

HÁJEK, Roman, D. ŽÁČKOVÁ, Tomáš BÜCHLER, Miroslav PENKA, E. KRAHULCOVÁ, Zdeněk KOŘÍSTEK, J. VINKLÁRKOVÁ, J. ADLER, E. JANOVSKÁ, Karel INDRÁK, E. FABER, M. DOUBEK, M. KLABUSAY, Alexandra OLTOVÁ, Petr KUGLÍK, L. BOURKOVÁ, L. DUŠEK, Iveta MARESCHOVÁ, Jiří MAYER a Jiří VORLÍČEK. Treatment of chronic myeloid leukemia with autologous transplantation using peripheral blood stem cells or bone marrow cultured in IL-2 followed by IL-2, GM-CSF, and IFN-alpha administration. Medical oncology. United States: Humana Press Inc.,, 2003, roč. 20, č. 1, s. 69-76. ISSN 1357-0560.

Název česky: Léčba chronické myeloidní leukemie autologní transplantací za použití kmenových buněk periferní krve nebo buněk z kostní dřeně kultivovaných s IL-2, GM-CSF a INF alfa.
RIV: Článek v odborném periodiku. Onkologie a hematologie. angličtina. Spojené státy.
Hájek, Roman (203 Česká republika, garant) -- Žáčková, D. (203 Česká republika) -- Büchler, Tomáš (703 Slovensko) -- Penka, Miroslav (203 Česká republika) -- Krahulcová, E. (203 Česká republika) -- Kořístek, Zdeněk (203 Česká republika) -- Vinklárková, J. (203 Česká republika) -- Adler, J. (203 Česká republika) -- Janovská, E. (203 Česká republika) -- Indrák, Karel (203 Česká republika) -- Faber, E. (203 Česká republika) -- Doubek, M. (203 Česká republika) -- Klabusay, M. (203 Česká republika) -- Oltová, Alexandra (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Bourková, L. (203 Česká republika) -- Dušek, L. (203 Česká republika) -- Mareschová, Iveta (203 Česká republika) -- Mayer, Jiří (203 Česká republika) -- Vorlíček, Jiří (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: chronic myeloid leukemia; autologous transplantation; IL-2; GM-CSF; INF alpha; stem cells
Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 23. 6. 2009 15:02.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/838027/cs

2002

Cytogenetické vyšetření u hematologických malignit

KUGLÍK, Petr. Cytogenetické vyšetření u hematologických malignit. Lékařské listy. Praha: Zdravotnické noviny, 2002, roč. 2002, č. 20, s. 28-31, 34 s.

Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 4. 12. 2006 15:37.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/484627/cs
Detection of 13q abnormalities in multiple myeloma using immunomagnetically selected plasma cells.

FIŠEROVÁ, Anežka, Roman HÁJEK, Vladimíra HOLUBOVÁ, Tomáš BÜCHLER, Jiří SOBOTKA, Lucie KOVÁŘOVÁ, Romana MUSILOVÁ, Ludmila BOURKOVÁ, Alena BULIKOVÁ, Iveta MARESCHOVÁ, Pavlína VÁŇOVÁ, Petr KUGLÍK, Jiří VORLÍČEK a Miroslav PENKA. Detection of 13q abnormalities in multiple myeloma using immunomagnetically selected plasma cells. Neoplasma. 2002, roč. 49, č. 5, s. 300-306.

Změnila: Mgr. Pavlína Váňová, učo 21442. Změněno: 5. 10. 2004 15:39.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/558710/cs

2001

A molecular cytogenetic and clinical study of patients with the Prader-Willy and Angelman syndromes

KUGLÍK, Petr, Renata GAILLYOVÁ a Hana RADILOVÁ. A molecular cytogenetic and clinical study of patients with the Prader-Willy and Angelman syndromes. In Europ. Journal of Human Genetics. Vienna, 2001, s. 153. Vol 9, Suppl. 1,.

Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 7. 12. 2001 08:17.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/380131/cs
Cytogenetic abnormalities in neuroblastoma and medulloblastoma studied by I-FISH and CGH.

KUGLÍK, Petr, Martina PROCHÁZKOVÁ, Jiří SOBOTKA a Vladimíra HOLUBOVÁ. Cytogenetic abnormalities in neuroblastoma and medulloblastoma studied by I-FISH and CGH. In Annales de Genetique. Paris, 2001, s. 84. Vol 44, Suppl. 1. ISBN 0003-3995.

Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 7. 12. 2001 08:23.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/380132/cs
Genetická ambulance v centru asistované reprodukce.

GAILLYOVÁ, Renata, Petr KUGLÍK, Alexandra OLTOVÁ, Barbora RAVČUKOVÁ a Pavel VENTRUBA. Genetická ambulance v centru asistované reprodukce. In Abstrakt, 11. sympozium asistované reprodukce. Brno, 2001, s. 16.

Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 4. 12. 2006 15:37.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/389731/cs
Nadpočetné markerové chromosomy v karyotypu člověka a jejich klinický význam

VÁCLAVÍK, Pavel a Petr KUGLÍK. Nadpočetné markerové chromosomy v karyotypu člověka a jejich klinický význam. Biologické listy. Praha: ÚMG AV ČR, 2001, roč. 2001, č. 3, s. 187-202. ISSN 0366-486.

Název anglicky: Supernumerary marker chromosomes in human karyotype and their clinical significance

Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 6. 12. 2001 08:34.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/379692/cs
Paris and Arum morphotypes of VAM mycorrhizas

BALÁŽ, Milan. Paris and Arum morphotypes of VAM mycorrhizas. In KUGLÍK, Petr. Biology Vol. 27. Abstracts. Conference: Prof. Němecs Cytological Day. Brno, 2001, s. 52. ISBN 80-210-2590-5.

Název anglicky: Paris and Arum morphotypes of VAM mycorrhizas
Botanika. čeština. Česká republika.
Změnil: RNDr. Milan Baláž, Ph.D., učo 1353. Změněno: 25. 5. 2004 14:58.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/389971/cs
Výskyt mikrodelece 22q11 v souboru pacientů se syndromem CATCH22.

HOLUBOVÁ, Vladimíra, Jiří SOBOTKA, František CISÁRIK a Petr KUGLÍK. Výskyt mikrodelece 22q11 v souboru pacientů se syndromem CATCH22. Brno: Abstrakt, V. pracovní setkání biochemiků a molekulárních biologů, 2001, 9 s. ISBN 80-210-2538-7.

Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 4. 12. 2006 15:37.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/389412/cs

2000

Induction of apoptosis in HL-60 cells by N(6)-benzyladenosine.

MLEJNEK, Petr a Petr KUGLÍK. Induction of apoptosis in HL-60 cells by N(6)-benzyladenosine. J Cell Biochem. London: Wiley-Liss, Inc., 2000, roč. 77, č. 1, s. 6-17.

RIV/00216224:14310/00:00002424 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Velká Británie a Severní Irsko.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 27. 2. 2001 09:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/341631/cs
Molekulárně cytogenetická diagnostika Prader-Willi/Angelmanova syndromu.

GAILLYOVÁ, Renata. Molekulárně cytogenetická diagnostika Prader-Willi/Angelmanova syndromu. In KUGLÍK, Petr a Hana RADILOVÁ. Sborník MEFA. Pokroky v lékařství a farmacii. Brno, 2000.

Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 18. 1. 2001 13:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/346152/cs

1999

Detection of prognostic genetic factors in neuroblastoma using fluorescence in situ hybridization (FISH)

PROCHÁZKOVÁ, M., Petr KUGLÍK a Jaroslav ŠTĚRBA. Detection of prognostic genetic factors in neuroblastoma using fluorescence in situ hybridization (FISH). In 15th Biological Days - Cells. Kopp, České Budějovice: J. Berger (Ed.), 1999, s. 111. ISBN 80-7232-069-6.

Název anglicky: Detection of prognostic genetic factors in neuroblastoma using fluorescence in situ hybridization (FISH)
RIV/00216224:14310/99:00001477 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 17. 1. 2000 19:05.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/223852/cs
The identification of supernumerary marker chromosomes in five patients by fluorescent in situ hybridization

KUGLÍK, Petr, Pavel VÁCLAVÍK, Alexandra OLTOVÁ, E. POPELÍNSKÁ a V. WERNEROVÁ. The identification of supernumerary marker chromosomes in five patients by fluorescent in situ hybridization. Cytogenetics and Cell Genetics. Basel: S. Karger AG, 1999, roč. 85, č. 1, s. 39. ISSN 0301-0171.

Název anglicky: The identification of supernumerary marker chromosomes in five patients by fluorescent in situ hybridization
RIV/00216224:14310/99:00001475 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Švýcarsko.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 17. 1. 2000 19:07.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/223839/cs
Využití techniky fluorescenční hybridizace in situ (FISH) v genetické diagnostice

KUGLÍK, Petr, Alexandra OLTOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. Využití techniky fluorescenční hybridizace in situ (FISH) v genetické diagnostice. In Pokroky v lékařství a farmacii. Brno: MEFA, 1999, s. 70.

Název anglicky: Utilization of the FISH technique in genetic diagnostics
RIV/00216224:14310/99:00001478 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 17. 1. 2000 19:08.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/223858/cs

1998

Delece chromozómu 22q11 u vrozených srdečních vad

JIČÍNSKÁ, H., J. MAREK, Věra BRYŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Petr KUGLÍK, T. TLÁSKAL, Jiří LITZMAN, P. TAX a J. NAVRÁTIL. Delece chromozómu 22q11 u vrozených srdečních vad. Československá pediatrie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 1998, roč. 11, č. 11, s. 659-664. ISSN 0069-2328.

Název anglicky: Chromosome deletion 22q11 in congenital cardiac defects
RIV/00216224:14310/98:00000840 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 17. 1. 2000 19:09.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/202226/cs
Delece 22q11 chromozomu u vrozených srdečních vad (VSV)

JIČÍNSKÁ, H., J. MAREK, Věra BRYŠOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Jiří LITZMAN, Petr KUGLÍK a Jiří NAVRÁTIL. Delece 22q11 chromozomu u vrozených srdečních vad (VSV). Česko-slovenská pediatrie. Praha: ČLS, 1998, roč. 53, suppl. 1, s. 67. ISSN 0069-2328.

Název anglicky: Chromosome 22q11 deletion in congenital heart defects )CHD)
RIV: Článek v odborném periodiku. Pediatrie. čeština. Česká republika.
Změnila: Mgr. Ludmila Moravcová, učo 2062. Změněno: 11. 6. 1999 10:21.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/204728/cs
Dva případy malé mozaiky trisomie 21 potvrzené FISH

ŠÍBLOVÁ, Ilona, J. SOJKOVÁ, E. POPELÍNSKÁ, S. PRÁŠILOVÁ, Renata GAILLYOVÁ a Petr KUGLÍK. Dva případy malé mozaiky trisomie 21 potvrzené FISH. In Česko-Slovenská genetická konferencia při príležitosti 30. výročia založenia Katedry genetiky PF UK. Bratislava: Genetická spoločnosť Gregora Mendela, 1998, s. 84. Sborník abstraktů Česko-Slovenské genetické společ.

Název anglicky: Two cases of small mosaic trisomy 21 confirmed by FISH
RIV/00216224:14310/98:00000843 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Slovensko.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 25. 5. 1999 17:09.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/202230/cs
Effects of accelerated iron ions on the mutation distribution in Arabidopsis thaliana shoot apex cells

RELICHOVÁ, Jiřina, Petr KUGLÍK a Stanislav KOZUBEK. Effects of accelerated iron ions on the mutation distribution in Arabidopsis thaliana shoot apex cells. Proceedings Symposium on Radiation Biology and its Application in Space Research. Brno: Kiramo, 1998, roč. 1995, č. 1, s. 114-119.

Název anglicky: Effects of accelerated iron ions on the mutation distribution in Arabidopsis thaliana shoot apex cells
RIV/00216224:14310/98:00000811 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Změnila: prof. RNDr. Jiřina Relichová, CSc., učo 368. Změněno: 25. 5. 1999 10:36.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/202083/cs
Molekulárně cytogenetický screening syndromu CATCH 22

KUGLÍK, Petr, Ondřej SCHEINOST a Alexandra OLTOVÁ. Molekulárně cytogenetický screening syndromu CATCH 22. In Česko-Slovenská genetická konferencia při príležitosti 30. výročia založenia Katedry genetiky PF UK. Bratislava: Genetická spoločnosť Gregora Mendela, 1998, s. 63. Sborník abstraktů Česko-Slovenské genetické společ.

Název anglicky: Molecular-cytogenetic screening of the syndrome CATCH 22
RIV/00216224:14310/98:00000841 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Slovensko.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 26. 5. 1999 12:07.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/202228/cs
Obrazově-analytické metody v biologii a lékařství

MIKEŠ, J., M. SVOBODA a Petr KUGLÍK. Obrazově-analytické metody v biologii a lékařství. In 21. pracovní dny společnosti pro mutagenezu v zevním prostředí Československé biologické společnosti. Brno: Československá biologická společnost, 1998, s. 31. Sborník abstraktů Čs. biol. společ.

Název anglicky: Methods of image analysis in biology and medicine
RIV/00216224:14310/98:00000845 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 17. 1. 2000 19:10.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/202232/cs

1997

Advantage and disadvantage of using of multiprobe system for FISH

SCHEINOST, Ondřej, Petr KUGLÍK a V. WERNEROVA. Advantage and disadvantage of using of multiprobe system for FISH. In Abstract of 30. cytogenetic symposium at Brno. Brno: Masarykova univerzita Brno, 1997, s. 23.

Název anglicky: Advantage and disadvantage of using of multiprobe system for FISH
RIV/00216224:14310/97:00000693 Kapitola resp. kapitoly v odborné knize. Genetika a molekulární biologie. angličtina.
Změnil: Mgr. Ondřej Scheinost, učo 6424. Změněno: 25. 2. 1999 01:13.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/198165/cs
Drosophila melanogaster, Vicia faba and Arabidopsis thaliana short-term bioassays in genotoxicity evaluation air and soil samples from sites surrounding two industrial factories in the Czech Republic

CHROUST, Karel, Petr KUGLÍK, Jiřina RELICHOVÁ, Ivan HOLOUBEK, Josef ČÁSLAVSKÝ, Renata VESELSKÁ, Martina RYŠKOVÁ a Jaroslav BENEDÍK. Drosophila melanogaster, Vicia faba and Arabidopsis thaliana short-term bioassays in genotoxicity evaluation air and soil samples from sites surrounding two industrial factories in the Czech Republic. Folia Biologica. Praha: Ústav molekulární genetiky AV ČR, 1997, roč. 43, č. 2, s. 71-78. ISSN 0015-5500.

Název anglicky: Drosophila melanogaster, Vicia faba and Arabidopsis thaliana short-term bioassays in genotoxicity evaluation air and soil samples from sites surrounding two industrial factories in the Czech Republic
RIV/00216224:14310/97:00000684 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Chroust, Karel (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Relichová, Jiřina (203 Česká republika) -- Holoubek, Ivan (203 Česká republika) -- Čáslavský, Josef (203 Česká republika) -- Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Benedík, Jaroslav (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: genotoxicity; bioassays; Drosophila melanogaster; Vicia faba; Arabidopsis thaliana
Mezinárodní význam: ano
Recenzováno: ano
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 9. 4. 2010 22:09.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/198155/cs
FISH - our experience with the detection of low fluorescent signals with aid of monochromatic B/W camera COHU 4910 and system for image analysis LUCIA GF

KUGLÍK, Petr. FISH - our experience with the detection of low fluorescent signals with aid of monochromatic B/W camera COHU 4910 and system for image analysis LUCIA GF. In FISH - our experience with the detection of low fluorescent. Brno: Abstract of 30. Cytogenetic symposium at Brno, 1997, s. 40.

Název anglicky: FISH - our experience with the detection of low fluorescent signals with aid of monochromatic B/W camera COHU 4910 and system for image analysis LUCIA GF
RIV/00216224:14310/97:00000685 Kapitola resp. kapitoly v odborné knize. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 21. 5. 1999 13:56.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/198156/cs

1995

Spolupráce mezi katedrou genetiky a molekulární biologie PřF MU v Brně a Oddělením lékařské genetiky FDN J.G. Mendela v Brně při výuce a výzkumu v oblasti genetiky člověka

KUGLÍK, Petr, Jiřina RELICHOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Věra BRYŠOVÁ. Spolupráce mezi katedrou genetiky a molekulární biologie PřF MU v Brně a Oddělením lékařské genetiky FDN J.G. Mendela v Brně při výuce a výzkumu v oblasti genetiky člověka. In Mezinárodní dny prenatální, klinické a experimentální genetiky. 28. výroční symposium. Brno: Cytogenetická sekce Biologické společnosti AV ČR, 1995, s. 21.

Název anglicky: Cooperation between the Department of Genetics and Molecular Biology of Faculty of Science and the Department of Medical Genetics of University Children Hospital of J.G. Mendel in Investigation and Teaching of Human Genetics
RIV/00216224:14310/95:00000854 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 26. 5. 1999 12:06.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/202330/cs
The influence of incorporated bromodeoxyuridine on mutagenicity testing by sister chromatid exchange induction in Vicia faba root-tip cells.

VESELSKÁ, Renata, Petr KUGLÍK a Jiřina RELICHOVA. The influence of incorporated bromodeoxyuridine on mutagenicity testing by sister chromatid exchange induction in Vicia faba root-tip cells. Biologia Plantarum. 1995, roč. 37, č. 1, s. 9-14. ISSN 0006-3134.

Název anglicky: The influence of incorporated bromodeoxyuridine on mutagenicity testing by sister chromatid exchange induction in Vicia faba root-tip cells.
RIV/00216224:14110/95:00000388 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Veselská, Renata (203 Česká republika) -- Kuglík, Petr (203 Česká republika) -- Relichova, Jiřina (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: genotoxicity; sister chromatid exchanges; vicia Faba
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 9. 4. 2010 23:31.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/197401/cs
Úroveň cytogenetického poškození lymfocytů populace z okolí JE Dukovany stanovená pomocí mikrojaderného testu

KUGLÍK, Petr a E. MACHÁČKOVÁ. Úroveň cytogenetického poškození lymfocytů populace z okolí JE Dukovany stanovená pomocí mikrojaderného testu. In Mezinárodní dny prenatální, klinické a experimentální genetiky. 28. výroční symposium. Brno: Cytogenetická sekce Biologické společnosti AV ČR, 1995, s. 20.

Název anglicky: Measurement of Micronuclei in Peripheral Lymphocytes of Men Living in the Surrouding of Dukovany Nuclear Power Plant
RIV/00216224:14310/95:00000853 Stať ve sborníku. Genetika a molekulární biologie. čeština. Česká republika.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 26. 5. 1999 12:02.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/202326/cs

1994

The Use of Micronucleus Test to Characterize Adaptation of Vicia faba Root Tip Cells to Gamma Radiation

KUGLÍK, Petr a Renata VESELSKÁ. The Use of Micronucleus Test to Characterize Adaptation of Vicia faba Root Tip Cells to Gamma Radiation. Biologia Plantarum. Praha: Ústav experimentální botaniky AV ČR, 1994, roč. 36, č. 2, s. 215-220. ISSN 0006-3134.

Název anglicky: The Use of Micronucleus Test to Characterize Adaptation of Vicia faba Root Tip Cells to Gamma Radiation
RIV/00216224:14310/94:00000313 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Veselská, Renata (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: gamma irradiation; mutagenicity; micronuclei; low doses; Vicia faba
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 9. 4. 2010 23:47.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/197179/cs

1993

Effects of gamma-radiation on sister chromatid exchanges in Vicia faba cells induced by chemical mutagens.

KUGLÍK, Petr a J. ŠLOTOVÁ. Effects of gamma-radiation on sister chromatid exchanges in Vicia faba cells induced by chemical mutagens. Mutation Research. Amsterdam: Elsevier, 1993, roč. 1992, č. 271, s. 148. ISSN 0165-1218.

Název anglicky: Effects of gamma-radiation on sister chromatid exchanges in Vicia faba cells induced by chemical mutagens.
RIV/00216224:14310/93:00000266 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Nizozemské království.
Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 21. 5. 1999 14:01.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/196988/cs
Characterization of a cytogenetic adaptive response induced by gamma-radiation in Vicia faba root tip cells.

KUGLÍK, Petr a Renata VESELSKÁ. Characterization of a cytogenetic adaptive response induced by gamma-radiation in Vicia faba root tip cells. Folia Biologica. Praha: Ústav molekulární genetiky AV ČR, 1993, roč. 1992, č. 38, s. 14-22. ISSN 0015-5500.

RIV/00216224:14310/93:00000265 Článek v odborném periodiku. Genetika a molekulární biologie. angličtina. Česká republika.
Kuglík, Petr (203 Česká republika, garant) -- Veselská, Renata (203 Česká republika)
Klíčová slova anglicky: gamma irradiation; mutagenicity; micronuclei; SCEs; low doses; Vicia faba
Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 10. 4. 2010 00:08.

Podrobněji: https://is.muni.cz/publication/196987/cs

Masarykova univerzita

Výpis publikací

2024

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2014

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2007

2006

2005

2004

2003

2002

2001

2000

1999

1998

1997

1995

1994

1993